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miR-506对肝癌细胞恶性表型的影响
目的:探讨微RNA-506(microRNA-506,miR-506)对肝癌细胞活性、增殖和侵袭等恶性表型的调控作用。方法以肝癌细胞系HepG2和QGY-7703为模型,依处理方式不同分别分为细胞常规培养(细胞对照)组、pcD?NA3空载体对照组、转染pcDNA3/pri-506过表达miR-506(过表达miR-506)组、pSIH1空载体对照组及转染pSIH1/TuD-506抑制miR-506(抑制miR-506)组。实时定量逆转录PCR检测细胞内miR-506的表达水平。分别用CCK-8实验、体外集落形成实验和Transwell侵袭实验检测各组细胞的活性、集落形成能力和侵袭能力。结果在肝癌细胞系HepG2和QGY-7703中,与对应的空载体对照组相比,过表达miR-506组的细胞内miR-506表达水平升高,而抑制miR-506组的细胞内miR-506表达水平降低(P<0.05);过表达miR-506组细胞活性降低且形成集落的数量和穿过Transwell微孔的细胞数量均减少,而抑制miR-506组细胞活性升高且形成集落的数量和穿过Transwell微孔的细胞数量均明显增加(P<0.05)。与细胞对照组相比,pcDNA3空载体对照组和pSIH1空载体对照组均不影响以上各指标(P>0.05)。结论 miR-506抑制肝癌细胞的活性、集落形成能力和侵袭能力等恶性表型,在肝癌细胞中发挥抑癌基因的作用。
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丹参注射液对叠氮化钠诱导的心肌细胞损伤的保护作用
目的:研究丹参注射液对叠氮化钠损伤心肌细胞H9C2的保护作用.方法:建立叠氮化钠诱导心肌细胞H9C2氧化损伤的模型.将H9C2细胞分为空白对照组、叠氮化钠模型组,叠氮化钠+丹参酮ⅡA低剂量组(50μg/ml),叠氮化钠+丹参酮ⅡA高剂量组(200μg/ml),CCK8法检测心肌细胞活性的变化.结果:丹参注射液能显著减轻由叠氮化钠诱导的H9C2细胞损伤,提高心肌细胞的活性.结论:丹参注射液可保护心肌细胞H9C2免受氧化损伤.
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补肾益气方对人蜕膜基质细胞活性及分泌功能的影响
目的 观察补肾益气方对人早孕蜕膜基质细胞活性及其分泌白细胞介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)及泌乳素(PRL)的影响.方法 收集孕6~10周行人工流产的正常妊娠妇女蜕膜组织,体外分离、培养蜕膜基质细胞,分别以10%,20%补肾益气方含药血清处理细胞24 h、36 h、48 h,同时设立相应培养时间相同浓度的血清对照组,未添加血清组为空白对照组.MTT法检测补肾益气方对蜕膜基质细胞活性的影响.ELISA法检测细胞培养上清中IL-10、IFN-],化学发光法检测PRL分泌,流式细胞术检测IL-10R表达.结果 36h起,20%中药组蜕膜基质细胞活性高于20%血清对照组(P<0.05),48 h时10%,20%中药组细胞活性均高于相应血清对照组(P均<0.05).24 h起,10%,20%中药组分泌IL-10高于各对照组(P均<0.01);48 h时,20%中药组IL-10浓度高于10%中药组(P<0.05)并且中药组IL-10R表达高于各对照组(P<0.01),20%含药血清组IL-10R表达又高于10%含药血清组(P<0.05).48h之内,中药组IFN-γ水平与血清对照组相近(P>0.05).24 h起,10%,20%中药组分泌的PRL高于各对照组(P均<0.01),并且20%中药组PRL水平高于10%中药组(P<0.01);48 h时2中药组之间PRL水平无显著性差异(P>0.05).结论 补肾益气方可能通过促进IL-10、PRL的分泌,上调IL-10受体表达,调控蜕膜基质细胞生长,达到保胎的目的.
