中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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改良技术虫草头孢菌粉提取物对缺血性心律失常和心肌细胞动作电位的影响
目的 观察采用改良技术获得的虫草头孢菌粉(Cordyceps Cephalosporium Mycelia,CCM)提取物对豚鼠乳头肌动作电位的影响,探讨CCM提取物实验性抗室性心律失常的机制.方法 利用垂体后叶素(Pit)诱发的大鼠缺血性心律失常模型,观察用药前后心电图的改变.采用标准玻璃微电极技术,记录豚鼠乳头肌跨膜动作电位(TAP).在频率为1.0 Hz刺激下,观察不同浓度的CCM提取物(10,30,100 mg·L-1)对标准Tyrode液灌流心肌TAP的影响.结果 大鼠在尾静脉注射Pit后,其心电图T波波幅发生双向性改变,CCM提取物可明显减弱Pit对T波的影响,并降低Pit诱导的心律失常发生率.不同浓度的CCM提取物可浓度依赖性地降低动作电位幅度(APA)以及0相大上升速率(Vmax);可延长动作电位复极50%和90%的时间(APD50、APD90);但对静息电位(RP)无明显影响.结论 改良技术获得的CCM对APA和Vmax的抑制及对心室肌APD的延长可能是其抗心律失常作用的电生理基础.
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虫草多糖对OVA过敏性哮喘鼠气道炎症和气道高反应的影响
目的 观察虫草多糖是否具有抗过敏性哮喘的作用.方法 建立小鼠哮喘模型,第0,14天,分别腹腔注射OVA及其佐剂,自21 d时开始雾化吸入OVA一次,连续14d,吸入OVA前0.5 h,观察组予虫草多糖100 mg·kg-1灌胃,阳性药物腹腔注射地塞米松.后一次OVA雾化吸入后12h进行气道高反应实验,之后收集支气管灌洗液进行细胞计数、分类、ELISA和RT-PCR检测,取左下肺组织做病理及免疫组化,观察肺组织炎症改变.结果 ①哮喘组气道反应性较正常组显著增高,虫草多糖治疗组气道反应性显著降低(P<0.05).②病理组织分析哮喘组支气管和小血管周围显示明显的嗜酸性粒细胞浸润,支气管黏液分泌增加;虫草多糖治疗组支气管和小血管嗜酸性粒细胞浸润程度明显减轻,支气管黏液分泌减少.③哮喘组BALF中出现大量嗜酸性粒细胞,虫草多糖治疗组较哮喘组嗜酸性粒细胞明显减少(P<0.05).④哮喘组支气管灌洗液中IL-4、IL-5、IL-13较正常组显著增加,虫草多糖治疗组较哮喘组明显降低(P<0.05).⑤哮喘组肺组织中IL-4、IL-5、IL-13 mRNA表达增加,虫草多糖治疗组较哮喘组表达降低.结论 虫草多糖治疗可在一定程度上减轻哮喘小鼠的气道嗜酸性粒细胞炎症及粘痰蛋白的分泌.
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重组人血管内皮抑素联合化疗治疗乳腺癌的实验研究
目的 研究重组人血管内皮抑素联合化疗方案对人乳腺癌裸鼠移植瘤模型的治疗效应,并进一步探讨其抑制肿瘤血管生成的作用机制.方法 将乳腺癌荷瘤裸鼠40只随机分为4组,分别为化疗组、内皮抑素组、联合用药组及对照组.化疗组给予长春瑞滨和顺铂;内皮抑素组给予重组人血管内皮抑素;联合用药组给予长春瑞滨,顺铂,和重组人血管内皮抑素;对照纽给予等量的生理盐水.给药期间测量肿瘤大小,实验结束取肿瘤称重,计算肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线并比较各组的抑瘤率.免疫组化方法检测各组肿瘤组织微血管密度(MVD),VEGF,HIF-1α及P53的表达.结果联合用药组抑瘤率为64.63%,化疗组抑瘤率为35.47%.联合用药组与其他3组MVD计数比较明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组及化疗组相比,联合用药组的VEGF、HIF-1t和P53的表达均明显减少,其差异具有统计学意义(P<0.05).结论 重组人血管内皮抑素联合化疗能够有效控制裸鼠乳腺肿瘤生长,降低肿瘤MVD,其机制可能为下调VEGF及HlF-1α的表达.内皮抑素对P53的作用机制有待于更进一步的研究.
