中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量
目的:建立紫外分光光度法测定盐酸噻氯匹定片的含量.方法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,测定波长为233nm,盐酸噻氯匹定为对照品.结果:盐酸噻氯匹定的检测线性范围为5~30μg/ml,相关系数为0.9999,平均回收率为100.20%.结论:本法准确、快速、简便,可作为盐酸噻氯匹定片的含量测定方法.
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双波长紫外分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量
目的:为准确测定盐酸普鲁卡因溶液的含量.方法:采用双波长分光光度法测定盐酸普鲁卡因溶液的含量,测定波长为289nm,参比波长为259.7nm.结果:平均回收率为100.7%,RSD=1.06%.结论:本方法能有效地消除盐酸普鲁卡因分解产物对氨基苯甲酸的干扰,准确测得其真实含量.
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复方甲紫溶液的含量测定
复方甲紫溶液是我院传统制剂,用于治疗口腔溃疡具有良好的消炎止痛作用.该制剂是由盐酸丁卡因和甲紫各10g/L组成的复方制剂,我们采用双波长紫外分光光度法和比色法,无需分离,可直接测定两组分的含量.
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HPLC法测定金参润喉合剂中绿原酸的含量
目的:建立金参润喉合剂中绿原酸含量测定方法.方法:HPLC法,以NOVA-PAK C18(4.6×200mm)为色谱柱,流动相为0.5%冰醋酸溶液-甲醇(75:25),检测波长为328nm.结果:平均回收率为102.9%,相对标准偏差为2.7%(n=5).结论:与卫生部药品标准(试行)中的薄层扫描法相比,本法杂质分离更加有效、分析结果更为准确.
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双波长分光光度法测定复方萘替芬霜的含量
目的:用双波长等吸收点法测定复方萘替芬霜中萘替芬和酮康唑的含量.方法:萘替芬测定在283nm(肩峰处)和301nm(酮康唑等吸收点)进行.酮康唑测定在242nm(峰值)和265nm(萘替芬等吸收点)进行.结果:该法线性良好,精密度高.结论:该法可用于复方萘替芬霜的含量测定.
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硝苯地平片含量均匀度测定方法的改进
硝苯地平(心痛定)片为钙通道阻滞药,能抑制心肌对钙离子的摄取.其含量均匀度测定中国药典[1]采取先除去糖衣,再研磨溶解定量转移的方法.在避光条件下进行上述操作,要求高、难度大.笔者通过实验发现糖衣的存在对测定结果几乎无影响,在测定含量均匀度时无需去除糖衣,省时省力,结果准确.
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高效液相色谱法测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量
目的:建立高效液相色谱法测定小柴胡冲剂中黄芩苷含量的方法.方法:采用超声法提取小柴胡冲剂中黄芩苷,高效液相色谱法测定含量.结果:本方法线性方程为:Y=2332X+2743,r=0.9995,线性范围2.31~148μg/ml,精密度试验:RSD=3.37%(n=5)平均加样回收率为97.84%.结论:HPLC法可作为小柴胡冲剂中黄芩苷含量测定方法,本实验为该产的质量控制提供了实验依据.
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空心胶囊中残留氯乙醇的测定方法改进
目的:改进空心胶囊中残留氯乙醇的测定方法.方法:利用大口径毛细管柱的"溶剂效应"技术,进行测定.结果:色谱图重现性佳,分离效果好.结论:对氯乙醇的测定中,采用大口径毛细管柱分离效果优于固定液为聚乙二醇-1500的填充柱.
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肾康片质量标准的研究
目的:研究肾康片的质量标准并控制该制剂的质量.方法:用薄层色谱法鉴别了肾康片中的黄芪、山茱萸、桑寄生及丹参,用薄层色谱法限量检查了该制剂中的乌头碱,用双波长薄层扫描法测定了该制剂中黄芪甲苷的含量.结果:乌头碱限量符合中国药典规定,黄芪甲苷的平均回收率为97.5%,其RSD为1.43%(n=5).结论:本文的结果显示出这些方法可用于控制该制剂的质量,方法灵敏、简便、专属、准确.
