中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红花注射液对脑缺血-再灌注损伤家兔血浆TXA2/PGI2水平的影响
目的探讨红花注射液对脑缺血-再灌注损伤家兔血浆TXA2/PGI2的影响.方法制作家兔脑缺血-再灌注损伤模型,30只家兔随机平均分为红花注射液组、生理盐水组和假手术对照组,应用放射免疫法分别测定缺血前;缺血30min;再灌注30,60,120min5个时点血浆TXB2,6-酮基-PGF1а及其比值,并行脑组织电镜观察.结果缺血-再灌注组家兔脑缺血再灌注30min,60min,120min时血浆TXB2水平明显高于假手术对照组(P<0.05);缺血前、缺血30min两组家兔的血浆6-酮基-PGF1а无明显变化(P>0.05);再灌注30min,60min,120min时缺血-再灌注组家兔的血浆6-酮基-PGF1а显著低于假手术对照组(P<0.05和P<0.01),血浆TXB2/6-酮基-PGF1а比值增加(P<0.05和P<0.01);缺血-再灌注组脑组织超微结构发生异常改变,应用红花注射液治疗能降低TXB2水平,升高6-酮基-PGF1а水平,使血浆TXB2/6-酮基-PGF1а比值保持在正常水平,脑组织超微结构异常改变减轻.结论红花注射液可纠正脑缺血-再灌注后循环血中TXA2/PGI2的平衡失调及脑组织超微结构的异常改变,减轻脑缺血-再灌注损伤.
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复方氨基酸脂质凝胶对实验动物皮肤创伤的修复作用
目的观察复方氨基酸脂质凝胶对实验动物皮肤创伤的修复作用.方法复制大鼠烫伤模型、豚鼠皮肤切割伤模型及家兔皮肤切割伤伴感染模型,测定皮肤愈合率.结果复方氨基酸脂质凝胶对大鼠皮肤烫伤有促进恢复作用,对豚鼠皮肤切割伤有促愈合作用,在家兔皮肤切割伤伴感染模型显示脂质凝胶对家兔切割伤后不滴加细菌与滴加金黄色葡萄球菌或绿脓杆菌的皮肤愈合均有促进作用,其创面愈合百分率显著高于基质组.结论复方氨基酸脂质凝胶能促进实验性创伤动物的创面修复.
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银杏叶提取物EGb 761对NO供体硝普钠诱导的海马神经元凋亡的保护作用
目的探讨银杏叶提取物(EGb 761)对NO 供体硝普钠(SNP)引起的大鼠海马神经元凋亡的影响.方法采用MTT比色分析测细胞存活率、Hoechst 33258荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析等方法检测凋亡.结果不同剂量EGb761预处理海马神经元6h可剂量依赖地对抗SNP引起的神经元凋亡,提高神经元的存活率;减少SNP引起的核固缩、凝聚和碎裂现象; DNA凝胶电泳图谱未见典型的"梯子状"改变.结论 EGb 761对NO供体SNP诱导的海马神经元凋亡具有明显的保护作用.
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白细胞介素2对大鼠心肌主动及被动电特性的影响
目的了解白细胞介素对心脏电特性的影响.方法在大鼠右心室乳头肌标本上,用玻璃微电极技术,观察白细胞介素2(IL-2)对心肌动作电位和被动电特性的影响.结果 IL-2使心肌动作电位时程(APD50和APD80)缩短,对静息电位、动作电位幅度和0期去极化大速度无显著作用;IL-2引起乳头肌心肌细胞空间常数和时间常数增加,细胞内阻降低.结论 IL-2可改变大鼠心肌的主、被动电特性.
