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山楂与伪品尖嘴林檎的鉴别
山楂为常用中药,近年来,发现同科植物尖嘴林檎的果实伪充山楂流入市场.我市某药厂曾将尖嘴林檎误作山楂生产山楂颗粒.为了正确鉴别山楂,特别是失去外形的药材如粉末、浸膏等,我们除了对山楂与伪品尖嘴林檎进行性状鉴别外,还在紫外光谱及一阶导数光谱方面进行了研究,根据图谱进行鉴别,取得了满意的结果.
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基于统计过程控制的液态奶脱脂工序评价分析
本实验以液态奶脱脂工序为研究对象,研究构建工序过程评价分析方法.以紫外光谱法为数据采集方法,获取液态奶质量特性数据,结合质量波动控制图分析方法,从两个方面论证了本文提出的脱脂工序评价分析方法的适用性.其一为以液态奶紫外光谱特征吸光度值为输入,其二是以紫外光谱全谱数据计算出的相关系数值为输入,构建了液态奶脱脂工序单值移动极差控制图.结果显示,工序受随机因素影响时,质量特性值围绕控制图中心线,在上下控制限范围内波动.据此,可建议作为评价液态奶脱脂工序的分析用控制图,具有一定的实际监控脱脂工序的适用性.
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斜投影-空间夹角判据用于苯扎氯铵紫外光谱定量分析
目的 以十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)为待分析组分,将斜投影-空间夹角判据与紫外光谱结合建立一种复方消毒剂、洗手液中苯扎氯铵定量分析新方法.方法 首先用斜投影将1227纯光谱信号从苯扎氯铵混合物中提取,得到标准光谱矩阵,采用高效液相色谱-紫外光谱联用获取样品背景光谱矩阵;然后根据空间夹角判据建立复方消毒剂、洗手液中1227的分析模型.并以高效液相色谱法作为对比方法优化各模型参数.结果 模型方法的相对标准偏差(RSD)不大于5.86％,回收率在100.05％～102.58％,以所建模型预测同类样品中1227含量,预测值与高效液相色谱法检测结果接近,相对误差不大于4.63％.结论 斜投影-空间夹角判据结合所建模型可准确预测样品中待测组分含量,该方法可用于得不到待测组分纯标准品时的物质检测.
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酸枣仁及其伪品理枣仁、兵豆、枳椇子的鉴别
目的 找到酸枣仁与伪品理枣仁、兵豆、枳棋子的鉴别特征.方法 通过药材性状、显微鉴别、薄层鉴别、紫外光谱,对酸枣仁及其伪品进行对比研究.结果 酸枣仁与其伪品在上述几个方面均有区别.结论 理枣仁、兵豆、枳棋子不能与酸枣仁混用.
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小半夏加茯苓汤复方及拆方的总生物碱含量测定
目的:建立小半夏加茯苓汤中总生物碱的含量测定方法.方法:用紫外分光光度法测定小半夏加茯苓汤中总生物碱的含量.以溴百里香草酚蓝为显色剂,λ<,max>=414 nm,测得生物碱在2.2～7.7 mg·L<'-1>具有良好线性关系,平均回收率为97.38%,γ=0.999 8.结果:复方煎剂中总生物碱含量为0.057 22%、拆方煎剂中总生物碱含量为0.023 25%、单方煎剂中总生物碱含量为0.008 47%.结论:该方法操作简便、准确、灵敏、重现性好,可用于小半夏加茯苓汤的质量控制.
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温莪术油羟丙基-β-环糊精包合物的制备与表征
目的:制备温莪术油-羟丙基-β-环糊精包合物.方法:以包合物收得率和包合率的综合评分作为评价指标,选择温莪术油与羟丙基-β-环糊精的用量比(v/w)、包合温度及搅拌时间为主要影响因素,进行响应面分析试验,优化温莪术油的包合工艺条件;分别用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)及X-射线衍射法(XRD)对温莪术油羟丙基-β-环糊精包合物进行表征,评价其包合工艺.结果:佳包合工艺条件为温莪术油与羟丙基-β-环糊精的用量比为1∶8.03,包合温度23.0℃,搅拌时间1.83h.UV、IR、XRD等表征结果证明了包合物的生成.结论:温莪术油-羟丙基-β-环糊精包合工艺合理、可行,为工业化生产提供可靠的理论依据.
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藜不同部位不同采收期抑菌效果及抑菌物质分析
目的:探讨藜不同的药用部位、不同的采收期的抑菌效果及抑菌物质的性质.方法:采用滤纸片扩散法和低抑菌浓度法(MIC)研究了藜不同采收期茎、叶对大肠杆菌的抑菌效果,并采用颜色反应和紫外光谱法初步分析了抑菌物质的性质.结果:6-9月份藜叶乙酸乙酯萃取物对大肠杆菌具有抑制作用,其中7月份的抑菌作用强.颜色反应和紫外光谱分析推断藜抑菌物质为黄酮类化合物.7月份藜叶总黄酮含量达0.016％.结论:藜药用部位为叶,采收期为7月份,其抑菌物质初步判断为黄酮类化合物.
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蔓荆子宜生用
蔓荆子历代有多种炮制方法[1],且清炒一直沿用至今.但炒炙的程度有异,如<中国药典>1963年版(一部)蔓荆子(1953年版未载)项下的炮制方法:“取净蔓荆子,置锅内用武火炒至焦黄色,取出,放凉即得[2]”:<中国药典>1977、1985、1990、1995年版(一部)(后者下简称<药典>)均收载为“微炒”,后3版均增加了“用时捣碎”的要求.近年来,对蔓荆子炮制方法的报道虽不多,但各有其说:有人主张生用(但只从理论上进行了阐述)[3],有人则主张炒用[4、5].为此,笔者进行了生品、微炒品、中等炒炙品的水、醇浸出物及其紫外光谱和薄层色谱、挥发油的分析.现将研究情况报道如下.
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广佛手成果与幼果的鉴别比较
佛手为云香科植物佛手Citrus medica L. Var.Sarco-dactyli s Swingle的果实.两广所产之佛手称"广佛手",其中以广东肇庆产品质量优,为道地药材.近年来,由于佛手药材价格上扬较快,个别药农过早采收,使商品药材中混有较多未成熟果实,其中有不少是幼果.针对这种现象,本文对广佛手幼果与成果的薄层色谱及紫外光谱作比较试验,试图找出其间的区别.
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金银花提取液中绿原酸的快速定量
目的:建立金银花提取液中绿原酸的快速含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法测定金银花提取液中绿原酸的含量,同时测定样品的紫外光谱,选择和高效液相测得绿原酸含量相关性佳的波长点,建立绿原酸含量的紫外预测方程,并另取11批金银花提取液对预测方程进行检验.结果:高效液相色谱法测定绿原酸在0.09～2.25 μg线性关系良好;加样回收率为100.4%,精密度为1.1%(n=5).紫外光谱中和绿原酸含量相关性佳的波长点为294 nm,绿原酸质量浓度(C,mg·mL-1)与294 nm下的吸光度(A)相关方程C=2.703 425A-0.129 18(r=0.992 9,n=19);绿原酸含量测定值和预测值之间具有良好的相关性(r=0.995 2,n=11),方法精密度为0.2%(n=6).结论:该方法检测金银花提取液中绿原酸含量简捷,快速,准确,可用于金银花提取液的快速质量控制.
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石斛总DNA的提取及鉴定
目的:探讨不同DNA提取方法对石斛属DNA质量及分子标记结果的影响.方法:对提取的DNA进行紫外光谱分析、总DNA电泳及RAPD分析.结果:不同方法提取的DNA质量及产率存在显著差异,对RAPD结果影响很大.结论:石斛属植物在DNA提取前加入无CTAB缓冲液抽提多糖等杂质,可获得较高质量的DNA.
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古钩藤的生药学鉴定
目的:为制订古钩藤质量标准提供依据.方法:对古钩藤进行药材性状、显微特征及紫外吸收光谱的鉴定.结果:发现古钩藤茎的皮层与髓部有许多乳汁管细胞,叶的下表皮有许多乳突状的非腺毛遮住气孔等特征.结论:以上特征可作为鉴定古钩藤的依据.
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白杨素与瘦素蛋白相互作用研究
利用紫外和荧光光谱及原子力显微镜技术,研究白杨素与瘦素之间的相互作用关系,深入阐明白杨素抗肥胖的作用机制.采用紫外光谱、荧光光谱,测定白杨素与瘦素蛋白相互作用的结合方式,结合力,结合常数,利用原子力显微镜观察白杨素对瘦素表面形态的影响.紫外光谱结果显示,随着白杨素的加入,瘦素肽键特征峰处出现10 nm的红移,并且270 nm处出现新的峰;荧光光谱结果显示白杨素能与瘦素发生强结合,两者相互作用机制为静态猝灭机制,在pH 7.4及温度25,37℃条件下,两者的结合常数(Ka)分别为(0.41±0.05) ×106和(3.26 ±0.46)×106 L·mol-1,结合位点数(n)为1.02 ±0.04及0.51±0.01,其结合力主要是疏水作用力.原子力显微镜显示,白杨素可以改变瘦素蛋白表面形态,通过疏水作用,使瘦素蛋白发生团聚.以上结果表明白杨素可以通过与瘦素结合并改变其结构,影响瘦素功能,从而参与瘦素水平的调节,其构效关系为白杨素抗肥胖机制提供理论依据.
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怀山药炮制前后TLC,UV及HPLC图谱的变化
目前,在我国中药材市场上流通的山药主要为2000年版<中国药典>一部所收载的品种薯蓣科植物薯蓣Dioscorea opposita Thunb.的干燥根茎[1].山药饮片在历史上曾经有过多种炮制品:土炒、清炒、麸炒、米炒、蜜麸炒等[3],但现版<中国药典>只收载了生山药及麸炒山药2个品种[1].为了探求山药在炮制前后(生山药和麸炒及清炒山药)的成分变化,本实验用薄层色谱、紫外光谱及反相高效液相色谱等方法,对其进行了考察.
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紫外光谱法快速测定醒脑静注射液一次提取过程中9种成分
该研究建立了一种基于紫外光谱的醒脑静注射液一次提取过程分析方法,用于快速测定蒸馏提取液中异佛尔酮、4-亚甲基-异佛尔酮、莪术双环烯酮、莪术烯醇、莪术二酮、莪术酮、莪术呋喃二烯酮、莪术醇、吉马酮9种成分含量.在醒脑静注射液一次提取过程中收集郁金-栀子水蒸气蒸馏液样品166份,扫描紫外光谱,并用高效液相色谱测定9种成分含量,使用小二乘支持向量机和径向基人工神经网络等方法建立紫外光谱与各成分含量之间的多元校正模型.实验结果表明,该研究建立的紫外光谱分析方法能较准确地测定蒸馏提取液中9种成分含量,预测误差均方根分别为0.068,0.147,0.215,0.319,1.01,1.27,0.764,0.147,0.610 mg·L-1.该方法具有快速、简便、低成本的优点,有助于醒脑静注射液提取过程监测和提取终点判断,减少产品质量缺陷和质量差异.
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基于紫外光谱的丹红提取液质量快速分析技术
该文建立了一种基于紫外光谱的丹红提取液质量快速分析技术,用于测定丹红提取液中丹参素、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和羟基红花黄色素A等5个成分的含量.在丹参和红花药材的提取过程中取样得到提取液样品44个,扫描紫外光谱,并用HPLC测定5个成分含量.使用偏小二乘法(PLS)建立紫外光谱与5个成分含量之间的多元校正模型.结果表明,建立的模型能较好地预测丹红提取液中5个成分的含量.该方法能快速分析丹红注射液生产过程中间体的质量,为丹红注射液生产全程质量控制提供了方法.
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芹菜素分子印迹聚合物的合成及谱学研究
采用分子印迹技术合成芹菜素分子印迹聚合物.紫外光谱法证明了模板分子与功能单体之间存在相互作用,据此选择了聚合反应合适的溶剂并推测出聚合物的印迹机制;傅立叶红外光谱仪测定了聚合物的结构特征;平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性.结果表明,在所研究的浓度范围内(0.1～2.5 mmol·L-1),印迹聚合物的吸附量大于空白聚合物的吸附量,由Seatehard分析得聚合物对芹菜素的识别主要有两类结合位点,其离解常数KD和大表观结合量Qmax分别为2.52x10-4、0.54x10-3mmol·L-1和2.65、18.89 μmol·g-1.分子印迹聚合物呈现出空白聚合物没有的高选择性.
关键词： 分子印迹聚合物 芹菜素 紫外光谱 红外光谱 Seatchard分析 -
中药活性成分土大黄苷与人血清白蛋白的结合反应机制研究
应用荧光光谱法结合紫外-可见分光光度法研究了土大黄苷(rhaponticin,RT)与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)的结合反应机制,并考察了金属离子的介导作用.依据不同理论模型测定了反应体系的结合常数K、结合位点数n并进行了分析比较,探讨了荧光猝灭机制.根据F(o)rster非辐射能量转移机制确定了授体-受体间结合距离和能量转移效率.采用同步荧光技术考察了RT对HSA分子构象的影响.结果表明,不同理论模型计算出的结合参数基本相符并显示出RT与HSA的结合反应为形成静态复合物,说明RT在生理条件下能被HSA载运至靶位发挥药效.RT对HSA分子结构域微区构象产生影响,造成亚结构域ⅡA、ⅡB的疏水性改变.Co(Ⅱ)、Ni (Ⅱ)的介导作用在RT-HSA反应中起桥联作用并增强RT-HSA的相互作用,即在生理条件下,Co(Ⅱ)、Ni (Ⅱ)对RT药效的发挥起促进作用.
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牡丹皮及其不同炮制品的紫外光谱鉴别方法
目的：探讨牡丹皮及其不同炮制品的紫外光谱鉴别方法。方法分别选取若干牡丹皮及轻炭、标炭、重炭等不同牡丹皮炮制品为研究对象，利用紫外光谱对牡丹皮及其不同炮制品进行分析研究，对比分析牡丹皮及其不同炮制品紫外线谱线组的吸收峰、峰位及吸收度等的不同。结果牡丹皮重炭在峰位值上相似，但牡丹皮在274 nm附近的吸收峰是重炭的3倍，差异具有统计学意义(P<0.05)。轻碳和标炭的峰形、峰位相似，但标炭的吸收度大于轻碳，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫外光谱能够灵敏、准确的鉴别区分牡丹皮及其不同炮制品，因此值得临床推广使用。
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对氯霉素片、醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片增加紫外光谱鉴别的商榷
目的:增加氯霉素片、醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片的真伪鉴别.方法:供试品与对照品的紫外图谱比较.结果:供试品中伪品与对照品图谱有明显差异;正品与对照品图谱相同.结论:该方法能很好地鉴别以上三种药品的真伪.
