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血清标本在不同温度与时间下储存对生化检验结果的影响
目的:对血清标本在不同温度与时间下储存对生化检验结果的影响进行探讨.方法:选取180例病人的血清标本作为研究对象,将180组血清标本分密封与不密封放置于温度分别为4℃、20℃、35℃的环境下储存1、2、4小时后,观察血清中ALT、CK、AST、TP、TB、TC、Alb、BUN、Glu、UA等10项生化指标的变化情况,并将其与存储前的生化指标进行比较.结果:各种温度环境下血清标本如密封存储2小时内无明显变化;不密封存储的血清标本存储在20℃条件下4小时后生化指标中有9项指标明显升高,存储前后的生化指标对比差异明显(P<0.05),有统计学意义.结论:血清标本在不同的温度与时间下存储会对生化检验结果产生影响,要从存储时间及温度两角度出发做好检查前标本检查前的质量控制.
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不同温度和存储时间对大鼠血清3种心肌酶变化的影响
目的 探讨不同的温度和存放时间对大鼠血清3种心肌酶变化的影响.方法 采用魅力2000全自动生化分析仪,采集20例大鼠的血液标本,分别放置于4℃,20℃和30℃保存,存储时间分别0、1、4、8、12、24和48 h,对3种心肌酶CK、LDH、α-HBDH检验结果进行统计分析.结果 在相同温度条件下,CK随着放置时间的延长而降低,LDH和 α-HBDH升高.在4℃时与0 h相比,CK放置48 h后存在显著的差异性(P<0.01),LDH和 α-HBDH分别放置4 h和8 h后存在显著的差异性(P<0.05,P<0.01);在20℃时CK放置12 h后存在显著的差异性(P<0.01),LDH和 α-HBDH放置24 h和48 h后存在显著的差异性(P<0.05,P<0.05);在30℃时CK仅放置4 h后就出现显著差异性(P<0.01),LDH放置48?h未出现差异性,但有升高的趋势,α-HBDH具有显著性(P<0.05).在相同放置时间的条件下,CK随着储存温度的变化而变化,温度越高CK含量越低.样品放置4 h后,4℃组与30℃组以及20℃组与30℃组均出现显著差异性(P<0.01,P<0.01);放置12 h后,4℃组与20℃组出现差异性(P<0.01,P<0.01).LDH和 α-HBDH含量有降低的趋势,但是不具有显著差异性.结论?CK的检测样品应该尽可能储存在4℃条件下24 h内检测完,LDH好在在20℃条件下12 h内检测完,α-HBDH在20℃和30℃条件下24 h内检测完.
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肾损伤因子-1与慢性肾脏病
慢性肾脏病是指各种原因引起的慢性肾脏结构和功能障碍(肾脏损伤病史>3个月),包括肾小球滤过率(glomerular filtration rate ,GFR)正常或不正常的病理损伤、血液或尿液成分异常及影像学检查异常,或不明原因的GFR下降[GFR<60 mL/(min ·1.73 m2)]超过3个月[1]。肾功能评估方法包括血尿素氮、肌酐及评估肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate ,eGFR )的检测,但这些指标通常在肾损伤48~72 h后改变[2],敏感性、特异性欠佳。近年多项研究表明,肾损伤因子‐1(kidney injury molecule‐1,KIM‐1)是理想的肾损伤及预后指标[3‐4]。本文综述了KIM‐1与肾脏损伤尤其是慢性肾脏病的关系,同时介绍了KIM‐1的结构、表达、功能及其检测方法、尿标本的存储条件等。
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原料药生产中过程控制分析方法的验证
原料药生产实际上是化工生产,或者是精细化工产品的生产,它和制剂生产有很大的区别.制剂生产涉及物理过程,主要活性成分的质量控制比较简单,因为化合物分子在一定的条件下是稳定的,而且在规定的存储条件下可以保持长时间的质量稳定.而原料药生产中,过程控制十分重要,因为过程控制的目的是使经过培训的操作人员按照验证过的工艺作业,可以得到合格产品和达到规定的收率.分析中间体质量时,杂质和相关物质都很重要,它们涉及合成物质的质量,甚至在临床上有很大的影响.
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样本处理及存储条件对生化检验结果的影响
分析前质量控制是保障临床检验结果的前提[1-2],如果未抓好分析前质量控制,临床检验的结果也许会毫无任何价值.样本处理及存储条件是分析前质量控制的重要内容之一,本研究通过比较不同处理方法与参考方法之间,临床生化常用项目结果的差异,旨在探讨样本处理及存储条件对生化检验结果的影响.
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处方数据分析及药品自动分拣系统规划
药房作为医院中一个直接面对患者的服务窗口,其工作效率将会直接影响到医院的形象.传统药房的"收方取药"模式很难适合现代医院的发展要求,药品自动分拣系统无论是从处方处理效率还是药品存储条件上,都有很大优势[1].实现药品自动分拣的前提是对处方信息的分析.