中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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含氟吗啉衍生物的设计、合成及其抗抑郁活性研究
目的 合成6种含氟吗啉衍生物并对目标化合物进行抗抑郁活性筛选.方法 以三氟甲基苯丙酮为起始原料,经过溴化、胺化、环合、还原、酸化反应合成6种新型含氟吗啉衍生物,采用小鼠强迫游泳模型,对目标化合物进行实验性抗抑郁药理活性研究.结果 目标化合物物经1H-NMR、IR和MS分析确证.化合物Vb和Ve小鼠强迫游泳不动时间分别为(110.1±27.5)s和(107.1±29.4)s,显著低于空白对照组[(150.4±38.5)s](P＜0.05).结论 该合成路线反应条件温和、操作简便,目标化合物Vb和Ve显示出一定的抗抑郁活性.
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香丹注射液与3种代糖溶媒配伍的稳定性研究
目的 考察香丹注射液与3种代糖溶媒(果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液)配伍的稳定性,为糖尿病患者的临床用药提供参考.方法 按临床用药的大使用量,制备香丹注射液与3种代糖溶媒的配伍溶液,考察配伍溶液的外观、pH值、不溶性微粒、含量测定、紫外光谱及大吸收波长.结果 其中一批香丹注射液与转化糖电解质注射液配伍20 min后出现浑浊,其他溶液在5h内,溶液性状、不溶性微粒、含量、紫外光谱及大吸收波长均无显著变化,pH值在正常范围内略有变化.结论 不建议香丹注射液与转化糖电解质注射液临床配伍使用,其他溶液在配伍5h内基本稳定,建议配伍静置一段时间后再输注,以提高输液的安全性.
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蛇床子素通过p53信号通路诱导人乳腺癌细胞株MCF-7凋亡
目的 探讨蛇床子素对人乳腺癌细胞株MCF-7的作用及其机制.方法 对数生长期的MCF-7细胞用0,25,50,100 μmol·L-1的蛇床子素处理.细胞培养48 h后,利用MTT检测细胞增殖;流式检测细胞凋亡和膜电位.RT-PCR 检测p53、p21、BCL-2、Bax和CytC mRNA水平;免疫印迹法检测p53、p21、BCL-2、Bax和CytC表达.结果 蛇床子素可以成浓度依赖性诱导MCF-7细胞增殖抑制和凋亡,上调Bax、p53、p21和CytC表达,下调Bcl-2的表达以及细胞膜电位.结论 蛇床子素可通过激活p53信号通路而诱导MCF-7细胞凋亡.
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苄达赖氨酸温敏型眼用原位凝胶的体外释放性及角膜渗透性考察
目的 研究苄达赖氨酸温敏型眼用原位凝胶体外释放性及离体角膜渗透性.方法 考察泊洛沙姆P407及P188用量对处方凝胶温度的影响,并对结果进行二项式拟合筛选出优处方;以市售滴眼液或溶液剂为对照,采用无膜法、透析袋法、透析膜法考察了该处方的体外释放性;采用Franz扩散池对该处方进行了离体角膜渗透研究.结果 该优选处方对角膜刺激性较小,胶凝温度为31.5℃,pH为6.95,渗透压为397 mOsmol·kg-1;相比于对照组,该处方缓释效果明显,未出现突释效应;离体角膜渗透研究结果表明,该优选处方6h角膜累积渗透率及渗透速率均低于市售处方.结论 温敏型原位凝胶缓释效果明显,有望成为治疗白内障药物苄达赖氨酸的新剂型.
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GC同时测定利伐沙班原料药中7种有机溶剂残留
目的 建立以毛细管气相色谱法测定利伐沙班原料药中乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、三乙胺、吡啶、乙酸、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)7种有机溶剂残留量的方法.方法 采用Agilent DB-624(30.0 m×0.32 mm,1.8 μm)毛细管柱,载气为氮气,采用氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为200℃,检测器温度为240℃,柱温采用程序升温,流速为2.0 mL·min-1,进样量1 μL.结果 无水乙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、三乙胺、吡啶、乙酸、DMF均能得到较好的分离,呈现良好的线性关系,平均回收率分别为102.4％,100.1％,96.5％,91.6％,103.6％,106.6％,102.5％,RSD均＜5.0％.结论 本方法简便、快速、准确性好、灵敏度高,可用于利伐沙班原料药中残留溶剂的测定.
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铁皮石斛药材含量和检查项方法优化及不同产地品质的比较
目的 优化药典中甘露糖含量测定及甘露糖与葡萄糖面积比的色谱条件,同时比较浙江省不同产地铁皮石斛药材质量,为铁皮石斛适宜产地的选择提供依据.方法 以中国药典2010年版中铁皮石斛甘露糖含量测定方法为基础,对色谱条件进行优化,并用优化后的方法对不同产地铁皮石斛药材质量进行分析比较.结果 优化后的色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.02 mol·L-1的乙酸铵溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～60 min,14％A;60～61 min,14％→25％A;61～69 min,25％;69～70 min,25％→14％A;70→80 min,14％A),流速为1.0mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃,进样量为10 μL.优化后的方法实现了PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)与甘露糖,PMP与样品杂质,盐酸氨基葡萄糖与样品杂质的基线分离.浙江省不同产地铁皮石斛药材在甘露糖含量及检查项比值上有一定的差异,其中富阳铁皮石斛的甘露糖含量高,为40.8％,萧山铁皮石斛甘露糖与葡萄糖比值高,为3.9.结论 该方法重复性好,结果准确可靠,可以用于铁皮石斛药材的质量控制.浙江省内不同产地的铁皮石斛质量存在一定的差异,其中建德适宜人工栽培.
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当归黄芪半仿生提取物对腹部术后大鼠胃肠运动功能障碍的影响
目的 观察当归黄芪半仿生提取物对腹部术后大鼠胃肠运动功能障碍的影响.方法 SD大鼠结肠2处横向切口,原位缝合,建立腹部手术模型,随机分为模型组、阳性对照组(西沙比利0.003 5 g·kg-1)、当归黄芪水提物组(AEA,生药5.2 g·kg-1)、当归黄芪半仿生提取物(SEA)高、中、低剂量组(生药10.5,5.2,2.6g·kg-1),设假手术组,每组10只,术后24 h灌胃给药,连续10d.观察大鼠一般状态,记录首次排便时间和粪便量;测定大鼠摄食量,胃肠推进指数和血浆胃动素(motilin,MTL)和血清胃泌素(gastrin,GAS)水平;观察结肠组织形态Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)结构,检测结肠肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)、肌动蛋白和肌球蛋白含量.结果 术后大鼠排便减少、体质量减轻、胃肠推进指数减小(P＜0.05),血浆MTL和血清GAS含量均降低(P＜0.01),结肠平滑肌细胞间隙变大,数量减少,ICC结构明显损伤;MLCK、肌动蛋白和肌球蛋白含量明显下降(P＜0.01).给药第9天,SEA高、中剂量组体质量增加(P＜0.05,P＜0.01),首次排使时间缩短、排便量增多(P＜0.05),且24 h食量增加(P＜0.05,P＜0.01);胃肠推进指数增加、血浆MTL和血清GAS含量均升高(P＜0.05,P＜0.01),结肠ICC细胞数量较多,结构完整;结肠MLCK、肌动蛋白和肌球蛋白含量均有上升(P＜0.05,P＜0.01).结论 当归黄芪半仿生提取物对腹部术后大鼠胃肠运动功能障碍具有一定的治疗作用,作用机制与升高血液MTL和GAS及结肠平滑肌收缩相关蛋白的含量有关.
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毛连菜总酚含量测定和纯化工艺研究
目的 建立毛连菜总酚的含量测定方法,并优选其大孔吸附树脂纯化工艺.方法 采用紫外-可见分光光度法测定毛连菜总酚的含量,以吸附量、解吸率、解吸量等指标优选毛连菜总酚的大孔吸附树脂富集纯化工艺.结果 所建立的质量控制方法的精密度、重复性和稳定性良好,其RSD均＜3.0％.优选出了HP-20树脂对毛连菜总酚有较好的吸附、解吸性能,佳工艺:上样的毛连菜水溶液总酚浓度为8.54 mg·mL-1,上样体积为1 BV,控制流速为2 BV·h-1.先用水和10％乙醇洗去杂质,用量各4 BV,收集4 BV的30％乙醇和3 BV的50％乙醇洗脱液,浓缩,即得.结论 本实验建立的质量控制方法简单、准确,经HP-20树脂分离纯化,毛连菜总酚的纯度可达87％以上,且工艺稳定.
