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人参皂苷Rg1对染铅幼鼠学习记忆的影响
目的 初步探讨人参皂苷Rg1对幼鼠染铅所致学习记忆障碍的影响.方法 选取21 d龄SD大鼠,随机分为5组:对照组,模型组,人参皂苷Rg1低、中和高剂量组.采用腹腔注射方式给幼鼠染毒和药物干预.通过Morris水迷宫试验,观察人参皂苷Rg1对染铅幼鼠定位航行能力和空间搜索能力的影响.石墨炉原子吸收光谱法测定血铅含量.结果模型组幼鼠与其他组相比寻找平台时间明显增加(P＜0.05).人参皂苷Rg1可降低染铅幼鼠血铅含量(P＜0.05),45 mg/kg剂量人参皂苷Rg1可明显改善铅中毒大鼠的学习记忆.结论 幼鼠轻度铅中毒即能导致学习记忆功能障碍.人参皂苷Rg1对铅致神经毒性起保护作用,能改善铅中毒幼鼠的空间学习记忆功能障碍.
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高效液相色谱法测定鹿胎膏中人参皂苷Rg1的含量
目的:测定鹿胎膏中人参皂苷Rg1的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC).结果:人参皂苷Rg1检测浓度36.8～184.0mg/L,范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率99.77%(RSD=1.81%,n=6).结论:该方法可靠、灵敏、准确、易行.
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HPLC法测定三七伤药片、胶囊和颗粒中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量
目的 建立HPLC法测定三七伤药片、 三七伤药胶囊、 三七伤药颗粒中三七的含量测定方法 .方法色谱柱:Agilent HC C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:水,采用梯度洗脱程序;检测波长:203 nm.结果 人参皂苷Rg1在0.276~2.346μg范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.01%(n=6),RSD=2.5%;人参皂苷Rb1在0.2432~2.0672μg范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为98.38%(n=6),RSD=1.5%.结论 该法简便,准确,重现性好,可作为评价三七伤药片、三七伤药胶囊、三七伤药颗粒的质控方法.
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HPLC法同时测定血平片中大黄和三七含量
目的 对已有供试样品溶液的制备方法 及其色谱条件进行适当改变,得以实现一次性测定大黄(大黄素、大黄酚)及三七(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)含量的方法.方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温30℃.结果 血平片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、大黄素、大黄酚分别在1132.4～16986 ng(r=0.9991)、793～11895 ng(r=0.9983)、285.2～4278 ng(r=0.9992)、10.136～152.04 ng(r=0.9989)和12.652～189.78 ng(r=0.9994)与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为95.3％、94.1％、93.1％、94.6％和93.6％.结论 该方法测定结果准确、可靠,具有可操作性和实际应用性,可进一步完善对该产品的质量控制.
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HPLC法同时测定隆力福胶囊中4种皂苷含量
目的 建立同时测定隆力福胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1含量的高效液相色谱梯度洗脱方法.方法采用C18柱(4.6mm×100mm,2.6μm);流动相为乙腈(A)-水(B);梯度洗脱0~10min(A 20%~20%),10~30min(A 20%~35%),30~31min(A 35~40%),31~40min(A 40%~40%);检测波长203nm;流速1.0ml/min.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1分别在19.30~386.00ng(r=0.99998)、187.84~3756.88ng(r=0.99996)、17.23~344.54ng(r=0.99965)、77.2~1544.00ng(r=0.99999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.52±1.13(RSD1.15%)、96.35±0.73(RSD0.76%)、98.92±0.77(RSD1.10%)、95.90±1.18(RSD1.23%).结论 该方法简单易行、准确可靠,可作为隆力福胶囊的质量控制方法.