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类风湿病因分析及中药治疗
类风湿病是一种免疫复合性疾病,其病理特点是免疫复合物所引起的免疫效应系统不正常的激活或灭活[1].其主要表现为体液免疫功能异常亢进,细胞免疫功能下降,自身混合淋巴细胞活性低下.因此治疗类风湿病应立足于消除免疫复合物的致炎作用,封闭免疫复合物所引起的一系列不正常免疫效应.
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补肾祛斑颗粒治疗黄褐斑的血清药理学研究
目的:通过体外实验阐述补肾祛斑颗粒治疗黄褐斑的血清药理学作用机制。方法按临床用量的24,12,6倍作为本实验的高、中、低剂量组对大鼠灌胃并提取含药血清,对照组灌入生理盐水。 A375和B16细胞作为本实验的研究对象,含药血清处理24 h、48 h和72 h后检测细胞活性、黑色素含量及酪氨酸酶活性。结果补肾祛斑颗粒含药血清能明显促进A375和B16细胞增殖且呈浓度依赖和时间依赖效应。其能显著抑制细胞内黑色素含量及酪氨酸酶活性。结论补肾祛斑颗粒通过抑制细胞内酪氨酸酶的活性抑制细胞内黑色素的合成,从而起到治疗黄褐斑的药效。
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IL-2培育自体淋巴细胞回输治疗慢乙肝患者NK细胞活性及IL-2R阳性细胞数的变化及意义
为进一步探讨该疗法的作用机制及意义,我们观察了该疗法治疗慢乙肝患者前、后自然杀伤细胞(NK细胞)活性及白细胞介素Ⅱ受体(IL-2R)阳性细胞数,报道如下.
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TDP-43在人胚胎肾细胞中的代谢及其产物对细胞活力的影响
目的研究TAR DNA结合蛋白43 kD(TDP-43)在人胚胎肾细胞HEK293中的代谢过程及其产物对细胞活力的影响。方法应用不同浓度十字孢碱( STS)作用于HEK293细胞,检测TDP-43含量的变化,并联合使用不同的蛋白降解通路阻滞剂研究其代谢机制,再通过转染外源性TDP-43研究其对细胞活力的影响。结果 STS对HEK293细胞中TDP-43蛋白含量影响不大,在较高浓度时(5、10μM)会诱导 HEK293细胞产生35 kD 片段。进一步研究发现这一35 kD片段是通过泛素-蛋白酶体通路降解的,且其过表达时会明显降低 HEK293细胞的活力。结论过表达外源性 TDP-43及其35 kD片段可对HEK293细胞活力产生抑制作用,可能是导致TDP-43相关疾病的原因。
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1例高龄卡波西肉瘤患者放疗的护理
卡波西肉瘤是一种血管源性肿瘤,又称双发性出血性肉瘤,是一种内皮细胞起源的恶性肿瘤,本病国内少见.研究表明,其发生与病毒感染和机体自身免疫功能缺陷有关[1].放射治疗是其一种有效的治疗方法,通过射线在体内能量传递,引起细胞活性的损伤,以致将肿瘤细胞杀灭.我科收治1例因免疫状态低下所致卡波西肉瘤且反复发作的高龄患者,现将护理体会总结如下.