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吲哚美辛对大鼠胃功能的影响及作用机制研究
目的 研究吲哚美辛对大鼠胃酸分泌及胃蛋白酶活力的影响及其作用机制.方法 大鼠分为对照组和吲哚美辛低、中、高剂量组.测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活力,测定血清胃泌素含量.结果 吲哚美辛可显著增加胃酸分泌量、增加胃酸分泌速度及增加胃蛋白酶活力,促进胃泌素分泌.结论 吲哚美辛可显著促进胃酸分泌,增加胃蛋白酶活力,这与其促进胃秘素分泌有关.
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矢车菊黄素在Caco-2细胞模型中的吸收机制研究
目的 研究矢车菊黄素(centaureidin)在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制.方法 以HPLC分析矢车菊黄素浓度,用Caco-2细胞单层模型评价吸收时间、药物浓度、介质pH值、抑制剂等对矢车菊黄素吸收的影响,研究矢车菊黄素的吸收机制,计算表现渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp).结果 药物的吸收与药物浓度和吸收时间正相关;弱酸性介质条件下有利于药物的吸收;2,4-二硝基酚(DNP)对药物吸收无影响,但异博定(verapamil)可增加药物的吸收;从肠腔侧到基底侧的转运小于基底侧到肠腔侧的转运.结论 矢车菊黄素在Caco-2细胞模型中的吸收主要是被动转运,受P-糖蛋白的外排作用.
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芦荟多糖增强顺铂对肺腺癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用
目的 观察芦荟多糖(Aloe polysaccharide,AP)和顺铂(DDP)合用对人肺腺癌A549细胞裸小鼠移植瘤生长的抑制作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用A549细胞株建立人肺腺癌裸鼠模型,将35只,♀,成瘤裸小鼠随机分为7组;对照组(生理盐水0.2 mL); DDP低剂量组(1.0 mg·kg-1);DDP高剂量组(5 mg·kg-1);AP低剂量组(10 mg·kg-1); AP高剂量组(30 mg·kg-1);DDP低剂量组+AP低剂量组;DDP低剂量组+AP高剂量组,隔天腹腔注射给药,共8次.于后1次给药后48 h处死各组小鼠,收集瘤标本行光镜观察,免疫组化检测p53和bcl-2蛋白表达情况.结果 各实验组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤质量明显低于对照组(P<0.01).低、高剂量AP联合用药组较低剂量DDP组抑瘤作用明显增强(p<0.05),其瘤重抑制率分别为49.34%和82.61%.高剂量AP组与对照组比较,p53和bcl-2的表达均下调,差异具有统计学意义(P<0.05),联合用药组该调节作用进一步增强.高剂量DDP组出现不良反应,其余各组无明显不良反应.结论AP能够增强DDP对人肺腺癌A549细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用,其作用机制可能与AP抑制p53和bcl-2的表达有关.
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HPLC考察硫酸头孢噻利在右旋糖酐注射液中的配伍稳定性
目的 考察注射用硫酸头孢噻利在右旋糖酐40葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 考察配伍液分别在4,25,37℃下,6h内外观、pH值的变化,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量变化.结果 在4,25,37℃下配伍液6h内外观、pH值、含量无明显变化.结论 硫酸头孢噻利与右旋糖酐40葡萄糖注射液在6h内配伍稳定.