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人参皂苷Rg1与氧化苦参碱协同保肝作用及其机制研究
目的：观察人参皂苷Rg1与氧化苦参碱联合用药的肝保护作用并探讨其作用机制。方法雄性 SD 大鼠120只按体质量随机分为对照组、模型组、人参皂苷 Rg1（Rg1）组、氧化苦参碱(OMT)组和联合用药组，每组各10只。分别复制高脂饮食致大鼠非酒精性脂肪肝和CCl4致大鼠肝纤维化2种模型，观察Rg1，OMT及联合用药的肝保护作用。结果 Rg1和OMT均可降低非酒精性脂肪肝大鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平[Rg1组分别为（2.76±0.22）mmol/L、（1.24±0.17）mmol/L、（112.39±12.91）U/L、（195.16±12.99）U/L；OMT组分别为（2.35±0.19）mmol/L、（1.09±0.09）mmol/L、（90.57±10.25）U/L、（186.45±13.14）U/L，P＜0.05或0.01]，升高肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α mRNA和PPARγ mRNA[Rg1组分别为（0.64±0.05）、（0.77±0.07）；OMT组分别为（0.67±0.07）、（0.73±0.06），P＜0.05或0.0）]，减轻脂肪肝程度，且联合用药组[分别为（1.87±0.21）mmol/L、（0.77±0.10）mmol/L、（58.78±8.87）U/L、（149.78±11.27）U/L、（0.81±0.09）、（0.89±0.05）]效果优于Rg1组和OMT组（P＜0.05或0.01）；Rg1和OMT均可降低肝纤维化大鼠血清ALT、AST[Rg1组分别为（146.75±5.11）U/L、（147.53±7.31）U/L；OMT组分别为（148.24±4.32）U/L、（93.90±14.22）U/L，P＜0.01]水平和肝组织中丙二醛（MDA）[Rg1组为（5.54±1.06）nmol/g，OMT 组为5.85±0.91）nmol/g，P＜0.01]，提高肝组织超氧化物歧化酶（SOD）活性[Rg1组为（91.61±9.26）U/mg prot；OMT组为（86.19±8.51）U/mg prot，P＜0.01]，降低SQS评分[Rg1组为（2.7±0.4）；OMT组为（2.9±0.5），P＜0.05]；联合用药组ALT、AST、MDA、SOD[分别为（92.21±4.36）U/L、（52.08±7.56）U/L、（3.68±0.54）nmol/g、（99.67±13.13）U/mg prot]效果优于Rg1组、OMT组。结论 Rg1与OMT有协同护肝作用，对肝脏PPARα、PPARγ协同调节、抗氧化作用可能为其作用机制。
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阿魏酸钠与人参皂苷Rg1协同神经保护作用及其机制
目的 观察阿魏酸钠和人参皂苷Rg1协同神经保护作用并探讨其作用机制.方法 复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型,观察阿魏酸钠、人参皂苷Rg1及联合用药对梗死灶体积、凝集素标记阳性细胞、过氧化物酶体增殖物激活受体γ mRNA表达、SOD活性、MDA含量的影响.结果 TTC染色显示空白对照组未见脑梗死灶,模型对照组、阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组、联合用药组脑梗死体积百分比分别为44.2％、25.0％、20.4％、6.2％;空白对照组、模型对照组、阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组及联合用药组凝集素阳性细胞个数分别为11.4、44.6、27.8、23.0、13.4个/500μm2; PPAR-γmRNA表达分别为1883、1022、1473、1537、1843; MDA含量分别为1.52、3.50、2.62、2.38、1.66 mmol/mg; SOD活性分别为71.54、73.14、81.72、82.22、91.10 U/mg.与模型对照组相比,阿魏酸钠组、人参皂苷Rg1组、联合用药组均可明显减少脑梗死灶体积(P＜0.01),抑制小胶质细胞激活(P＜0.01),增加过氧化物酶体增殖物激活受体γmRNA表达(P＜0.01)、降低MDA含量(P＜0.01)、增加SOD活性(P＜0.05,P＜0.01),且联合用药组效果优于阿魏酸钠、人参皂苷Rg1单独用药组(P＜0.05,P＜0.01).结论 阿魏酸钠与人参皂苷Rg1具有协同神经保护作用,对过氧化物酶体增殖物激活受体γ的协同激活可能是其机制之一.