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橙皮素对转化生长因子-β1诱导心肌成纤维细胞增殖的影响
目的:探讨橙皮素(HES)对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导心肌成纤维细胞增殖的影响,并探讨其可能的机制。方法取SD大鼠30只,取其心肌组织进行成纤维细胞的培养。而后采用TGF-β1(10 ng/ml)刺激成纤维细胞,采用4种不同浓度梯度的HES(25μmol/L、50μmol/L、75μmol/L、100μmol/L)干预成纤维细胞24 h,以台盼蓝染色检测其对细胞活性的影响;荧光酶标仪检测法用于检测细胞内活性氧( ROS)的水平;活细胞计数试剂盒( CCK-8)用以检测成纤维细胞的增殖情况。结果台盼蓝染色结果提示,HES对成纤维细胞的细胞活性无显著影响,各组活性值分别为空白对照组:100%, HES 25μmol/L组:95%, HES 50μmol/L组:94%, HES 75μmol/L组:93%, HES 100μmol/L组:93%。酶标仪检测结果表明,与空白对照组相比, TGF-β1可增加成纤维细胞内ROS的水平( P <0构.01),当HES与TGF-β1同时作用时,ROS水平随着HES浓度的增加逐渐降低,均存在统计学意义( P <0.05);TGF-β1可刺激成纤维细胞增殖( P <0.01),当HES (100μmol/L)或N-乙酰半胱氨酸(NAC)(1 mmol/L)与TGF-β1同时作用时,可明显抑制成纤维细胞增殖( P <0.01)。结论 HES可通过抑制TGF-β1诱导的氧化应激进而抑制心肌成纤维细胞增殖,提示其对于预防心肌纤维化可能具有潜在效果。
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丝胶对STZ改损伤INS-1细胞活性和胰岛素分泌的影响
目的:探讨丝胶对STZ致损伤的大鼠胰岛素瘤INS-1细胞活性和胰岛素分泌的影响.方法:以链脲佐菌素(STZ)诱导INS-1细胞损伤,细胞分为正常组、STZ组和丝胶组(300μg/L).普通光学倒置显微镜观察各组细胞的一般状态;MTT法测定细胞活性;ELISA法检测培养上清中胰岛素的含量.结果:与正常组相比,STZ组细胞活性明显下降,培养上清中胰岛素的含量明显降低(P<0.05).经300μg/L丝胶处理后,INS-1细胞活性、培养上清中胰岛素的含量均明显升高(P<0.05).结论:丝胶蛋白可提高STZ致损伤大鼠胰岛素瘤INS-1细胞的活性,以及促进胰岛素的分泌.
关键词: 丝胶 链脲佐菌素(STZ) INS-1细胞 细胞活性 胰岛素分泌 -
鼻咽癌患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞活性与sIL-2R的检测
恶性肿瘤的发生、发展与宿主的免疫检测功能密切相关.T淋巴细胞、NK细胞、IL-2及其受体在免疫调节中起重要作用.本文对36例鼻咽癌患者的T淋巴细胞亚群、NK细胞活性及sIL-2R进行了检测并结合文献进行了探讨.
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自体CIK细胞治疗肿瘤的安全性评价
医疗安全是医院的生命线,病人在接受一种新的治疗手段时,首先考虑的是它的安全性问题,然后才是其有效性.CIK细胞治疗肿瘤是一种新的治疗肿瘤的方法,属生物治疗的一种.在CIK细胞治疗过程中,首先用成分采血机采集病人的外周血单个核细胞,然后加入多种临床治疗级的细胞因子,使其细胞大量扩增、活性增强,并诱导成为具有较强抗癌细胞活性的CIK细胞,后静脉回输入病人体内,达到杀伤肿瘤细胞的作用.
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大鼠骨髓间充质干细胞的分离、鉴定与冻存及对细胞活性的影响
目的 分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs),观察冻存对细胞活性的影响,为其临床应用奠定基础.方法 取3周龄SD雄性大鼠,断颈处死,取股骨和胫骨,提取骨髓MSCs进行体外培养,流式细胞仪鉴定细胞表面的阳性标记物和阴性标记物.所得骨髓MSCs-70℃ 冻存,分别于冻存前、冻存后1周、1个月、6个月取细胞,采用MTT法绘制骨髓MSCs增殖曲线,采用诱导实验检测骨髓MSCs的成骨细胞与脂肪细胞分化的能力.结果 分离大鼠骨髓MSCs表面标志物CD29阳性表达率为97.9%,CD90阳性表达率为97.4%.冻存后1周、1个月和6个月,大鼠骨髓MSCs复苏率差异无统计学意义(P>0.05).冻存、冻存时间延长对细胞增殖活力及多分化能力,经条件诱导后成钙结节数目和油滴数目组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 本实验成功提取了大鼠骨髓MSCs,配置的冻存体系也可较长时间保持MSCs活性,为其后继研究打下了基础.