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无糖鹿角胶冲剂的研制及质量标准
鹿角胶为<中国药典>(1990年版一部)收载的传统口服胶剂,具有温补肝肾,益精养血的功能.临床用于阳痿滑精,腰膝酸冷,虚劳赢瘦,崩漏下血,便血尿血,阴疽肿疼.传统胶剂,每次服用必须烊化兑服,费时费力,很不方便,虽有将鹿角胶制冲剂,解决了服用方法,但不适合糖尿病患者等的服用.为此将其研制成溶解迅速,口感好和服用方便的无糖鹿角胶冲剂.
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替硝唑栓体内外抗阴道毛滴虫作用
目的:观察替硝唑栓体内外抗阴道毛滴虫作用.方法:经临床分离阴道毛滴虫35株,观察替硝唑栓体外抗阴道毛滴虫作用;临床阴道滴虫病病人75例用替硝唑栓(0.1g/粒)治疗,隔日晚上睡时放入阴道1粒,疗程3d,观察替硝唑栓体内抗阴道毛滴虫作用.选用甲硝唑栓作对照.结果:替硝唑栓体外对阴道毛滴虫小致死浓度为3.72±1.24μg/ml;替硝唑栓对临床阴道滴虫病治疗有效率89%,滴虫转阴率99%,与甲硝唑栓作用相似.结论:替硝唑栓体内外抗阴道滴虫作用与甲硝栓相似,但体内治疗替硝唑栓疗程比甲硝唑栓缩短.
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含氯石灰硼酸溶液的稳定性考察
目的:考察含氯石灰硼酸溶液的稳定性.方法:将含氯石灰按标示量的120%投料,使成品有效氯含量不低于标示量的110%,25℃恒温下观察其含量变化.结果:含氯石灰和硼酸两溶液分别配制、贮藏3个月时有效氯含量不低于标示量的100%,再混合后贮藏1个月时不低于80%,即0.25%cl.结论:两溶液可分别贮藏3个月,混合后可再贮藏1个月.
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试用EDTA络合滴定法探讨影响龙骨溶出物的因素
中药汤剂需要先煎的,一般大多为矿物,贝壳类质地坚硬的药物,这类药物主要含难溶或微溶于水的无机化合物,按照传统的用药习惯,有些需要煅后打碎入药煎煮,以利于药效的发挥,有时为了加大药物疗效,人为增加用药剂量.但加大用量后,其煎出物究竟改变多少,未见这方面报道,为此作以下实验.
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三年来我室TDM室间质评结果回顾
目的:对我室3年来TDM室间质评结果的准确性作一个客观的评价,同时分析存在的问题及产生这些问题的原因.方法:对我室3年来参加室间质评的茶碱、苯妥英、地高辛3个监测品种的平均成绩进行纵向及横向对比、分析.结果:茶碱和苯妥英成绩较好,地高辛成绩呈逐年上升的趋势.结论:通过采取一系列有效措施后,我室的治疗药物监测(TDM)可成为临床用药较为可靠的参考.
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甲硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素检查法的研究
目的:以细菌内毒素检查法对甲硝唑葡萄糖注射液进行试验研究.方法:采用抑制或增强试验,并将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比.结果:该注射液经一定稀释后对测定无干扰.结论:细菌内毒素检查法适用于检测该注射液.
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放免法测定746例地戈辛血药浓度分析
目的:监测地戈辛血药浓度.方法:采用放免法监测746例地戈辛治疗慢性心功能不全病人的血药浓度.结果:血药浓度在治疗范围者325例、偏低者99例、高者322例,大于治疗范围者中有12例出现中毒症状.结论:监测地戈辛血药浓度可作为判断药物疗效和中毒的客观指标.
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酚磺乙胺与碱性药物配伍在输液中的稳定性考察
临床使用时我们发现酚磺乙胺与头孢拉定配伍于5%葡萄糖注射液中后,溶液由无色变成浅黄色至棕红色,经测定pH值为8.2,考虑碱性环境下,酚磺乙胺氧化所致[药典注释.二部.1990:676.].为此对引起变色的原因进行了实验研究.
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血脑屏障上的P-糖蛋白与药物转运功能
目的:综述脑毛细血管内皮细胞上的P-糖蛋白药物外排功能.方法:根据对有关的资料的分析、归纳、总结得出P-糖蛋白与脑内药物转运的关系.结果:血脑屏障上的P-糖蛋白具有ATP依赖性的药物外排泵的功能,能降低脑内药物的浓度.结论:利用多药耐药性逆转剂有可能提高脑内的药物转运或者降低药物的通透性减少中枢神经系统的不良反应.