关键词： 阿魏酸钠 人参皂苷Rg1 脑缺血再灌注 过氧化物酶体增殖物激活受体γ -
复方石乌止血散质量标准研究
目的 建立复方石乌止血散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对蒲黄炭和海螵蛸进行鉴别;采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.结果 显微鉴别蒲黄炭和海螵蛸特征明显;薄层鉴别大黄及三七斑点清晰,阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.16~1.58μg(r=0.9998)、0.58~5.81μg(r=0.9999)、0.33~3.29μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.51%、97.80%、98.22%,RSD值分别为1.81%、2.04%、1.45%.结论 该法准确、简单、重复性好,适用于复方石乌止血散的质量控制.
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黄芪甲苷、人参皂苷Rg1对慢性萎缩性胃炎大鼠Hedgehog信号通路的调控影响
目的 探讨黄芪甲苷、人参皂苷Rg1对慢性萎缩性胃炎大鼠Hedgehog信号通路的影响.方法 雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、人参皂苷Rg1低剂量组、人参皂苷Rg1高剂量组、黄芪甲苷低剂量组、黄芪甲苷高剂量组、Purmorphamine组及叶酸组,运用幽门弹簧法制备萎缩性胃炎模型.应用HE染色评价胃黏膜病理损伤,应用Western Blot、RT-PCR和量子点介导的免疫荧光化学法分别检测各组大鼠胃组织Hedgehog信号通路的蛋白和基因表达水平.结果 与空白组相比,模型组大鼠Shh、Ptch、Gli-1基因及蛋白含量均显著降低(P<0.05),SUFU 蛋白表达明显升高(P<0.01),CyclinD1表达减弱(P<0.01).与模型组相比,人参皂苷Rg1低剂量组、人参皂苷Rg1高剂量组及叶酸组Shh蛋白表达明显升高(P<0.05),各给药组均能显著升高Ptch蛋白含量(P<0.05).人参皂苷Rg1高剂量组、Purmorphamine组Gli-1蛋白表达明显升高(P<0.05),黄芪甲苷高剂量组、人参皂苷Rg1高剂量组和Purmorphamine组SUFU蛋白表达明显减弱(P<0.05).黄芪甲苷高剂量组和Purmorphamine组 CyclinD1蛋白表达增强(P<0. 05).结论 黄芪甲苷、人参皂苷 Rg1对Hedgehog信号通路关键因子有一定的激活作用,进而改善慢性萎缩性胃炎大鼠的胃黏膜病变.
关键词： 慢性萎缩性胃炎 黄芪甲苷 人参皂苷Rg1 Hedgehog信号通路 -
脑血管药CBN注射剂药代动力学研究--对植物药药代动力学研究方法学的探讨
药学界一直普遍关注从植物中研究和发现新的药物,多数情况下,植物中的总成分较单一成分药效表现得更强更全面.因此,我们需要对于这种总成分的体内过程有一个全面的了解.对于这种多成分组成的药物的代谢过程,以往较少有人去系统地研究.我们以脑血管二类新药CBN注射剂为例,对其在体内的动力学过程进行了研究.目的是阐明和发现CBN的药代动力学特点,同时也为植物药药代动力学的研究方法进行探索.我们从葛根素和人参皂苷Rg1两个代表成分对CBN的动力学进行考察,结果表明静脉注射CBN后,葛根素代谢较快,平均注留时间(MRT)为26min,人参皂苷Rg1的MRT为3.3h.两者相比有显著差异(P＜0.05).我们体会到,植物药总成分的药代动力学研究的关键在于测试指标的选择,首选含量高的活性成分,好选做2-3个.其次应尽可能做总成分测定.对于在测试过程中出现的未知成分,只要有消长变化的,也应就其峰面积-时间变化规律进行拟合,即所谓药代动力学指纹图(finger-print in kinetic).这样有利于较全面地阐明所研究对象的药代规律.
