中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白藜芦醇及SRT1720对2型糖尿病大鼠肾小球足细胞裂孔隔膜分子表达的影响
目的 研究白藜芦醇和SIRT1激活剂SRT1720对糖尿病大鼠肾功能以及足细胞损伤的干预作用,探讨SIRT1活化改善肾损害的作用和机制.方法 采用高脂饮食联合单侧肾切除和链脲佐菌素诱导方法建立2型糖尿病大鼠模型,用白藜芦醇和SRT1720等进行干预治疗.留取血清和肾脏,分析肾质量及肾质量/体质量,检测空腹血糖、血肌酐、尿素氮等,采用免疫组化、逆转录-实时荧光定量PCR技术检测肾皮质中足细胞裂孔隔膜分子Nephrin和Podocin等蛋白原位表达和基因表达水平.结果 与正常组相比,模型组大鼠单侧肾质量及肾质量/体质量比显著增高(P＜0.05),空腹血糖、血肌酐和尿素氮均显著增高(P＜0.05),肾皮质中Nephrin和Podocin蛋白表达和基因表达丰度显著降低(P＜0.05).白藜芦醇和SRT1720治疗组各项检测指标均较模型组有所改善,白藜芦醇组肾质量/体质量指数、空腹血糖、Nephrin和Podocin蛋白表达和Nephrin基因表达与模型组有统计学差异(P＜0.05),SRT1720组空腹血糖、血肌酐、尿素氮、Nephrin和Podocin 表达等与模型组均有统计学差异(P＜0.05).结论 白藜芦醇、SRT1720等SIRT1激活剂可显著改善糖尿病大鼠肾功能和足细胞损伤,在糖尿病肾病的防治方面具有重要价值和应用前途.
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响应面法优化PLA-α-细辛脑纳米粒的制备工艺
目的 使用响应面法优化聚乳酸(polylactic acid,PLA)-α-细辛脑纳米粒的工艺条件.方法 利用Plackett-Burman实验设计对纳米粒制备过程中的各种自变量进行预筛选.筛选出的自变量通过中心复合实验设计法进一步优化工艺,以期得到具有理想粒径、载药量及包封率的纳米粒.结果 佳工艺处方如下:PLA浓度14.76 mg.mL-1,α-细辛脑药物浓度4.89 mg·mL-1,PVA浓度1％,油水比1∶2.制备的PLA-α-细辛脑纳米粒圆整、粒径均一,平均粒径265.4 nm,多分散系数为0.038,载药量12.40％,包封率55.86％,与预测值相对误差较小.结论 响应面法能够有效地优化PLA-α-细辛脑纳米粒的制备,工艺稳定可行.
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DSC法鉴别高风险塑料输液产品
目的 建立高风险塑料输液产品的差示扫描量热分析鉴别方法.方法 初始温度40℃,以20℃·min-1加热到200℃,再以20℃.min-1降温到40℃,然后以10℃.min-1加热到200℃,记录DSC图谱.结果 聚丙烯输液瓶、塑料输液容器用聚丙烯组合盖(拉环式,内盖)、三层共挤输液用膜(袋)和五层共挤输液用膜(袋)均显示其特征DSC图谱.结论 该方法准确、灵敏、简便,适用于对高风险塑料输液产品的鉴别.
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精制的聚丙烯酸树脂Ⅳ号用于盐酸小檗碱掩味微丸的制备及评价
目的 以盐酸小檗碱为模型药物,研究精制后聚丙烯酸树脂Ⅳ号作为包衣材料的掩味能力.方法 建立了盐酸小襞碱紫外分光光度法含量测定方法学,并以蔗糖微丸为丸心,采用流化床沸腾上药制备盐酸小襞碱微丸.分别采用精制前、后的聚丙烯酸树脂Ⅳ号以及市售尤特奇(R)EPO作为包衣材料,制备不同包衣增重的盐酸小襞碱掩味微丸,并对其口感和水中释放度进行测定.结果 制备的盐酸小襞碱普通微丸含量均匀度和上药量符合要求.经聚丙烯酸树脂Ⅳ号包衣后,微丸的苦味被显著掩盖,同时对微丸在水中溶出度的测定结果显示,随着包衣增重的不断变大,微丸的溶出量显著下降;对于精制后的聚丙烯酸树脂Ⅳ,包衣增重达到4.0％时才能充分起到掩盖苦味的作用;而对于尤特奇(R)EPO,3.0％的包衣增重即可达到相同要求.结论 在相同的包衣增重下,尤特奇(R)EPO的掩味能力明显优于精制前后的聚丙烯酸树脂Ⅳ,而精制后的聚丙烯酸树脂Ⅳ的掩味能力较精制前有所提高.
