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外泌体与肿瘤关系的研究进展
外泌体(又称外秘小体,exosomes)是一种能被多种活细胞分泌,直径为30~100nm,并广泛分布于多种体液中的微囊泡结构.近10年来研究发现外泌体富含蛋白质、DNA、RNA和脂质等生物活性分子,这些物质在肿瘤转移前微环境的形成、侵袭与转移中发挥重要的作用.外泌体以其独特的方式包裹着核酸和蛋白质,在细胞间有效稳定地发挥信息交流的作用.为更好地了解外泌体促进肿瘤发生发展的机制,该文将对外泌体的结构和生物学功能,以及在肿瘤微环境中如何影响肿瘤发生发展进行综述.
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基质金属蛋白酶和消化道肿瘤的相关性
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)是一种依赖金属锌离子并以细胞外基质(extraceller matrix,ECM)成分为水解底物的蛋白水解酶,主要由肿瘤细胞和肿瘤细胞周边间质细胞产生,几乎能降解细胞外基质的所有成分,通过对细胞外基质的改造而促进肿瘤新生血管的生成,从而实现肿瘤的侵袭和转移.近年来大量研究发现:不同类型基质金属蛋白酶在人类的各种消化道肿瘤中都有表达,其表达量与肿瘤的进展程度,浸润与转移以及预后都密切相关.提示人们可以通过阻断基质金属蛋白酶的作用来抑制消化道肿瘤的侵袭和转移,从而达到控制和治疗肿瘤的目的,为将来的抗癌治疗提供新的目标与方向.
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胆胰肿瘤神经浸润和转移的研究进展 (文献综述)
神经浸润与转移是胆道胰腺肿瘤的一种较为特殊的生物学行为.本文主要介绍胆道胰腺肿瘤神经浸润与转移的重要性、与神经浸润和转移相关的因素以及目前认为可能相关的因子.
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MMP-2与宫颈癌
肿瘤的浸润与转移是恶性肿瘤的主要生物学特征,而细胞外基质(ext racell mat rix,ECM)的降解是肿瘤侵蚀正常组织和开始转移的信号及重要途径.细胞外基质的降解主要依靠蛋白水解酶,蛋白水解酶分为6类:脯肽酶、丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶、糖苷酶和基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,简称MMPs).(MMPs),MMPs是其中较为重要的一类,现已发现26余种金属蛋白酶,其中金属蛋白酶-2在肿瘤的浸润和转移中起了关键作用.
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整合素与头颈部肿瘤(综述)
恶性肿瘤浸润主要包括细胞粘附、基质分解和细胞转移三个步骤.粘附分子在这些过程中起重要作用.整合素是粘附分子中重要的一类,它介导细胞与细胞外基质(ECM)、细胞与细胞间的粘附.在头颈部肿瘤中其分布和表达异常,并参与癌细胞的浸润与转移.整合素与细胞的凋亡也有关.胞外环境可影响整合素的结合,一些细胞因子和二价阳离子可调节整合素的表达,影响细胞粘附.整合素与头颈部肿瘤的发生、发展密切相关,故上述与整合素相关的调节因素正成为头颈部肿瘤治疗研究的新方向.
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肿瘤标志物及其应用
肿瘤细胞是由正常细胞转化而来,基本属于自我免疫耐受范围之内,与正常细胞不同的是高速占位增值、浸润与转移.这种破坏性的细胞性能,有无新生的异常细胞成分控制呢?
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分子靶向治疗——肺癌治疗的新曙光
随着分子生物学技术的发展,近年来对肺癌的认识已经从较宏观的细胞学、组织学深入到更加微观的遗传学与分子生物学领域.研究发现,癌基因、抑癌基因及生长因子家族及其受体的异常表达或突变在肺癌的发生、发展中有重要作用,并在肿瘤血管形成、浸润与转移分子机制的研究方面有了一定突破.目前,针对上述肺癌的分子生物学事件的治疗药物已成为研究的热点,并获得重要进展.许多分子靶向药物正从实验室走向临床,其中一些分子靶向药物已应用于临床或正在进行临床试验,这初步证实分子靶向药物在肺癌治疗中具有良好的前景.
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细胞信号通路在胃癌中的研究进展
胃癌是指原发于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤,是消化道常见的恶性肿瘤之一,居全球癌症死亡原因的第2位。有关胃癌的发病机制及恶性生物学行为,研究证明,细胞信号转导通路调节的异常起关键性作用,信号转导过程的障碍或异常,可导致相关细胞过度增殖、凋亡受阻、血管形成、浸润与转移,近而引起胃癌的形成与进展。本文将纵观相关文献资料,概述 Wnt/β‐联蛋白(catenin )等特定信号通路在胃癌中的研究进展。
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从癌的本质看荷癌病人的临床营养支持
癌是脱离人体的正常调控、无限生长的新生物,具有其固有的、区别于良性肿瘤的生物学特性.临床上主要表现在浸润与转移,恶性程度越高其生长的速度越快,浸润与转移的能力越强.癌无限发展的结果,一方面不断地掠夺机体的营养成分,使机体无限地被消耗,逐渐消瘦、衰弱;另一方面,癌的浸润与转移使所涉及到的脏器的功能受到相应的损害,终脏器功能衰竭,致使机体死亡.
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一氧化氮及一氧化氮合酶与肝癌
一氧化氮(NO)是生物体内重要的生物活性分子,具有氧化还原特性,参与一系列生理和病理过程,如血管扩张、血小板粘附与聚集、神经信号转导、机体防御反应等,同时在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用.低浓度NO可促进肿瘤细胞增殖、促血管形成[1]等利于肿瘤生长,高浓度时则通过于扰能量代谢、基因毒性、抑制蛋白合成、诱导凋亡等途径而具有抗肿瘤作用.随着NO与肿瘤关系研究的深入,它与肝癌的关系日益受到重视.研究发现,肝癌组织中有各种NOS的表达,NO参与肝癌的发生、发展,与肝癌的血管形成密切相关,并参与肝癌的浸润与转移.本文就近年来NO与肝癌的关系作一综述,为肝癌的发病机制和治疗提供新的切入点.
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层粘连蛋白和纤维粘连蛋白在进展期胃癌组织中表达的研究进展
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,其发病率和病死率均较高.近年研究证明恶性肿瘤的死亡原因关键是癌组织的浸润与转移,是癌细胞与细胞外基质(ECM)相互作用的结果.
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透明质酸酶及其在恶性肿瘤的转移与浸润中的作用
透明质酸酶(Hyaluronidase,Hyase)是一种β-1-4内切葡糖胺酸酶,降解透明质酸(Hyaluronan,HA)及其它糖胺聚糖.多年来,由于缺乏简便而敏感的测定方法,Hyase的研究未得到足够的重视,近随着研究水平的提高,发现Hyase与恶性肿瘤的浸润与转移具有密切关系.本文就Hyase的生化特性及其在恶性肿瘤中的作用作一综述.
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胃癌相关成纤维细胞条件培养基对胃癌细胞增殖和侵袭的影响
已有多项研究结果表明,成纤维细胞在肿瘤微环境中的研究有着重要意义和良好前景[1-4].成纤维细胞是上皮细胞增殖、分化的“调控者”,其发生转化后可表达多种细胞因子及黏附分子,并直接作用于上皮细胞,可促进肿瘤细胞的发生、生长、血管生成、浸润与转移.癌相关成纤维细胞(CAFs)在肿瘤的发生、生长、浸润和转移中发挥关键作用,目前有关胃癌相关成纤维细胞( GCAF)的研究也日益受到重视.本研究旨在探讨GCAF的条件培养基(GCAF-CM)对胃癌细胞增殖和侵袭的影响,为进一步对胃癌微环境中促进胃癌细胞生长及侵袭的因子的研究提供实验依据.