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重组人内皮抑素在大肠杆菌中表达及其生物学活性鉴定
目的利用大肠杆菌原核表达系统表达重组人内皮抑素Endostatin,并对其进行生物学活性鉴定.方法采用RT-PCR方法从人胚肝中钓取人内皮抑素cDNA,将其克隆入pGEM-T Easy 克隆载体中;经全自动序列分析仪测序确证后,将人内皮抑素cDNA亚克隆入原核表达载体pWR450-1,构建含人内皮抑素cDNA的重组质粒;将该重组质粒转化入大肠杆菌TG1中进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE鉴定;表达产物初步纯化复性后以鸡胚尿囊膜血管生成抑制实验和小鼠伤口愈合实验对其进行生物学活性鉴定.结果成功获得549bp人 endostastin 基因,测序证实序列正确.经IPTG诱导的重组原核表达质粒表达出重组人内皮抑素的融合蛋白,此蛋白在SDS-PAGE凝胶上显示出一条约75KD的阳性条带.重组人内皮抑素融合蛋白的初纯物在体外能抑制鸡胚尿囊膜血管生成及延长小鼠伤口愈合时间.结论人内皮抑素融合蛋白在大肠杆菌原核表达系统中高水平表达,并具有抗血管生成活性,为采用抗血管生成方法治疗恶性实体肿瘤的研究奠定了基础.
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塞克硝唑体内外抗厌氧菌效果的研究
目的观察塞克硝唑(secnidazole, SNZ)体内外抗厌氧菌的活性.方法采用琼脂平板稀释法测定塞克硝唑对200株厌氧菌的MIC90,以厌氧消化链球菌、产气荚膜杆菌、脆弱类杆菌和牙龈紫质单胞菌小鼠感染模型测定口服或静脉注射塞克硝唑的体内抗菌活性,实验中以替硝唑和(或)甲硝唑作为对照.结果塞克硝唑和替硝唑对120株革兰阴性厌氧菌的MIC90分别为1～4,1～2 mg/mL,对80株革兰阳性厌氧菌的MIC90分别为4～8,4～16 mg/mL,但无显著性差异(t=0.36～0.67, P>0.05).甲硝唑对上述革兰阴性和革兰阳性厌氧菌的MIC90分别为4～8,16～32 mg/mL,明显高于塞克硝唑和替硝唑(t=2.46～2.82, P<0.01).小鼠感染厌氧消化链球菌、产气荚膜杆菌、脆弱类杆菌和牙龈紫质单胞菌后,口服塞克硝唑或替硝唑的ED50分别为6.287～12.912,6.943～ 14.726 mg/kg,尾静脉注射塞克硝唑或替硝唑的ED50分别为4.448～8.398 ,4.380～8.872 mg/kg .结论塞克硝唑体内外抗厌氧菌的效果与替硝唑相似,甲硝唑体外抗厌氧菌作用不如塞克硝唑和替硝唑.
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正交设计法研究环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素
目的研究环磷酰胺诱导小鼠骨髓细胞微核的影响因素,确定其在实验中作为阳性对照剂使用的优化因素水平组合.方法采用正交设计,考察剂量、取样时间、小鼠体重、性别对MN率、PCE/(PCE+NCE)结果的影响.结果对MN率,上述因素的影响均有统计学意义(P<0.01),产生高MN率的因素水平组合为:剂量160mg*kg-1、取样时间30h、小鼠体重17～19g、性别♂.对PCE/(PCE+NCE),仅剂量因素有显著影响(P<0.01),当剂量为160mg.kg-1时,该指标K1低,为22.5%;其它因素则未显示出明显的影响.结论根据实验要求,经综合考虑二项观察指标结果,确定环磷酰胺微核试验的优化因素水平组合条件为:剂量80mg*kg-1、取样时间ip后30h、小鼠体重17～19g、性别♂ .
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铁皮枫斗胶囊合用格列吡嗪降血糖作用的实验研究
目的研究铁皮枫斗胶囊合用格列吡嗪的降血糖作用,与两药单用进行比较.方法采用正常小鼠,葡萄糖致高血糖小鼠,链脲霉素(STZ)诱发的糖尿病小鼠,用葡萄糖氧化酶法测定血糖值.结果对葡萄糖致高血糖小鼠与STZ诱发的糖尿病小鼠,两药合用均比两药单用有更显著的降血糖作用.结论铁皮枫斗胶囊合用格列吡嗪的降血糖作用比两药单用的效果为好.