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HPLC测定二维芦丁片复方制剂中芦丁的溶出度和含量
目的 建立HPLC测定二维芦丁片中芦丁溶出度和含量的方法.方法 溶出度测定以水(含0.5％ SDS)为溶出介质,浆法,转速为75 r·min-1,45 min取样,取样后采用HPLC测定;含量测定采用Thermo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液,用磷酸调节pH值至4.4)-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm.结果 芦丁在2.26～22.56 μg·mL-1内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.2％(RSD=0.4％),溶出液稳定.3批样品在45 min时平均溶出度均＞75％,并且有较好的均一性;含量测定线性关系良好,芦丁回收率为100.6％(RSD=0.4％,n=9).结论 该法简单、准确、重复性好,可用于二维芦丁片中芦丁的溶出度及含量的测定.
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α-倒捻子素模拟寡肽破坏Aβ分子内盐桥抑制Aβ聚集作用研究
目的 根据特异性结合β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)的α-倒捻子素,筛选发现具有抑制Aβ聚集能力的模拟寡肽,阐明其作用机制.方法 通过噬菌体展示技术筛选具有竞争α-倒捻子素与Aβ特异性结合的模拟肽,分析同源序列;根据特征同源序列,合成寡肽;采用光学表面等离子共振技术检测合成寡肽与Aβ的结合力;用特异性检测Aβ聚集程度的荧光素硫磺素T,检测合成寡肽抑制Aβ聚集的能力;采用分子对接技术,对Aβ进行定点突变,探讨合成寡肽抑制Aβ聚集的机制.结果 噬菌体展示技术筛选获得特征同源序列DPN(N为酸性或碱性氨基酸);根据此特征同源序列合成的寡肽,能特异性结合Aβ;其中DPH能显著性的抑制Aβ的聚集,其作用机制与破坏Aβ分子内第23位天冬氨酸(D23)与第28位赖氨酸(K28)之间的分子内盐桥有关.结论 具有特征性序列DPN的寡肽能竞争α-倒捻子素与Aβ的特异性结合,其中DPH可通过破坏Aβ分子内D23与K28之间的分子内盐桥,显著性的抑制Aβ的聚集.
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UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定大鼠血浆中洛伐他汀和活性代谢产物洛伐他汀酸的浓度及其药动学研究
目的 建立测定大鼠血浆中洛伐他汀(lovastatin,monacolin K,MK)及其活性代谢产物洛伐他汀酸(monacolin K acid,MKA)浓度的超高效液相三重四级杆线型离子阱串联质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)检测方法,并将其应用于药动学研究.方法 采用乙酸乙酯萃取血浆样品,以辛伐他汀为内标,采用Agilent ZORBAX C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)为色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱流速为0.4 mL·min-1,柱温为40℃.以正离子多反应离子监测模式,用于定量分析的离子对分别为m/z 405.1→225.1 (MK),m/z 423.2→ 199.2(MKA),m/z 419.2→199.1(辛伐他汀).结果 MK和MKA的线性范围分别为0.08～80.0 ng.mL-1和1.60～1 600.0 ng·mL-1,其定量下限分别为0.08,1.60 ng·mL-1;MK和MKA的日内和日间精密度均＜9.0％,准确度在-5.18％～6.83％内;MK和MKA的提取回收率均≥72.26％,RSD均≤10.83％;MK和MKA的基质效应在91.11％～105.73％,RSD均≤7.46％;MK和MKA的Cmax分别为(136.22±30.25)ng·mL-1和(212.57±33.92)ng·mL-1,Tmax分别为(1.58±0.11)h和(2.15±0.26)h,t1/2分别为(35.42±12.67)h和(17.86±6.15)h,AUC0-24分别为(279.92±44.18)ng·h·mL-1和(390.34±20.15)ng·h·mL-1.结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于MK和MKA在大鼠体内的药动学研究.
