中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同产地蜂胶中元素分布特征及相关性分析
目的 研究不同产地蜂胶中元素分布特征及相关性.方法 采用ICP-MS电感耦合等离子体质谱仪,辅以原子荧光和原子吸收分析方法,对不同国家、省份的蜂胶样本中可能存在的元素进行测定和分析,应用SPSS统计分析软件分析蜂胶中元素间的相关性.结果 ①不同产地蜂胶中金属元素从高到低依次为钾、钙、钠、铁,7种金属元素中,共有7对元素呈现相关(P<0.05)或显著相关(P<0.01),尤其是钙和铁、钙和镁、镁和钾显著相关.②不同产地蜂胶中长寿元素含量从高到低顺序一般为钴、钼、硒、锰,仅硒和锰呈现显著相关(P<0.01).③不同产地蜂胶砷、镉的含量都很低,而铅、汞、铬、镍有较大差异.结论 由于受土壤、气候以及自然环境的影响,不同产地蜂胶中元素的绝对含量呈现地域性差异,部分元素呈现一定的相关性.
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双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒在大鼠体内的药动学研究
目的 研究双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒在大鼠体内的药动学特征.方法 2组大鼠分别静脉注射4 mg·kg-1丝裂霉素C纳米粒和丝裂霉素C注射剂后,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)测定给药后不同时间点血浆中丝裂霉素C的浓度,计算主要药动学参数.结果 丝裂霉素C的线性范围20~1 000 μg·L-1,低定量限为20 μg·L-1,提取回收率均>95%,日内、日间精密度RSD均<15%.双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒和丝裂霉素C注射剂t1/2分别为(2.64±0.11)h、(0.49±0.049)h;AUC0-∞分别为(2.01±0.11)mg·h-1·L-1、(0.93±0.075)mg·h-1·L-1;Vz分别为(1.52±0.18)L、(0.63±0.065)L; CL分别为(6.95±0.70)mL·min-1、(15.47± 1.89)mL·min-1,2者均有显著性差异.结论 该方法灵敏、准确、专一,适用于丝裂霉素C的药动学研究.与丝裂霉素C注射剂相比,双修饰壳聚糖载丝裂霉素C纳米粒具有缓释和长循环的作用.
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芦荟多糖通过线粒体途径诱导人肺腺癌A549细胞凋亡
目的 观察芦荟多糖(aloe polysaccharide,AP)对人肺腺癌A549细胞的诱导凋亡作用,并初步探讨其作用机制.方法 AP作用于A549细胞后,用MTS法检测细胞生长情况,采用Hoechst荧光染色和DNA ladder检测A549细胞的凋亡情况;用Western blot法检测凋亡相关分子caspase-9,caspase-8,caspase-3和Bcl-2的表达情况;应用比色法检测caspase活性.结果 ①AP可呈时间和剂量依赖性抑制A549细胞生长(P<0.01).②40μmol·L-1的AP可呈时间依赖性诱导A549细胞出现凋亡形态学改变:核浓缩、核碎裂和DNA梯状条带;③A549细胞的caspase-9,caspase-8和caspase-3均在AP处理后24 h内被激活,且caspase-9和caspase-3早于caspase-8活化(P<0.05),Bcl-2蛋白呈时间依赖性下调.结论 AP能够诱导人肺腺癌A549细胞凋亡,其作用机制可能与AP激活线粒体凋亡途径有关.
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消瘤片对小鼠子宫内膜异位症和抗炎、镇痛作用研究
目的 观察消瘤片对实验性子宫内膜异位症小鼠异位内膜、免疫功能的影响和抗炎、镇痛的作用.方法 进行小鼠子宫内膜移植术,观察消瘤片对子宫内膜异位症小鼠异位病灶和免疫功能的作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,观察消瘤片对急性炎症的作用;镇痛实验采用醋酸扭体法和鼠尾热刺痛法观察消瘤片对疼痛的影响.结果 与模型组相比,消瘤片可以减轻异位病灶黏连程度、面积与体积,其中高剂量组可以显著减小异位病灶的体积(P<0.05);消瘤片可以促进子宫内膜异位症小鼠脾脏系数的降低和促进胸腺系数的上升,但统计均没有显著性差异.消瘤片高剂量组可明显抑制二甲苯致的小鼠耳廓肿胀及醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高;还可以显著抑制醋酸诱发的扭体反应,并显著延长60 min时的甩尾潜伏期(P<0.05).结论 消瘤片可以抑制子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜的黏附和病灶的扩大,高剂量组具有较强的抗炎、镇痛作用.
