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金银花的化学成分及药理研究
金银花为常用的清热解毒药,我国1995年版<药典>收载了忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq、山银花Lonicera confusa Dc或毛花柱忍冬Lonicera dasystyla Rchd的干燥花蕾或带初开的花为法定药用品种.目前的对金银花的化学成分及药理研究有了更进一步的进展.
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金银花与山银花主要有效成分含量比较
目的：通过测定金银花和山银花主要有效成分含量，比较两者的质量。方法按2015年版《中华人民共和国药典》金银花和山银花项下收载的含量测定方法，对50批不同产地金银花、山银花中绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量进行测定。结果金银花木犀草苷含量较高，绿原酸含量较低，不含或少含皂苷类成分。山银花的主要基源灰毡毛忍冬、红腺忍冬的绿原酸、总皂苷含量较高，少含或不含木犀草苷。结论金银花与山银花的主要成分含量各有特色，部分金银花样品中皂苷含量较高，用作注射剂原料时，应做皂苷限量检查。
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不同干燥方法对武当一号山银花中绿原酸含量的影响
目的 研究不同干燥方法对武当一号山银花中绿原酸含量的影响.方法 采用烘干法、阴干法、蒸制烘干法对武当一号山银花进行干燥,并采用HPLC法检测其绿原酸含量.色谱柱为DIONEXC18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(17∶83),流速0.4 ml/min,检测波长为327 nm,柱温30℃.结果 绿原酸色谱分离较好,浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围0.285～2.850 μg,精密度、重复性、稳定性均符合要求,平均加样回收率为100.26％,RSD为1.95％,且经蒸制烘干法干燥的武当一号金银花中绿原酸含量较高.结论 以武当一号山银花中绿原酸含量为评价标准,蒸制烘干法优于烘干法、阴干法.
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近红外光谱法快速测定山银花中四种有机酸
目的:建立近红外光谱(Near-Infrared Spectroscopy,NIR)快速检测山银花提取过程中四种有机酸含量的方法.方法:采集山银花NIR图谱,以高效液相色谱法为参考方法测定绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量.采用偏小二乘法(Partial Least square,PLS)建立定量校正模型.结果:校正模型中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的相关系数R分别为0.997 6、0.997 0、0.979 2、0.998 9,内部交叉验证均方根误差(RMSECV)分别为0.0394、0.0144、0.007 3、0.007 8;预测结果中上述成分对应的相关系数分别为0.892 0、0.827 9、0.878 4、0.995 1,预测均方根误差(RMSEP)分别为0.045 0、0.013 5、0.007 8、0.008 0,相对预测偏差(RSEP)分别为0.351 0％、0.018 0％、0.040 0％、0.005 7％.结论:所建近红外检测方法快速、准确,可用于山银花四种有机酸的快速检测.
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HPLC含量测定和DNA分子标记技术对不同产地金银花的鉴定
目的:通过指标成分含量测定及DNA分子标记技术对不同产地金银花样品进行鉴定,探讨DNA分子鉴定技术在中草药鉴别领域的应用前景.方法:以绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙为指标成分,利用HPLC测定指标成分含量.提取金银花、山银花对照药材及河北和山东产地金银花样品DNA,检测DNA浓度和纯度,采用基于聚合酶链式反应(PCR)方法的DNA分子标记技术鉴别样品.结果:河北和山东产地金银花中绿原酸质量分数3.1％～3.3％,河北、山东产地金银花中木犀草苷质量分数分别为0.049％ ～0.050％,0.069％ ～0.078％,2个产地样品中均未检出灰毡毛忍冬皂苷乙成分.采用基于PCR方法鉴定出河北和山东产地各3批样品均为金银花.结论:DNA分子鉴定技术作为含量测定常规方法的补充,具有准确可靠、重复性高等优点,可用于金银花药材的鉴定.
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基于谱动学研究金(山)银花的生物等效性
目的:运用中药谱动学研究方法对金银花、山银花的生物等效规律进行探索求证.方法:通过口服给药的方式,对3组SD大鼠分别给予金银花提取液、山银花提取液和水2 mL,分别于给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24 h后取血,通过HPLC测定血样中药物的代谢指纹图谱,运用谱动学公式计算药物动力学参数与谱动学参数.结果:金银花谱动学总量零阶矩、整体药物代谢一阶矩、整体药物代谢二阶矩、指纹图谱特征峰总量一阶矩和指纹图谱特征峰总量二阶矩参数分别为1 621.014 μg·min·L-1,12.632 min,34.717 min2,16.088 min和16.626 min2;山银花谱动学这些参数分别为1 769.339 μg·min·L-1,13.308 min,38.929 min2,16.569 min和17.391 min2,两组数据经SPSS 17.0软件配对t检验,双侧P=0.352,说明两者的谱动学参数不具有统计学差异.结论:金(山)银花血药浓度随时间的变化规律基本上同步,金银花、山银花在体内代谢效应相同.