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恶性淋巴患者NK细胞和血清SIL-2R测定的临床意义
恶性淋巴瘤(ML)是血液系统常见的恶性肿瘤,其预后与疾病的分期、年龄大小,乳酸脱氢酶升高等因素有关[1].近年来研究表明细胞因子受体和自然杀伤细胞(NK细胞)与恶性肿瘤的发生、发展有密切关系,我们测定了41例恶性淋巴瘤患者NK细胞活性和血清细胞因子受体(SIL-2R)水平,结果报道如下:
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咖啡因对体外培养U251胶质瘤细胞活性的影响
目的:研究咖啡因对体外培养U251神经胶质瘤细胞活性的影响.方法:采用MTT法研究不同浓度和作用时间对瘤细胞的影响.结果:随着咖啡因浓度增加、作用时间延长,OD值在逐渐下降,咖啡因在4~ 10mM时,24h与48h的OD值趋同,在10mM时三个时段的OD值基本相同.结论:本实验初步证明了咖啡因在体外可以抑制U251人胶质瘤细胞的细胞活性.
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吃枸杞好处多
枸杞全身是宝,明李时珍《本草纲目》记载:“春采枸杞叶,名天精草;夏采花,名长生草;秋采子,名枸杞子;冬采根,名地骨皮”.枸杞的叶、花、根也是上等的美食补品.现代医学研究表明,它含有胡萝卜、素、甜菜碱、维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素C和钙、磷、铁等,具有增加白细胞活性、促进肝细胞新生的药理作用,还可降血压、降血糖、血脂.
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兔肉可为餐桌增色
兔肉营养丰富,味道鲜美,肉质细嫩,容易消化,故民间有"飞禽莫如鸪,走兽莫如兔"的赞誉.兔肉不但鲜嫩可口,而且又是美容食品,富含卵磷脂、游离氨基酸、蛋白质、维生素E、烟酸、维生素B1、维生素B2、锌、铁、钙等对人体有益的营养物质.其中优质蛋白质、维生素E、烟酸等有保护皮肤细胞活性、维护皮肤弹性等作用.所以,常食兔肉能使皮肤变得细腻,且富有光泽.
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寒冬兔肴香
寒令的冬季,正是食兔的好时候.兔肉不仅营养丰富,而且味道极香,肉质细嫩如鸡,容易消化,故民间有"飞禽莫如鸪,走兽莫如兔"的赞誉.现代营养学研究表明,兔肉营养很丰富,富含卵磷脂、氨基酸、赖氨酸、烟酸、蛋白质、维生素B族、维生素E以及较为丰富的无机盐和微量元素等对人体有益的营养物质.其中,优质蛋白质、维生素E、烟酸等有保护皮肤细胞活性、维护肌肤弹性等作用.所以,常食兔肉,能使皮肤变得细腻、光泽.
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消化道间质细胞瘤细胞活性与微血管密度的关系
笔者应用免疫组织化学S-P染色法,检测了86例胃肠道间质细胞瘤(Gastrointestinal Stromal Tumors,GIST)中微血管密度(MVD),应用胶银及免疫组织化学S-P染色法,检测核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)、增殖细胞核抗原(PCNA),抗人增殖细胞抗体(Ki-67)来反映细胞的增殖活性,旨在探讨GIST中MVD与细胞增殖活性的关系.
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新辅助治疗乳腺癌病人的心理干预
新辅助治疗(neoadjuvant chemotherapy)是术前化疗(preoperative chemotherapy)然后再手术治疗,是乳腺癌治疗方法之一.心理干预治疗是一项较新的心理治疗方法,将两者结合是护理管理的新尝试.由于接受新辅助治疗病人的心理变化复杂,有大量时间能平衡心理状态.心理干预有利于提高乳腺癌病人的NK细胞活性(NKCA)提高机体免疫功能[1].因此我们应用简便、可行和实用的心理行为干预方法,解决病人的实际问题,提高病人的治疗质量.同时推动肿瘤临床整体化护理管理的进展.