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人参抗抑郁作用及机制的研究进展
人参作为常用补气中药,其抗抑郁作用成为近年关注的热点.临床研究发现,人参提取物可改善女性抑郁患者的抑郁症状;动物实验发现,人参提取物、人参总皂苷以及人参皂苷单体或苷元在小鼠“行为绝望”模型和慢性应激导致的大鼠抑郁模型中,均表现出抗抑郁的作用.人参抗抑郁作用机制、模式、靶点以及药效物质基础的深入研究对揭示抑郁症发病机制、研发抗抑郁新药、提高其诊治水平均具有参考价值.
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糖耐康颗粒含量测定方法研究＊
目的：研究糖耐康颗粒的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定糖耐康中迷迭香酸的含量，C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5μm），流动相为0.1%三氟乙酸－甲醇（60：40），检测波长λ为330 nm，理论板数大于2000，用标准曲线法测定；采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量，采用C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5μm），流动相为水－乙腈，梯度检测方法，检测波长λ为203 nm，理论板数均大于2000，用标准曲线法测定。结果：迷迭香酸在浓度为0.300-0.500 mg·mL-1范围内线性关系良好，回归方程为：Y=1E+07X-7334，R2=0.999，测得加样回收率为97.32%（RSD 1.25%）。人参皂苷Rg1在0.138-0.220 mg·mL-1范围内均有良好的线性关系，回归方程为：Y=2E+06X+34864，R2=0.999；人参皂苷Re在0.126 mg·mL-1-0.250 mg·mL-1范围内均有良好的线性关系，回归方程为：Y=2E+06X+39879，R2=0.999；人参皂苷Rb1在0.132-0.220 mg·mL-1内均有良好的线性关系，回归方程为：Y=2E+06X+39070，R2=0.999。3种人参皂苷的加样回收率分别为：Rg197.97%（RSD 1.83%）；Re 101.80%（RSD 1.83%）；Rb198.35%（RSD 1.82%）。结论：该含量测定方法简便、快捷、可靠，可用于糖耐康的质量控制。
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人参皂苷Rg1促进神经干细胞增殖的实验研究
目的 探讨人参皂苷Rg1是否对神经干细胞的增殖具有促进作用.方法 从大鼠脑组织分离神经细胞,在培养液中加入10 μg·L-1表皮生长因子(EGF)和10 μg·L-1碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),使形成富含神经干细胞的神经球.在培养液中加入人参皂苷Rg1,观察其对神经干细胞增殖的促进作用.采用大鼠缺血性中风后遗症模型,观察人参皂苷Rg1对大鼠神经功能恢复的影响.结果 在表皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子培养条件下可出现明显的神经球.在2 μmol·L-1浓度下人参皂苷Rg1可以增加神经细胞中神经球的数量,表明人参皂苷Rg1可以促进神经干细胞的生存和增殖.2 μmol·L-1浓度下人参皂苷Rg1可以显著促进神经球的形成.缺血性中风大鼠给与人参皂苷Rg1后其横木行走评分增加,在第14天实验中,中剂量和高剂量组行走评分分别为(4.09±0.49)分和(4.74±0.62)分,而模型对照组为(3.41±0.67)分,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).免疫组化显示对大脑组织的细胞增殖也有促进作用.结论 人参皂苷Rg1对神经干细胞增殖的促进作用,表明其在神经系统损伤性疾病的康复中有潜在的治疗价值,值得进一步研究.
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桃仁膝康丸质量标准研究
目的 建立桃仁膝康丸的质量标准.方法 用薄层色谱法对桃仁膝康丸中独活、乳香、白芍、牛膝进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定桃仁膝康丸中三七人参皂苷Rg1的含量,采用色谱柱Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱:0～12 min乙腈-水(19:81),12～15 min乙腈(19%→20%),15～18 min乙腈(20%→23%),18～30 min乙腈(23%→27%);检测波长为203 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃,理论塔板数以人参皂苷Rg1计不低于3000.结果 薄层色谱鉴别法能定性鉴别独活、乳香、白芍、牛膝,斑点清晰,分离度好,专属性强,且阴性无干扰.含量测定项中人参皂苷Rg1在2.20～11.01 μg间呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.49%,RSD为1.52%.结论 该方法简便、准确、精密度高、重现性好,可作为桃仁膝康丸的质量控制标准.
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HPLC-ELSD法同时测定复方丹参片中4种皂苷的含量
目的:建立复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,使用C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器漂移管温度50℃,载气流速1.5L·min-1.结果:目标峰分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的线性范围分别为5.14~102.80μg·mL-1、20.16~322.56μg·mL-1、40.24~402.40μg·mL-1、10.06~100.60μg·mL-1,平均回收率分别为98.1%、96.7%、101.5%和98.1%.结论:该方法简便、准确、耐用性好,可用于复方丹参片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd含量的测定.
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HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为水;流速为1.0mL·min-1;检测波长为203nm;洗脱程序:0～35min,A相为19%,B相为81%;35～85min,A相为19%→35%,B相为81%→65%;85～100min,A相为35%→19%,B相为65%→81%.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg范围内呈良好的线性关系,其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于高冠平胶囊的质量控制.
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HPLC法测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分的含量
目的:建立测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分含量的高效液相色谱方法.方法:Waters Nova-Pak C18(150×3.9mm 4μm)色谱柱,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm.结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.210～1.890μg,0.822～7.398μg,0.203～1.827μg及11.22～10.98μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.9995.三七皂苷R1的回收率为101.7,RSD=2.3%(n=5);人参皂苷Rg1的回收率为97.4,RSD=1.3%(n=5);人参皂苷Re的回收率为98.9,RSD=1.6%(n=5);人参皂苷Rb1的回收率为100.4 RSD=0.9%(n=5).结论:本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制人参、三七颗粒的质量.
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基于高效液相指纹图谱检测参苓白术散中人参皂苷的含量测定
目的:通过高效液相指纹图的检测方法测试不同批次参苓白术散中人参皂苷的含量.方法:进样量为10μL,采用250 mm×4.6 mm,5μm的色谱柱(ThermoODS-HYPERSIL柱),选择流动相的条件是在A流动相乙腈和B流动相水中以1 mL/min的流速开展实验,检测波长为203 nm,柱温为30℃,根据高效液相(HPLC)(Agilengt-1100高效液相色谱仪)指纹图谱的梯度洗脱程序进行试验,并在Agilengt-1100色谱工作站上进行指纹图谱分析.分别对HPLC方法学的严谨性进行检测,包括专属性试验、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、线性回归试验、加样回收率试验等逐步建立方法的科学性;而后进一步采用HPLC对参苓白术散中人参皂苷的含量进行具体的检测和记录.结果:1)HPLC的专属性试验结果显示人参皂苷Rg1、Re及Rb1均有良好的专属性.2)人参皂苷Rg1的线性回归方程是Y=352.68119X+6.73850;人参皂苷Re的线性回归方程是Y=292.61086X+3.70323;人参皂苷的线性回归方程是Rb1Y=254.20321X+4.56471;其相关系数均>0.999,结果显示人参皂苷线性关系良好.3)精密度试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1峰面积的RSD在0.22％～0.29％;稳定性试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1峰面积的RSD在0.06％～1.83％;重复性试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总量的含量平均值为9.86 mg,RSD 2.5％表明HPLC的精密度、稳定性和重复性均良好.4)结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的加样回收率平均值和RSD分别为95.7％、105.7％、100.4％,3.3％、4.8％、3.1％,表明均HPLC测定参苓白术散加样回收率良好.5)不同批次参苓白术散中人参皂苷总的含量存在较大差别.结论:高效液相指纹图谱检测参苓白术散的操作方法较为简便,其专属性、灵敏度和重复性均较好,而不同批次参苓白术散中人参皂苷总的含量存在较大差别,对临床规范控制参苓白术散的质量有试验基础.