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手性药物对映体的药物代谢动力学
目前世界上,临床应用的药物中具有光学活性的超过60%,而这些具有手性特征的药物中,绝大多数人工合成的药物通常是以外消旋体方式给药的[1~4].药物的外消旋体引入体内后,其对映体分子均由体内具手性的蛋白质、酶和受体以两个不同的分子处理.因而,药物对映体在体内可具有不同的代谢途径和药理作用.
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60Co辐照对睾丸酮/乳酸-乙醇酸共聚物微球理化特性及体外释放的影响
目的:睾丸酮(T)/乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球60Co辐照灭菌可行性研究.方法:T/PLGA微球在60Co源下,以25kGy的剂量进行辐照,对微球辐照前后主药T、载体PLGA的理化特性和微球体外释药速率的变化进行比较,考察60Co辐照对T/PLGA微球理化特性及药物体外释放的影响.结果:60Co辐照引起PLGA分子量一定程度的下降,但对T/PLGA微球的理化特性及体外释药速率没有影响.结论:初步的可行性研究表明T/PLGA微球可用60Co辐照灭菌.
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茶碱缓释片体内外试验的相关性
目的:评价茶碱缓释片的体外释放与体内吸收的相关性,为其质量控制提供实验依据.方法:用反相高效液相色谱法测定血浆中的茶碱浓度,按Wagner-Nelson公式计算一定时间内2种茶碱缓释片的体内吸收百分率.在3种不同pH的介质中进行体外释放度试验,计算相应时间内的累积释放百分率.结果:介质的pH变化对茶碱缓释片的体外释放度无明显影响.结论:茶碱缓释片的体内吸收百分率与体外释放百分率间存在良好的相关关系.
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复方甲硝唑缓释药膜的制备与质量控制
目的:研制一种局部吸收较好的复方甲硝唑缓释药膜.方法:40例典型牙周病人分为2组,一组po甲硝唑0.2g,另一组在牙周袋内插入缓释药膜,采用紫外分光光度法,测定龈沟中药物浓度.结果:复方甲硝唑缓释药膜的用量是片剂的1/200,而龈沟中的药物浓度是片剂的60倍.在促渗透剂的联合作用下,吸收明显增强.结论:复方甲硝唑缓释药膜治疗牙周炎,局部用药优于全身用药.
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睾酮经皮给药系统的处方研究
目的:寻找以聚丙烯酸酯为骨架的睾酮经皮给药系统的佳处方.方法:以聚丙烯酸酯为基质设计不同的处方,在单室扩散池上测定睾酮通过人皮肤的渗透速率,研究不同的促渗剂和睾酮用量对经皮渗透的影响;同时以测定残余量的方法测定贴片在体经皮渗透量.结果:油酸、丙二醇、异丙醇、苯甲酸苄酯、月桂氮(艹卓)酮等促渗剂均能显著提高睾酮贴片的经皮渗透速率,其中以月桂氮(艹卓)酮加丙二醇的促渗作用大;离体经皮渗透量随睾酮用量增大而增大;5cm2贴片的在体经皮渗透量为0.25~0.35mg/d.结论:按筛选所得处方制得50cm2贴片可满足2~7mg/d的治疗量要求.
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菌必治致过敏性休克1例
患者男,60岁.因左下肺炎于1998年2月20日入院,连续3d静滴10%葡萄糖250ml,青霉素钠640万u,症状改善不明显,2月24日遂改为菌必治(上海先锋药业公司,批号:970831)2g,0.9%氯化钠200ml,ivgtt.药物静滴完后,患者即述头部发热、耳后发痒,查患者脸色潮红,未见风团.即测血压为12/7KPa,心率为120次/min,心律不齐,随即出现烦躁不安,口唇发绀.立即给予吸氧,皮下注射肾上腺素1mg,患者仍述胸闷,继续静推地塞米松10mg,肾上腺素1mg,另外给予5%葡萄糖500ml、维生素C 2g、维生素B6 200mg、10%氯化钾10ml、ivgtt,再测血压为24/13KPa,心率为90~100次/min,病情渐趋平稳.