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2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物的合成及抗肿瘤活性
目的 合成新型苯并噻唑衍生物并研究其抗肿瘤活性.方法 以3-取代苯胺为原料合成系列2-(芳基哌嗪)乙酰氨基-5-取代-苯并噻唑衍生物,采用MTT法测试了化合物对肿瘤细胞的抑制作用.结果 合成了12个新的苯并噻唑衍生物,化合物结构经1H-NMR、ESI-MS和元素分析确证.结论 多数目标化合物对5种肿瘤细胞株具抗增殖作用,部分化合物显示出与阳性对照药物5-氟尿嘧啶相当的抗肿瘤活性.
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甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊与肠溶胶囊的药动学比较
目的 以市售甘草酸二铵肠溶胶囊为参比制剂,考察自制甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊在Beagle犬体内的相对生物利用度.方法 Beagle犬6只,自身交叉对照、单剂量灌胃甘草酸磷脂复合物自乳化胶囊或市售肠溶胶囊.采用HPLC测定血浆中的甘草酸浓度,DAS 2.0程序拟合药代动力学数据.结果 参比制剂和受试制剂主要的药动学参数:Tmax分别为(6.00±0.000)h,(2.917±0.585)h;Cmax分别为(12.756±1.075)mg·L-1,(17.751±1.604)mg·L-1;AUC0-t分别为(150.894±22.850)mg·h·L-1,(211.196±40.880)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(159.39±21.862)mg·h·L-1,(221.287±42.164)mg·h·L-1,甘草酸磷脂复合物自乳化制剂相对生物利用度(F%)为139.76%.结论 Beagle犬体内甘草酸的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与市售胶囊剂相比,自乳化制剂的Cmax、AUC0-t,AUC0-∞均高于肠溶胶囊,表明自乳化制剂能显著提高药物的生物利用度,初步达到了设计要求.
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罗格列酮对兔心肌缺血再灌注损伤保护机制的研究
目的 通过研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)激动剂对心肌缺血-再灌注损伤兔模型梗死面积及组织病理学改变的影响,探讨PPAR-γ介导心脏保护作用的可能机制.方法 新西兰白兔40只随机分为5组,包括:假手术组、模型组、罗格列酮低剂量组、罗格列酮高剂量组及罗格列酮高剂量+GW9622组.假手术组只开胸穿线不结扎心脏,其余组兔冠状动脉左前降支结扎30 min,再灌注120 min.建立心肌缺血再灌注模型后1h分别检测血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(T-SOD)浓度;ELISA法检测血清炎症因子白介素-6(IL-6)浓度;术后取兔心脏,硝基四氮唑蓝(NBT)染色后评价心肌梗死面积;做HE染色切片及电镜片观察组织及超微结构改变.结果 与模型组和罗格列酮高剂量+GW9622组相比,罗格列酮低剂量组、罗格列酮高剂量组血清NO含量降低,IL-6浓度显著降低,血清T-SOD浓度显著升高(P<0.01);心肌梗死面积明显下降,心肌病理结构改变较轻,心肌细胞超微结构损坏破坏程度也明显减轻.结论 罗格列酮通过提高血清T-SOD水平减轻氧化应激,抑制炎症因子IL-6的生成减轻炎症反应,起到减轻心肌损伤,降低心肌梗死面积的保护作用.
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油菜花粉药材及制剂产生酸败后样品的控制方法研究
目的 建立酸败油菜花粉的质量控制方法.方法 通过对酸度、过氧化值的测定,同时考察药材的外观性状,可以检验出酸败样品,严格控制油菜花粉质量.结果 酸败的样品口尝明显有酸味、色泽较暗,pH<4.5,过氧化值>0.2.结论 通过性状、酸度、过氧化值的测定,初步制定了酸败油菜花粉的质量控制方法.
