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支架断裂伤患者,找谁赔偿?
患者因患有心肌梗塞在医院安装心脏支架10个月后,支架断裂.医方以医疗过程不存在过错,医疗本身难免存在相应的风险为由拒绝承担责任;生产商以该支架检验、抽验均为合格产品,支架植入后断裂率在0.7%到7.7%之间,属“合理范围”为由拒绝赔偿.以上他们的各种说法会得到法律上的支持吗?
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1999年昆明市卖淫嫖娼人员艾滋病病毒感染情况调查
我国自从1985年发现首例艾滋病病人至今[1],报告病例数逐年增加,为了解昆明市卖淫嫖娼人员艾滋病病毒(HIV)感染的流行情况及HIV感染的有关危险因素,为制定艾滋病(AIDS)防制规划和开展干预活动提供准确信息,现将对1999年昆明市卖淫嫖娼人员HIV感染情况的调查报道如下。 一、材料与方法 1.调查对象:以1999年我市公安部门扫黄中的2 000名卖淫嫖娼人员为调查对象。 2.调查方法:使用统一调查问卷,对卖淫嫖娼人员进行面对面调查,同时采静脉血5 ml,分离血清备检。 3.试验方法:使用巴斯德(GENIE/HIV-1 HIV-2)检测试剂初筛,阳性者采用阿克苏(AKZO-NOBEL)公司酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂进行复筛,所用的试剂均为合格产品,并在有效期内使用。根据世界卫生组织(WHO)推荐,在流行病学调查中两次ELISA阳性可判为HIV阳性。
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武汉市2001年市售电热蚊香及电热液体蚊香的质量情况
武汉市作为华中重镇,商品贸易发达.另外由于特殊的气候条件,每年在武汉市市场上销售的杀虫产品种类繁多.为了保证市售家用卫生杀虫产品的质量,防止假冒伪劣产品投放市场,保护广大消费者的利益,我站多年来不断地对市售的家用卫生杀虫产品进行监测,将合格产品在公众媒体上公告,指导市民消费.现将2001年家用电热蚊香及电热液体蚊香监测情况通报如下:1 材料与方法所检测杀虫产品均由我站随机抽样获取;致倦库蚊为羽化2~4 d未吸血雌蚊,由我站饲养室提供.检验方法按GB13917-92检测.评价标准参照GB/T17322-1998.2 结果与讨论本次共抽检样品32种,合格率100%.其中电热蚊香22种,A级产品17种,占77.3%;电热液体蚊香10种,均为B级产品(表1).
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糖友健康饮食别忽视了食品安全
7月20日,上海媒体曝光了“上海福喜食品有限公司”在生产过程中长期存在“违规篡改生产日期(多的延期达一年),将过期或变质原料回炉后再生产以及将次品混入合格产品中出售”等恶劣行为.这家大型食品供应商隶属于有100多年历史的美国OSI集团,其产品供应洋快餐巨头麦当劳、肯德基、必胜客等,目前涉事企业的相关产品已下架封存,监管部门已介入调查福喜的违规违法行为.这或许只是国内食品安全问题的冰山一角,国人在外就餐难以掌控“安全”二字,即使在家饮食,也可能因为忽视细节受到危害.不少糖尿病患者很关注自己的饮食健康,但却忽略了饮食的卫生问题,小则引起疾病,大则导致死亡.因此,糖尿病患者健康饮食别忽视了食品安全.
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北京市药品监督管理局关于撤消紫英洗剂等138个保健药品批准文号的通告
根据国家药品监督管理局“关于开展中药保健药品整顿工作的通知”(国药管注[2000]74号)的要求,北京市药品监督管理局对辖区内生产的保健药品进行了认真整顿,并已将符合整顿要求的品种上报国家药品监督管理局。现将不符合整顿要求的品种名单通告如下,同时撤消该品种的批准文号。请涉及该品种的保健药品生产企业立即停止生产,已生产的合格产品可销售使用至2001年12月31日,对逾期仍在生产或销售的,将依法按生产或销售假药查处。
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如何选购婴幼儿奶粉
目前市场上的婴幼儿奶粉品种繁多,价格也千差万别,且多有假冒伪劣,因此,人们一定要提高对劣质奶粉危害性的认识,并走出"概念"误区,尽可能地购买到既物美又价廉的合格产品.
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产品计数抽样检验方案制定的刍议
抽样检验是为了确定产品或过程是否合格,对产品或过程的一种或多种特性进行测定、检查、试验,并和规定要求进行比较的活动。它是质量管理的重要手段,也是得到合格产品的保证。现有的检验方法可归纳为两类,一类为100%检验,又称全数检验,当检验费用低且易于判断合格与否时,全数检验是一种理想的办法,但全数检验存在成本较高,特别是一些试验费用昂贵的产品,需要做破坏性检验项目不可能采用全数检验。另外,大批量、自动化生产的产品全数检验也是不可行的。另一类为抽样检验,抽样检验是指从整批产品中随机抽取样本,根据对所抽样本的检验结果与一定的判断规程来判断产品总体质量是否合格的一种检验方法,常用的是计数抽样检验。他是建立在数理统计基础上的科学方法,亦是一种经济合理、简便易行的检验方法。卫生装备生产验收离不开检验,正确制定检验方法是保证获得合格产品的有效措施。
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中煤榆横煤化工聚丙烯装置开车一次成功产出合格产品
2014年7月25日,由上海工程公司EPC总承包的中煤榆横煤化工项目300 kt/a聚丙烯装置开车一次成功,产出合格塑料粒子。这是继中煤榆横煤化工烯烃分离装置产出合格产品后,该公司在中煤榆林煤化工成功建成的又一个大型装置。
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原料药生产中过程控制分析方法的验证
原料药生产实际上是化工生产,或者是精细化工产品的生产,它和制剂生产有很大的区别.制剂生产涉及物理过程,主要活性成分的质量控制比较简单,因为化合物分子在一定的条件下是稳定的,而且在规定的存储条件下可以保持长时间的质量稳定.而原料药生产中,过程控制十分重要,因为过程控制的目的是使经过培训的操作人员按照验证过的工艺作业,可以得到合格产品和达到规定的收率.分析中间体质量时,杂质和相关物质都很重要,它们涉及合成物质的质量,甚至在临床上有很大的影响.
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镇海炼化EO/EG产能达标
近日,镇海炼化分公司就650 kt/a环氧乙烷/乙二醇(EO/EG)100%负荷性能考核顺利结束,EO产品产能达到设计指标年产170 kt/a,特向上海工程公司发来感谢信,对上海工程公司在装置改造和开工期间给予的支持帮助,表示衷心感谢。
在承建镇海炼化1000 kt/a乙烯工程中,上海工程公司承担了650 kt/a EO/EG装置,该装置系国内大,目前世界大规模的EO/EG装置。2008年3月3日开工建设,2009年12月28日建成中交,2010年4月18日产出合格产品,安全、经济、一次开车成功。 -
出口羽绒服装及制品仓储害虫调查
近年来羽绒制品已成为我国畜产品出口的主要货种之一.江苏省扬州地区每年出口的羽绒制品在生产加工过程中都必须经过水洗、烘干等工序,因此在加工完毕后,带疫的可能性极小,但仓储期间染疫的可能性极大,主要原因是仓库贮存环节中卫生状况不良,环境条件差,极易孳生有害生物,使合格产品发生再次感染.为此笔者对羽绒制品仓储害虫进行了较全面的调查.
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如何识别一次性餐具优劣
塑料餐盒岂能以假乱真劣质的一次性塑料餐盒由于价格低廉,几分钱就能买到一个,因此受到一些小饭店的欢迎.例如在劣质餐盒的制作中,一般都加入了大量工业级碳酸钙、滑石粉、石蜡等有毒有害材料,对使用者的健康构成直接威胁.假冒环保塑料餐盒手摸软绵绵,轻轻一撕就破裂,一闻刺鼻又呛眼,遇热变形易渗漏;假冒纸浆餐盒强度差,颜色深,存在严重渗油渗水现象;包装箱和餐盒上无厂名、无商标、无生产日期;假冒餐盒较合格产品重,撕碎后放于水中容易下沉(合格产品比重小于1,不会下沉);价格便宜,一般在0.10元以下,而真正的环保餐盒价格在0.13元以上.方便筷子太白需要警惕很多人在外就餐时认为一次性筷子比较卫生、安全.但一些小作坊为了降低成本,使用的都是劣质木材.为给筷子"美白",一些不法分子会用硫黄熏蒸漂白.用这种筷子进餐时,残留的二氧化硫就随之进入体内.
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每期一案:是事实劳动关系还是加工承揽关系?
[案情]2007年7月,某饰品加工厂在当地招工,条件是:劳动者自带生产工具,在工厂车间做事,由工厂分配生产任务,按合格产品计件付酬.陈某被工厂录用,双方未签定正式的劳动合同.劳动中,由于该厂管理松散.没有规定上下班时间,劳动者只要完成工厂交给的任务,即可回家:劳动报酬领取也比较随机,一般按前阶段加工的合格产品数量付酬.2008年8月,陈某在车间劳动中,被切伤右手,花去医疗费2000多元.
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对氰基溴苄的制备
对氰基溴苄为医药中间体,其制备方法资料介绍较少,我们以对甲基苯甲酸为起始原料,经过四步反应,制备出合格产品.
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居室装修选择环保产品并非万事大吉
年初,市民王小姐接受了室内空气质量检测.其新居全部采用的是环保材料,满以为刚结束的装修工程定是个"合格产品",可检测报告出来后,连自己都吓了一跳:甲醛超标3倍以上.苯系物超标5倍以上.王小姐有些不明白,为什么全部采用环保材料,室内空气质量还是不能达标?
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矿泉水中检出洋葱假单胞菌的调查与分析
1998年8月某饮用天然矿泉水厂送来一批矿泉水样品,声称,此批矿泉水各项指标均符合国家标准规定的饮用天然矿泉水的卫生要求,为合格产品.而灌装24h后再进行微生物学指标的测定,则菌落总数超过国家标准规定的卫生要求,产品质量不合格.为此,委托我们帮助解决这个问题.针对这种情况,我们对这个厂生产的矿泉水在灌装24h内及24h后分别进行了微生物学指标的检测,并对所分离的菌株进行了鉴定,同时对该厂进行了现场调查.现将结果报告如下:
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孝感地区2000~2006年无偿献血者血液筛查五项指标结果分析
对湖北省孝感地区2000~2006年无偿献血者ALT、HBsAg、 抗-HCV、抗-HIV、梅毒抗体血液筛查5项指标的资料进行回顾性统计分析,现报告如下.1 资料与方法1.1 资料来源湖北省孝感地区2000~2006年无偿献血者360 192人次,献血者年龄16~60周岁,平均年龄32周岁,献血量200~400 ml.1.2 检测方法 HBsAg、抗-HCV、抗-HIV用ELISA法,梅毒抗体用TRUST或RPR和ELISA法,所用试剂均为中国药品生物制品检定所审核批检合格产品,在有效期内使用.
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麻醉医疗设备管理与病人安全性
伴随医院的发展与建设,医疗设备更新换代和高新科学技术的医疗设备不断涌现,如何安全使用医疗设备非常重要.麻醉医疗设备在医院医疗设备中占有相当重要位置,是医院设备管理的重要组成部分.首先要求麻醉医疗设备生产商必须建立一整套质量保证体系,生产出安全可靠符合规定的合格产品;生产商对用户的售后技术培训也是安全使用的至关紧要的一个环节.
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接种腮腺炎疫苗过敏死亡1例
接种腮腺炎疫苗过敏致死临床罕见,笔者曾遇1例,现报告如下.1临床资料患儿男,9个月,于2001年1月18日上午在当地防疫机构接种冻干流行性腮腺炎活疫苗(北京生物制品研究所生产的合格产品,在有效期内)1剂后,次日中午出现发热、呕吐、抽搐、面色苍白、肢端发凉、昏睡等症状而入院.
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浅议医院一次性医疗用品的回收管理
一次性医疗用品在临床的广泛使用,极大的降低了医院感染的发病率,有效控制了各种传染病的医源性传播.但这些废弃的输液(输血、注射)器经不法商贩处理后,冒充合格产品出售给医疗机构再次使用,这些未经彻底消毒的输液(输血、注射)器又是医源性感染经血传播疾病的主要途径,随时可能传播乙肝、丙肝和艾滋病,因而严重威胁着人民群众的健康和医疗安全,一旦导致疾病的流行,其后果是相当严重的.因此加强对医院一次性用品的回收管理就显得刻不容缓了.