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金银花与山银花的体外溶血作用分析
目的:研究金银花和山银花的体外溶血作用,评价其潜在溶血风险.方法:以皂苷单体化合物、金银花有效部位及金银花、山银花药材等为实验材料,采用紫外分光光度法测定各类样品在不同浓度时对兔血红细胞的溶血率,绘制溶血率-质量浓度曲线.结果:忍冬苦苷A,忍冬苦苷B,灰毡毛忍冬皂苷甲,川续断皂苷乙和川续断皂苷Ⅵ在质量浓度≤1.0 g·L-1时均未发生溶血.灰毡毛忍冬皂苷乙的溶血率随着质量浓度的升高而增大,当质量浓度≤0.6 g·L-1时未发生溶血;当质量浓度为0.8g·L-1时,溶血率上升至11.7％;当质量浓度为1.0g·L-1时,溶血率达到50.4％.金银花各有效部位溶血作用的相对强弱为金银花总皂苷部位＞总酚部位＞总环烯醚萜部位.其中,金银花总环烯醚萜部位在质量浓度为0.1～1.2g·L-1时未发生溶血;金银花总酚部位质量浓度＜1.0 g·L-1时,未发生溶血.金银花总皂苷部位在质量浓度为0.6g·L-1时开始溶血,之后随着质量浓度的升高,其溶血率急剧增大,当质量浓度为1.2 g·L-1时,溶血率55.3％.金银花野生品、栽培品与山银花的溶血率-质量浓度曲线较为相似,其溶血率急剧增大的质量浓度为2.0 ～4.0 g·L-1.结论:金银花与山银花的溶血作用无显著性差异;各种皂苷单体化合物没有溶血作用或溶血作用较弱;金银花总皂苷部位的质量浓度为0.6g·L-1(相当于生药质量浓度20 g·L-1)时具有较弱的溶血作用.尽管如此,中药注射液一般不会达到如此高的药物浓度.因此,含有皂苷类成分的金银花与山银花可应用于中药注射剂,其潜在的溶血风险较小.
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7份不同产地金银花质量初步调查
金银花为临床常用中药,主产于河南、山东.另有山银花产于广西、四川、云南.主治外感风热或温病发热,中暑,热毒血痢,痈肿疔疮,喉痹,多种感染性疾病.随着防治甲流中药处方的出台,金银花的价格短时间急升.
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傅立叶变换红外光谱法鉴别金银花挥发油
目的研究应用傅立叶变换红外光谱鉴别金银花挥发油的方法。方法用水蒸气蒸馏结合正己烷连续液-液萃取法提取金银花、山银花的挥发油；将挥发油溶液滴在溴化钾窗片上，待溶剂挥发后形成油膜，用傅立叶变换红外光谱法测定红外光谱；将红外光谱进行基线趋势去除和曲线平滑处理；选取1800～850 cm-1范围内光谱数据作为特征光谱进行聚类分析，根据聚类分析结果区分金银花和山银花挥发油样品。结果从少量金银花药材中提取到挥发油用于获取傅立叶变换红外光谱，所采用的数据分析方法能区分金银花和山银花挥发油。结论本方法可以用于鉴别金银花挥发油。
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山银花化学成分研究
目的:寻找山银花Lonicera confusa药效物质物基础,为金银花的质量评价提供更全面的证据.方法:应用各种柱色谱方法对其进行化学成分提取、分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分.结果:从山银花中分离得到7个化合物,经鉴定为:芦丁、槲皮素、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、绿原酸、忍冬苷、β-谷甾醇及三十四烷.结论:芦丁为首次从忍冬属中分离得到,其他均系从该植物中首次分离得到.
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HPLC-MS-MS同时测定山银花中10种活性成分的含量
该实验建立了HPLC-MS-MS方法用于同时测定山银花中6种环烯醚萜和4种黄酮类成分的含量.采用Shiseido Capcell Pak-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈(B);质谱采用ESI-多反应监测(MRM)模式扫描.方法学验证结果显示,10个化合物在各自浓度范围内线性关系良好(R2≥0.9990),定量限(LOQ)为7.4～31.0 μg·L-1,平均回收率在94.16％～105.3％.样品测定结果表明,山银花中环烯醚萜总量(0.338％～1.440％)远高于黄酮总量(0.0154％ ～0.0575％),其中马钱素-7-酮、裂环马钱酸、马钱苷酸、裂环氧化马钱素、木犀草苷、异槲皮苷等6个单体化合物在3种植物来源的药材中含量具有显著差异,为山银花基原植物的鉴定和质量标准完善提供了科学依据.
关键词： 山银花 HPLC-MS/MS 环烯醚萜 黄酮 含量测定 -
白粉病发生程度对金银花药材中绿原酸含量的影响
中药材金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.、红腺忍冬L.hypoglauca Miq.、山银花L.confuse DC.和毛花柱忍冬L.dasystyla Rehd.的干燥花蕾或带初开的花.《中国药典》2000年版一部以绿原酸作为金银花药材的质量控制指标.而金银花药材中绿原酸的含量受遗传背景、病虫害侵染、生长环境、生长发育阶段以及栽培技术等多种因素的影响[1].白粉病是金银花药材栽培过程中经常发生的病害,作者通过研究不同农药防治金银花白粉病对药材中绿原酸含量的影响,为金银花药材的人工栽培提供指导.
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金银花与山银花化学成分及其差异的研究进展
金银花与山银花是忍冬科忍冬属不同种植物来源的干燥花蕾或带初开的花,二者为2味药材,而其功效均为“清热解毒,疏散风热”,由于种种原因,二者争议很大.该文综述了金银花与山银花的药效物质基础——化学成分及其差异的研究进展,在有机酸类、黄酮类、三萜皂苷类、环烯醚萜类、挥发油类及微量元素等化学成分组成及含量上,二者有相同或相似之处,但也存在一定差异.二者主要差异:金银花较山银花含有较丰富的环烯醚萜类和黄酮类化合物,而山银花中三萜皂苷类化合物种类较多;山银花中绿原酸含量明显高于金银花;金银花中芦丁、木犀草苷、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷、忍冬苷含量远高于山银花;金银花中铁(Fe)与镍(Ni)含量较山银花中高,而山银花中锰(Mn)含量较金银花中高.该文后提出在化学成分研究方面,金银花与山银花存在的主要问题及建议.
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关于《中国药典》金银花、山银花标准的几点修订建议
本研究从工作实际出发,通过对金银花和山银花全国主产地的实地观察、市场调查、亲自品尝等方法,认为2010年版<中国药典>金银花和山银花标准中部份内容与客观事实不符,并对金银花和山银花的采收时间、产地加工方法、性状、基原植物等提出了具体的修订意见,供下版药典参考.
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金银花与山银花生物指纹图谱比较研究
采用微量量热法从生物热活性角度,对金银花与山银花的生物指纹图谱进行比较研究.本文以山银花中的灰毡毛忍冬为例,考察不同浓度的金银花与灰毡毛忍冬提取液对志贺痢疾杆菌的抑制作用,测定其产热变化规律.以产热曲线和热动力学参数为评价指标,客观地表征金银花与灰毡毛忍冬对志贺痢疾杆菌生长代谢的影响,并对实验结果做了相似性分析.结果显示,金银花与灰毡毛忍冬有很强的抑制志贺痢疾杆菌生长代谢的作用且两者有很好的相似性.生物评价应与化学分析法相结合来控制中药质量,来共同确保中药的安全和疗效.
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山银花与其伪品华西忍冬的紫外谱线组法鉴别研究
目的 为山银花与其伪品华西忍冬的鉴别提供新的方法和依据.方法采用紫外谱线组法,分别对水、无水乙醇、氯仿和石油醚(60℃～90℃)4种溶剂的山银花与华西忍冬的浸出液进行紫外扫描,并测定其吸收峰数目和其峰位值.结果 山银花与其伪品华西忍冬的紫外谱线组图像中大吸收峰和其他吸收峰峰位值在水和石油醚中具有较大差异,而在无水乙醇和氯仿中虽然大吸收峰峰位值相同,但其他峰峰位值不同.结论该方法简便、准确、灵敏,可以鉴别同属的山银花和华西忍冬.
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金银花与山银花指纹图谱对比
本文通过指纹图谱比较金银花和山银花的质量。参照《中国药典》2015年版收载的含量测定的方法建立两个系统的指纹图谱，对50批样品进行指纹图谱分析。木犀草苷分析系统下的金银花(忍冬)和山银花指纹图谱相似度高，皂苷分析系统下的指纹图谱不同品种间相似度低。木犀草苷分析系统说明金银花与山银花有共同的有效成分物质基础，本系统指纹图谱不能区别具体品种。皂苷分析系统中不同品种的指纹图谱有较明显的区别，可用于金银花与山银花具体品种的鉴别参考。金银花与山银花所含主要成分有相似，也有差异，建议汤剂配方、口服或外用的中成药，金银花与山银花均可通用，而中成药注射剂应使用金银花，且使用前应做皂苷限度检查。
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金银花和山银花的合理使用
通过查阅文献,比较了2010年版中国药典金银花和山银花在资源、成分、鉴别、质量诸方面的差异.金银花与山银花成分相似,药效也同中存异,应扬长避短,尽量发挥两药的特色与优势,努力做好物尽其用,合理使用.
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佐今明:左手创新右手传承
9月11日,在“山银花事件”热度未减之时,佐今明药业集团举行了“寻道地金银花,品大美中原文化”的主题活动,邀请众多药店从业人士参观了企业的金银花GAP基地.借助活动,佐今明向众多合作伙伴展示了企业文化与发展战略.
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金银花药材及其制剂中绿原酸的含量测定方法研究
金银花为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb、红腺忍冬Lonicera hypoglauca Miq、山银花Lonicera confusa DC.或毛花柱忍冬Lonicera dasystyla Rehd.的干燥花蕾或初开的花.