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金雀异黄素对K562细胞的生长抑制和诱导凋亡作用
目的 探讨金雀异黄素对人红白血病细胞系K562细胞的生长抑制、诱导凋亡作用.方法 不同浓度的金雀异黄素处理K562细胞后,用MTT比色法检测细胞生长增殖作用,Wright-Gimesa法观察细胞的形态学变化,FCM检测K562细胞凋亡峰.结果 金雀异黄素对K562细胞具有与时间、浓度呈正相关的生长抑制作用.形态学显示金雀异黄素高浓度组细胞发生核固缩、核碎裂,并有凋亡小体出现.细胞周期显示对照组K562 G2/M期细胞8.9%,金雀异黄素75 μmol·L-1时升高到60.6%(P<0.05);金雀异黄素75 μmol·L-1时K562细胞亚G1期细胞为27.3%,对照组为0.4%(P<0.05).结论 金雀异黄素对K562细胞具有很强的生长抑制作用,K562细胞可发生明显G2/M期阻滞,金雀异黄素诱导了K562细胞发生凋亡.
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FGF21对大鼠肝癌模型中TGF-β信号通路的影响
目的 研究FGF21通过TGF-β/Smads信号通路延缓肝癌发生发展的分子机制.方法 采用Westemblot法检测各组大鼠肝癌组织的TGF-β1,TGF-β RⅡ,Smad2,3,4,7的蛋白表达水平,采用Q-PCR法检测各组大鼠肝癌组织的TGF-β1,TGF-p RⅡ,Smad 2,3,4,7的mRNA表达水平.结果 在不同FGF21浓度下,TGF-β1,TGF-β RⅡ,Smad 2,3,4,7表达水平不同(P<0.05).结论 FGF21通过促进TGF-β/Smads信号通路中的信号分子或受体的表达,或者通过下调此信号通路的阻断分子而抑制肿瘤发生.
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人参皂苷Rb1拮抗达沙替尼抑制NK细胞杀伤卵巢癌的研究
目的 研究抗癌药达沙替尼对自然杀伤细胞(NK细胞)杀伤卵巢癌细胞的抑制效应,并探讨人参皂苷Rb1拮抗这种免疫抑制效应的作用及其分子机制.方法 分别用达沙替尼、人参皂苷Rb1以及达沙替尼联合人参皂苷Rb1预处理NK细胞,未经药物处理的NK细胞设为对照.采用CFSE/PI双染色法,经流式细胞仪检测与NK细胞混合培养的卵巢癌HO-8910细胞的死亡率来明确NK细胞的杀伤功能;采用Annexin V-FITC/PI双染色法测定NK细胞的凋亡率来明确其生存活力;采用real-time PCR法测定NK细胞颗粒酶B的mRNA表达量;采用免疫印迹法检测NK细胞ERK的蛋白水平.结果 与对照组相比,达沙替尼处理组的NK细胞对卵巢癌HO-8910细胞的杀伤率显著下降(P<0.01),NK细胞的颗粒酶B的mRNA水平和磷酸化ERK(pERK)表达均下调;达沙替尼合并人参皂苷Rb1处理组的NK细胞对卵巢癌HO-8910细胞的杀伤率较达沙替尼组升高(P<0.05),而且颗粒酶B的mRNA水平、pERK表达均较达沙替尼组有所恢复;与对照组相比,人参皂苷Rb1单独处理组的NK细胞的生存活力、颗粒酶B水平、pERK表达量以及杀伤功能均无显著差异(P<0.05).结论 达沙替尼对NK细胞杀伤卵巢癌细胞有抑制效应,可能与下调NK细胞的杀伤介质颗粒酶B和抑制ERK磷酸化有关.人参皂苷Rb1虽然不能直接活化NK细胞,但是能拮抗达沙替尼对NK细胞的上述抑制效应,提示联用人参皂苷Rb1能减少抗癌药物达沙替尼对免疫效应细胞的抑制作用.