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氯已定醋酸盐的体外杀精效果及抑菌作用的研究
目的研究一种对性传播性疾病(STD)病原体有抑制和灭活作用的体外杀精药物.方法选用氯已定醋酸盐,按照国际计划生育基金会(IPPF)认可的杀精子实验方法,对10例大鼠精液、10例人精液进行了体外杀精试验,并观察了氯已定醋酸盐对白色念珠菌、淋病双球菌的抑菌杀菌作用.结果氯已定醋酸盐与人精液作用低有效杀精浓度为1.25mg/mL;与大鼠精液作用低有效杀精浓度为0.5mg/mL.氯已定醋酸盐对白色念珠菌(28株)低抑菌浓度(MIC)为0.125～0.50mg/mL,低杀菌浓度(MBC)为0.25～0.50mg/mL;对淋球菌(2株)低抑菌浓度(MIC)为0.0125～0.50mg/mL.结论初步认为氯已定醋酸盐可望成为一种有效、安全的阴道杀精剂,值得进一步研究.
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呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的改进
目的建立呋麻滴鼻液中麻黄素含量测定的新方法.方法利用麻黄素在碱性条件下和硫酸铜生成蓝紫色络合物,并在601.8nm处有大吸收,并且无干扰.结果在测定波长602nm处,吸收度和浓度呈良好的线性关系A=-2.57×10-3+0.161 9C,r=0.9999,线性范围0.5～3.5mg/mL,平均回收率为99.8%,RSD为0.2%.结论本方法简便,准确,与法定方法比较无显著性差异.
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复方黄芩液质量标准研究
目的建立复方黄芩液的鉴别方法和黄芩苷的含量测定方法. 方法采用薄层色谱法对复方黄芩液中的黄芩、拳参、紫花地丁进行薄层色谱鉴别;用HPLC测定复方黄芩液中黄芩苷的含量.结果 TLC重复性良好.黄芩苷平均回收率 103.36%, RSD为0.85% .结论该方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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利巴韦林注射液细菌内毒素检查法质量标准的建立
目的建立利巴韦林注射液细菌内毒素检查法质量标准以替代热原检查法.方法按中国药典2000年版二部,制定本品细菌内毒素限值,并研究利巴韦林注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,以确定本品是否适用细菌内毒素检查法.结果 3.33mg.mL-1的供试品稀释液对试验无干扰作用.结论本品可采用细菌内毒素检查法,并建立了本品细菌内毒素检查法质量标准.
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高效液相色谱法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀含量
目的采用HPLC法测定抗敏缓释片中富马酸氯马斯汀的含量.方法用Alltech ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.02mol/LKH2PO4-甲醇(30:70),三乙胺1.0mL,H3PO4 调pH3.5为流动相,检测波长215nm.结果富马酸氯马斯汀在0.426～4.26μg/mL线性关系良好,回收率99.51%,RSD为1.3%. 结论本法准确可行,可作为制剂质量控制.
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薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸含量
目的建立测定保驾胶囊中熊果酸含量的方法.方法采用双波长薄层扫描法测定保驾胶囊中熊果酸的含量.结果熊果酸在1～5ug范围内呈良好的线性关系.r=0.9983,平均回收率为97.28%,RSD=0.86%.结论方法简便、易行、准确、快速,可用于该制剂的质量控制.
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贞芪响声颗粒的质量标准研究
目的研究提供贞芪响声颗粒的质量控制方法.方法采用TLC进行定性鉴别、TLCS测定成品中熊果酸的含量,并以此为指标进行方法学考察.结果 TLC鉴别专属性强,重现性好.成品中熊果酸的含量测定,方法简便、可行,加样回收率为99.82%;RSD＜5%(n=5).结论方法操作简便,实用可行,可以有效控制成品的质量.
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川芎中阿魏酸的HPLC测定
目的研究川芎中阿魏酸的HPLC测定方法.方法用Agilent 1100 高效液相色谱系统Eclipse XDB-C8 4.6mm×15cm色谱柱,冰醋酸-甲醇-水(1:40:60)为流动相,外标法测定川芎中阿魏酸含量.结果阿魏酸检测线性范围为0.04～0.38μg,r=0.9992,方法的回收率为99.63%,RSD=1.16%(n=5).结论该方法简便,快速,精确,适于生产中使用.