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氯氮平片仿制药与原研药溶出度一致性评价研究
目的 建立氯氮平片溶出度曲线测定方法,评价国内9家仿制药产品与原研药品溶出曲线的相似性.方法 用pH1.0溶液、pH 4.0缓冲液、pH 6.8缓冲液和含0.2％SDS水溶液4种溶出介质,分别考察氯氮平片仿制药与原研片的溶出状况,并通过计算相似因子(f2)评价溶出曲线的相似性.结果 国内2家制药公司产品与原研片在4种溶出介质中的溶出曲线均相似,其余企业产品与原研片相比溶出行为均不一致.结论 该方法适用于氯氮平片的溶出曲线测定,可为氯氮平片质量一致性评价提供参考.
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多烯紫杉醇纳米粒的制备、表征及其抗肿瘤作用研究
目的 制备多烯紫杉醇(docetaxel,DTX)纳米粒,并进行体内外抗肿瘤研究.方法 采用反溶剂沉淀联合高压均质法制备DTX-G2纳米粒;采用动态光散射法、扫描电镜考察粒径和形态,并对其体外释放、膜毒性、体外抗肿瘤活性进行研究;建立4T1荷瘤小鼠模型,以紫杉醇注射液为对照组,10 mg·kg-1 iv给药,考察体内抗肿瘤作用.结果 制备的DTX-G2纳米粒粒径为(356.8±6.709)nm,PDI值为(0.147±0.02),Zeta电位为(-14.4±0.07)mV,载药量为(62.3±1.9)％.扫描电镜观察纳米粒为片状.DTX-G2纳米粒体外缓慢释放,在192 h累积释放率达到80.4％;无溶血现象,可采用静脉注射给药;MTT结果显示DTX-G2纳米粒对4T1细胞的毒性强于DTX溶液(IC50,2.374 μg·mL-1 vs 5.664 μg·mL-1,P＜0.05);4T1细胞摄取结果显示DTX-G2纳米粒的摄取量显著高于DTX溶液(20.46 vs 11.01,P＜0.05);体内研究中DTX-G2纳米粒对4T1荷瘤小鼠的的抑瘤率显著高于紫杉醇注射液组(75.7％ vs 52.4％,P＜0.05).结论 制备的DTX-G2纳米粒载药量高、稳定性好,显著提高了DTX的抗肿瘤效果,有望作为一种新型的药物输送系统应用到DTX的临床治疗中.
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明胶胶囊的交联现象及其在体外溶出试验中的研究进展
明胶胶囊易在贮存时出现交联现象,使得胶囊剂在体外溶出度试验时出现崩解延迟和溶出迟缓现象.研究表明交联明胶胶囊在体内的溶出速率与未发生交联明胶胶囊一致,而体外溶出试验溶出介质中未加入蛋白酶,使得溶出延迟,易使药物溶出速率偏慢.目前仅USP溶出度＜711＞对体外溶出试验中出现胶囊交联现象的药物采取加入蛋白水解酶进行试验,而其他药典均未加入此项内容.本文综述了明胶胶囊交联现象及解决该现象的体外溶出试验研究.
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表皮生长因子受体抑制剂相关性皮肤毒性的研究进展
表皮生长因子受体抑制剂包括小分子酪氨酸激酶抑制剂及单抗类,在肺癌、结直肠癌等肿瘤的分子靶向治疗中起着重要作用.其中小分子酪氨酸激酶抑制剂包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼等,单抗类包括西妥昔单抗、帕尼单抗等.以痤疮样皮疹为代表的皮肤毒性是表皮生长因子受体抑制剂使用后常见的不良反应,严重的皮肤毒性导致药物剂量减少与治疗的中断,影响药物的抗肿瘤疗效.但目前临床对于这一类皮肤毒性仍没有十分有效的处理方法.已有临床试验涉及的处理方法包括口服四环素类药物、局部应用维生素K乳剂、局部应用他克莫司、防晒霜以及表皮生长因子凝胶等.本文综述了此类皮疹的发生机制、治疗皮疹药物的临床试验结果及已有的专家共识或指南,以期为这一类不良反应的处理提供临床思路.
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pH敏感型纳米递药系统在肿瘤靶向治疗中的作用
目的 综述目前pH敏感纳米递药系统用于肿瘤靶向治疗中的国内外研究进展.方法 在Pubmed和Google上检索近年国内外资料,阐明pH敏感纳米递药系统靶向肿瘤治疗的作用机制,对超顺磁性纳米粒、胶束、树状大分子等相关研究成果进行总结和评价.结果 近年来研发的pH响应的纳米载体可通过EPR效应积聚于肿瘤组织,并在弱酸性的肿瘤细胞外液或经内吞作用后在细胞质或溶酶体中释放药物.该pH敏感型载体能促进药物的靶向递送,在减少系统性不良反应的同时提高肿瘤化疗疗效.结论 pH敏感纳米递药系统在肿瘤靶向治疗中具有广阔的应用前景,开发具有靶向性、高效性、安全性的递药系统是目前该领域研究主要方向之一.