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HPLC测定吉米沙星血药浓度
目的 建立高效液相色谱法快速测定人血浆中吉米沙星药物浓度.方法 色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(pH 2.2,含10 mmol·L-1高氯酸)(22∶78);柱温40℃;流速1.5 mL·min-1;检测波长为338 nm.血浆样品经5%硫酸锌甲醇溶液沉淀蛋白后进样测定.结果 本测定方法的线性范围:0.05~5 μg·mL-1,r=0.999 9.方法回收率93.2%~104.8%,批内RSD为1.8%~5.1%,批间RSD为7.7%~8.5%.吉米沙星的低检测浓度为0.02 μg·mL-1.结论 本方法简单、快速、灵敏、重复性好,适用于吉米沙星生物利用度及人体药动学研究.
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缬沙坦对IgA肾病大鼠血清IgA1异常糖基化的影响
目的 观察IgA肾病(IgAN)大鼠血清IgA1异常糖基化的程度及缬沙坦对其影响.方法 将♂ SD大鼠随机分为正常对照组、IgAN组、缬沙坦组、泼尼松组,每组12只.采用口服牛血清白蛋白(BSA)和尾静脉注射BSA和葡萄球菌肠毒素(SEB)的方法建立IgAN大鼠模型,缬沙坦组给予缬沙坦30 mg·kg-1·d-1,泼尼松组给予泼尼松5 mg·kg-1·d-1,灌胃给药.分别于1,8,12周测24 h尿蛋白量;12周处死大鼠取血,ELISA法测血清IgA含量,凝集素亲和ELISA法检测血清IgA异常糖基化的程度;肾组织切片观察病理学改变.结果 造模8周后IgAN组、缬沙坦组、泼尼松组大鼠尿蛋白较正常对照组显著增多,第12周时缬沙坦组及泼尼松组尿蛋白较IgAN组显著减少.IgAN组血清IgA水平较正常对照组显著升高,缬沙坦组及泼尼松组均较IgAN组显著减少.IgAN组大鼠光镜下肾系膜基质增生,系膜细胞增多,部分毛细血管攀闭塞;荧光下IgA呈团块状在系膜区沉积;缬沙坦组及泼尼松组病理较IgAN组显著改善,正常对照组未见病理改变.IgAN组IgA异常糖基化程度重,缬沙坦组较IgAN组显著改善,泼尼松组无明显改善.结论 缬沙坦能显著降低血清IgA的水平,改善血清IgA1异常糖基化程度,改善临床及病理损伤.可见改善IgA1异常糖基化程度可能是缬沙坦治疗IgAN的重要机制之一.
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HPLC手性固定相法拆分丁苯酞及其衍生物对映体
目的 建立丁基苯酞(3-n-butylphthalide,NBP)及其衍生物6-Br-NBP的手性HPLC拆分方法.方法 以纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)为固定相的手性Chiralpak IC柱,系统研究NBP及其衍生物6-Br-NBP在HPLC系统中的拆分,分别考察流动相改性剂、柱温、流动相流速等对拆分效果的影响.结果 当流动相为正己烷-无水乙醇(98∶2)、流速为0.8 mL·min-1、柱温为35℃时,NBP的分离因子α和分离度Rs分别为1.07和2.20.当流动相为正己烷∶异丙醇(70∶30)、流速为0.8 mL·min-1、柱温为20℃时,6-Br-NBP的分离因子α和分离度Rs分别为1.10和2.67.结论 该方法适用于NBP及其类似衍生物对映体的拆分.
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茯萆通胶囊抗痛风作用研究
目的 研究茯草通胶囊抗痛风的药效学作用.方法 采用热板法、醋酸扭体法观察该药对小鼠的镇痛作用;采用小鼠腹腔注射组胺,尾静脉注射伊文思蓝观察对抗炎性渗出的作用;尿酸钠结晶注射大鼠踝关节的方法,建立大鼠急性踝关节炎模型,观察该药的消肿作用;采用氧嗪酸钾盐腹腔注射造成小鼠高尿酸血症,观察该药对血清尿酸水平及黄嘌呤氧化酶水平的影响.结果 茯草通胶囊镇痛、抗炎、抗高尿酸血症作用明显.结论 茯草通胶囊具有较好的抗痛风作用.
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HPLC波长切换法多指标综合考察补肾活血颗粒水提工艺
目的 优选补肾活血颗粒的水提取工艺.方法 通过单因素试验和正交试验,采用HPLC波长切换法,以杜仲的松脂醇二葡萄糖苷、红花的羟基红花黄色素A的转移率及提取液中的含量为评价指标,结合权重系数,综合考察提取方法、浸泡时间以及提取溶剂用量、提取次数、提取时间等因素对制剂提取工艺的影响.结果 较优水提工艺为:12倍水量浸泡1h,加热回流提取3次,每次1.5 h.结论 HPLC波长切换法多指标综合考察得到的补肾活血颗粒水提取工艺重复性好,工艺条件切实可行.
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大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺研究
目的 研究大孔树脂分离纯化刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的工艺.方法 比较了4种不同类型的大孔树脂对刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附解吸性能,确定适宜的树脂类型和佳纯化工艺条件.结果 AB-8型大孔树脂对紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的吸附性能及解吸效果较好.佳工艺条件为上样浓度:0.5 g·mL-1,吸附流速:2 BV·h-1,上样量:5 BV,洗脱剂:30%的乙醇,用量:11 BV,洗脱流速:1 BV·h-1.纯化后的终产品中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量分别为3.13%,1.82%和0.42%.结论 AB-8型大孔树脂用于同时富集紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶效果佳,是一种理想的分离纯化介质.
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非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药含量的改进
目的 建立革除汞盐的非水电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量.方法 采用以冰醋酸-醋酐(1∶5)为溶剂的高氯酸电位滴定法测定氢溴酸西酞普兰原料药的含量.结果 成功革除醋酸汞,所得实验结果与原方法的测定结果基本一致.结论 建立的方法革除了汞盐试剂,滴定突越明显,方法简便、准确,适于氢溴酸西酞普兰原料药的含量测定.
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HPLC测定大鼠血浆中阿魏酸的浓度及其药动学研究
目的 建立测定大鼠血浆中阿魏酸的反相高效液相色谱法,并测定灌胃给予康脉心口服液(Kangmaixin oral liquid,KMX)后大鼠血浆中阿魏酸的浓度及药动学参数.方法 血浆样品经酸化后用乙酸乙酯进行液-液萃取,色谱柱为Diamonsil TM C18(4.6 mm×250 mm,5μm),Agilent C18预柱;流动相为乙腈-0.085%H3PO4溶液(17∶83);流速1.0 mL·min-1;DAD检测波长316 nm;柱温35℃.测定KMX灌胃后阿魏酸在大鼠体内的血药浓度,建立阿魏酸药时曲线,并对其进行房室模型的拟合和药动参数的计算.结果 阿魏酸在0.137 04~5.710 μg·mL-1内具有良好的线性关系(r=0.999 8),低定量限为6.852 ng;样品溶液在36 h内稳定,精密度良好(RSD<5.0%);平均回收率为91.8%~100.5%.阿魏酸在大鼠体内过程符合二室模型,Tmax=20.10 min,Cmax=743.6 ng.mL-1,T1/2Ka=6.781 min,T1/2α=17.82 min,T1/2β3=17 9.4 min.结论 该方法简便、灵敏度高,无杂质干扰,可用于KMX中阿魏酸的药动学研究,其中阿魏酸在大鼠体内吸收分布迅速而消除慢.
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南蛇藤乙醇提取物对大鼠骨创伤愈合的影响
目的 研究南蛇藤乙醇提取物对大鼠骨创伤模型愈合的影响,为临床用药提供理论和实验依据.方法 40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组、南蛇藤乙醇提取物高剂量组和低剂量组.复制大鼠骨创伤模型,除假手术组外,各组大鼠每天1次给药,连续给药45 d.给药期间观察大鼠的一般状况、伤肢活动和伤口愈合情况.末次给药后2h处死大鼠,采血分离血清,测定血清中钙、磷浓度和碱性磷酸酶水平.取股骨照骨痂X光片,分析骨痂骨密度,用折力仪测定骨痂抗折强度.结果 骨创伤大鼠股骨骨痂密度、抗折力、血清钙磷含量、碱性磷酸酶水平均降低,而阳性药和高剂量南蛇藤乙醇提取物能增加血清钙、磷含量和碱性磷酸酶水平,提高骨创伤大鼠骨痂密度和抗折力(P<0.05或P<0.01).结论 南蛇藤乙醇提取物能有效促进大鼠骨创伤愈合.
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ICP-MS测定明胶空心胶囊中铅、铬、镉、砷、铜的含量
目的 建立明胶空心胶囊中有害重金属元素含量的测定方法,对空心胶囊质量进行控制.方法 采用HNO3对明胶空心胶囊进行微波消解制样,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定样品中5种重金属元素铅、铬、镉、砷、铜的含量.结果 部分被测样品中铅、铬、砷有超标现象.该方法的加样回收率为95.4%~104.6%,RSD为1.8%~3.0%.结论 本方法操作简便、结果可靠,可用于明胶空心胶囊中重金属元素含量的测定.
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HPLC考察白头翁汤4种标志成分在Caco-2细胞模型的转运特征
目的 研究白头翁汤中标志成分秦皮甲素、秦皮乙素、小檗碱、白头翁皂苷B4在Caco-2细胞模型的转运特征及其机制.方法 通过HPLC建立白头翁汤指纹图谱以及4种标志成分的同时定量分析方法,随后以Caco-2细胞模型和P-gp抑制剂维拉帕米考察复方标志成分的双向转运机制,通过HPLC检测药物浓度计算其表观渗透系数(Papp).结果 ①秦皮甲素在顶端(AP)和底端(BL)双向转运大致相同,为被动转运机制;②秦皮乙素在AP侧转运大于BL侧,维拉帕米可抑制AP侧向BL侧转运,为主动转运机制;③小檗碱在AP侧和BL侧转运大致相同,对于BL→AP侧外排Papp值显著低于单体的文献报道值,在复方中可能存在化学成分抑制小檗碱BL侧向AP侧外流载体,促使外流减少,增加小檗碱的摄取;④白头翁皂苷B4紫外响应弱,未能检测出.结论 白头翁汤中秦皮甲素、秦皮乙素、小檗碱可通过HPLC考察其在Caco-2细胞模型的转运特征.
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GC测定拉科酰胺原料药中的5种残留溶剂
目的 建立顶空进样气相色谱法检测拉科酰胺原料药中5种残留溶剂的方法.方法 采用顶空毛细管气相色谱法,色谱柱为Agilent HP-5石英毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25 μm);进样口温度:210℃;FID检测器温度:240℃;柱温:50℃;载气:氮气;流速:1.0 mL·min-1.顶空进样,顶空平衡温度:85℃,顶空平衡时间:30 rnin;进样体积:0.35 mL.结果 在上述条件下,5种残留溶剂均能良好分离,各溶剂峰面积与浓度均呈良好的线性关系,方法精密度良好,回收率均较为理想.结论 该法适用于拉科酰胺原料药中残留溶剂的测定.
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双波长HPLC测定青阳参中青阳参苷元和告达庭的含量
目的 建立采用双波长HPLC同时测定青阳参中青阳参苷元和告达庭含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,柱温40℃,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220,260 nm.结果 青阳参苷元和告迭庭均在2~64 μg·mL-1内呈良好的线性关系,r均为1;平均回收率为100.1%和97.9%,RSD值分别为1.34%和1.37%(n=6).结论 该方法快捷简单,精密可靠,重复性好,可为青阳参及其制剂的质量控制提供参考.
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内皮素受体及其受体拮抗剂在心血管疾病中的作用
目的 探讨内皮素受体在心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)生理病理中的作用,为内皮素受体拮抗剂的新药合成和发现提供参考.方法 综述了近年来国内外相关报道,并对临床研究和作用机制进行讨论,重点强调了内皮素受体,尤其是ETB受体在不同组织具有不同的病理生理学应答机制,发挥不同生理学作用.结果 内皮素受体在CVD治疗中发挥重要作用.结论 内皮素受体拮抗剂是临床治疗CVD的潜在有效手段.