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蜜炙纹党的炮制新工艺研究
目的 优选佳蜜炙纹党炮制工艺.方法 用炼蜜将鲜纹党片闷润后微波干燥2 min,置烘箱70～120℃干燥,制得6个饮片(S1～S6);用生蜂蜜将鲜纹党片闷润后炒制,制得饮片S7;采用传统蜜炙工艺制得饮片S8.测定8个样品中醇浸物、水浸物、总黄酮、党参多糖、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ的含量.分析不同加工方法制得的纹党饮片双波长指纹图谱中共有峰峰面积与称样量(g)的比值,相对于传统蜜炙工艺的变化率来比较各工艺的优劣.结果 饮片S5的醇浸物(58.06％)、总黄酮(2.22 mg·g-1)、多糖(38.60％)、党参炔苷(1.07 mg·g-1)的含量均高于其他工艺,在267,320 nm下高效液相色谱(HPLC)指纹图谱中22个共有峰峰面积与称样量的比值相对于传统蜜炙工艺的变化率高为19.39％.结论 优选的工艺为采用炼蜜将鲜纹党片闷润后微波干燥2 min后置烘箱110℃干燥.
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蟾皮缓释滴丸质量标准及初步稳定性研究
目的 确立蟾皮缓释滴丸的质量标准.方法 采用TLC鉴定各成分,HPLC分别测定华蟾素毒基及酯蟾毒配基的含量,X衍射及扫描电镜观察药物存在状态,考察该制剂初步稳定性.结果 TLC鉴别能从样品中检出相应斑点,华蟾酥毒基和酯蟾毒配基线性范围分别是0.002 12～0.012 72 g·L-1和0.000 44～0.002 64 g·L-1,重复性好,回收率符合要求;药物可能是以无定形状态均匀分散于基质中;稳定性较好.结论 该质量评价方法专属性良好、准确、可靠,能有效控制蟾皮缓释滴丸的质量.
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左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症模型大鼠海马神经元突触功能可塑性相关蛋白的影响
目的 针对NR受体亚型及其下游分子CaMKⅡ、SynGAP的表达情况,探索左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症模型大鼠海马神经元突触功能可塑性的影响.方法 复制糖尿病并发抑郁症大鼠模型并随机分为4组:模型组,阳性药组(二甲双胍0.18 g·kg-1+盐酸氟西汀1.8 mg·kg-1),左归降糖解郁方高、低剂量组(32.82,8.20 g·kg-1),以正常大鼠为空白对照组.采用Morris水迷宫检测大鼠的空间学习记忆能力,Western-blotting实验检测大鼠海马NR2A、NR2B、CaMKⅡ、SynGAP的表达情况.结果 与空白对照组比较,模型组大鼠逃避潜伏期延长,空间探索时间减少(P＜0.05),NR受体亚型NR2A、NR2B及CaMKⅡ、SynGAP的表达明显减少(P＜0.01);与模型组比较,阳性药组和左归降糖解郁方高剂量组逃避潜伏期显著缩短(P＜0.05),空间探索时间显著增加(P＜0.05),NR2A、NR2B、CaMKⅡ、SynGAP的表达明显增多(P＜0.05或0.叭).结论 左归降糖解郁方可以明显增强糖尿病并发抑郁症大鼠的学习记忆能力,改善认知功能障碍,缓解抑郁症状,该作用可能与调节海马NR受体亚型NR2A、NR2B及其下游分子CaMKⅡ、SynGAP的表达,保护海马神经元突触功能可塑性有关.
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HPLC同时测定宣肺止咳合剂3种指标成分的含量
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定宣肺止咳合剂中葛根素、大豆苷、甘草酸的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长:254 nm,以乙腈-0.1％甲酸水为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃.结果 葛根素、大豆苷、甘草酸浓度分别在99.14～991.4,22.50～225.0,22.60～226.0 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率分别为99.2％,98.8％,99.3％.结论 该方法简便、准确、重复性好,为宣肺止咳合剂的质量评价与质量控制提供了科学依据.
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双花百合片的化学成分研究
目的 研究双花百合片的化学成分.方法 综合采用大孔树脂、C18、Sephadex LH-20、MCI等柱色谱方法对双花百合片干膏粉进行分离纯化,通过高效液相色谱、薄层色谱和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从双花百合片干膏粉中分离得到8个化合物,分别鉴定为绿原酸(Ⅰ)、木兰花碱(Ⅱ)、非洲防己碱(Ⅲ)、表小檗碱(Ⅳ)、黄连碱(Ⅴ)、药根碱(Ⅵ)、小檗碱(Ⅶ)及巴马汀(Ⅷ),并确认归属到各药材.结论 化合物Ⅰ来源于药材金银花,Ⅱ～Ⅷ来源于药材黄连.