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金裕星注射液稳定性及其有效期预测
目的考察金裕星注射液稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法紫外分光光度法测定金裕星注射液含量,用初匀速法预测其有效期.结果金裕星注射液在5～10μg*mL-1范围内呈良好线形关系(r=0.999 9),平均回收率100.07%,RSD0.12%.结论初匀速法预测金裕星注射液有效期简便、迅速.金裕星注射液稳定性好,室温25℃贮存期4.19年.初匀速法预测金裕星注射液稳定性及其有效期为临床用药提供依据.
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常用抗阴道感染药物置换价的测定与计算
目的测定一些常用抗阴道感染药物的置换价,扩大文献中的药物置换价范围.方法分别以36-型半合成脂肪酸酯、聚乙二醇(PEG)为基质,制备几种常用抗阴道感染药物的栓剂,测定相应的置换价.结果不同药物采用不同基质所得置换价差异较大.结论运用置换价能准确计算出药物和基质的用量,为制剂生产提供依据.
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黛力新治疗偏头痛的疗效观察
目的评价黛力新治疗偏头痛的临床效果.方法对48例偏头痛的患者给予黛力新,疗程为4wk:于治疗前和治疗后对偏头痛的发作次数和疼痛强度及焦虑、抑郁程度进行评定.结果治疗4wk后患者的焦虑、抑郁评分和头痛发作的次数和强度均得到明显的改善.结论黛力新治疗偏头痛有确切的疗效.
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三种红霉素衍生物类抗生素治疗上呼吸道感染的成本-效果分析
目的探讨三种红霉素衍生物类抗生素在治疗上呼吸道感染方面的疗效及所产生的经济效果.方法运用药物经济学原理对三种红霉素衍生物类抗生素治疗上呼吸道感染的方案进行成本-效果分析.结果比较分析的三种方案中,在获得相同单位效果时,阿奇霉素成本低. 结论在三种红霉素衍生物类抗生素中,阿奇霉素是治疗上呼吸道感染的较好药物.
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2000-2001年我院抗微生物药物用药分析
目的对我院抗微生物药物的使用情况进行分析,以期为医疗制度的深化改革及药物研究的发展方向提供依据.方法收集2000年至2001年两年药品出库数据,采用Microsoft excel进行统计分析.结果口服、注射、外用药用药频度之比为3∶1∶1;医保甲类、医保乙类、非医保药物用药频度之比为4∶5∶1;较常应用的抗微生物药物为喹诺酮类、大环内酯类和头孢菌素类;国产、合资、进口药品的DDDs百分比分别约为72%,24%,4%;与2000年相比,2001年药物的日治疗费用有所降低.结论我院用药结构基本合理,我国药物研究薄弱环节为单环β内酰胺类及碳青霉烯类等.
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肉毒素治疗面部皱纹 75例疗效观察
目的使用肉毒毒素,治疗上半面部皱纹.方法将肉毒素用生理盐水稀释,明确皱纹范围,定位注射点和注射方向,注射剂量根据皱纹部位的不同而调整.结果所有患者均有效,除局部肿胀和瘀斑外,无其他不良反应.结论肉毒素是治疗上面部皱纹有效的生物制剂.
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英太青治疗口腔疾病86例临床研究
英太青为双氯芬酸钠缓释制剂(diclofenac sodium),在口腔外科中主要用于常见牙病疼痛的镇痛,如三叉神经痛、颞颌关节痛、拔牙术后疼痛、急性智齿冠周炎等.我院口腔科门诊自2000年3月至2001年2月,对英太青治疗口腔外科疾病疼痛的效果及其安全性进行临床对比验证.
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西沙必利与其他药物的相互作用
目的了解促胃肠动力药西沙必利与其他药物合用时的相互作用.方法通过对近期文献的阅读、分析和归纳,加以综述.结果西沙必利由细胞色素P-450(CYP)3A4代谢,有较强的首过效应,所以许多CYP3A4底物或(和)抑制剂都能抑制西沙必利的代谢,使其血药浓度升高,从而可能引起心脏QT间期延长、心律失常,甚至导致扭转型室速(TdP).药效学研究表明,西沙必利与可以引起QT间期延长的药物合用后,也可能增加心脏的毒性反应.结论西沙必利应避免与CYP3A4抑制剂、CYP3A4底物及易引起QT间期延长的药物合用.如果必需合用,应密切观察合用后的情况,并进行心电监护或血药浓度的监测,以保证临床用药的安全有效.