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口服特非那丁致腹痛、腹泻1例
患者女,52岁.因使用洗发液后眼睛流泪及鼻粘膜刺痒,遂去眼科诊治.予特非那丁片(江苏联环药业集团扬州制药厂,批号:980203)60mg,bid,po.首次用药5h后,自觉腹痛、腹泻.自服654-2片10mg,腹痛及腹泻均止,此时并未意识到是敏迪的作用,隔日早晨又服特非那丁60mg,约5h后又出现上述症状,遂考虑到是否是药物的不良反应,找临床药师询问,临床药师首先排除了洗发液过敏导致消化道症状的可能,根据敏迪的作用机理及二次用药验证,确诊为消化道症状是敏迪导致的不良反应.
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甲氧氯普胺Metoclopramide的不良反应
甲氧氯普胺,又名胃复安、灭吐灵,具有刺激胃窦蠕动,促进胃排空,同时能抑制呕吐中枢化学激发区的多巴胺受体而起镇吐作用.由于价格低廉,应用较广,其不良反应报道日多.本文概述有关文献,以供临床参考.
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静滴氨苄青霉素致室性心动过速1例
患者女,46岁.因反复咳嗽伴不规则发热20d,青霉素和阿米卡星治疗3d无效,改用氨苄青霉素治疗.皮试(-),坐位静滴,氨苄青霉素4g加入0.9%生理盐水静滴,输入液体50ml时出现胸闷、心悸、气促,发现颈面部粟粒状充血性皮疹,眼睑充血,立即停药,平卧位,吸氧,肌注肾上腺素1mg,静推50% GS 20ml加葡酸钙10ml,地塞米松10mg,未见好转,神志尚清,心律齐,3min后面色逐渐苍白,全身抽搐,双目上翻,口吐白沫,神志不清,心律不齐,心电图示"室速",立即予50% GS 20ml加利多卡因100mg静推,地塞米松20mg静推,2min后心电图转为"窦速"血压90/60mHg,意识恢复,继续救治直至康复出院.
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葛根素引起发热11例报告
我病区在1997年间使用葛根素(普乐林)静脉输入引起发热11例,现作简略报导.
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丙基硫氧嘧啶致过敏反应3例
丙基硫氧嘧啶(PTU)是常用的抗甲状腺药物,近一年来在临床使用过程中发现不同程度的过敏反应3例(德意志联邦共和国戈根巴赫D-77723,赫尔布兰德KG-药物制造厂),报道如下.
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病毒唑致口唇水肿1例
患者男,65岁.因胸部带状疱疹1周,而给予病毒唑(湖北省天门制药厂生产,批号:940402)100mg,im,bid,同时辅以B族维生素口服.用药后第2天出现上、下唇水肿、肿胀,无痛、无痒、诽指凹性,致张、闭口困难,立即停用病毒唑,口服息斯敏,1d后水肿逐渐消退,因带状疱疹未愈,3d后再次应用病毒唑肌注时,第2天又出现口唇水肿,且较前明显加重,再次停用该药后,水肿逐渐消退.
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肌注安痛定致过敏性休克死亡1例
安痛定肌注引起过敏性休克国内报道少见,作者遇1例,现报道如下.患者女,62岁.因左乳腺癌术后4年多出现咳嗽3月、声嘶10d,于1996年4月4日步行入院.
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乳酸环丙沙星注射液致药物性黄疸1例
患者男,49岁.因患感冒,全身不适、咳嗽、气促于1997年3月27日来院就诊.体格检查:T36.7℃,P 89次/min,BP 13.30/10.32KPa,R 25次/min,诊断为上呼吸道感染合并急性支气管炎.因对青霉素皮试呈阳性反应,改用乳酸环丙沙星注射液(四川科伦大药厂,批号:971002-3)200mg/100ml,bid静滴.翌日来院静滴时,病人出现了黄疸,巩膜呈黄色,全身皮肤也略呈黄色.体检一般状态良好.询问病人平时无肝病史,无肝肿大,血清转氨酶正常,为此停用乳酸环丙沙星静滴,2d后病人黄疸自行消退.