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基质金属蛋白酶和血管内皮生成因子的生物学特征及其在鼻咽癌细胞浸润和转移中的作用
在鼻咽癌转移机制研究中,基质金属蛋白酶(MMP)和血管内皮生长因子(VEGF)被认为对肿瘤细胞转移起关键性作用,其通过对肿瘤细胞外基质的降解及诱导新生血管、淋巴管形成,促进鼻咽癌细胞浸润及转移.通过研究MMP与VEGF促进鼻咽癌细胞浸润与转移的作用机制,有助于进一步认识鼻咽癌的转移机制,探索和开发鼻咽癌新的诊断和治疗方法,对发展其他组织肿瘤诊断和治疗的新方法也有重要意义.现就MMP、VECF与鼻咽癌转移作一综述.
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基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶抑制剂-2与乳腺癌
乳腺癌浸润与转移是制约其疗效的一种恶性生物学行为,也是造成患者死亡的主要原因.转移过程必须多次降解细胞外基质(extral cell matrix,ECM)和基底膜(basement membrane,BM)等,而ECM和BM的降解需多种基质降解酶[基质金属蛋白酶(marix metalloproteinase,MMPs)和金属蛋白酶抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMPs)]的协同参与才能完成[1-2].
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碱性成纤维细胞生长因子在大肠癌中的表达及意义
大肠癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康.深入研究大肠癌的浸润与转移无疑会提高大肠癌的诊断和治疗水平,并对预后估计也具有重要意义.近几年来人们在研究肿瘤浸润和转移的过程中,已了解到肿瘤的浸润与转移依赖于肿瘤血管生成,而碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在肿瘤的血管生成方面有重要作用.
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CD44和透明质酸介导的细胞游走受体在膀胱癌中的表达特点
膀胱肿瘤浸润性生长以及转移是患者预后不良的主要原因,因此了解与膀胱癌浸润与转移的相关因子有重要的临床意义。在诸多影响癌浸润及转移的因素中,普遍存在于细胞外基质(ECM)中的透明质酸(HA)与癌细胞表面/内部相应受体的相互作用,已引起广泛重视。CD44基因,特别是其拼接异构物(CD44v)能够促进多种人类癌细胞的转移[1]。本文检测了CD44尤其是CD44v和透明质酸介导的细胞游走受体(RHAMM)在各类膀胱肿瘤中的表达情况,现报道如下。
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ADAm23基因的研究现状与展望
恶性肿瘤的浸润与转移是有多种因素参与、多步骤、多阶段和多基因改变共同作用的结果,其中包括细胞-细胞间、细胞-基质间黏附性的改变[1].具有调节该功能的ADAm23基因由Sagane等[2]于1998年在神经系统中首次克隆得出,随后的一系列研究证实了该基因的存在,并对其结构、功能、分布和表达情况都有了更深的认识.现就ADAm23基因的研究现状做一综述.
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MMP-2与TIMP-2的比值与喉癌转移的关系
浸润与转移是恶性肿瘤的主要生物学特征之一,研究表明,在肿瘤的浸润转移过程中,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)能降解基底膜,促进肿瘤细胞的浸润转移.MMP-2的降解活性能被其组织抑制因子(TIMP-2)所抑制,因此,基底膜及细胞外基质的降解是MMP-2及TIMP-2间不平衡的结果,是由于MMP-2的过度表达,或者TIMP-2表达降低所致.本文应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法,分别检测喉鳞癌组织及正常组织的MMP-2及TIMP-2 mRNA的表达水平,探讨MMP-2及TIMP-2间的比值与喉癌浸润转移的关系.
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靶向抑制ErbB受体在胃癌中的研究进展
引言以分子靶向治疗为代表的新型治疗手段逐渐从实验室向临床应用转化.就胃癌分子靶向治疗的靶点选择和药物开发而言,目前研究较多者,除抗肿瘤血管生成药物外,还包括ErbB受体家族.EGFR广泛分布于上皮细胞,目前已知EGFR的活化可促进肿瘤细胞增殖、血管生成、浸润与转移,以及抑制细胞凋亡.已有大量针对ErbB受体家族的药物在Ⅱ、Ⅲ期临床研究阶段显示了良好疗效.本文将就针对ErbB受体家族的靶向治疗进行综述.