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梨树叶中有效成分熊果苷的确证及HPLC检测
目的 确证梨树叶中含有熊果苷,并建立高效液相色谱法测定梨树叶中熊果苷的含量.方法 将充分粉碎的梨树叶样品用甲醇提取,蒸去甲醇后用ENVITM- 18固相萃取柱净化,采用在线获取的紫外光谱及扫描质谱对熊果苷进行确证.高效液相色谱分析时用Inertsil ODS-3色谱柱分离,甲醇-水(1:9)洗脱,282 nm检测.结果 梨树叶样品中目标物的紫外吸收光谱及子离子扫描质谱图与熊果苷标准品相同.高效液相色谱法定量分析时线性关系良好,熊果苷的回收率>93%,RSD<2.1%.结论 梨树叶中含有熊果苷有效成分,高效液相色谱法检测梨树叶中熊果苷的含量简便、快速、准确.
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醉香含笑根皮挥发性成分的GC-MS分析及对NIH3T3细胞生长抑制作用
目的 分析醉香含笑根皮的挥发性成分,并考察醉香含笑根皮提取物(REMMD)对小鼠成纤维细胞NIH 3T3的体外生长抑制作用.方法 水蒸气蒸馏法提取醉香含笑根皮的挥发性成分,用气相-质谱联用(GC-MS)技术分析,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量;采用MTT法检测REMMD对NIH 3T3细胞体外生长抑制作用.结果 共检出57个色谱峰,确定了其中31种化合物,占该挥发性成分总量的63.31%.结论 REMMD的挥发性成分以N,N,N'-二苯甲酰基-庚二胺为主(28.97%),其他成分有棕榈酸及棕榈酸乙酯(7.03%)、高香草酸(3.25%)、4-[(1E)-3-羟基-1-丙烯基]-2-甲氧基-苯酚(3.16%)、木香烯内酯(2.33%)、糠醛及其衍生物(2.5%).25,50,75,100 μg·mL-1的REMMD能显着抑制NIH 3T3细胞的生长,其抑制率呈浓度依赖关系,提示其具有抗纤维化疾病的良好研究开发前景.
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HPLC测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量
目的 测定不同批次、不同产地翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法 色谱柱:Boston Symmetrix C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.1 mol·L1乙酸铵溶液(85:15),流速0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果 齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为1.728~25.92 μg(r=0.999 9)、2.188~32.82 μg(r=0.999 9),齐墩果酸的平均回收率为99.9%,RSD为2.12%,熊果酸的平均回收率为99.9%,RSD为1.66%.通过比较不同产地和批次翼首草样品的测定结果,可知不同产地和批次中翼首草中齐墩果酸和熊果酸的含量有着较大差别,其中甘肃、青海和四川西宁所产齐墩果酸和熊果酸含量远远高于其它产地.结论 该方法简便、准确、重复性好,试验结果为翼首草的药用研究、产品的开发提供了依据.
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HPLC测定三黄汤中4种成分含量
目的 建立高效液相色谱法测定三黄汤中4种重要活性成分(绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀)的含量.方法 采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸溶液梯度洗脱;检测波长:329 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果 绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.5~4.0μg·mL-1(r=0.999 1),0.5~4.0 μg·mL-1(r =0.999 7),0.5~12.0 μg·mL-1(r=0.999 3),0.3 ~4.0 μg·mL-1(r=0.999 9).平均回收率分别为99.0%(RSD=1.13%),99.3%(RSD=1.20%),99.0%(RSD=0.27%),99.8%(RSD=0,88%).日内、日间RSD均<2%.结论 本方法准确、灵敏、重复性好,可同时测定三黄汤中4种重要化学成分的含量.
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基于六西格玛管理构建医院药学服务流程
目的 运用六西格玛管理形成一套系统、切实可行的标准化流程,提升医院药学服务质量.方法 按照六西格玛的五步法(DMAIC)实施,即定义-测量-分析-改进-控制,重组和优化药学服务流程.结果 形成98个标准流程,涵盖药事管理各个方面.结论 应用六西格玛管理,使医院药学流程标准化和规范化,以低资源成本、低缺陷的质量水平、优质的服务水准整体上实现医院药学服务质量的提升,实现六西格玛水准,满足患者多层次的需求,顺利接轨新医改.