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比阿培南在连续性肾替代治疗患者中的药动学研究
目的 建立HPLC检测血浆和置换液中比阿培南的方法,研究患者在接受连续性肾替代治疗(continuous renal replacement therapy,CRRT)时比阿培南的药动学.方法 色谱柱采用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm× 150 mm,5μm);以甲醇(A)-0.1 mmol·L-1醋酸钠溶液(B)(0～6.5 min,2％A;6.5～7 min,2％→60％A;7～15 min,60％A)为流动相,检测波长为300 nm,内标为卡马西平,流速为1.0mL·min-1.10名接受CRRT治疗的患者静脉30 min匀速滴注比阿培南0.3 g.均于给药前及给药后0,5,15,30,45 min和1,2,4,6,8h采集滤器前的血液和置换液进行检测.结果 血浆和置换液中比阿培南的浓度在0.2～50 μtg·mL-1内线性关系良好;高中低3个浓度的血浆和置换液样品平均回收率分别为(101.05±4.31)％和(101.09±2.72)％,日内、日间RSD均＜5％,接受CRRT治疗时比阿培南的药动学以二室模型描述佳,Cmax为(15.37±2.98)mg.L-1、t1/2β为(71.36±40.41)min、V1为(11.75±3.86)L、AUC0-∞为(0.64±0.15)mg.L-1·min-1.结论 本研究建立的HPLC灵敏度高、稳定性好、选择性强以及精密度高,比阿培南在接受CRRT治疗时药动学未见明显改变.
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临床药师对1例肾移植术后排斥患者的药学服务
目的 以1例出现术后排斥的肾移植患者为例,探讨临床药师在肾移植受者术后排斥治疗中的药学监护要点.方法 临床药师参与1例肾移植术后发生排斥反应患者的治疗,从调整优化用药方案、关注药物的疗效及不良反应、注意药物的相互作用、以及提供患者用药教育等方面,实施全方位的药学监护.结果 患者肾功能有所好转,治疗期间临床药师提供全方位临床药学服务,完善及提高了临床药物治疗实施.结论 临床药师参与肾移植受者术后治疗团队,为患者制订个体化的药学监护,进行临床药学服务,可提高患者用药安全性和有效性.
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临床药师参与1例新生儿股动脉血栓栓塞病例的临床实践
目的 通过临床药师参与1例新生儿股动脉血栓栓塞病例的临床治疗实践,加强对新生儿血栓栓塞症的认识,制定合理的抗栓治疗方案.方法 临床药师查阅相关文献指南,参与制定和优化患儿抗栓治疗方案,评估药物风险/收益比,并提供药学监护.结果 在临床药师和临床医师共同制定的抗栓治疗方案下,患儿血栓栓塞症得到良好的治疗效果,用药过程中未发生不良反应.结论 临床药师参与罕见病的临床治疗,保障了患儿用药的安全性、有效性.
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三种乳腺癌化疗方案的药物经济学分析
目的 从药物经济学角度评价乳腺癌术后3种化疗方案的经济学效果,为临床合理用药提供参考.方法 90例乳腺癌术后患者分为3组[TAC组(多西他赛+多柔比星+环磷酰胺)、PEC组(紫杉醇脂质体+表柔比星+环磷酰胺)、AC组(多柔比星+环磷酰胺)],采用药物经济学的成本-效果分析法对3种化疗方案进行临床病例的回顾性分析比较.结果 3组化疗方案的总体有效率分别为71.87％,73.07％,65.62％;治疗成本分别为11 713.49元,18 197.79元和7 795.82元;成本-效果比分别为162.98,249.04,118.80.化疗不良反应方面,PEC组发生率高于TAC组及AC组.结论 TAC为乳腺癌术后化疗较佳的治疗方案,值得推广.
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鼻敏康汤剂联合依巴斯汀治疗变应性鼻炎的疗效及血清炎症因子水平分析
目的 探讨鼻敏康汤剂联合依巴斯汀治疗变应性鼻炎的疗效及血清炎症因子水平分析.方法 选取2016年3月-2017年3月门诊变应性鼻炎患者120例,采用随机数字表法和单盲法分为治疗组和对照组各60例.对照组给予口服依巴斯汀片口服,每次1片,每日1次.治疗组在对照组基础上给予中药鼻敏康汤剂,每日2次,每次150 mL.2组患者均连续治疗4周.观察2组患者临床疗效,比较2组患者的症状评分和血清学指标(IL-4、IL-12、IFN-γ、IL-4/IFN-γ、IgE)及复发率的情况.结果 治疗组显效32例,有效20例,总有效率为86.67％;对照组显效14例,有效26例,总有效率为66.67％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).2组患者单项症状评分和总积分较治疗前均显著降低,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),差异均具有统计学意义.2组患者血清IgE及IL-4水平较治疗前显著降低,IFN-γ及IL-12水平较治疗前显著升高(P＜0.01),治疗组血清学指标改善程度明显优于对照组(P＜0.05),差异均具有统计学意义.治疗组3,6个月的复发率分别为5.77％,9.62％,对照组的分别为35％,55％,治疗组复发率显著低于同期对照组,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 鼻敏康汤剂联合依巴斯汀治疗变应性鼻炎可以有效缓解患者的临床症状,改善相关血清炎症因子水平,临床疗效确切,远期疗效好,值得临床推广应用.
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钩吻急性毒性快速检测方法研究
目的 建立以秀丽隐杆线虫为模式生物的钩吻急性毒性快速筛选方法.方法 将线虫同步化到L4期,优化体系DMSO浓度、吐温-80用量、染毒时间,确定优实验条件,建立以秀丽隐杆线虫为模式生物的钩吻急性毒性快速筛选方法.结果 以M9缓冲液为基本培养液,秀丽隐杆线虫在钩吻粗提物溶液中暴露72 h的LC50为39.722 mg·mL-1(95％置信限33.802～45.985 mg·mL-1).结论 该方法简便,快速,试验周期短,样品用量少,该方法可作为钩吻急性毒性研究中钩吻毒性变化的快速判断方法.
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海桐种子醇提物中挥发性成分的GC-MS分析及抗内毒素活性测定
目的 研究海桐种子乙醇总提取物(ethanol extract from seeds ofPittosporum tobira Ait,EESPTA)的挥发性成分及相对含量,考察其抗内毒素活性.方法 以水蒸气蒸馏法提取EESPTA的挥发性成分,用气-质联用技术初步分析鉴定,并用峰面积归一化法测定各成分相对含量,采用终点基质显色法鲎实验检测其对细菌内毒素的清除效果,考察其抗内毒素活性.结果 共检测出并初步分析鉴定32个色谱峰,占该挥发性成分总量的99.82％.在EESPTA的挥发性成分中,1R,4S,7S,11R-2,2,4,8-四甲基三环[5.3.1.0(4,11)]十一碳-8-烯含量高达54.78％,其他含量较高的成分有2-亚甲基-胆甾烷-3-醇(7.27％)、蛇麻烷-1,6-二烯-3-醇(6.23％)、4-甲基-5-癸醇(4.11％)、绿花白千层醇(3.86％)、别香橙烯(3.80％)、反式-2,3-二甲基丙烯酸(3.50％)、二氢-噻喃-3,5-二醇-四氢-4-甲基-4-氮-二乙酸乙酯(2.04％)等成分.结论 EESPTA具有较明显的抗细菌内毒素活性,并呈浓度依赖关系.为进一步开发利用海桐药用价值提供了科学依据.
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疏肝健脾活血方对肝郁脾虚证FD大鼠血浆脑肠肽的影响
目的 观察疏肝健脾活血方对肝郁脾虚证功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)大鼠血浆脑肠肽的影响.方法 70只SPF级♀SD大鼠按体质量随机抽取10只作为正常组,其余60 只采用“慢性束缚+过度疲劳+饮食失节”复合因素法造模21 d,造模成功后,按体质量随机分为模型组、疏肝健脾活血方高剂量组、中剂量组、低剂量组、柴芍六君子汤组、多潘立酮组.分组后,大鼠灌胃给予相应药物干预14d,正常组和模型组大鼠灌胃给予相应体积纯净水.采用ELISA法检测大鼠血浆脑肠肽.结果 与模型组比较,疏肝健脾活血方各组大鼠血浆胃促生长素(Ghrelin)、胃动素(motilin,MTL)含量显著增加(P＜0.05),胆囊收缩素(Cholecystokinin,CCK)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)含量显著降低(P＜0.01),高剂量组大鼠血浆胃泌素(gastrin,GAS)含量显著增加(P＜0.05),疏肝健脾活血方高剂量组、中剂量组大鼠血浆血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)含量显著降低(P＜0.05).结论 疏肝健脾活血方具有调节肝郁脾虚证FD大鼠Ghrelin、MTL、CCK、VIP、GAS、CGRP的作用.
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不同剂量硫磺熏蒸对党参化学成分的影响
目的 研究不同剂量硫磺熏蒸对党参化学成分的影响及硫熏党参贮藏不同时间化学成分的变化,为党参饮片的科学炮制及质量评价提供参考.方法 不同剂量硫磺熏蒸党参并贮藏12个月,采用UV及HPLC测定党参多糖、5-羟甲基糠醛、党参炔苷等化学成分的变化.结果 硫磺熏蒸对党参多糖的影响较小,高剂量(2.0％)硫熏,放置12个月,多糖含量降低5.83％;对5-羟甲基糠醛、党参炔苷的影响大,高剂量(2.0％)硫熏,放置12个月,5-羟甲基糠醛含量增加83.27％,党参炔苷含量降低54.09％.结论 硫熏对党参化学成分有显著影响.应严格控制药材加工处理及炮制过程中硫磺的使用,确保中药材及饮片的质量.
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鸭跖草总黄酮的大孔树脂纯化工艺及抗氧化活性研究
目的 研究鸭跖草总黄酮的大孔树脂纯化工艺及其抗氧化活性.方法 以静态饱和吸附量和解析率为指标,对3种大孔树脂(D101,NKA-9,AB-8)进行筛选,并以回收率为指标,通过L9(34).正交表设计实验,确立纯化总黄酮的佳条件;以Vc为对照品,采用DPPH·法、邻苯三酚自氧化法和邻二氮菲法分别测定鸭跖草总黄酮对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH.)、超氧阴离子(O2-)和羟基自由基(·OH)的抗氧化活性.结果 AB-8纯化鸭跖草总黄酮效果好.佳纯化工艺:上样液质量浓度为1.482 mg·mL-1,淋洗pH为4,乙醇洗脱液体积分数为70％,洗脱流速为2mL·min-1;鸭跖草总黄酮对3种自由基的清除效率与浓度呈正相关,清除DPPH·、O2-和·OH的半数抑制浓度(IC50)分别为0.017 0,0.005 5,1.932 7 mg·mL-1,对DPPH·和·OH的清除作用弱于Vc,而对O2-的清除作用强于Vc,其中鸭跖草对O2-的清除能力强.结论 大孔树脂纯化鸭跖草总黄酮的效果显著,鸭跖草黄酮类化合物具有较强的抗氧化活性,值得进一步开发.
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密花香薷挥发油促进黄芩苷透皮吸收的研究
目的 考察密花香薷挥发油透皮吸收的能力,研究其作为一种中药促渗剂的可能性.方法 应用体外透皮试验方法,以KM小鼠腹部皮肤为研究对象,HPLC测定接受液中黄芩苷含量,计算黄芩苷累积透过量,考察密花香薷挥发油对黄芩苷的促渗作用.结果 当密花香薷挥发油浓度为3％时,其黄芩苷的累积透过量大,促渗透效果好,与阳性对照药氮酮相比,密花香薷挥发油的累积透过量高于氮酮的累积透过量.结论 密花香薷挥发油具有促进渗透的作用,可以促进黄芩苷的吸收.
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升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱质量控制研究
目的 建立升麻药材及其颗粒的HPLC指纹图谱,为升麻药材及其颗粒的质量控制以及工艺评价提供依据.方法 采用C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果 所建立的HPLC指纹图谱能够对升麻药材及其颗粒各组分进行良好分离,具有较好的精密度、重复性和稳定性;并对图谱中的6个主峰进行了化学指认.结论 采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够准确分析升麻药材及其颗粒的物质组成以及有效物质群的变化,可用于升麻药材及其颗粒的质量控制和工艺评价.
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返魂草素Ⅱ对SD大鼠连续灌胃4周的重复给药毒性研究
目的 研究返魂草的有效成分返魂草素Ⅱ重复灌胃给药4周对SD大鼠产生的毒性反应.方法 120只SD大鼠按体质量随机分为返魂草素Ⅱ低、中、高剂量组(药剂量分别为175,350,700 mg·kg-1)和溶媒对照组(0.5％ CMC-Na),每组30只,♀♂各半,给药体积均为10mL·kg-1.每天给药1次,共给药4周,给药结束每组剖检2/3大鼠,恢复2周后,剖检剩余的1/3大鼠,剖检时对各项毒理学指标进行检测.结果 在给药期间,各剂量组大鼠无死亡.低剂量组大鼠的一般行为、活动、毛发、大小便等均未见明显异常;中剂量组和高剂量组大鼠给药后出现流涎、腹部膨隆、食欲下降等症状,伴随活动减少,给药结束后逐渐恢复,症状的发生频率、持续时间和严重程度随剂量的降低呈降低趋势.给药过程中,返魂草素Ⅱ处理可导致中、高剂量组大鼠的食量和体质量在部分时间点低于溶媒对照组.血液生化指标检测结果显示,返魂草素Ⅱ处理主要导致高剂量组大鼠的ALT升高,TP和ALB降低,其他血液生化指标未见与药物处理相关的改变.脏器质量检查结果显示,返魂草素Ⅱ可导致高剂量组大鼠胸腺质量降低、肝脏质量降低和肾脏质量升高.病理组织学检查发现,给药结束时,返魂草素Ⅱ中剂量组和高剂量组的肝脏出现孤立性或多发性局灶性溶解坏死,病灶数目和病变严重程度呈现一定的剂量依赖性.恢复2周后,病灶检出数明显减少,病变程度明显减轻.其他器官未见明显与药物相关的改变.血液学和骨髓细胞检查等方面均未见明显的与返魂草素Ⅱ处理相关的改变.结论 返魂草素Ⅱ (700,350,175 mg·kg-1)灌胃给药4周,毒性靶部位主要是消化系统(肝脏、胃肠道、食欲和体质量等),毒性剂量为700,350 mg·kg-1时仍出现毒性反应.
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石荠苧黄酮提取物的指纹图谱与含量测定分析
目的 建立石荠苧黄酮提取物的指纹图谱,并测定5个指标成分的含量.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速设为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长270 nm.结果 得到9批次的石荠苧黄酮提取物HPLC指纹图谱,共标识了13个共有峰,其中5个为黄酮类化合物.各样品色谱图与对照色谱图的相似度均＞0.96.木犀草苷、木犀草素、芹菜素、山奈酚和7-甲氧基汉黄芩素分别在19.42～194.2 μg·mL-1、0.520 0～5.200 μμg·mL-1、0.214 0～2.140 μg.mL-1、0.134 4～1.344 μg.mL-1和0.013 60～0.136 0 μg.mL-1内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.31％,98.94％,99.15％,100.95％和98.57％,RSD＜3％Q=5).结论 该方法稳定、可靠,可为石荠苧的质量评价提供参考依据.
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环境因子对杭白菊黄酮类化合物和绿原酸含量的影响
目的 探讨不同环境因子对杭白菊花序中黄酮类化合物和绿原酸含量的影响.方法 分别用低温、紫外线、高盐、干旱和重金属镉处理杭白菊植株,其中,紫外线处理时间为8～24 h,其他环境因子处理时间均为1～3 d,紫外分光光度法测定杭白菊花序中总黄酮的含量,HPLC测定杭白菊花序中芦丁、木犀草苷及绿原酸3种活性成分的含量.结果 紫外线与重金属处理可以快速地诱导杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原酸含量的上升;而低温、高盐与干旱在1～2d内对杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原酸含量的影响不显著,但在3d后可使杭白菊花序中总黄酮、芦丁、木犀草苷及绿原含量明显增加.结论 多种环境因子造成的胁迫都能在一定程度上促进杭白菊花序中黄酮类化合物及绿原酸的积累,说明生态因素是调控杭白菊次生代谢产物生物合成的重要因素.通过人工干预的手段,对环境因子进行调控,使得提高杭白菊药材重要活性物质的含量成为可能.
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槲皮黄酮对脂多糖诱导BV-2小胶质细胞损伤的保护机制研究
目的 探讨槲皮黄酮对脂多糖(LPS)诱导的BV-2小神经胶质细胞炎症反应的抑制作用及其可能机制.方法 体外培养BV-2细胞,采用LPS刺激细胞诱导炎症模型,将细胞分为正常对照组、模型组和槲皮黄酮低中高(10,20,40 μg.mL-1)剂量组,CCK8法检测槲皮黄酮对BV-2细胞增殖情况的影响,ELISA法检测细胞上清中TNF-α和IL-6的表达量,免疫印迹实验检测iNOS、COX-2、Traf6、p65及p-p65蛋白的表达水平.结果 槲皮黄酮可显著促进BV-2细胞的增殖,并明显降低细胞的炎症反应.槲皮黄酮可明显抑制TNF-α和IL-6的释放,还可显著抑制炎症相关蛋白iNOS及COX-2的表达,并且还可以抑制Traf6/p65信号通路的活化.结论 槲皮黄酮可明显抑制LPS诱导的BV-2细胞炎症反应,抑制炎症相关蛋白的表达,其可能作用机制是通过抑制Traf6/p65信号通路的活化实现的.
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款冬花的本草考证
款冬花有较高的药用价值,同物异名现象较为严重.本文经查阅古今医药典籍,结合药材标本,对款冬花的名称、基源、产地、规格等级进行考证,以期正本清源,正确使用.
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不同产地牛至挥发油的主成分分析
目的 研究不同产地牛至挥发油的化学成分,为牛至的品质资源优选提供科学依据.方法 采用GC-FID和GC-MS联用技术,鉴定6个不同产地的牛至挥发油的化学成分.应用主成分分析对牛至挥发油的数据进行分析和综合评价.结果 鉴定6个不同产地牛至的挥发油提取物共11～46种化学成分,占总挥发油的98.5％～99.9％.6个不同产地牛至挥发油的化学成分的主成分分析提取出3个主成分:第一主成分是桉树脑和丁香油酚甲醚;第二主成分是大根香叶烯和石竹烯氧化物;第三主成分是百里香酚,累计贡献率达99.57％.结论 首次比较6个不同产地牛至挥发油的化学成分,含有香茅醇(72.7％～85.3％)、香茅醇乙酸酯(8.8％～12.2％)、百里香酚(1.5％～42.9％)、石竹烯(0.4％～17.7％).和田昆仑山、巴基斯坦、和田这3个产地的牛至挥发油的化学成分相似度较高.
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小剂量右美托咪定致心动过缓1例
1 病历资料患者,女,64岁,体质量55 kg,因突发上腹痛,持续进行性加重9h于2017年8月1日入院.既往身体健,无食物、药物过敏史,无有毒物质接触史.体格检查:体温为36.7℃,心率为105次/分,呼吸为20次/分,血压为106/77 mmHg;腹部稍饱满,全腹肌紧张,全腹压痛、反跳痛,以上腹部为甚,肝脾肋下触诊欠满意,叩诊腹部鼓音,肝区叩击痛,肝浊音界不清,移动性浊音未叩出,肠鸣音消失,双下肢无水肿.
关键词： -
“品管圈”活动对降低医院制剂氢定乳膏配制损耗率的效果分析
目的 开展品质管理圈(品管圈)活动,降低医院制剂氢定乳膏的配制损耗率,控制质量,节约成本.方法 按照品管圈十大步骤,收集2016年6月-12月所配制的8批次氢定乳膏的损耗率数据,分析造成氢定乳膏配制损耗率高的主要原因,制定相应对策并实施,并评价对策的有效性.结果 氢定乳膏配制损耗率由品管圈活动前的104.73‰降至活动后的53.24‰,且圈员解决问题能力、责任心、团队精神、脑力开发等无形成果均得到了提高.结论 通过品管圈活动的实施,有效降低了氢定乳膏的配制损耗率,提升了医院制剂管理水平.
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HIS预设联合用药规则设计提高儿童用药合理性的评价
目的 分析儿科中药物的不合理应用情况,探讨医院信息系统(hospital information system,HIS)与合理用药规则器的联用在儿童用药合理性中的作用.方法 通过逸曜合理用药系统对处方进行自动点评,发现药品的使用在用法用量、给药途径中存在不合理现象;然后利用HIS系统对常用药品的用法用量、给药途径进行预设;同时针对儿童用药的特殊性,在合理用药系统中进行儿童专用规则的设计.结果 通过HIS预设,用法用量、给药途径的不合理率分别从改进前的7.16％和0.57％下降到5.04％和0.19％.儿童专用规则器设定后,用法用量和给药途径错误比例呈逐年下降趋势,分别从2014年的3.44％和0.29％下降为2016年的1.01％和0.02％,四级和五级警示比例也分别从2014年的2.83％和0.35％下降为2016年的1.07％和0.11％,从而有效提高了处方合格率.结论 HIS的预设对医师开具处方的合理性具有明显作用,儿童专属规则器的设定可进一步提高用药的合理性.儿童用药资源的整合和人工智能的开发将有助于提高儿童的合理用药水平.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