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多单元调释给药系统在复方制剂中的应用
复方制剂由2种或2种以上的药物组分进行配伍,通过协同、加合作用或拮抗不良反应,与单方制剂比较,疗效更加显著.将多单元调释给药系统应用于复方制剂中,能更灵活地调节释药方案,全方位、多靶点、多环节作用,使药物生物利用度提高,不良反应降低.本研究针对镇痛、抗感染、降糖和降压几种常见复方制剂及中药复方制剂的复方原理作一综述,并重点阐述多单元调释给药系统在复方制剂中应用的优势,以期为复方制剂的临床开发提供新的思路.
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选择性肠道净化对肝移植术后感染影响的系统评价
目的 系统评价选择性肠道净化对肝移植患者术后感染的影响.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库、CBM、CNKI、维普和万方数据库,检索时间均从建库至2012年12月,手工检索相关文献.收集评价选择性肠道净化对肝移植患者术后感染影响的随机对照试验(RCT).对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析.结果 共纳入6个RCT,包括325例患者.Meta分析结果显示,与对照组(安慰剂、制霉菌素和没有任何干预措施)相比,①选择性肠道净化能有效减少肝移植患者术后G-细菌感染率[RR=0.25,95%CI (0.13,0.45),P<0.000 01],但不能减少细菌总感染率;②在细菌感染部位方面,选择性肠道净化能有效减少肝移植患者术后的肺炎发生率[RR=0.33,95%CI(0.13,0.83),P=0.02],而在其他部位(手术切口、腹部、泌尿道、血液)均未能减少细菌感染率;③选择性肠道净化能有效减少肝移植患者术后的真菌感染率[RR=0.47,95%CI(0.25,0.89),P=0.02];④选择性肠道净化对肝移植患者术后总死亡率影响的差异无统计学意义.结论 应用选择性肠道净化有益于减少肝移植患者术后G-细菌感染率、肺炎感染率及真菌感染率,建议应于术前≥3d应用至术后≥5d,口服,4次·d-1.
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我院住院患儿抗菌药物整治前后使用情况分析
目的 了解本院儿科住院患儿抗菌药物整治前后的用药情况,评价应用的合理性.方法 将本院2012年1月1日-2012年6月30日收治的患儿设为整治前组,2012年7月1日-2012年12月31日收治的患儿设为整治后组,采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)等方法对2组患儿使用抗菌药物的情况进行比较与分析.结果 经过整治,本院儿科的抗菌药物使用率从整治前66.33%下降到55.96%,抗菌药物费用所占总金额比例由64.77%下降到44.36%;整治前后的抗菌药物使用强度(AUD)分别为53.4 DDDs/100人/天和36.6 DDDs/100人/天,呈下降趋势.结论 通过采取行政、药学干预等相关措施,可使儿科抗菌药物使用日趋合理.
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使用药品单剂量分包机的用药安全管理
目的 总结使用单剂量分包机过程中用药安全方面的管理,并对目前采取的管理方法进行探讨.方法 充分运用单剂量分包机软件系统,结合实际情况,加强用药安全管理.结果 单剂量分包机改变了口服药住院药房调剂工作的模式,但仍存在一些问题需要解决.结论 单剂量分包机与规范化的管理相结合,可有效提升药房工作质量,促进药师工作向药学技术服务型转变.
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甘草锌辅助治疗3~6岁支原体肺炎患儿的临床研究
目的 探讨甘草锌在治疗3~6岁儿童支原体肺炎中的临床意义及可能机制.方法 62例支原体肺炎住院患儿随机分为2组,对照组30人,予阿奇霉素及对症治疗,治疗组32人,在上述治疗基础上加用甘草锌口服治疗,观察患儿临床指标、免疫功能并随访6个月.结果 2组患儿临床转归无差异;治疗组出院后再次感染情况明显减少(P<0.05);治疗后2组IgA均升高、补体C3、补体C4均下降;与对照组相比,治疗后治疗组补体C4及CD8比例低,CD4比例高(P<0.05).结论 甘草锌辅助治疗支原体肺炎有助于减少并发反复呼吸道感染的危险,能更好地恢复机体的免疫平衡,无明显不良反应.