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贯冬饮结合远程家庭康复指导对脑梗死ADL及运动功能的影响
目的 观察贯冬饮及远程家庭康复指导(简称“远程康复”)对脑梗死日常生活活动能力(ADL)和运动功能的影响,进而探索一种适合我国国情的康复医疗模式.方法 155例脑梗死恢复期患者随机分为远程康复加贯冬饮组、远程康复组和对照组,3个月后分别对3组病例治疗前后的Barthel指数评分和简化Fugl-Meyer运动功能量表评分进行统计评价.结果 3组患者的Barthel指数评分和Fugl-Meyer运动功能量表评分在治疗前无统计学意义,治疗后差异有统计学意义(P<0.05),远程康复组疗效优于对照组,远程康复加贯冬饮组疗效优于远程康复组.结论 贯冬饮结合远程康复对脑梗死ADL和运动功能改善明显.
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妇产专科门诊口服用药的处方构成及点评
目的 了解妇产科医院门诊口服制剂药物的应用现状及处方特点.方法 对妇产科医院2010年1月-12月64.5万张门诊处方中口服药物的构成及处方规范性进行分析点评.结果 妇产科医院口服制剂的西药用药主要有抗微生物药、激素类药、孕期营养类药三大类,中成药用药主要有抗妇科炎症药、调经药、活血止血药、乳腺科用药四大类.因专科疾病本身的特殊性存在夫妇同服、内外联用等特点.结论 妇产科医院门诊患者是以妇科炎症和内分泌失调为主,应该加强对妇科抗生素和中成药用药的规范性,而对部分处方,因用药自身特点加以点评和探讨.
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267例住院患者糖皮质激素应用调查分析
目的 调查我院糖皮质激素类药物的应用状况,分析评价其用药合理性.方法 回顾性调查我院2011年1月-3月使用糖皮质激素的住院患者病历资料267份进行统计分析.结果 我院常见的糖皮质激素临床用途共9种,其中频率高的为麻醉辅助用药,占调查病例数的57,30%;常用的糖皮质激素种类共8种,其中使用多的为地塞米松注射液;疗程均在3月以内,其中<5 d的短疗程给药占77.53%;主要与阿司匹林、吲哚美辛、呋塞米、卡马西平、利福平存在配伍问题.结论 我院糖皮质激素使用主要存在无指征用药、剂量疗程不规范、不良反应监测不及时等问题,须进一步加强监管.
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氨基酸及短肽对天然药物的结构修饰
氨基酸、肽是生命活动的基础物质,有着特殊的生理功能.近来关于氨基酸和短肽用于天然药物结构修饰的研究报道越来越多.本文综述了氨基酸、短肽对一些溶解性差、不良反应大的天然药物如桦木酸、3-氧代齐墩果酸、喜树碱、长春碱、甘草酸、甘草次酸等化学结构的修饰及其药理活性的研究进展.
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制剂增溶技术中高分子聚合物对难溶性药物释放性能的影响
目的 综述制剂增溶技术中高分子聚合物对难溶性药物释放度的影响,为实际应用提供参考.方法 在查阅国内外相关文献的基础上,对制剂技术中高分子聚合物的加入对难溶性药物释放的影响进行分析和总结.结果 高分子聚合物的类型、性质、药物在聚合物中的存在状态、结合方式以及聚合物与其他辅料的配伍等因素均能影响难溶性药物在制剂中的释放.结论 高分子聚合物与难溶性药物从制剂中的释放有必然的联系.