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氨苄青霉素与羟氨苄青霉素交叉过敏1例
患者男,37岁.因外伤于1998年3月2日住院治疗,除按常规处理外,医生给予氨苄青霉素(石家庄第二制药厂,批号:966779)4.0g,加入250ml生理盐水中静滴.5d后患者全身出现风团块,骚痒.改用青霉素钠640万u,加入250ml生理盐水中静滴,并口服仙特敏5mg,qd,3d后风团块逐渐消失,骚痒停止.10d后病人口服羟氨苄青霉素胶囊(浙江亚峰制药厂,批号:980202)0.25g,5h后患者全身出现风团块,奇痒、停药,口服仙特敏5mg,qd,2d后症状消失.
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复方磷酸可待因溶液引起过敏反应1例
患者女,45岁.既往有支气管炎病史,无药物过敏史.2月15日因感冒咳嗽首次服用复方磷酸可待因溶液(商品名:联邦止咳露,深圳市制药厂生产,批号:971023).1d 3次,每次10ml口服,服后第3天晚上,患者出现口角麻木,面部潮红,有风团,双手抽筋.次日早、中午停服,症状减轻,晚上继续服10ml.第2天,病情加重,除上述症状外,全身皮肤搔痒,四肢可见大小不等、形状不规则的风团、红斑.治疗:静注10%葡萄糖酸钙20ml,地塞米松10mg,vitc 2.0g,每日1次,4d后,头晕、皮疹及肌肉痉挛消失.
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苏灵感冒颗粒中的葛根素含量测定
目的:对苏灵感冒颗粒进行质量控制.方法:采用双波长薄层扫描法测定苏灵感冒颗粒中主要成分葛根素的含量.结果:葛根素在0.968~4.84μg范围内线性关系良好,其平均回收率为95.69%,RSD=4.92%.结论:该方法简便、可行,适用于苏灵感冒颗粒的含量测定.
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牡丹根药理作用的研究
目的:通过对牡丹根药效学和毒性的研究,为牡丹根的综合利用提供药理学依据.方法:采用比浊法、玻片法,观察牡丹根的凝血作用;耳肿法、足跖肿胀法和士的宁惊厥法,分别判断其抗炎及抗惊厥作用;同时对其降压作用和毒性进行测定.结果:大剂量15g/kg牡丹根在促进血小板聚集、抗炎、降压及抗惊厥方面均有显著的作用,与丹皮比较,无显著性差异.结论:牡丹根与丹皮药理作用相似,毒性低,因此具有进一步研究开发的价值.
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帕米膦酸二钠的合成
目的:合成二钠3-氨基-1-羟基-亚丙基-二膦酸盐(帕米膦酸二钠).方法:有、无溶剂的两种合成路线,并对工艺进行改进.所得产物经元素分析,红外光谱,质谱等分析确证结构.结果:两种路线均可合成目标化合物.路线A收率高于路线B.结论:溶剂的加入使本反应体系均一,有利于产物生成.
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石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用
目的:研究石菖蒲醇提取物的抗惊厥作用.方法:采用大电休克发作(MES)法,士的宁惊厥法和戊四氮小阈发作(MET)法,观察石菖蒲醇提取物对动物惊厥的影响.结果:石菖蒲醇提取物能明显对抗大鼠、小鼠的大电休克发作和小鼠的戊四氮小阈发作及小鼠的士的宁的惊厥反应.结论:石菖蒲醇提取物具有明显的抗惊厥作用.
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麦冬多糖平喘和抗过敏作用研究
目的:观察麦冬多糖的平喘和抗过敏作用.方法:通过整体实验,观察麦冬多糖(POT)对氨雾引起小鼠咳嗽和对以组胺和乙酰胆碱混合液引起豚鼠支气管收缩及对小鼠耳异种被动皮肤过敏(PCA)和以卵白蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩的影响.结果:POT 200mg/kg对氨雾引起的小鼠咳嗽无明显的影响;对乙酰胆碱和组胺混合液引起的豚鼠支气管收缩有极显著的抑制作用(P<0.001);对小鼠PCA反应的抑制率为32.79%;可显著延长卵白蛋白所致的致敏豚鼠呼吸困难、抽搐和跌倒的潜伏期(P<0.001).结论:麦冬多糖能拮抗乙酰胆碱和组胺混合液刺激引起的正常豚鼠和卵白蛋白引起的致敏豚鼠的支气管平滑肌收缩,抑制致敏豚鼠哮喘的发生并具有较显著的抗小鼠耳异种被动皮肤过敏的作用.
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消瘀宁颗粒剂对大鼠实验性脑出血的作用研究
目的:为探讨消瘀宁颗粒剂治疗脑出血中风的机制.方法:以大鼠自体血凝块复制脑出血模型,用干湿比重法测脑组织水份,同时观察氧自由基(O(x))有关参数与脑组织学的变化.结果:脑血肿形成后,脑组织水份、脑蛋白、丙二醛含量明显增加;脑组织超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶活性降低.结论:消瘀宁颗粒剂有明显减轻脑血肿时O(x)连锁反应对血脑屏障与脑细胞的损害作用,促进脑组织内血肿的吸收,对脑水肿有明显的防治作用.
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左旋四氢巴马汀的降压效应及对冠脉循环的影响
目的:研究左旋四氢巴马汀(l-THP)对自发性高血压大鼠(SHR)及对麻醉犬冠脉循环的影响,以便为拓展l-THP的临床新用途提供实验依据.方法:SHR清醒状态下测尾动脉血压;麻醉犬开胸分离冠状动脉左旋支,放置探头测量冠脉血流量,同步测量动脉血压和记录Ⅱ导程心电图,抽取股动脉血测定血氧.结果:l-THP能降低SHR的血压,同样亦可降低麻醉犬的血压,且能引起犬冠脉血流量呈短暂增加,并可较持久降低冠脉阻力,减少心肌耗氧量以及减慢心率.结论:l-THP不仅具有降压效应,而且还可改善冠脉循环,提高心脏泵功效率.
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雷公藤治疗系统性红斑狼疮免疫机制的研究
目的:探讨雷公藤治疗系统性红斑狼疮的免疫作用机制.方法:用系统性红斑狼疮(SLE)的外周血单个核细胞(PBMC)体外培养观察雷公藤对于SLE的T、B细胞功能的影响.结果:雷公藤不仅能抑制SLE病人PBMC对PHA诱导的增殖反应,也能抑制SLE病人活化B细胞的自发增殖以及SAC诱导的静止期B细胞的增殖反应.另外雷公藤还能明显的抑制SLE病人PBMC的自发性IgG分泌以及r-IL2诱导的PBMC的IgG分泌,进一步研究雷公藤对PBMC在PWM的刺激下IgG分泌影响的时效关系,结果显示在培养0,24,48和72h加入雷公藤均能显示明显的抑制作用,而在96h以后加入雷公藤则不呈现明显的抑制作用.结论:雷公藤治疗SLE的机制可能在于它能对SLE亢进的多个免疫环节起作用,它不仅能抑制T细胞的功能,还能直接抑制亢进的B细胞功能.其抑制IgG产生的主要作用环节可能在于抑制B细胞的活化,增殖阶段,而不是分化分泌阶段.
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氟哌啶醇对褪黑素免疫调节作用的影响
目的:本文研究了氟哌啶醇(haloperidol,Hal)对褪黑素(melotonin,MT)免疫调节作用的影响.方法:小鼠自实验前1周置于标准明暗周期交迭环境中饲养、自由摄食饮水.实验时分别测定小鼠外周血淋巴细胞百分率(Lym %)、T-淋巴细胞百分率(T-Lym %)与血清溶血素生成水平(HC50值).结果:MT 20μg/kg可以显著升高Lym%、T-Lym%与HC50值,Hal 0.4~1.6mg/kg对小鼠Lym%、T-Lym%无直接影响,对HC50值有一定影响,但均完全抑制MT升高Lym%、T-Lym%与HC50值的作用.结论:MT的免疫调节作用机制之一可能与多巴胺(DA)受体介导有关.
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ASA法测定细胞色素P450 2D6酶缺陷等位基因CYP2D6E
目的:建立细胞色素P450 2D6(CYP2D6)第3023位A→C突变造成CYP2D6酶活性缺陷的等位基因CYP2D6E的测定方法.方法:利用等位基因特异扩增法(ASA)为基本原理,设计两对引物分别扩增野生型等位基因和突变型等位基因.结果:经396例测定,发现2例CYP2D6E与CYP2D6B的异突变型纯合子,其表现型均为慢代谢者.阳性对照说明本法重复性好,阴性对照显示本法无污染问题.结论:本法比PCR-RFLP法更为快捷、更少污染.对CYP2D6E的测定有助于准确预测CYP2D6表现型.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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