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便通胶囊中枳实鉴别方法的改进
目的：枳实鉴别方法的改进。方法：利用薄层色谱法，以辛弗林为鉴别枳实的指标。结果与结论：本方法更为科学，专属性更强，可作为便通胶囊中枳实鉴别方法。
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安德利果胶:亲近自然,营养健康——访烟台安德利果胶有限公司总裁张安明
果胶是天然存在于多种水果和蔬菜细胞壁.细胞间薄层中的一种半乳糖醛酸线性多聚糖;市场上使用的果胶是由苹果,柑橘皮等天然植物原料经过提取得到的.
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16层螺旋CT在颅骨骨折病人中的临床应用
目的:探讨16层螺旋CT在颅骨骨折病人中的诊断价值.方法:将所检病人按照设定好的方案扫描,待重建结束后,将需要的重建图像导入配备的工作站.根据头颅外伤的部位,选用不同的处理方式和相应软件进行三维重建.结果:对这100例患者回顾性分析,通过层厚为8mm的横断面图像诊断,只有89例发现颅骨骨折.在对这些患者的重建薄层图像的连续观察后,颅骨骨折人数增至93例.而将重建薄层图像经工作站的相应软件进行3D处理后,100例患者的颅骨骨折均被发现.结论:头颅外伤时颅骨骨折的诊断,仅靠原始的厚层图像是不可靠的.应结合不同重建参数获得的薄层图像连续观察,尤其是通过功能强大的工作站处理后的优质三维图像综合诊断,这样才能使确诊率大为提高.
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薄层放大扫描技术在新生儿缺氧缺血性脑病诊断中的应用
目的:探讨薄层放大扫描技术特点及在新生儿缺氧缺血性脑病诊断中的应用价值.方法:对85例临床诊断为新生儿缺氧缺血性脑病患儿在常规头颅CT扫描基础上,对21例疑似病灶进行3mm薄层放大扫描.结果:85例新生儿缺氧缺血性脑病患儿平扫时,明确诊断HIE轻度13例,中度32例,重度19例,伴蛛网膜下腔出血24例.21例薄层放大扫描CT诊断正常6例,HIE轻度15例.结论:薄层放大扫描能提高图像质量,清楚观察微细的脑组织密度变化,对新生儿缺氧缺血性脑病的诊断起着重要作用.
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薄层磁共振直肠癌T分期征象对直肠癌术前分期价值
目的:探讨薄层磁共振直肠癌T分期征象对直肠癌术前分期价值.方法:回顾性分析346例直肠癌患者的临床资料,全部患者均于术前开展MRI检查,以术后病理组织学检查结果为金标准,总结薄层磁共振直肠癌T分期征象诊断的敏感性、特异性、阳性预测值以及阴性预测值.结果:MRI对T分期的准确率为87.85％;MRI和术后病理组织检查结果的一致性Kappa值为0.816,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论:薄层磁共振直肠癌T分期征象可有效评价直肠癌术前分期,从而为治疗提供参考意见.
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宫颈膜式液基薄层细胞学技术(TCT)在社区医院的应用
资料与方法2006年5月～2008年6月子宫颈细胞标本1980例,受检年龄为18～71岁,所有受检者均留下真实的联系电话.膜式液基薄层细胞标本的采集和处理:采用颈管刷收集子宫颈外口、宫颈管的脱落细胞,将采集的细胞立即洗入有保存液的样本保存瓶中,经过ThinPrep2000处理仪对样本进行处理.
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阴道镜在宫颈疾病中的诊断价值
对2011年1月～10月54例患者的阴道镜下宫颈活检检查结果与阴道镜检查结果比较分析,探讨阴道镜在宫颈疾病中的诊断价值.资料与方法2011年1月～10月行阴道镜检查患者54例,年龄18～47岁,平均36岁.自述有接触性出血和血性白带,肉眼见有宫颈糜烂或可疑宫颈癌,有肿瘤家族史,宫颈薄层液基细胞学(TCT)检查不明确者.
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应用液基薄层细胞技术对1786例宫颈涂片普查的分析
宫颈癌是一种严重危害妇女健康的恶性肿瘤之一.据WHO报道世界每年新发现宫颈癌病例约有50万,我国居第2位,而陕西、湖北、江西的发病率要高于其它的省份,经济欠发达地区要高于发达地区.筛查是早期发现宫颈癌和提高治愈率,降低病死率的重要环节.
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液基薄层细胞学筛查宫颈癌在健康体检中的应用价值
宫颈癌是一种严重危害妇女健康的恶性肿瘤,在妇科恶性肿瘤发病率中居第二位,近年来宫颈癌的发病年龄趋于年轻化,这使宫颈癌的预防和筛查尤显重要.
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应用高效薄层色谱法检测母乳中神经节苷脂
目的检测泌乳期母乳中神经节苷脂成分，并评价其生物学意义。方法应用高效薄层色谱法对68份母乳标本进行了检测。结果母乳中总神经节苷脂结合唾液酸含量为7.8～10.4 μg/ml。在母乳中检测出4种神经节苷脂，分别为GM3、GD3、GX1及GX2。GX1及GX2为新发现的神经节苷脂，对GA1抗体呈阴性反应，推测其可能为 C-通路神经节苷脂。GM3与GD3为主要神经节苷脂（占总量50%～65%）。GM3在分娩后第8天时明显增高，GD3则明显降低。随分娩后天数增加GM3与GD3变化有显著性。结论母乳中存在 GM3、GD3、GX1及GX2 4种神经节苷脂；GM3与GD3的含量随分娩后天数增加变化有显著性。
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酸枣仁及其伪品理枣仁、兵豆、枳椇子的鉴别
目的 找到酸枣仁与伪品理枣仁、兵豆、枳棋子的鉴别特征.方法 通过药材性状、显微鉴别、薄层鉴别、紫外光谱,对酸枣仁及其伪品进行对比研究.结果 酸枣仁与其伪品在上述几个方面均有区别.结论 理枣仁、兵豆、枳棋子不能与酸枣仁混用.
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中药墨旱莲的质量标准研究
目的 对中药材墨旱莲中有效成分进行定性定量鉴别,对其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及重金属含量进行定量测定,完善墨旱莲药材的质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别墨旱莲中的蟛蜞菊内酯,采用高效液相色谱法定量测定蟛蜞菊内酯含量,采用杂质检查法、烘干法、灰分测定法、浸出物测定法、重金属检查法进行常规项目检查.结果 10批墨旱莲样品中MHLS-005的蟛蜞菊内酯含量低于《中华人民共和国药典》规定的 0.04%,MHLC-001 酸不溶性灰分的含量高于《中华人民共和国药典》标准,MHLS-004和MHLS-006中水分含量高于《中华人民共和国药典》规定的标准.结论 所建立的方法简便、准确,可作为质量标准以控制墨旱莲药材的质量.
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芪术扶正饮的质量标准及稳定性初步研究
目的：建立芪术扶正饮的质量标准，初步研究其稳定性。方法运用薄层色谱法对延胡索、甘草进行定性鉴别；采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量；运用加速试验法观察制剂的初步稳定性。结果延胡索、甘草薄层鉴别图谱斑点清晰，阴性均无干扰，专属性强。黄芪甲苷在36.5～365.0μg/ml范围内线性关系良好(r2＝0.9992)，平均回收率为102.8%，RSD为2.4%。经1、2、3、6个月的加速稳定性试验，3个批次制剂中黄芪甲苷的平均含量分别为61.6、60.4、60.6μg/ml。结论该制剂工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定。
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藏药二十五味珊瑚丸的质量标准研究
目的：建立二十五味珊瑚丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别二十五味珊瑚丸中打箭菊、黑芝麻、沉香、丁香、藏菖蒲、诃子、木香、甘草；采用 HPLC 法测定二十五味珊瑚丸中的羟基红花黄色素A，色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm，5μm)，甲醇-乙腈-0.7%磷酸(26∶2∶72)为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长403 nm。HPLC法测定甘草苷，色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm，5μm)，乙腈-0.05%磷酸(26∶2∶72)为流动相梯度洗脱，流速1.0 ml/min，检测波长237 nm。HPLC法测定西红花苷-I，色谱柱为WondaSil-C18(250 mm×4.6 mm，5μm)，甲醇-水(49∶51)为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长440 nm。结果二十五味珊瑚丸的供试品薄层色谱中，在与打箭菊、黑芝麻、沉香、丁香、藏菖蒲、诃子、木香、甘草对照品谱相应位置上，显相同颜色斑点；羟基红花黄色素A在0.0467～0.2338μg内线性关系(r＝1.0000)良好，甘草苷在0.5106～1.5318μg内线性关系(r＝0.9996)良好，西红花苷-I在0.0481～0.3405μg内线性关系(r＝0.9996)良好。平均加样回收率分别为102.01%、99.50%、99.32%。结论建立了准确、可靠、简便的质量标准，提高了原有质量标准，可用于二十五味珊瑚丸的质量控制。
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金蟾膏中化学成分分析研究
目的：分析金蟾膏中化学成分，为其质量控制提供理论依据。方法采用薄层色谱法对金蟾膏处方主要药物进行定性鉴别；借助傅里叶变换红外光谱分析、气相色谱-质谱联用分析、裂解气相色谱质谱联用分析、顶空气相色谱质谱联用、能量色散X射线能谱、X射线衍射分析、热失重分析检测金蟾膏中化学成分。结果薄层色谱检出金蟾膏中有巴豆、乳香、蓖麻子药材；金蟾膏中初步检出蛋白、油脂、维生素、抗氧剂300、角鲨烯、双氢可待因、二氧化硅、铅粉、氢氧化铝等。结论薄层色谱法简单可行，重复性好，斑点清晰；不同分析方法可表征金蟾膏中化学成分，为该制剂的剂型改革奠定应用基础，为外用膏剂的质量控制提供参考。
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参归止痒合剂定性定量研究
目的 建立参归止痒合剂的定性定量研究方法,为其质量控制提供参考.方法 采用薄层色谱法对处方中的苦参、蛇床子、何首乌、黄芪、白芍和甘草进行定性鉴别;采用 HPLC 法检测处方中苦参碱、阿魏酸含量.结果 建立的薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照无干扰;苦参碱含量在0.0625~2.5000 μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收试验符合要求;阿魏酸含量在0.0210~0.8400 μg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收试验符合要求.结论 建立的定性定量方法操作方便、灵敏度高、结果准确、专属性强,可用于参归止痒合剂的质量控制.
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新复方珍珠散及其膏剂的质量控制研究
目的 研究新复方珍珠散和膏中冰片、人工麝香的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,以石油醚-甲苯-乙酸乙酯(9∶3∶2)为展开剂,鉴别异龙脑和龙脑;以石油醚-二氯甲烷(2∶3)为展开剂,鉴别麝香酮.采用Agilent 7890 B气相色谱仪,FDI检测器,色谱柱为Thermo-TG-WaxMSGC (0.25 mm×30 m,0.25 mm);载气为高纯氮气,流速1 mg/ml;进样口温度200℃;检测器温度250℃;分流比为10∶1;进样量1 μl;程序升温.结果 异龙脑、龙脑、麝香酮在0.001～10 mg/ml范围内线性关系良好,方法的回收率在95％～105％范围内.薄层中异龙脑、龙脑、麝香酮得以较好鉴别.结论 该方法简便合理,可用于新复方珍珠散和膏中冰片、人工麝香的质量控制.
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通络驻景丸质量标准研究
目的 建立通络驻景丸的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对通络驻景丸中的三七、蒲黄进行定性鉴别;采用 HPLC 法检测墨旱莲的有效成分蟛蜞菊内酯含量,色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液(24:76)为流动相,流速1 ml/min,检测波长249 nm.结果 薄层色谱法鉴别三七、蒲黄具有良好的专属性;蟛蜞菊内酯在0.064~0.642 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.74%,RSD=1.61%.结论 本试验所建立的检测方法简便有效,专属性强,可为通络驻景丸的质量控制提供参考.
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保孕丸质量标准研究
目的 完善保孕丸质量控制方法,并建立保孕丸中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对保孕丸中补骨脂、续断、桑寄生进行定性鉴别;采用HPLC法测定保孕丸中橙皮苷含量,色谱柱为InertSustain C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61),流速1.0ml/min.检测波长283nm.结果 保孕丸中补骨脂、续断、桑寄生薄层色谱法中斑点清晰,且阴性对照无干扰.橙皮苷在0.820~4.920μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.85%,RSD为0.21%.结论 建立的方法定性专属性强,定量准确度高,可用于保孕丸的质量控制.
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补肾通络颗粒质量标准研究
目的 建立补肾通络颗粒的质量标准.方法 利用薄层色谱法对该制剂中的骨碎补、白芍、川牛膝、川芎进行定性鉴别;利用HPLC法检测柚皮苷、芍药苷含量,色谱柱为Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,检测波长230、283 nm,柱温30 ℃,流速1.0 ml/min.结果 补肾通络颗粒中骨碎补、白芍、川牛膝、川芎的薄层色谱鉴别专属性强;柚皮苷在6.3370~50.6957 μg范围内线性关系良好,芍药苷在26.0658~130.3288 μg范围内线性关系良好;柚皮苷的平均回收率为97.13%、RSD值为1.19%,芍药苷的平均回收率为96.61%、RSD值为1.51%.结论 该定性、定量检测方法简便可行、专属性强、重现性好、灵敏度高,可作为补肾通络颗粒的质量控制标准.