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决明子中蒽醌类化学成分及其生物活性研究进展
目的研究决明子中蒽醌类物质的构效关系,以推动新药开发.方法综述了近几年来中药决明子中蒽醌类活性成分的提取与分离、定性与定量分析、化学成分、生物活性及其机理,以及利用生物技术培养决明生产蒽醌类物质等研究状况.结果与结论决明子中含丰富的蒽醌类物质,可以筛选出高效的先导物用于开发抗癌、抗菌、明目等新型药.
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蜂毒溶血肽的研究进展
目的了解蜂毒溶血肽的结构、功能和其分子生物学研究进展.方法综述蜂毒溶血肽的结构和功能特点,在医疗、农业及生物膜研究中的应用,分离纯化中所存在的问题,分子生物学研究进展.结果蜂毒溶血肽是蜜蜂毒腺产生的一种强碱性有毒多肽,其分子立体结构呈短棒状,具抗炎、抗辐射作用,可在生物膜中形成离子通道,从蜂毒中分离的蜂毒溶血肽常被磷脂酶A2污染,蜂毒溶血肽cDNA已被克隆得到.结论基因工程技术是大规模生产应用蜂毒溶血肽的一条新途径.
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制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用
目的介绍制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统研究中的应用.方法综述了多肽、蛋白质类药物的性质特点和影响其稳定性的原因;制剂新技术在多肽、蛋白质类药物给药系统中的运用;对LHRH及其类似物和胰岛素两类药物的新型制剂研究进行了概述.结果脂质体、微乳和复乳、微球、纳米粒、自控式释药技术等制剂新技术广泛应用于多肽、蛋白质类药物给药系统中,取得了较大进展;黄体激素释放激素(LHRH)及其类似物和胰岛素两类药物的新剂型研究具有代表性且引人注目.结论将制剂新技术用于多肽、蛋白质类药物给药系统的研究,有着广阔的应用前景.
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多酸在医药学上的应用
多酸是无机含氧酸(如硫酸、磷酸、钨酸、钼酸等)缩合而形成的缩合酸.多酸分成两类:同多酸和杂多酸.杂多酸种类繁多,结构和电学性质更容易修饰,所以在医药领域的研究和应用更加广泛.
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复方戊酸雌二醇片的溶出度研究
目的进行复方戊酸雌二醇片溶出度的方法学研究.方法采用桨法,以0.25%十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液(pH7.3)为溶出介质,用高效液相色谱法测定溶出度.结果本法的平均回收率高,产品的溶出度均一性好,与进口品溶出度曲线相近.结论本法适用于该制剂的溶出度质量控制.
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复方酮康唑软膏的透皮吸收
目的研究皮肤用复方酮康唑软膏后其成分酮康唑和丙酸氯倍他索药物的透皮吸收与体内蓄积性.方法 15只新西兰大白兔分为4%(高浓度药物组)、1%(治疗量药物组)和基质组,每兔皮肤一次性涂药膏5g/d,24h内收集药时血样.另1%用药组连续涂药7d,收集每天峰、谷浓度血样.用高效液相色谱法同时测定酮康唑和丙酸氯倍他索血药浓度.结果 4%、1%组酮康唑2h达峰,丙酸氯倍他索4h达峰,两组、两药的峰浓度分别为0.11±0.09和0.06±0.02mg/L;0.06±0.01和0.04±0.02mg/L.随后两药浓度下降并维持于一个较低水平.连续用药后酮康唑的峰浓度和谷浓度前4d上升,d4是d1的3倍,d5、6、7处于平稳状态并呈下降趋势,d7分别为d1的1.63、1.69倍;丙酸氯倍他索的峰浓度和谷浓度变化趋势类似于酮康唑.结论复方酮康唑软膏皮肤用药后透皮吸收量很少,体内无蓄积性.
