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美国食品药品管理局专家小组否决阿瓦斯汀用于乳腺癌治疗
阿瓦斯汀(Avastin)化学名为贝伐单抗(bevacizumab),是世界上第一个抗肿瘤血管生成药物,由瑞士罗氏公司生产,主要通过使肿瘤血管退化、使存活血管正常化、持续抑制新生和再生血管生长三个途径对肿瘤进行控制和治疗,联合化疗能够较为有效地从血管着手来控制肿瘤的生长和转移,2004年在美国上市,目前已被广泛用于治疗结肠癌、脑癌、肺癌以及肾癌.2010年Avastin注射液获得我国国家食品药品监督管理局批准在中国上市,用于转移性结肠癌的一线治疗.
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放疗联合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的研究进展
目的 随着对肿瘤和正常组织放射生物学机制的深入研究以及分子靶向药物对放射生物学机制影响的进一步认识,出现了许多联合放疗和分子靶向药物的临床前期和临床试验,初步验证了这种联合治疗模式的可行性和疗效.本文就放疗联合分子靶向药物治疗非小细胞肺癌的可能机制和临床试验的初步结果作一综述.
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阿帕替尼治疗肺多发转移癌临床观察及疗效评价方法探讨
目的 观察阿帕替尼治疗肺多发转移癌的疗效,并探讨其疗效评价标准.方法 3例肺多发转移癌患者给予阿帕替尼方案治疗,并在治疗前后均行肺部CT平扫,观察其中12个肺部转移病灶,利用Raystation放疗计划系统测量转移灶体积及CT值进行疗效评价.结果 12个肺转移病灶中,9个体积呈逐渐减小趋势,3个病灶维持稳定,体积退缩率高达76.19%,平均退缩率为38.05%;12个肺转移病灶的CT值均呈下降趋势,多下降164 Hu,平均下降49 Hu.结论 阿帕替尼治疗肺多发转移癌具有良好的疗效,利用肿瘤体积及CT值可有效评价抗血管生成靶向药物的疗效,值得临床应用及推广.
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非小细胞肺癌抗血管生成药物治疗进展
肿瘤新生血管形成是肿瘤生长、进展和转移的基础,涉及受体介导的各类细胞信号通路,以及许多促进/抑制血管生成的因子,其中刺激血管生成作用强的生长因子是血管内皮生长因子(VEGF),其通过与血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)结合而发挥作用.VEGF/VEGFR通路抑制药目前已经广泛用于临床治疗,新一代抗肿瘤血管生成药物的研发亦取得一定突破.该文概述肿瘤血管生成机制及抗肿瘤血管生成不同分子通路,介绍了非小细胞肺癌抗肿瘤血管生成药物及耐药机制.
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靶向抑制ErbB受体在胃癌中的研究进展
引言以分子靶向治疗为代表的新型治疗手段逐渐从实验室向临床应用转化.就胃癌分子靶向治疗的靶点选择和药物开发而言,目前研究较多者,除抗肿瘤血管生成药物外,还包括ErbB受体家族.EGFR广泛分布于上皮细胞,目前已知EGFR的活化可促进肿瘤细胞增殖、血管生成、浸润与转移,以及抑制细胞凋亡.已有大量针对ErbB受体家族的药物在Ⅱ、Ⅲ期临床研究阶段显示了良好疗效.本文将就针对ErbB受体家族的靶向治疗进行综述.