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人参皂苷Rg1鼻腔喷雾剂的药效学研究
目的:考察人参皂苷Rg1(GRg1)鼻腔喷雾剂的药效学.方法:采用水迷宫考察GRg1鼻腔喷雾剂对正常小鼠空间学习能力的影响:小鼠随机分成空白组、GRg1生理盐水溶液鼻腔给药组、GRg1鼻腔喷雾剂组.每组16只,每天给药2次,连续7 d.GRg1生理盐水溶液鼻腔给药组、GRg1鼻腔喷雾剂组给药剂量均为30 mg·kg-1;空白组给予等体积的生理盐水.采用跳台法考察GRg1鼻腔喷雾剂对模型小鼠记忆获得障碍、记忆巩固障碍和记忆再现障碍的影响:小鼠随机分为5组:正常组、模型组、GRg1生理盐水溶液ig组、GRg1生理盐水溶液鼻腔给药组、GRg1鼻腔喷雾剂组,每组14只,每天给药2次,连续7 d.GRg1生理盐水溶液ig组、GRg1生理盐水溶液鼻腔给药组、GRg1鼻腔喷雾剂组给药剂量均为30 mg·kg-1;正常组和模型组鼻腔给予等体积的生理盐水.于末次给药30 min后,除正常组外各组均造模,用跳台法测试.结果:GRg1鼻腔喷雾剂使正常小鼠第3天和第7天在水迷宫中到达平台时间缩短(P<0.05)、在水迷宫中5 min内错误次数减少(P<0.05);对东莨菪碱致记忆获得障碍小鼠在跳台内的错误次数减少(P<0.01)、潜伏期延长(P<0.05);对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍小鼠在跳台内的错误次数减少(P<0.05)、潜伏期延长(P<0.01);对35%乙醇所致记忆再现障碍小鼠在跳台内的错误次数减少(P<0.05)、潜伏期延长(P<0.01).结论:GRg1鼻腔喷雾剂鼻腔给药使正常小鼠和记忆障碍小鼠的学习和记忆功有不同程度的改善.
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人参皂苷Rg1通过PI3K/Akt/eNOS信号通路调控异丙肾上腺素致急性心肌缺血大鼠心肌的抗氧化作用
目的:观察人参皂苷Rg1预处理对异丙肾上腺素致急性心肌缺血大鼠心肌磷酸肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB/Akt)通路的影响.方法:采用异丙肾上腺素建立SD大鼠急性心肌缺血模型,将50只大鼠随机分为正常组,模型组,葛根素组,人参皂苷Rg1高、低剂量组(20,10 mg·kg-1);Moor激光血流成像系统观测各组大鼠心脏表面血流值;酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定各组大鼠血清中肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH),一氧化氮(NO)的水平以及心肌中超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平;实时荧光定量-聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测各组大鼠心肌内皮型一氧化氮合酶(eNOS) mRNA的表达变化;蛋白质免疫印迹(Western blot)方法检测各组大鼠心肌PI3K,Akt,p-Akt蛋白的表达变化.结果:与正常组比较,模型组大鼠心脏表面平均血流量明显下降,血清NO降低,CK,LDH升高;心肌MDA含量升高,GSH-Px含量下降,eNOS mRNA含量显著降低,PI3 K/Akt通路蛋白的表达有所降低(P ＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,人参皂苷Rg1高、低剂量组,心肌表面平均血流有显著提升,血清NO升高,CK,LDH降低,心肌MDA含量降低,GSH-Px含量升高,eNOS mRNA表达含量升高,PI3 K/Akt通路蛋白的表达有所升高(P＜0.05,P＜0.01).结论:人参皂苷Rg1可以通过调控PI3 K-Akt-eNOS信号通路改善急性心肌缺血大鼠心脏变化防治心血管病变.