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银杏叶片的体外溶出度研究
目的测定5个不同厂家(分别以代码A,B,C,D,E表示)银杏叶片的体外溶出度.方法按中国药典2000版进行,以0.1mol/L HCl和蒸馏水为释放介质,用紫外分光光度法在265 nm处测定紫外吸收度;使用SPSS中的一般线性模型(general linear model)对不同厂家银杏叶片的体外溶出度进行多重比较.结果 5个不同厂家相互之间的溶出度有显著差异(P<0.05),只有厂家A和厂家B之间无显著差异(P＝0.671);银杏叶片的体外溶出度在0.1mol/L HCl和蒸馏水之间有显著差异(P<0.05).结论有必要测定银杏叶片的体外溶出度.
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别嘌呤醇引起重型药疹3例
别嘌呤醇是治疗痛风的常用药物.但在近年来的报道中,别嘌呤醇引起的重型药疹有增多趋势,且较其他药物引起的药物反应有不同之处.近来我们遇到的3例重症患者,其发病情况、治疗效果及转归各不相同,在此介绍如下.
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静滴磷霉素钠致肿胀1例
磷霉素是一新类型的广谱抗生素,它是一快速杀菌剂.主要通过抑制细菌细胞壁的早期合成,使细菌细胞壁合成受阻而导致其死亡.磷霉素体内分布广,毒性低微.可有皮疹、胃肠道反应、静脉炎、心悸等反应.也有资料报道:磷霉素钠致剧烈疼痛,静脉滴注磷霉素钠致过敏性休克死亡.而本例静脉滴注磷霉素钠致耳鸣、浮肿,双下肢肿胀尚属首次遇见,现叙述如下供参考:
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丙种球蛋白治疗ITP致血小板异常升高1例
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是小儿时期常见的出血性疾病,为快速、有效控制出血症状,彻底治愈疾病,我们应用大剂量丙种球蛋白取得了明显疗效,其中有一例致血小板异常升高,为分析原因,特报告如下.
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抑肽酶致过敏性休克2例
患者,男,61a,2000年6月13日骑摩托车与汽车相撞,头部着地即出现不省人事,查头颅"CT"示:脑挫外伤,蛛网膜下腔出血.查体:PE:T37.0℃,P90次/min,R30次/min,BP158/82mmHg(21/11kPa).自病以来,患者无畏寒、发热,未进食,无血尿.同时患者在手术室局麻下行左额、面部、右上唇挫裂伤及皮肤清创缝合术.
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金银花提取条件对绿原酸含量的影响
目的研究金银花中有效成分绿原酸的佳提取条件.方法采用正交实验法以乙醇浓度(A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果因素A,因素D对绿原酸的含量有极显著影响.结论以10倍量70%乙醇为溶剂,85℃提取两次,每次1h为佳提取条件.
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中药防治急性放射性口咽炎临床研究
目的中药配合放疗治疗鼻咽癌,观察中药治疗放射性口咽炎的临床效果.方法选择102例常规放疗的鼻咽癌病例,随机分为实验组(放疗+中药)51例和对照组(放疗+朵贝液)51例进行临床对照试验,观察两组患者口咽放射反应症状及口咽黏膜反应状况.结果实验组(放疗+中药)患者的口咽放射症状及口咽黏膜反应状况明显轻于对照组患者,治疗效果实验组有效率为90.2%,对照组有效率为19%,实验组患者的疗效明显优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论中药治疗急性放射性口咽炎有很好的临床疗效,且无任何不良反应.
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苍术挥发油成分分析及光敏感性初步观察
目的分析苍术挥发油的化学成分并初步观察其光敏感性.方法用气-质联用仪(GC/MS)分离、分析鉴定苍术挥发油的成分,在室温下考察不同颜色容器(棕色和白色量瓶)中挥发油的变化从而考察挥发油的光敏感性.结果分析鉴定了苍术挥发油中17种成分,其中以β-桉叶醇、茅术醇等为主要成分.室温下,两种颜色容器中苍术挥发油均逐渐发生变化,有的成分发生逐渐减少直至消失,β-桉叶醇、β-芹子烯、荜澄茄-1,4-二烯等成分含量呈上升趋势,茅术醇等含量则变化不大.棕瓶中挥发油变化速度明显慢于白瓶.结论苍术挥发油对光线敏感,对其中有些成分影响较大.避光保存可减缓苍术挥发油的变化,为保证苍术挥发油的稳定性,宜避光保存.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
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