中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗坏血酸联合全反式维甲酸建立斑马鱼新药早期评价模型的研究
目的 以抗坏血酸和全反式维甲酸为工具药,建立斑马鱼药物早期评价模型,为药物毒性的早期筛查提供实验方法.方法 以斑马鱼胚胎培养用水为空白对照,二甲基亚砜为助溶剂,抗坏血酸为阴性药物,全反式维甲酸为阳性药物,对脱膜斑马鱼受精卵连续染毒5d后,检测受精卵和幼鱼的死亡率,及幼鱼自由活动度、全身组织器官形态发育和骨骼发育情况.结果 0.5％二甲基亚砜和10 mg·L-1抗坏血酸对斑马鱼致死作用较弱,且无明显发育毒性作用,可分别用作常规助溶剂和质量控制标志药;全反式维甲酸随给药浓度升高,致畸效应加强,很好地呈现了自主活动缓慢到丧失、形态发育轻微异常到全身各组织器官严重畸形、骨骼矿化正常到抑制的全效应谱,为药物毒性的评价提供了很好的参照,其中7.5 μg·L-1可作为药物评价中阳性对照选用浓度.结论 用抗坏血酸和全反式维甲酸建立的斑马鱼模型设计合理,可用于药物毒性的早期评价.
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SEM-EDS解析药物对玻璃注射剂瓶内表面的侵蚀程度
目的 研究碱性药物对直接接触的低硼硅玻璃注射剂瓶内表面的侵蚀情况,考察药品包装材料与药物的相容性.方法 采用扫描电镜观察灌装注射用帕瑞昔布钠的低硼硅玻璃注射剂瓶内表面,并结合X射线能谱仪确证侵蚀部位.结果 通过对低硼硅玻璃注射剂瓶内表面的扫描电镜图的研究,显示阳性对照样品能较好区分不同的侵蚀程度,加速试验的各时期样品均未发生明显侵蚀现象.结论 扫描电镜结合X射线能谱仪能直观显示低硼硅玻璃注射剂瓶内表面结构被接触药物侵蚀的程度,可作为药包材和药物相容性的评价依据.
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盐酸小檗碱对溃疡性结肠炎小鼠结肠黏膜机械屏障的保护作用
目的 观察盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BBR)对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠结肠黏膜机械屏障的干预作用,探讨其治疗UC的可能机制.方法 BALB/c小鼠随机分为空白对照组,模型对照组,BBR低、中、高剂量组和柳氮磺吡啶阳性对照组.采用右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)法复制UC小鼠模型后,灌胃给药7d.每天观察小鼠一般情况并评估疾病活动指数(DAI);末次给药后解剖取结肠组织,切片、HE染色观察组织的病理学变化;Western blot法测定肠道干细胞标志物LGR-5和TERT的含量;免疫组化SP法检测紧密连接蛋白claudin-1、occludin和ZO-1的表达水平.结果 与模型对照组比较,BBR治疗组小鼠结肠炎的临床表现和结肠组织病理表现明显改善,DAI评分下降;经中、高剂量BBR治疗后,UC小鼠结肠组织中LGR-5、TERT和紧密连接蛋白claudin-1、occludin和ZO-1的表达水平均较模型对照组明显升高,差异有统计学意义.结论 BBR能有效减轻UC小鼠的结肠炎症,其机制可能与其抑制肠道千细胞和紧密连接蛋白的破坏、保护肠黏膜机械屏障稳态有关.
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HPLC同时测定消炎利胆片中5种活性成分的含量
目的 建立HPLC同时测定消炎利胆片中5种活性成分(绿原酸、迷迭香酸、穿心莲内酯、芹菜素、脱水穿心莲内酯)的方法.方法 采用phenomonex(R)-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈(A)-0.4％的磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为330 nm(绿原酸、迷迭香酸、芹菜素)和254 nm(穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯).结果 绿原酸、迷迭香酸、穿心莲内酯、芹菜素和脱水穿心莲内酯检测浓度分别在3.042～121.7 μg·mL-1、2.558～102.3 μg·mL-1、14.11～564.4 μg·mL-1、2.835～113.4 μg·mL-1、23.86～954.3 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9996),平均加样回收率为97.90％～101.75％,RSD为0.89％～1.66％,仪器精密度、重复性、稳定性良好.结论 本试验所建立的方法准确可靠、重复性好,可为消炎利胆片的质量控制提供科学的依据.
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尼莫地平固体分散体的制备及其理化性质表征
目的 考察不同载体材料经双螺杆热熔挤出技术制备尼莫地平固体分散体的工艺参数、理化性质、增溶效果以及物理稳定性.方法 以共聚维酮和3个规格(L、M和H)的醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯作为载体材料,使用双螺杆热熔挤出机制备尼莫地平固体分散体.使用偏光显微镜、差示热扫描量热分析和粉末衍射考察制得固体分散体的理化性质,使用原位光纤技术测定固体分散体的动力溶解度,并考察固体分散体的物理稳定性.结果 以共聚维酮为载体材料更容易进行热熔挤出操作,挤出过程螺杆扭矩值＜30％,口模内熔体压力＜15 bar;制得的固体分散体易于粉碎;过饱和度达到6000 μg·mL-1,且溶解迅速;同时在2个月加速条件下保持稳定.结论 共聚维酮更适合用做热熔挤出制备尼莫地平固体分散体的载体材料.
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新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性研究
目的 评价新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性.方法 妊娠大鼠根据妊娠第0天(gestation day 0,GD0)和体质量采用分层随机法分成5组:对照(0.5％羧甲基纤维素钠)组,环磷酰胺(12 mg·kg-1)组,新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9,1.8 g·kg-1)3个剂量组.妊娠鼠于GD6开始给药至GD15.实验期间,每周至少测定2次体质量和1次摄食量.GD20处死妊娠鼠,对黄体、着床腺、胎仔、胎盘等情况进行检查.结果 试验期间,各组动物临床症状观察均未见明显异常.与对照组相比,新橙皮苷各剂量组动物体质量未见明显改变,环磷酰胺组动物增重减缓;新橙皮苷各剂量组黄体、着床、活胎、吸收胎、死胎计数均未见明显改变,环磷酰胺组子宫重量下降;新橙皮苷高剂量组胎仔身长降低,环磷酰胺组身长、尾长、重量及胎盘重均降低;新橙皮苷各剂量组胎仔外观检查未见给药相关改变,环磷酰胺组主要可见全身浮肿、头、耳、面、肢、指趾等改变.胎仔内脏检查中,新橙皮苷各剂量组分别可见1例脑室改变,中、高剂量组分别可见2例和1例食管扩张;环磷酰胺组可见腭、脑室、食管、睾丸附睾等改变.骨骼检查中,新橙皮苷可延缓顶骨、胸骨的骨化,可能影响下颌骨、颈椎、腰椎、耻骨、枕骨和肋骨的骨化.环磷酰胺12 mg·kg-1对颅骨、脊椎骨、肋骨、胸骨、掌骨等的骨化均有所影响.结论 新橙皮苷给药后,对母体未产生明显毒性反应,未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL)为1.8 g·kg-1;对胚胎-胎仔的发育毒性主要表现为延缓骨骼如顶骨、胸骨等的骨化外,还可能影响脑部和食管的发育,NOAEL＜0.45 g·kg-1.
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SPE-HPLC测定风湿骨痛片中6种生物碱类物质的含量
目的 建立SPE-HPLC同时检测风湿骨痛片中6种生物碱类物质含量的方法.方法 采用Welch XB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以含乙腈-四氢呋喃(25∶15)溶液为流动相A,以0.05％醋酸铵溶液为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.结果 6种生物碱在优化条件下均可有效分离,苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和乌头碱分别在162.4～8121 ng(r=1.0000)、24.96～1248 ng(r=1.0000)、58.03～2 902 ng(r=1.0000)、17.26～863.0 ng(r=1.0000)、20.16～1008 ng(r=1.0000)和19.90～995.0 ng(r=1.0000)内有良好的线性关系,平均回收率为88％～98％,RSD为1.8％～2.4％.结论 该方法准确、可靠,适用于风湿骨痛片中生物碱类物质含量的分析.
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小檗胺对肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移的影响
目的 研究小檗胺对人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移作用的影响及其可能的机制.方法 在体外用不同浓度小檗胺处理肝癌SMMC-7721细胞,采用MTT法检测细胞活力的变化;采用细胞划痕试验、Transwell迁移和侵袭试验检测肿瘤细胞侵袭转移能力;采用Western blot法检测细胞上皮间质转化相关蛋白E-cadherin和Vimentin的表达.结果 MTT结果显示浓度＜20 μmol·L-1的小檗胺对SMMC-7721细胞存活率无显著影响.划痕试验和Transwell结果显示,小檗胺呈浓度依赖性抑制肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭过程.Western blot结果表明,小檗胺显著增强SMMC-7721细胞中E-cadherin表达,而减弱Vimentin表达.结论 人肝癌SMMC-7721细胞侵袭转移能力可被小檗胺抑制,其机制可能与其调控上皮间质转化相关蛋白的表达有关.
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1-甲基色氨酸对大鼠脑缺血再灌注模型小胶质细胞活化的干预作用
目的 研究IDO抑制剂1-甲基色氨酸(1-methyltryptophan,1-MT)对大鼠脑缺血再灌注模型小胶质细胞活化的干预作用及相关炎症因子表达的影响.方法 SD大鼠分为假 手术组、模型组和1-MT组.使用大脑中动脉闭塞法(middle cerebral artery occlusion,MCAO)构建缺血再灌注模型.对大鼠进行神经功能缺损评分,TTC法测定脑梗死体积,HE染色检测梗死区域的病理形态变化,免疫组化法检测梗死区域IBA-1和GFAP的表达,免疫荧光技术检测NeuN阳性细胞数,Western blot法检测组织中IL-1β、TNF-α、NF-KB的表达水平.体外培养BV2细胞,采用氧糖剥夺法(oxygen glucose deprivation,OGD)模拟缺血缺氧条件,设置对照组、模型组和1-MT组,Western blot法检测小胶质细胞标志物IBA-1、IL-1β、NF-κB以及TNF-α的表达水平.结果 1-MT可以显著改善MCAO大鼠的神经功能,缩小梗死面积,抑制小胶质细胞的活化和相关炎症因子的表达.细胞实验中,1-MT可以显著下调OGD-BV2细胞中IBA-1的表达水平和IL-1β、NF-κB、TNF-α的水平.结论 IDO抑制剂1-MT对于大鼠脑缺血再灌注模型有着很好的保护作用,其作用机制与小胶质细胞的活化抑制以及相关炎症因子的表达有关.
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布地奈德联合特布他林雾化吸入对AECOPD临床治疗的系统评价
目的 系统评价布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的疗效.方法 检索维普、中国知网、万方、中国生物医学数据库、Pubmed、Embase,检索时间从各数据库建库到2017年12月.纳入文献中干预方式采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD的随机对照试验,由研究员按照预先制定的数据提取表提取数据,终共纳入随机对照试验论文11篇,共计911例研究对象,其中治疗组460例,对照组451例.对照组为常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上,采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD,再采用Cochrane Reviewers Handbook 5.0.2推荐的“偏倚风险评估”工具评价纳入研究质量,运用RevMan 5.2软件进行分析.结果 治疗后,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,有统计学差异(P＜0.05),临床效果明显.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入对AECOPD患者的临床治疗效果显著,总有效率提高,血气指标得到良好改善,不良反应出现率降低,提高了患者的生活质量,值得临床推广.
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24例甲巯咪唑致胆汁淤积性肝损伤文献分析
目的 分析甲巯咪唑致胆汁淤积性肝损伤发生特点与规律,为防治及临床安全用药提供参考.方法 检索国内外文献数据库中有关甲巯咪唑致胆汁淤积性肝损伤(黄疸)的个案报道,并进行计量学分析.结果 获8篇个案报道,共计24例患者,其中男性1例,女性23例;年龄48 ～58岁共8例,均为女性,占33.33％;其次为37～47岁共7例,均为女性,占29.17％.合并用药与甲巯咪唑单次给药相比,致胆汁淤积性肝损伤发生率未见差异(25.00％ vs 25.00％,P＞0.05);诱导期以21～35 d为主,占比58.33％,其次为7～21 d,占比37.50％.药物与不良事件因果关系诺氏(Naranjo's)评分肯定4例(16.67％),很可能20例(83.33％).结论 中年女性甲亢患者为甲巯咪唑致胆汁淤积性肝损伤的高危人群,宜对其进行中短期用药监护,权衡利弊,尽量避免和减少药源性胆汁淤积性肝损伤发生.
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1例艾滋病伴自身免疫性溶血性贫血及多种机会性感染患者的药学监护
目的 通过药师在1例艾滋病伴自身免疫性溶血性贫血及多种机会性感染患者治疗过程中的药学监护,探讨药师在临床治疗中的作用.方法 临床药师查阅诊疗资料,指导糖皮质激素类药物合理使用;监测抗结核药物的不良反应,分析患者胆红素变化,识别药物性肝损伤,协助医师调整抗结核治疗方案;关注依非韦仑和利福平的药物相互作用,与医师探讨是否调整依非韦仑的剂量;研读Epstein-Barr病毒感染治疗的研究资料,评估更昔洛韦的疗效.结果 通过药学监护,提高了患者用药的安全性及有效性.结论 临床药师应切实发挥专业优势,促进合理用药,为患者提供药学服务.
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上海市系统性红斑狼疮患者的治疗依从性及经济负担状况分析
目的 调查上海市系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者的治疗依从性与经济负担的现状,分析影响患者用药和治疗依从性的相关因素.方法 研究纳入于上海交通大学附属仁济医院南院风湿免疫科门诊就诊的SLE患者,进行问卷调查.内容包括患者个人情况、治疗依从性以及经济负担情况,采用风湿病治疗依从性问卷(CQR)和基于访谈的自我报告调查综合评价患者治疗依从性,后用逐步回归模型进行相关性分析.结果 2017年1-2月,121例就诊于门诊的SLE患者中依从患者为59例(48.7％),直接医疗支出为每年33 899元;多因素回归分析显示SLE的治疗依从性主要与用药提醒工具、可选择性药物、工作强度有关.结论 上海市SLE患者的治疗依从性差,经济负担重.亟需采取有效干预措施提高SLE患者治疗依从性(如有效的提醒工具),改善健康状态,以及减轻经济负担.
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HPLC测定脑心清流膏及其片剂中槲皮苷的含量
目的 建立HPLC测定脑心清流膏及脑心清片中槲皮苷含量的方法.方法 色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,0～40 min,7％→25％A,40～60 min,25％→ 50％A;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm;柱温为30℃.结果 槲皮苷浓度在19.4～775.7 μg·mL-1内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),脑心清流膏和脑心清片平均加样回收率(n=6)分别为100.07％和100.16％,RSD分别为1.88％和1.45％.结论 该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为脑心清流膏及其片剂中槲皮苷的含量测定方法.
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煎药机不同煎煮模式对痰湿瘀阻型中风病汤剂质量的影响
目的 基于自动煎药机的2种工作模式(常压/高压),比较2种煎药模式下痰湿瘀阻型中风病汤剂质量间的差异,筛选该类处方的适宜煎煮模式.方法 采用全自动煎药机高压密闭和常压两煎模式制备汤剂.以总固体量、主要化合物的含量以及染菌数等为考察指标.主要化合物的含量采用HPLC测定,染菌数以中国药典附录下非无菌产品微生物限度检查方法进行考察.结果 经方差分析发现,常压煎煮制备的汤剂相对密度、总固体量及新橙皮苷含量均显著高于高压煎煮.而2种煎煮模式下各供试品中细菌数均＜100个,霉菌和酵母菌数亦＜100个.结论 经浸泡常压煎煮更适用于半夏白术天麻加减方的制备,为痰湿瘀阻型中风病汤剂的煎煮提供一定的数据支撑.
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獐牙菜苦苷的抗炎活性及其对NF-KB通路相关因子p65和IKK-α表达的影响
目的 观察獐牙菜苦苷(Swertiamarin)的抗炎活性以及对核转录因子-κB(NF-κB)通路的调控作用.方法 采用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7构建体外炎症模型,CCK-8法观察獐牙菜苦苷对细胞活性的影响,ELISA法检测其对炎症相关因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)表达的影响,RT-PCR法测定其对NF-κB通路相关因子p65和IKK-α的mRNA表达的影响.结果 100 μg·mL-1獐牙菜苦苷能降低细胞存活率,3.125～50 μg·mL-1浓度对细胞存活率无影响;25～50 μg·mL-1獐牙菜苦苷能降低炎症相关因子TNF-α及IL-6的释放;12.5～50 μg·mL-1獐牙菜苦苷能抑制p65的mRNA表达,50 μg·mL-1獐牙菜苦苷能抑制IKK-α的mRNA表达.结论 獐牙菜苦苷对LPS诱导的炎症模型中TNF-α、IL-6的生成具有抑制作用,其机制可能与抑制NF-κB通路相关因子p65、IKK-α的表达有关.
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柿蒂及其未成熟品的鉴别研究
目的 对柿蒂及其未成熟品进行鉴别研究,为柿蒂的鉴别提供实验依据.方法 采用性状、显微鉴别,薄层鉴别及液相色谱法进行含量测定,对二者进行鉴别研究.结果 两者性状区别明显;显微鉴别石细胞存在明显差异;薄层鉴别中以没食子酸为对照品,未成熟柿蒂中没食子酸丰度明显高于柿蒂;未成熟柿蒂中所含没食子酸含量高于柿蒂.结论 性状鉴别、石细胞显微特征以及没食子酸含量可以为两者的鉴别提供参考依据.
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川贝母-枇杷叶配伍对枇杷叶中3种黄酮成分血浆药动学的影响
目的 通过高效液相色谱-串联质谱法(LG-MS/MS)方法,探讨川贝与蜜炙枇杷叶配伍后,枇杷叶中芦丁、槲皮素和山柰酚的药动学变化.方法 血浆样品经固相萃取处理.色谱柱为Waters XTerra MS C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5 μm);流动相为乙腈-0.1％甲酸溶液;质谱采用电喷雾离子源,负离子模式(ESIˉ),多反应监测模式(MRM)进行定量.大鼠随机分2组,分别灌胃单味枇杷叶和药对川贝-枇杷叶水煎液,测定药动学参数.结果 待测物线性关系良好(r2≥0.998),精密度、准确度、基质效应和提取回收率满足定量要求.与单药组相比,药对组中芦丁、槲皮素和山柰酚的Cmax和AUC0-t均下降,t1/2推迟.结论 川贝与枇杷叶配伍后,降低了芦丁、槲皮素和山柰酚的大血药浓度,减慢了消除率,延长了它们在体内的驻留时间.
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HPLC同时测定三叶青中5种黄酮类成分的含量
目的 建立HPLC同时测定三叶青中5个黄酮类化合物芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚的含量.方法 Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为360 nm,柱温为35℃.结果 芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素和山奈酚分别在0.0878～0.878 μg、0.0696～0.696 μg、0.1629～1.629 μg、0.0027～0.027 μg、0.00723～0.0723 μg内与峰面积呈良好的线性关系,r≥0.999 7;平均加样回收率分别为97.44％,96.88％,97.00％,96.42％,96.24％.结论 该方法简便、高效,可作为三叶青的质量控制提供参考.
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克白合剂质量标准提升研究
目的 完善并提升克白合剂的质量标准.方法 以黄芪甲苷作为指标成分建立薄层色谱鉴别法.采用HPLC建立补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法,对10批克白合剂进行定性定量检测,拟定克白合剂质量标准草案.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好;补骨脂素在1.41～45.20 μg·mL-1(r=1.0000)、异补骨脂素在1.30～41.40 μg·mL-1(r=1.0000)内与峰面积呈良好的线性关系.补骨脂素和异补骨脂素的平均回收率分别为98.1％,98.3％,RSD分别为0.6％,0.6％(n=6).结论 从克白合剂10批样品数据综合分析,建议克白合剂每1 mL含补骨脂和异补骨脂素的总量≥38.0 μg,质量标准体系的提升为临床用药提供了更可靠的质量保证.
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木麻黄科至荨麻科法定药用植物基源考证
目的 纠正由于属的异名充作正名、属等级分类群的归并、种等级分类群的鉴定和归并、中文名的混淆等原因引起的药材标准中法定药用植物基源混乱的问题.方法 查询我国国家和各省、市、自治区的有关药材标准及权威分类学著作,对基源有争议或学名有混淆的种,从分类系统、种鉴定和标准使用等各方面进行考证.结果 我国国家和地方标准收载的法定药用植物中,来源于恩格勒系统木麻黄科至荨麻科的共有86种3变种,其中植物基源鉴定清晰,分类无问题,中文名和拉丁学名无混淆的54种2变种;由属名的异名充作正名而引起拉丁名混乱的2种,由属等级分类群归并而引起拉丁名混乱的1种,由种等级分类群的鉴定和归并而引起拉丁名混乱的9种,存在中文名混淆问题的20种1变种,并对这些种进行考订纠正.结论 31种1变种已考证清楚,1种尚待进一步研究.
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不同方法提取的铁皮石斛提取物对自发性高血压大鼠的降压作用及其机制研究
目的 探讨不同方法提取的铁皮石斛提取物对自发性高血压(spontaneous hypertension rat,SHR)大鼠的降压作用及其机制.方法 32只SHR大鼠根据血压值随机分为水提组、醇水两提组(0.8 g·kg-1·d-1)、苯磺酸氨氯地平对照组(0.5 mg·kg-1 ·d-1)及模型组;另设8只Wistar大鼠为正常对照组.每周测量1次给药后2,24 h的血压.治疗8周后,用化学发光法检测血浆肾素活性(plasma renin activity,PRA)以及血浆醛固酮(aldosterone,ALD)、血管紧张素Ⅰ(Angiotensin Ⅰ,Ang Ⅰ)、血管紧张素Ⅱ (Ang Ⅱ)的含量;用RT-qPCR法检测肾组织内皮素-1(ET-1)、血管紧张素Ⅱ 1型受体(angiotensin Ⅱ type 1 receptor,AT1R)的mRNA表达.结果 治疗8周,各治疗组给药后2h的收缩压、舒张压均显著低于模型组(P＜0.01),醇水两提组显著低于水提组、苯磺酸氨氯地平组(P＜0.01);醇水两提组、苯磺酸氨氯地平组给药后24 h的收缩压、舒张压醇均显著低于模型组(P＜0.01);停药3d时,各治疗组收缩压/舒张压显著低于模型组(P＜0.01),醇水两提组收缩压显著低于水提组、苯磺酸氨氯地平组(P＜0.05或P＜0.01);疗程中治疗3～8周醇水两提组给药后2h的收缩压、舒张压显著低于水提组(P＜0.05或P＜0.01),治疗6周和治疗8周醇水两提组给药后2h的收缩压、舒张压显著低于苯磺酸氨氯地平组(P＜0.01);正常组与模型组以及各治疗组大鼠血浆中Ang Ⅰ、Ang Ⅱ、PRA和ALD的激素含量无显著差异;模型组AT1R、ET-1的mRNA表达高于正常组(P＜0.05),水提组、醇水两提组、苯磺酸氨氯地平组AT1R的mRNA表达显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01),水提组ET-1的mRNA表达显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 铁皮石斛不同提取方法的提取物均可显著降低SHR大鼠血压,铁皮石斛醇水两提提取物(0.8 g·kg-1·d-1)降压效果优于相同剂量的水提提取物,其降压作用优于苯磺酸氨氯地平(0.5 mg·kg-1·d-1);铁皮石斛醇水两提提取物及水提取物对血浆Ang Ⅱ激素含量没有影响,可能通过下调Ang Ⅱ 1型受体起到调节血压作用.
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石松的化学成分研究
目的 研究石松全草的化学成分.方法 石松全草采用 80％的乙醇回流提取,乙醇提取物经过酸溶碱沉后,用乙酸乙酯进行萃取,乙酸乙酯相经过硅胶柱层析、中压制备液相色谱及HPLC等进行分离纯化,采用现代波谱技术结合理化性质鉴定化合物结构.结果 从石松乙醇提取物中分离并鉴定了11个化合物,包括8个生物碱:α-异玉柏碱(1)、α-玉柏碱(2)、去-N-甲基-α-玉柏碱(3)、石松灵碱(4)、lycoposerramine M(5)、玉柏宁碱(6)、lyconadin D(7)、石松佛利星碱(8);2个三萜类化合物:石松三醇(9),α-芒柄花萜醇(10);1个酚苷类化合物:4-glucosyloxy-3-methoxyphenl trans-propenoic ethyl ester(11).结论 化合物1为新化合物,命名为α-异玉柏碱(α-isoobscurine).化合物7和11为首次从该植物中分离得到.
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野菊花饮片标准汤剂的研究
目的 制备野菊花饮片标准汤剂,并进行质量研究.方法 依照标准汤剂的制备要求,制备15批不同产地的野菊花饮片标准汤剂,以蒙花苷作为定量检测指标,计算转移率与出膏率,并建立其UPLC特征图谱分析方法.结果 通过对15批野菊花标准汤剂进行测定,蒙花苷转移率为29.6％～38.2％,出膏率为23.1％～31.4％;并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行特征图谱分析,标定了12个共有峰,指认了其中9个峰,对15批野菊花饮片标准汤剂分别进行了相似度评价,其相似度均＞0.90.结论 野菊花饮片标准汤剂制备规范,测定方法精密度、稳定性和重复性良好,可为野菊花配方颗粒的质量控制提供参考.
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多目标遗传算法优化金荞麦的提取工艺
目的 优选金荞麦的提取工艺.方法 选择乙醇浓度、溶媒倍数、提取时间、提取次数为考察因素,以总黄酮和浸膏得率为考察指标进行正交试验,运用SPSS 19.0软件建立总黄酮和浸膏得率的二次回归模型,采用多目标遗传算法对其进一步优化,确定金荞麦的优提取工艺.结果 金荞麦的佳提取条件:加金荞麦药材24倍量的61％乙醇于80℃提取3次,每次1.90 h;总黄酮和浸膏得率分别为11.58％和22.83％,与遗传算法模型预测结果相符.结论 多目标遗传算法优化的效果理想,所得工艺稳定可行,有效成分得率高,可用于金荞麦有效部位的提取.
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增液汤的网络靶标预测及作用机制研究
目的 采用网络药理学方法对增液汤中活性成分的作用机制进行分析,探讨其成分、靶点及通路间的相关关系.方法 运用中药系统药理学成分分析平台(BAT-MAN)数据库获取增液汤的作用靶标基因,采用Cytoscape 3.5.1软件构建活性成分-靶点网络,STRING平台构建靶蛋白互作网络,利用BiNGO和MCODE插件对相互作用的靶基因进行GO生物过程富集和聚类分析,借助生物学信息注释数据库对靶点进行KEGG信号通路分析.结果 增液汤中23个药效成分作用于268个潜在靶点,聚类分析862个GO生物过程得到物质合成代谢、氧化应激、细胞离子平衡、炎症反应、凝血调节等23个子簇.KEGG信号通路富集主要涉及代谢、神经递质、氨基酸合成、信号转导、心血管和其他等6大类22条信号通路.结论 本研究揭示了增液汤活性成分、靶点及多维药理作用机制,为其临床治疗价值拓展提供新的线索.
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益气补肾方含药血清对人胃癌细胞SGC-7901增殖转移及CD44+EpCAM+干细胞比例的影响
目的 探讨益气补肾方含药血清对人胃癌细胞SGC-7901增殖转移能力及CD44+EpCAM+干细胞比例的影响.方法 分别以低、中、高不同浓度益气补肾方含药血清及空白血清干预人胃癌细胞SGC-7901.采用MTT法检测24,48,72 h细胞增殖抑制率,Transwell小室检测胃癌细胞迁移侵袭能力.采用5-氟尿嘧啶(5-Fu)共培养富集胃癌干细胞,流式细胞术检测药物干预后CD44+EpCAM+干细胞比例.结果 干预48,72 h后,益气补肾方组细胞增殖抑制率显著高于同时期阴性对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).Transwell结果显示,与阴性对照组和空白对照组比较,益气补肾方各组透膜细胞数显著降低,迁移能力受明显抑制,差异有显著统计学意义(P＜0.01).流式细胞术结果显示,终浓度为20μg·mL-1的5-Fu共培养24 h后,胃癌干细胞比例显著提升,益气补肾方干预后各组细胞中CD44+EpCAM+干细胞比例均下调,中、高浓度组与模型对照组相比,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 益气补肾方含药血清能显著抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖,并呈时间、剂量相关性,其抗转移作用可能与下调胃癌干细胞表面标志物CD44、EpCAM表达,降低CD44+EpCAM+干细胞比例有关.
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知母皂苷对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的保护作用
目的 在大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤模型中,初步研究知母皂苷对水通道蛋白4(aquapo rin-4,AQP-4)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)表达的影响.方法 240只SD大鼠分为6组(40只/组):假手术组、模型组、知母皂苷低、中、高剂量组(SA,10,20,40 mg·kg-1)和尼莫地平组(12 mg·kg-1).采用“插线法”造模.再灌注48 h后,观察每组大鼠的神经症状,并进行神经行为学评分;测定脑梗死范围、脑含水量;采用伊文思蓝法对各组血脑屏障的通透性进行检测;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)对各组TNF-α、IL-6和IL-1β的含量进行测定;采用Western blot法对各组AQP-4的含量进行测定;采用HE染色法观察各组大鼠脑组织病理形态的变化.结果 知母皂苷组能改善造模后造成的神经功能缺损、脑组织病理形态学改变;降低脑含水量、脑梗死面积和血脑屏障的通透性;下调AQP-4、TNF-α、IL-6、IL-1β的表达.结论 知母皂苷对脑缺血/再灌注SD大鼠能起到一定的保护作用,这可能是由于AQP-4和TNF-α、IL-6、IL-1β表达下调,从而维持血脑屏障的稳定性有关.
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重点监控药品实施“熔断”机制等措施降低医院药占比的实践与体会
目的 探讨重点监控药品的“熔断”等系列干预措施在降低医院药占比中的有效模式.方法 通过对2013-2017年笔者所在医院药占比的数据分析,评价实施重点监控药品“熔断”机制等一系列行政上和技术上的干预措施后,药占比的变化情况.结果 措施干预后,该院药占比显著下降,到2017年底,药占比从2015年的37.19％降为27.82％,达到了预期的目标.结论 对重点监控药品实施“熔断”等系列机制,有效地降低了该院的药占比,切实降低了患者的药品费用,极大地推动了医院管理水平的提高.
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药品标签和说明书中药用辅料信息的规范标注
目的 进一步规范我国药用辅料在药品标签、说明书中的标注,保障公众用药安全、促进合理用药.方法 对比国内外相关法规规定,对我国药用辅料在药品标签及说明书中的标注问题提出完善的建议.结果 我国药用辅料在标签、说明书中标注的相关法律法规及技术指南体系尚需进一步完善.结论 建议我国相关法规规定做好顶层设计和统筹谋划,明确辅料定义和标注范围,制定相应的技术指南,使生产者易遵从、监管者可执行、使用者更安全.
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基因编辑技术(CRISPR-Cas9)在医学领域的应用及其相关伦理问题思考
近期,运用CRISPR基因编辑技术修饰人类胚胎基因,以及基因编辑婴儿事件的出现,引发了学术界以及整个社会对基因编辑技术应用以及伦理问题的争议.本文从CRISPR技术的原理,及其在医学上的应用等各方面简述了基因编辑技术的发展现状及存在的问题.同时,通过分析基因编辑婴儿事件,反思了此项技术应用产生的伦理争议及其可能产生的后果,并提供了解决伦理问题的几点对策.
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浙江省头孢菌素类抗菌药物皮肤过敏试验指导意见
头孢菌素类抗菌药物在临床应用广泛,但使用前是否需要进行皮肤过敏试验(以下简称“皮试”)仍存在很大的争议.尤其是原浙江省药政管理局下发1996年215号文件《下发“关于头孢菌素类药物皮肤过敏试验的建议”的通知》后,省内各级医疗机构和医务人员在执行过程中对头孢菌素类抗菌药物皮试的适应证、皮试方法和结果解读等的理解存在分歧,导致临床应用存在误区.鉴于以上情况,浙江省医院药事管理质控中心、浙江省微生物与免疫学会、浙江省护理质控中心组织医、药、护等多学科专家,结合国内外文献指南,撰写本指导意见,以提高临床医师、药师、护师对头孢菌素类抗菌药物皮试的认识,规范头孢菌素类抗菌药物皮试的临床实践,保证医疗质量和医疗安全.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