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月桂酸小檗碱肠道给药的相对生物利用度研究
目的 以硫酸小檗碱(BS)为参照,研究月桂酸小檗碱(BL)大鼠腹腔注射和肠道给药后的药动学特征和相对生物利用度.方法 采用BS与月桂酸钾反应生成BL,用质谱、氢谱等手段确证结构.以高效液相色谱法测定血浆中小檗碱母核的浓度.结果 腹腔注射后,BL和BS的体内过程均符合二室模型.以BS为参照,BL肠道给药的相对生物利用度为224.32%;可达腹腔注射的27.66%.结论 脂溶性的脂肪酸小檗碱有利于肠道吸收,值得进一步研究.
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中药橡胶膏剂基质辅料过敏性考察
目的 研究中药橡胶膏剂基质辅料的潜在致敏情况,为橡胶膏剂基质辅料安全性评价提供依据.方法 建立小鼠接触性过敏反应模型,检测各辅料对小鼠耳肿胀的影响.同时,采用ELISA法检测小鼠血清中白细胞介素-4(1L-4)、γ-干扰素(IFN-γ)及可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)水平.通过比较空白组与致敏组、不同辅料组以及由不同辅料按一定配比制成的空白基质组小鼠之间左右耳厚度差、重量差和细胞因子的变化,探讨橡胶膏剂中各基质辅料的致教情况.结果 与空白组比较,致敏组、橡胶组和松香组小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、1FN-γ、sIL-2R水平差异有统计学意义;氧化锌、二氧化钛和羊毛脂组差异无统计学意义;不同橡胶组和松香组之间以及由不同橡胶和松香制成的空白基质组之间比较,小鼠耳厚度差、重量差以及血清中IL-4、IFN-γ、sIL-2R水平有显著性差异.结论 橡胶膏剂主要基质辅料中橡胶和松香有较高的致敏性,氧化锌、二氧化钛和羊毛脂的致敏性相对较低;且5号胶的致敏性高于越南胶,普通松香的致敏性高于纯化松香;由5号胶、普通松香、氧化锌、羊毛脂按一定的组方配比制成的空白基质的致敏性高于由越南胶、纯化松香、氧化锌、羊毛脂按同样比例制成的空白基质.
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口服伊曲康唑引起过敏性休克1例
1病例分析患者,女,22岁,因念株菌性阴道炎于2011年4月20日下午来我院妇科门诊就诊,来院查体:体温37℃,脉搏为82次·min-1,血压100/68mmHg.患者否认有"高血压史、心脏病、糖尿病、结核、肝炎"等病史,否认有不良嗜好、个人及家族药品不良反应史.2011年4月20日19:30左右患者口服伊曲康唑胶囊(天津力生制药股份有限公司生产,规格;0.2 g·粒-1,批号:1009080)0.2 g,未见不适,次日晨起10:30空腹继续服用0.2 g,20 min后患者出现胸闷、心慌、气急,并全身荨麻疹.
关键词: -
芪参健骨颗粒的提取工艺研究
目的 优选芪参健骨颗粒的佳提取工艺.方法 采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪甲苷∶丹酚酸B=0.6∶0.4)确定佳提取工艺.结果 芪参健骨颗粒的佳提取工艺为药材饮片浸泡1h,以12倍量水提取3次,每次0.5 h.结论 优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好.
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人参皂苷水溶液热稳定性研究
目的 研究加热时间对人参皂苷水溶液的影响及受热后人参皂苷含量的变化情况.方法 红参须浓缩液加热不同时间,采用高效液相色谱法测定其人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量.结果 5种人参皂苷在加热6h内,发生不同程度的降解反应,二醇类人参皂苷Rb1、Rc和Rd在加热2~3 h时,含量呈明显下降趋势,人参皂苷Rd降解速率慢.三醇类人参皂苷Rg1和Re在加热3h内含量快速下降,3h后趋于平缓.结论 在常压受热条件下,人参皂苷水溶液主要成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd的含量,随加热时间延长而不断下降,3h后下降速率减缓.三醇类人参皂苷较二醇类对热更为敏感.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |