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2017年深圳市龙华区手足口病病原学特征分析
目的 分析2017年深圳市龙华区手足口病(hand,foot,and mouth disease,HFMD)病原学特点.方法 采用实时荧光PCR方法对哨点医院送检的242份HFMD临床诊断病例的肛拭子样品进行肠道病毒(enteroviurs,EV)、肠道病毒A组71型(EV71)和柯萨奇病毒A组16型(coxsackievirus A16,CV A16)核酸检测,并对非EV71非CV A16的其他肠道病毒和EV71的VP1区序列进行测定,亚型鉴定和系统进化分析.结果 实验室确诊病例有190例,阳性率为78.51%(190/242),其中,EV71感染32例(16.84%,32/190)、CV A16感染11例(5.79%,11/190)、CV A6感染126例(66.32%,126/190).实验室确诊病例中,男性占57.9% (110/190),女性占42.1%(80/190);3岁以下儿童占78.95%(50/190).系统进化树分析结果显示,2017年深圳市龙华区流行的EV71属于C4a进化分支,CV A6属于D3进化分支,CV A10属于C进化分支.结论 深圳市龙华区应进一步加强辖区HFMD监测,重点关注3岁以下儿童及病原谱构成和重要病原体进化情况.
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结核分枝杆菌北京基因型菌株大片段的多态性研究
目的 揭示结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)北京基因型菌株的进化路径,在进化过程中产生的各个进化分支,以及每个分支的北京基因型菌株在人群中的流行情况.方法 收集2014年1月至2016年4月天津地区临床分离的567株MTB菌株,首先采用多重PCR试验分析菌株基因组中差异片段207(RD207)的缺失情况,以鉴定收集的菌株是否为北京基因型;然后分析所有的北京基因型MTB菌株基因组中差异区域RD105、RD181、RD150和RD142的缺失情况,以及菌株基因组NTF(noise transfer function)区中插入序列6110(IS6110)的存在情况.结果 567株临床分离的MTB菌株中,517株(91.2%)为北京基因型菌株.所有北京基因型菌株中,447株(86.5%)为NTF区含有IS6110的北京基因型现代株;70株(13.5%)为NTF区不含IS6110的北京基因型古代株.基于大片段的多态性分析,北京基因型菌株被分为5个亚型,其中RD181(+)的北京基因型菌株为22株(4.3%),且全部为北京基因型古代株.RD181(-)/RD150(+)和RD181(-)/RD150(-)的北京基因型古代株分别为41株(7.9%)和7株(1.4%).447株现代菌株中,RD181(-)/RD150(+)和RD181(-)/RD150(-)的分别为404株(78.1%)和43株(8.3%).结论 MTB北京基因型中的现代株是天津地区的主要流行株;北京基因型MTB在人群传播流行中已经进化出5个分支,其中RD181(-)/RD150(+)的北京基因型现代株为主要的流行分支.
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HIV-1CRF_07BC重组型逆转录酶区耐药进化通路分析
目的 探讨HIV-1的CRF_07BC重组型在药物压力下的进化通路,并与B亚型进行比较.方法 病毒样本来自2007-2011年新疆维吾尔自治区和四川省参加艾滋病多中心队列研究的共862例AIDS患者.根据未治疗的588例和治疗的274例AIDS患者病毒样本的逆转录酶区序列,采用选择压力的方法识别耐药相关位点,使用贝叶斯网络法构建CRF 07BC重组型在抗病毒治疗下的耐药进化通路,同时利用国际HIV耐药数据库中的数据构建B亚型在相同治疗方案下耐药进化通路,并与CRF_07BC重组型进行比较.结果 预测的CRF_07BC重组型主要耐药位点为K103N、Q197K、V179D和Y188L.预测的B亚型主要耐药位点为M184V、K103N、Y181C、T69N、G190A、K238T、Y188H和P225H.两者重叠较小,但经典的TAM1(41L、210W和215Y)和TAM2(67N、70R和219E/Q)通路均存在于两个病毒类型中.不同于B亚型的是,预测的CRF_07BC重组型的主要耐药位点中不包含TAM相关突变,并且在核苷类药物相关突变与非核苷类药物相关突变之间存在强的依赖关系.结论 HIV-1 CRF_07BC重组型形成了以K103N、Q197K、V179D和Y188L为主要耐药位点的独特耐药进化通路,并与B亚型的耐药进化通路有较大差异.
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循生物演化轨迹,析经络超分子体属性
将人体置于整个自然界中,循生物演化轨迹,运用超分子化学探讨人体经络脏腑的“印迹模板”通道结构属性.在漫长的生物演化史上,生物体内“分子社会”中各级分子按超分子“印迹模板”自识别、自组装、自组织、自复制作用,逐级形成各种形式的高度有序性超分子体,形成了地球上原始生物化学系统,据此不断演化,终进化成人体.在这个超分子体形成过程中,大分子母体(主体)必然保留小分子子体(客体)的“印迹模板”通道结构,并按一定方式连接起来与外界客体沟通,进行物质、能量、信息交换,否则生命现象将无以为继,这便是人体产生经络的生物超分子化学本质.因此,人体是自然生物界的巨复超分子体,拥有进化各阶段的超分子“印迹模板”,由此连接便形成了经络,汇聚便形成了穴位,积聚便形成了脏腑.在心血推动下,小分子客体流与经络主体按“印迹模板”的匹配性产生印迹“气析”作用,也就是客体在经络主体运行的“气”象,具各向异性作用,宏观上表现为生理、病理经络脏象及其能受药物、针刺治疗的作用规律,据此可对目前各种经络观点进行解释,并能形成统一经络超分子体假说:生物体经络及其所产生的现象是由其微观超分子体的“印迹模板”特征和自主作用规律决定,这一规律贯穿生物界始终,这便是生物体经络运行物质本源.
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肾上腺素受体的生物进化
肾上腺素受体在生物进化的过程中先出现的是β-肾上腺素受体,此后才出现了α-肾上腺素受体.肾上腺素受体亚型的多样化分化是伴随着大脑神经系统的发育而进行的,提示肾上腺素受体的各亚型的进一步分化很有可能是对高级神经系统的精细调节功能不断趋于完善的一种适应,同时也预示可能还有其它肾上腺素受体亚型存在.
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立克次体病的生态学变化
立克次体是一类天然寄生在一些吸血节肢动物体内,并通过节肢动物叮咬传播给人或动物的专性细胞内寄生菌.立克次体与吸血节肢动物的相互关系是几千年生物进化高度适应的结果,正是由于这种相互关系造成了立克次体生态学的离散、立克次体基因的高度保守及立克次体病的自然疫源性特征.一般来说在自然界中野生动物、节肢动物与立克次体三者维持着相对稳定的生态循环,这种相对稳定的生态循环决定了立克次体病疫源地的相对稳定性,一旦这种相对稳定的生态循环遭到破坏,就有可能造成立克次体病的发生和流行,20世纪40年代鼠型斑疹伤寒、70年代落矶山斑点热和90年代埃立克体病在美国的急剧上升及流行性斑疹伤寒在布隆迪难民营的暴发,无一不证明这些疾病与生态学的改变有着强烈的关联.近年来,随着资源的开发利用、旅游业的发展及人们生产、生活等实践活动的扩大,不仅导致了在过去20年来已经控制的已知病原体的重新出现,而且导致了一些新的疫源地、新的病原体的出现及某些立克次体在自然界循环中发生变化.本文就近年来立克次体病的生态学变化进行总结和回顾:
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中国南方家鼠鼠疫形势与防治对策建议
鼠疫是由鼠疫菌引起严重危害人类健康的烈性传染病,也是一种古老的自然疫源性疾病.回顾人类鼠疫历史,除少数因直接接触野生啮齿动物导致外,尤其是腺鼠疫几乎都与家鼠鼠疫相关.家鼠鼠疫也是生物进化的产物,存在着自然疫源性,同样输入性的家鼠鼠疫也可以形成稳固的自然疫源性[1].追溯腺鼠疫历史,早记述是公元1320年圣经中写到的流行病(股腺鼠疫),之后是公元前431年记载的"雅典鼠疫",我国早在公元前五至三世纪的<皇帝内经>中就有恶核-腺鼠疫的记载[2-3].可以说记录完全的是第三次世界鼠疫大流行;1994年给世界敲响警钟、给印度带来惨痛教训并造成重大经济损失的"苏拉特风暴"[4]以及近20年来我国南方家鼠鼠疫,都是由家鼠鼠疫引发人类鼠疫的灾难性典型代表.
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长链非编码RNA在中枢神经系统中的研究进展
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度为200 nt至100 kb、缺乏显著开放阅读框(ORF)的非编码RNA(ncRNA).据估计,人类基因组大约含有7000~23 000条lncRNA.研究证实,lncRNA与生物进化、胚胎发育、物质代谢以及肿瘤发生等都有着密切的联系.在中枢神经系统的研究中,lncRNA参与了神经元分化、脑发育、突触可塑性以及神经退行性疾病及肿瘤的发生、发展.因此,对中枢神经系统中lncRNA功能和作用机制的深入研究将丰富我们对脑发育、功能和疾病的认识,同时也可为某些治疗药物的设计与研发提供新思路.
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沧海一粟览真知:2型糖尿病认识的时空观
生命是生物的基本特征.信息、能量和物质是生命活动的3大基本要素.生命之所以得以延续,在于生物与环境不断进行信息、能量和物质交换,进行新陈代谢.生物进化的动力来自生物和环境的相互作用.代谢,是生命体出现和进化的前提和保证,是人类长期进化过程中保留下来的"看家"功能.
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微创外科与外科"进化论"
在这里,对于微创外科,我使用了外科的"进化"而非外科的革命.生物进化是从低级到高级,从简单到复杂的渐进过程而不是"革命性"的改变;社会进化亦是从简单到复杂的结构.进化结果是保存有用的本质但从外表到内容达到了新的境界.
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微创外科与外科微创化——21世纪外科的主旋律
一、从生物进化角度对外科微创化的思考创伤是动物在自然界中经常遇到的事件.创伤破坏了动物体的内环境稳定,而内环境稳定状态是动物体生存的必要条件.在人类社会中,外科手术给身体造成的创伤,同样破坏了机体的内环境稳定.为了生存,在亿万年的生物进化过程中,机体建立起对创伤的适应性反应,现时称之为全身炎症反应(SIR).创伤反应的目的是重新恢复内环境稳定.当创伤达到一定程度,它将不是局部的而是全身性事件,亦即所谓:"牵一发而动全身".
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人类发展不可逾越的营养阶段——泥糊状食物喂养
泥糊状食物喂养研究是从20世纪80年代开展儿童生长发育研究过程中开始的.儿童生长发育有生物进化和数学两个方法学方向.生物进化方向(包括早期人类文化)的研究提供了人类与哺乳动物食物--营养源形态异同的比较生物学基础.
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婴幼儿早期喂养回顾
一、母乳喂养是哺乳动物基本生物学现象从生物进化和生态平衡角度看,母乳喂养是从哺乳动物起延续的基本生物学-生理现象.母乳是哺乳动物子代娩出后宫外生存第一个惟一适宜稚嫩消化道的营养源,母乳所提供的营养成分、免疫活性物质、肽类活性物质等都是子代适应宫外环境所必需的.没有母乳喂养的子代哺乳动物其结局只有死亡.
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论性的进化与人类的性异化
生物的进化,是生物内在基因变异而致,但能否成为一个有生命力的物种,则是看这种变异能否适应于环境.环境选择的结果,使适者生存,即所谓"物竞天择".生物的生殖方式是生物进化的结果,而生殖方式又能推动生物的进化.有性生殖是在生物进化中产生的,而生物的进化正是有了"性"才更有生命力,物种才更加丰富多彩.
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从生物进化看脑苷脂类化合物的分布及其生物活性研究进展
脑苷脂类化合物是一类广泛存在于菌类、植物类、动物类及海洋生物组织细胞膜中含量很低的内源性生物活性物质.本文就近年来发现的脑苷脂类化合物的化学结构特点与生物进化相关性、脑苷脂类的生物合成与体内转化、生物活性与药理作用、应用前景等方面的研究进行综述和展望,为此类活性成分的深入研究提供参考.
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RAD18基因在多种细胞及大鼠多种组织中的表达
RAD18基因是人类基因组计划研究的重要模式生物--啤酒酵母的复制后修复上位显性组的重要成员,其编码的产物RAD18蛋白与RAD6蛋白在体内形成紧密的复合物.鉴于DNA修复基因在进化上具有很强的保守性,为探讨RAD18基因在高等动物细胞中存在的意义,我们以全长的RAD18基因为探针,应用染色体原位杂交技术及RNA印迹技术对多种细胞如KGY444(裂殖酵母)、S2(果蝇)、NIH3T3(小鼠)、A10(大鼠)、COS-7(猴)、293(人)等及Wistar大鼠多种组织进行了研究.染色体原位杂交结果显示,上述各种细胞均有很强的RAD18基因杂交信号,而质粒载体片段杂交对照则无信号.RNA印迹杂交结果表明,上述各种细胞及Wistar大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑等组织均有RAD18基因表达.这说明RAD18基因无论是在生物进化上,还是在维持细胞的正常功能方面均具有重要意义.本工作为今后克隆哺乳动物及人类该基因同源基因提供了理论依据.
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丝裂原激活的蛋白激酶及其在低氧研究领域内的进展
丝裂原激活的蛋白激酶(MAPKs)是目前国内外生命科学领域内研究的热点问题,它是一类存在于所有真核细胞的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,且在生物进化上具有高度的保守性,即从酵母到哺乳动物具有相同的MKKKs→MKKs→MAPKs的3级级联激活模式.MAPKs激活通路在真核细胞的信号转导过程中起着至关重要的作用,如参与细胞的增生、分化和凋亡等.本文就MAPKs激活通路的组成、分类及其在低氧研究中的进展等做一简要概述.
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关于"全民补钙"的探讨(1)--枸橼酸钙与人体健康
我们习惯上把钙看成是无机物,是属于自然界中石头一类的死东西.可是,研究发现,所有生物中都有钙的身影,生命的每时每刻都离不开对钙的依赖.生命起源之初,钙是启动剂;生物进化中,钙是影响进程的重要因素之一.大约在7亿年前,由于钙的大波动,使生物普遍产生了骨骼.正是由于骨骼的产生,才会出现脊椎动物,才会出现爬行动物,才会出现哺乳动物,终才有了人类.我们千万不可忘记钙给我们带来的恩惠.
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健康生活需要健康睡眠
"睡眠"是生物进化的自然产物,是人类生命活动的重要组成部分.睡眠的功能是"大家一致公认"的,睡眠的规律和现象,是"自古以来"自然形成的,能够流传这样久远,其合理性与科学性,应该是毋庸置疑的.其实,生物进化是适者生存.例如,大自然的日夜交替,形成了人类的"觉醒、睡眠"规律,而现代人类生活,完全可以与"日夜交替"无关."觉醒与睡眠"规律,是否可以再次"进化"呢?在3月1日世界睡眠日到来之际,愿以下文字能给人们以帮助,希望人们能够健康睡眠,健康生活.
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加强对乙型肝炎和丙型肝炎病毒准种的研究
生物的变异是生物为了适应环境的不断变化,维持生存和种族繁衍的需要而采取的一种十分重要和必要的应对措施,也是生物进化的基础,这是生物界普遍存在的现象.