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重症监护室铜绿假单孢菌肺炎患者预后和无效经验性治疗的风险因素分析
目的 研究重症监护室(ICU)的铜绿假单孢菌(PA)肺炎的死亡率及风险因素,分析影响无效经验性治疗(IIAT)的因素.方法 回顾性分析2009年1月-2013年3月ICU的101例PA肺炎患者的临床信息,Logistic回归分析死亡和IIAT的相关危险因素.结果 细菌培养111株PA中有45.0%为多药耐药PA(MDRPA); 101例患者中37例患者接受IIAT治疗,37例患者死亡.Logistic回归分析显示,影响PA肺炎死亡的独立因素有住院天数、CPIS评分、APACHEⅡ评分和IIAT.MDRPA是IIAT的独立风险因素(OR,34.5; 95%CI,9.8~112.0; P<0.001).结论 IIAT是影响ICU PA肺炎死亡率的主要独立风险因素,MDRPA是IIAT的独立风险因素.
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自制全蝎膏治疗术后慢性难治性伤口的临床疗效
目的 探讨全蝎膏治疗慢性术后难治性伤口的临床疗效.方法 80例入选患者随机分成2组,40例采用自制全蝎膏换药治疗,40例使用凡士林纱条换药治疗.结果 全蝎膏治疗组的有效率为95%,治愈率为90%;凡士林纱条治疗组的有效率为70%,治愈率为45%.结论 全蝎膏具有良好的去污、生肌和抗感染作用,对慢性术后难治性伤口效果显著,值得临床推广.
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注射用夫西地酸钠对患者血清总胆汁酸检验结果的影响
目的 探讨注射用夫西地酸钠对血清总胆汁酸(TBA)检验结果的影响.方法 采用酶循环法测定血清中的TBA含量.以蒸馏水为空白对照,分别测定新鲜血清、不同浓度的注射用夫西地酸钠与蒸馏水混合溶液、不同浓度的注射用夫西地酸钠与新鲜血清混合溶液的TBA含量,每个样品重复3次.结果 血清TBA浓度为4.4 μmol·L-1;夫西地酸钠蒸馏水混合溶液及其2,4,8,16倍稀释液的TBA平均浓度分别为215.36,126.41,75.12,36.78,19.65 μmol·L-1;夫西地酸钠溶液及其2,4,8,16倍稀释液分别与新鲜血清混合溶液的TBA平均浓度分别为222.47,133.92,83.26,43.31,23.58 μmol·L-1.结论 注射用夫西地酸钠可明显影响患者血清中TBA含量的测定,使检验结果显著升高.因此对需要检测肝功能的患者,建议检测前停止使用注射用夫西地酸钠.
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异甘草酸镁致多形性红斑1例
1 病例介绍老年患者,男,76岁,因“反复咳嗽咳痰伴气促6年,再发7d”入院,诊断为慢性支气管炎急性发作.既往无药物过敏史.生命体征平稳,BP 147/90 mmHg.入院予以阿莫西林克拉维酸针1.8 ivgtt bid联合阿奇霉素针0.5 ivgtt qd抗感染治疗10d,好转后停用,生化复查显示肝功能受损,加用异甘草酸镁针[商品名:天晴甘美,江苏正大天晴药业股份有限公司,规格:50 mg·(10 mL)-1·支-1,批号:2012090603]100 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL护肝治疗,静脉滴注第4天,患者全身出现红色皮疹,无明显瘙痒,嘴唇水肿明显,停用异甘草酸镁针,同时请皮肤科会诊,考虑多形红斑,加用甲强龙60 mg ivgtt qd,酮替芬1 mg po bid,仙特明10 mg po qd.入院第18天,嘴唇水肿消退,但感咽喉痛,全身皮肤皮疹颜色变暗红,会阴部皮肤糜烂.随再请皮肤科会诊,加用派瑞松乳膏涂口唇,硼酸溶液、生理盐水湿敷.入院第21天,全身皮肤皮疹颜色变暗红,部分部位留有色素沉着,咽痛好转,会阴部皮肤糜烂及疼痛较之前已有好转.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
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1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |