中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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美洛昔康对老年痴呆模型大鼠学习记忆能力及脑组织SOD,MAO-B,MDA的影响
目的 探讨美洛昔康对老年痴呆模型大鼠抗痴呆作用及其作用机制.方法 采用慢性铝过负荷建立大鼠脑损伤老年痴呆动物模型,通过每天给予大鼠灌胃葡萄糖酸铝(Al<'3+>200 mg·kg<'-1>)溶液,每周持续5 d,连续灌胃20周建立老年痴呆大鼠动物模型;根据大鼠体重每千克给予3 mg或1 mg美洛昔康的比例,在大鼠灌胃给予铝后进行美洛昔康溶液灌胃.建模成功后,分别观察大鼠空间学习记忆能力、海马病理形态学变化及大鼠脑组织SOD,MAO-B活性和MDA含量.结果 老年痴呆模型大鼠学习记忆能力明显下降、海马神经元损伤,而在大鼠脑组织中MDA含量及MAO-B活性则呈现明显升高趋势,同时大鼠脑组织SOD活性则显著降低.给予美洛昔康能明显改善老年痴呆模型大鼠的学习记忆能力,减轻大鼠海马神经元细胞损伤,同时使老年痴呆大鼠脑组织MDA含量明显减少,而大鼠脑组织MAO-B活性升高及SOD活性降低的趋势得到明显遏制.结论 美洛昔康使老年痴呆模型大鼠学习记忆能力有明显的改善,对老年痴呆模型大鼠有显著的保护作用.
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山银花提取物抗动脉粥样硬化成分研究
目的 对山银花中所含的四类化学成分进行提取,通过细胞和动物实验找出抗动脉粥样硬化作用相对较强的化学成分.方法 对不同提取物,采用油红O染色观察对荷脂细胞中脂滴形成的影响,用高效液相色谱法检测荷脂细胞内胆固醇的含量;对apoE敲除小鼠主动脉标本作形态学检查,观察用药后血管内膜及斑块的变化.结果 山银花提取物中四类化学成分均能不同程度地降低荷脂细胞内胆固醇含量.结论 山银花中黄酮类成分具有较强抗动脉粥样硬化作用.
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首乌苷制剂中二苯乙烯苷含量测定及其在小鼠体内组织分布研究
目的 建立首乌苷制剂中二苯乙烯苷(TSG)含量测定方法;观察其在小鼠体内的组织分布.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:AgilentXDBC<,18>(150mm×4.6mm,5 μm),流动相:乙腈-水(20:80);检测波长:320am.取小鼠,灌胃给予首乌苷样品溶液60min后放血处死,取心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸,制备组织匀浆,甲醇除蛋白,测定各脏器中TSG的含量.结果 TSG在0.053=0.489 μg内线性关系良好(r=0.999 3),低、中、高浓度的回收率分别为(101.6±1.3)%,(100.9±2.3)%,(100.8±2.4)%.TSG在肝组织中分布多,其次为肺、肾、心等.结论 TSG含量测定方法简便可靠、重复性好,可用于首鸟苷制剂的质量控制.TSG在小鼠多个脏器中均有分布,以肝脏中分布多,可通过血脑屏障.
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山楂叶总黄酮对实验性大鼠心肌缺血的作用及其机制研究
目的 研究山楂叶总黄酮对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的保护作用及其作用机制.方法 取健康SD大鼠,♂,48只,随机分为正常对照组、阳性时照组、模型组及山楂叶总黄酮组(50,100,200mg·kg<'-1>),采用异丙肾上腺素(给药剂量10mg·kg<'-1>,每日1次,连续2 d)造成大鼠急性心肌缺血模型,观察急性心肌缺血大鼠心电图的变化,测定血浆的乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)、心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和脂质过氧化物丙(MDA)的含量,并观察心肌缺血大鼠心肌形态学变化.结果 与模型组相比,山楂叶总黄酮(50,100,200 mg·kg<'-1>)均可有效对抗异丙肾上腺素所致急性大鼠心肌缺血心电图ST段的抬高,降低血浆LDH和CK活力(P<0.05或P<0.01),增加心肌组织CAT和SOD的活力(P<0.05或P<0.01),并减少MDA生成(P<0.05或P<0.01),减轻心肌病理变化.结论 山楂叶总黄酮对异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.
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麦白霉素胶囊溶出度测定方法研究
目的 建立麦白霉素胶囊溶出度测定方法.方法 以含1%胃蛋白酶的盐酸溶液(稀盐酸24mL加水至1000 mL)为溶出介质,溶出体积为900mL,转速为100 r·min(-1),取样时间45min,在235nm波长处测定吸收度.结果 麦白霉素在5.06～30.35μg·mL(-1),内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9992),两种处方的样品平均回收率分别为100.09%(RSD=1.1%)和99.61%(RSD=1.2%),6批样品45min溶出度均在80%以上.结论 本方法准确,结果可靠,可用于麦白霉素胶囊的溶出度测定.
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紫外法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度评定
目的 建立盐酸二甲双胍片含量测定结果的不确定度评定.方法 建立紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析.结果 扩展不确定度为2.7%,覆盖因子κ=2.结论 在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的标准不确定的大小来优化实验,使测定结果更加可靠.
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鱼皮胶原蛋白水解液中小分子寡肽的分子量分布测定
目的 建立测定鱼皮胶原蛋白水解液中小分子寡肽相对分子量分布的方法.方法 采用高效凝胶排阻色谱法用3根TSK-GEL G2000SWXL,色谱柱(300mm×7.8mm,5μm)串联,室温;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶液(15:85),流速0.6mL.min(-1),检测波长220 nm.结果 在相对分子量149～2,490Da内,寡肽相对分子量的对数与其保留时间具有良好的线性关系(r=0.995,6);精密度和重复性RSD均＜0.1%.结论 本方法简便准确,重复性好,可作为测定小分子寡肽分子量分布的方法.
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多种药材的增荧光薄层鉴别研究
目的 拓宽薄层鉴别检测途径,提高中药成方制剂中的薄层鉴别增订率.方法 将各药材的样品溶液点于薄层板上,展开后,进行不同方式的增荧光反应研究.结果 药材中多种无检测信息的成分呈现出不同颜色的荧光,斑点清晰,检测灵敏度提高,信息量增大.结论 本研究有效拓宽了薄层鉴别检测途径,使多种无检测信息的中药材,能够被高灵敏度、准确地进行定性和定量控制.
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HPLC测定棉油皂脚中棉酚含量
目的 建立高效液相色谱法测定棉油皂脚中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量的方法.方法 采用Waters Bondapak C18 Column(3.9mm×150mm,4μm);流动相为乙腈-0.7%磷酸水溶液(80:20);流速为1.0mL·min-1;检测波长为238nm;柱温为25℃.结果 棉酚在10～60μg·mL-1(r=0.999,4)内线性关系良好,平均加样回收率为99.03%,RSD=1.72%(n=3).结论 本法简便、快速、准确、重复性高,可用于对棉油皂脚中棉酚的含量测定.
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HPLC测定蒙药曼陀罗子中东莨菪碱的含量
目的 建立曼陀罗子中东莨菪碱的含量测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm).乙腈-水(含0.07 mol·L-1磷酸钠和0.017,5mol·L-1十二烷基硫酸钠,0.5%磷酸,0.1%三乙胺)(37:63)为流动相,检测波长为216nm.结果 东莨菪碱在0.038,1～0.190,5mg·mL-1,内呈良好的线性,r=0.999,9;平均回收率为97.0%,RSD为0.93%.结论 该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为曼陀罗子的质量控制标准.
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癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测结果回顾分析
目的 探讨癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度与临床疗效、给药剂量、药物剂型、性别、年龄和体质量的相关性.方法 回顾性查阅我院临床药学室337例癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度监测记录,将浓度值、性别、年龄等资料录入数据库,利用SPSS13.0软件进行分析处理.结果 癫痫患儿丙戊酸钠血药浓度值与性别不存在明显的相关性,但与临床疗效、给药剂量、药物剂型、年龄和体质量密切相关.结论 丙戊酸钠在患儿体内的代谢过程存在一定的个体差异性,应根据每位患儿自身的具体情况并结合血药浓度监测结果来制订个体化给药方案.
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我院ICU2008年和2009年药品使用的ABC分析
目的 调查新疆维吾尔自治区中医院ICU2008年和2009年药品使用情况,为临床合理用药及医院内部科室药品比例增减提供参考.方法 采用ABC分析法对药品的品种及金额进行统计分析,并对A类药品进行重点分析.结果 2009年A类药品共计22种,金额百分比72.74%,B类药品23种,金额百分比17.45%,C类药品173种,金额百分比9.81%;2008年A类药品共计32种,金额百分比72.51%,B类药品33种,金颇百分比18.23%,C类药品203种,金额百分比9.26%.其中A类药品均高度集中在抗菌药物.结论 ICU用药存在不合理现象,应加强抗菌药物及中药注射剂的管理,促进合理用药.
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吡格列酮、瑞格列奈和二甲双胍对初发2型糖尿病患者血尿酸及肾功能的影响
目的 比较吡格列酮、瑞格列奈和二甲双胍对初发2型糖尿病患者的血糖、血尿酸及肾功能的影响.方法 选取75名初发2型糖尿病合并高尿酸血症患者,每组25人,监测、分析3种药物12周治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血尿酸、尿微量白蛋白(MAU)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG).结果 吡格列酮组试验后空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc、血尿酸、MAU、BUN、Cr、TC和TG均较试验前下降(P<0.05).瑞格列奈组试脸后空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc均较试验前显著下降(P<0.05).二甲双胍组试验后空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc、TC、TG和MAU较试验前下降(P<0.05).瑞格列奈组试验后空腹血糖、餐后2h血糖和HbAlc均低于吡格列酮组和二甲双胍组(P<0.05).吡格列酮组降低血尿酸改善肾功能的作用显著高于瑞格列奈组和二甲双胍组(P<0.05).吡格列酮组对尿微量白蛋白的影响比二甲双胍组显著(P<0.05).结论 瑞格列奈的降糖作用强.吡格列酮显著降低血尿酸,改善肾功能.2型糖尿病初发患者,同时伴有肾病、高尿酸血症或痛风时,宜选用吡格列酮.
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比索洛尔对充血性心力衰竭患者促炎性和抗炎性细胞因子的影响
目的 探讨慢性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)患者血清中促炎性细胞因子和抗炎性细胞因子水平的变化,及比索洛尔干预治疗对细胞因子、心功能及运动耐量的影响.方法 选择100例CHF患者(心衰组)及50例无心脏病的健康体检者(对照组),检测血清中白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)水平.并将心衰组随机分为常规治疗组和比索洛尔组进行临床干预,随访12周.随访前及12周后均检测血清IL-6,IL-10和TNF-α水平、心脏超声及6min步行试验(six-minute hall walk test,6 WT).结果 心衰组血清细胞因子水平均显著高于正常对照组(P<0.01);比索洛尔组治疗后血清IL-6,TNF-α水平显著下降(P<0.05),IL-10有上升趋势;心脏超声除左室舒张末期内径外各项指标均显著改善;而常规治疗组治疗后仅左室射血分数和缩短分数改善,细胞因子水平无显著变化;比索洛尔组治疗后IL-6水平与常规治疗组比较有显著差异(P<0.05);比索洛尔组6WT有所改善,且与对照组治疗后比较,比索洛尔组治疗后6WT改善更明显.结论 CHF患者促炎性细胞因子分泌增加而抗炎性细胞因子分泌绝对或(和)相对不足,对CHF的发生和发展具有重要影响.比索洛尔能降低促炎性细胞因子浓度,升高抗炎性细胞因子浓度,这可能是其改善心脏功能,抑制左室重构的机制之一.
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表面修饰脂质纳米粒给药系统的研究进展
脂质纳米粒是一种极具潜力的新型药物传输载体,对脂质纳米粒表面修饰是近年来的研究热点.通过表面修饰的手段能有效的避免单核巨噬细胞的吞噬、延长脂质纳米粒在体内的循环时间、主动靶向于病灶部位.本文就脂质纳米粒的体内命运及脂质纳米粒表面修饰的研究进展做一综述.
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植物防晒剂研究进展
目的 综述了目前植物防晒剂研究进展,为植物防晒化妆品的研究提供参考.方法 检索近年来国内外有关植物防晒的研究文献,针对其防晒功效结构和作用机制,进行分析和总结.结果 植物防晒剂的化学成分主要是黄酮类、蒽醌类及植物多酚类.近年来国内外所研究的具有防晒作用的单味植物较多,复方研究少.结论 单味植物往往只在某一紫外区域有较强吸收,开发新型、全波段高吸收、安全的防晒剂必将是未来的目标.
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重组人甲状旁腺激素基因工程研究进展
甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)是由甲状旁腺主细胞分泌的碱性单链多肽类激素.它主要调节脊椎动物体内钙和磷的代谢.目前,PTH及其类似物已成为治疗骨质疏松症的首选药物.随着PTH基因序列的阐明,通过基因工程手段获得高效、低毒、稳定的重组PTH,已成为研究热点.本文对PTH的结构功能、基因工程研究及临床应用问题进行综述.
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β-榄香烯的分析检测方法及制备技术研究进展
目的 介绍β-榄香烯的分析检测方法及制备技术研究进展.方法 本文对榄香烯的双键异构及β-榄香烯的光学异构体分子结构、分析检测方法及制备技术进行了综述;进一步评述从天然植物中提取及分离β-榄香烯的方法及技术的优缺点.结果 与结论气相或液相色谱结合核磁、质谱等光谱技术能较好地检测β-榄香烯成分及含量;众多植物挥发油富含β-榄香烯,采用真空精馏及柱层析联用技术能获得高纯度的β-榄香烯.
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不同乳化剂对鸦胆子油乳注射液溶血结果的影响
目的 考察不同磷脂对鸦胆子油乳注射液溶血结果的影响.方法 通过选择豆磷脂和卵磷脂作乳化剂分别与鸦胆子油制成脂肪乳剂,经过加速试验,经体外溶血试验检查,选择更有利于制备鸦胆子油乳注射液的乳化剂.结果 精制蛋黄卵磷脂作乳化剂可以延长鸦胆子油乳注射液的溶血出现时间,加入维生素E后溶血出现时间会进一步延长.结论 可以用精制蛋黄卵磷脂代替豆磷脂作乳化剂制备鸦胆子油乳注射液.
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重组人睫状神经营养因子脂质体制备及性质
目的 制备重组人睫状神经营养因子(recombinant human ciliary neurotrophic factor,rhCNTF),脂质体,提高rhCNTF穿透血脑屏障能力.方法 采用薄膜超声法制备rhCNTF脂质体,测定包封率.分别用rhCNTF原液、rhCNTF脂质体及生理盐水尾静脉注射Balb/C小鼠,0,2,6,12,24 h后测小鼠脑组织中rhCNTF含量.结果 制得的rhCNTF脂质体形态圆整,平均直径为85.0 nm,包封率为93.14%.用ELISA法测定小鼠脑组织中rhCNTF的含量,rhCNTF原液组和rhCNTF脂质体组存在显著差异.结论 制备的rbCNTF脂质体能提高rhCNTF穿越血脑屏障的能力,为rhCNTF的进一步应用和研究提供了依据.
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异烟肼缓释固体分散体的制备及其体外评价
目的 制备异烟肼缓释固体分散体,考察其分散状态和体外溶出速率.方法 以水不溶性聚合物乙基纤维素为载体,用溶剂法制备异烟肼缓释固体分散体.采用X射线衍射法、差示扫描量热法和红外光谱法鉴别药物在固体分散体中的存在状态,并对其体外释放情况进行研究.结果 X射线衍射法表明异烟肼在固体分散体中有一部分是以分子状态分散,而另一部分可能以微晶体状态分散;差示扫描量热法表明所制备的缓释固体分散体中不存在药物结晶;红外光谱法结果表明异烟肼与乙基纤维素未发生化学反应;溶出度试验结果表明其具有良好的缓释效果.结论 采用溶剂法制备的异烟肼缓释固体分散体可以使药物达到高度分散状态,制备的异烟肼缓释固体分散体具有较好的缓释效果.
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正交设计法优选穿山龙总皂苷的超声提取工艺
目的 确定穿山龙总皂苷的佳超声提取工艺.方法 采用正交试验设计进行条件优选,通过分光光度法对提取物进行总皂苷含量的测定.结果 检测波长为410 nm,薯蓣皂苷元在0.004～0.020mg·mL-1内呈良好的线性关系(γ=0.9998),佳超声提取工艺为:以水饱和正丁醇为提取剂,料液比1:30,超声温度70℃,超声功率180W.结论 优选出的超声提取工艺合理、经济、可行.
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桂北金槐槐米中芦丁微波提取的工艺研究
目的 研究微波辅助提取桂北金槐槐米中芦丁的工艺条件.方法 采用乙醇为溶剂,以芦丁粗品的提取率为指标,考察微波功率、料液比、乙醇浓度、提取时间和静置时间时芦丁提取率的影响.结果 微波辅助提取槐米中芦丁的佳工艺条件为:微波功率为380 W,料液比为1:20,乙醇浓度为55%,提取9 min,再静置8 h后芦丁提取率高,达30.83%.结论 应用微波辅助提取槐米中芦丁的提取时间短,提取率高,具有较好的发展前景.
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不同产地黄连中6个生物碱含量测定
目的 测定不同产地黄连药材加工品中盐酸药根碱、盐酸非洲防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量,为黄连药材的真伪鉴别提供依据.方法 色谱条件为Phenomenex Gemini-NX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-30 mmol·L-1碳酸氢铵溶液(每1 000 mL碳酸氢铵溶液含7 mL氨水,1 mL三乙胺)梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长270 nm;柱温30℃.结果 黄连药材中6个生物碱含量均较高,且其中盐酸药根碱、盐酸防己碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量分别不低于0.30%,0.40%,1.10%,2.02%,1.45%,6.58%.结论 方法准确、可行,可作为黄连药材质量的定量依据.
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三七茎基总皂苷的提取及人参皂苷Rg1和Rb1的含量测定
目的 利用LC-MS/MS,建立同时测定三七茎基总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1含量的分析方法.方法 色谱柱:BDS HYPERSUL C18柱(150 mm×2.1 mm,5μm);流动相:乙腈-水(梯度洗脱);柱温:30℃;质谱条件:采用负离子多反应监测方法(MRM)测试,用于定量分析的对照品离子对分别为:人参皂苷Rg1 m/z 799.6→475.5;人参皂苷Rb1 m/z1 107.9→783.7;内标物紫杉醇m/z 852.5→525.3.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.173～17.3μg·mL-1和0.159～16.0 μg·mL-1,精密度和准确度等均符合样品分析的要求.结论 该法准确、灵敏、特异性强,适用于三七茎基总皂苷及其制剂中人参皂苷Rg1、Rb1浓度的同时测定.
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野菊花中总多糖提取条件的研究
目的 研究野菊花总多糖的提取条件,并测定不同产地野菊花水煎剂中总多糖的含量.方法 采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,并对多糖显色方式进行优选.结果 野菊花中总多糖回收率为100.3%,RSD为1.19%,不同产地野菊花中总多糖含量存在差异.结论 该方法准确、快速、重复性好,可用于测定野菊花中总多糖的含量.
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苯磺酸氨氯地平的合成
目的 苯磺酸氨氟地平的合成.方法 通过吡咯衍生物和氨基巴豆酸甲酯和2-氯苯甲醛进行Hantzsch反应获得高收率的氨氯地平.结果 反应总收率在45%以上.目标化合物结构经1H-NMR确证.结论 此工艺方法简便,适合工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