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口服聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒的组织分布及抗肿瘤药效学研究
目的 研究口服固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticle,SLN)和经聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰后的SLN(pSLN)在小鼠体内的组织分布及药效.方法 采用水性溶剂扩散法制备SLN,用聚乙二醇单硬脂酸酯(PEG2000-SA)修饰以提供亲水基团;测定其粒径、Zeta电位、表面元素、接触角和稳定性;以DiR为荧光标记物,测定SLN及pSLN制剂经口服给药后的体内组织分布;以阿霉素为模型药物,考察口服脂质纳米给药系统的体内抗肿瘤活性及安全性.结果 SLN经PEG修饰后,得到的pSLN制剂粒径降低,Zeta电位约为-20 mV,表面亲水性及体内稳定性增加;经口服给药后,pSLN在肿瘤组织有聚集,且经PEG修饰后的纳米粒在组织中的滞留时间可显著延长;在荷瘤裸鼠模型动物上的药效学结果显示,PEG修饰口服脂质纳米给药系统在改善药效的同时,降低药物的不良反应,提高给药系统的安全性.结论 PEG修饰改善了口服纳米给药系统的生物分布及药效,提高了给药系统的安全性.
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虫草多糖对荷瘤小鼠T淋巴细胞及其亚群数量与功能的影响
目的 研究虫草多糖对荷瘤小鼠T淋巴细胞功能的影响.方法 除正常对照组外,其余小鼠右前肢腋窝皮下注射S180肉瘤细胞悬液建立小鼠荷瘤模型.荷瘤小鼠随机分为荷瘤对照(等容生理盐水)组、香菇多糖(1 mg·kg-1)组、虫草多糖高、中、低剂量(200,100,50 mg·kg-1)组,腹腔注射,每天1次,连续13d后,检测虫草多糖对荷瘤小鼠的抑瘤作用以及荷瘤小鼠外周血T淋巴细胞及其亚群数量、Th1/Th2类细胞因子水平和脾淋巴细胞转化功能.结果 虫草多糖高、中剂量组可明显抑制S180肉瘤生长,提高荷瘤小鼠脾脏重量和脾脏系数;提高外周血CD3+细胞(总T淋巴细胞)、CD4+CD8-亚群数量及CD4+CD8-/CD4-CD8+比值,提高Th1淋巴细胞分泌的细胞因子TNF-α和IL-2水平,并显著促进脾脏T淋巴细胞增殖转化能力.结论 虫草多糖具有明显的抗肿瘤活性,其机制可能与调节机体T淋巴细胞及其亚群的数量与分泌功能有关.
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HPLC同时测定大血藤中绿原酸、咖啡酸和香草酸的含量
目的 建立同时测定大血藤各部位绿原酸、咖啡酸和香草酸含量的高效液相色谱方法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,4.5 μm),流动相:A为1％冰醋酸,B为甲醇,以A∶B=68∶32等度洗脱;柱温:30℃;流速:1mL·min-1;检测波长:327 nm;进样量:20 μL.结果 在测定样品中,绿原酸和咖啡酸在乙酸乙酯部位含量高,分别为4.52％,0.11％,香草酸在二氯甲烷部位含量高,为5.8％.结论 该方法简便、准确、重复性高,可用于大血藤中绿原酸、咖啡酸、香草酸含量的测定.
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灵芝孢子粉增强免疫功能的研究
目的 研究灵芝孢子粉(破壁)的增强免疫作用.方法 通过ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应实验(足跖容积法)、抗体生成细胞检测实验(Jerne改良玻片法)、血清溶血素测定(血凝法)、小鼠碳廓清实验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)、NK细胞活性实验(乳酸脱氢酶测定法)评价灵芝孢子粉增强免疫功效.结果 ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验、迟发型变态反应实验、抗体生成细胞检测实验、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验4项实验结果均为阳性.结论 灵芝孢子粉(破壁)样品具有增强免疫作用.
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葫芦巴籽和桑叶提取混合物对胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱大鼠模型的降血糖作用及其机制研究
目的 探讨葫芦巴籽和桑叶提取混合物(fenugreek seed and mulberry leaf extract,FSML)对胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱模型大鼠的降血糖作用及其作用机制.方法 建立2个不同的胰岛素抵抗糖脂代谢紊乱大鼠模型,测定大鼠血糖、血脂指标,以及胰岛素受体底物蛋白1(IRS1)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)蛋白的表达.结果 对模型1,FSML高、低剂量组均能明显降低模型大鼠的0.5h血糖值及AUC(与模型组比较,P＜0.01).对模型2,FSML高剂量组能显著降低0.5 h血糖值及AUC(与模型组比较,P＜0.05). Western blot实验结果表明,FSML高、低剂量组均能提高GLUT4和PPARγ蛋白的表达(与模型组比较,P＜0.05).结论 FSML具有降血糖作用,其作用机制可能是上调PPARγ蛋白的表达,调节胰岛素信号通路,增加GLUT4蛋白表达,从而增加细胞的葡萄糖摄取,减少外周胰岛素靶组织的胰岛素抵抗.
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从肺癌组织提取高纯度总RNA方法的优化及应用
目的 通过对传统TRIzol提取组织中RNA的方法进行优化,建立一种较为简便、高效、经济的提取方法,并用优化后的方法检测非小细胞肺癌组织中ERCC1、RRM1和BRCA1的mRNA表达水平.方法 非小细胞肺癌的组织标本(包括肿瘤组织和正常组织)36例,采用传统和优化后的方法提取肺癌组织及正常组织中RNA,以SYBR Green荧光实时定量PCR分析各组织中ERCC1、RRM1、BRCA1以及管家基因GAPDH的mRNA表达水平.结果 传统方法的RNA浓度和纯度分别为(0.76±0.07)mg·mL-1和1.87±0.04,优化方法的RNA浓度和纯度分别为(1.12±0.07)mg·mL-1和1.95±0.03;琼脂糖凝胶电泳表明RNA没有降解,各个引物的熔解曲线均呈单峰,特异性良好.实时荧光定量显示,肺癌组织中ERCC1、RRM1和BRCA1的相对mRNA表达高于正常组织;ERCC1和BRCA1在不同病理类型(腺癌、鳞癌)的肿瘤组织中表达无显著性差异,RRM1在肺鳞癌中的表达显著高于腺癌(P＜0.05);不同性别中的基因表达均无显著性差异.结论 相比传统方法,利用优化后的方法提取样本的总RNA浓度、纯度和完整性均显著提高,能满足各种基因表达和定量检测实验的需要.非小细胞肺癌中ERCC1、RRM1和BRCA1的表达水平与肿瘤增殖活性密切相关,与临床肿瘤的病理类型也有一定的相关性.
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水凝胶在抗肿瘤药物中的研究进展
水凝胶是具有亲水性而又不溶于水的,并呈三维网状空间结构的一类高分子材料,具有良好的理化性质和生物学性质,目前在药物和生物医学领域得到广泛应用.本文将不同水凝胶在抗肿瘤药物的应用上进行了综述,并对其发展进行展望.
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人参皂苷用于肝脏疾病的研究进展
人参皂苷是五加科人参属人参的主要有效成分,目前发现其单体多达150余种,且不同人参皂苷单体的药理作用也各有差异.人参皂苷主要有抗肿瘤、抗老年痴呆等作用.近年来的研究表明,人参皂苷在肝脏疾病如肝癌、肝纤维化、肝损伤和肝炎等,以及肝移植与肝脏切除中已经显现出一定的治疗作用.人参皂苷在肝脏疾病中的作用机制较为复杂,主要是通过抗氧化、抗炎等作用来保护肝细胞和调节肝功能.本文在查阅国内外文献的基础上,综述了人参皂苷在肝脏疾病治疗中的研究进展,同时就其作用机制进行了阐述,以期为该成分在肝脏疾病中的进一步研究提供参考.
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CYP2C19基因多态性对精神分裂症患者丙戊酸血药浓度的影响
目的 研究CYP2C19基因多态性与精神分裂症患者心境稳定剂丙戊酸血药浓度的关系.方法 选择奥氮平治疗且服用丙戊酸钠作为心境稳定剂的精神分裂症患者160例,采集血液,测定CYP2C19基因型以及丙戊酸血药浓度,比较各个基因型血药浓度的差异.结果 *2/*2型(122.06±41.30)mg·L-1和*2/*3型(132.34±51.34)mg·L-1患者丙戊酸血药浓度明显高于野生*1/*1型(79.41±25.14)mg·L-1(P＜0.05或P＜0.01);*1/*1、*1/*2和*1/*3型之间、*2/*2和*2/*3型之间血药浓度无统计学差异;PM型血药浓度(122.13±42.85)mg·L-1与EM型(80.59±48.60)mg·L-1比较,显著升高(P＜0.05). 结论 *2/*2和*2/*3型CYP2C19患者,其血液丙戊酸浓度较高,该类患者服用丙戊酸作为精神分裂症心境稳定剂时,宜适当降低用药剂量.
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阿瑞匹坦联合托烷司琼防治铂类化疗药所致恶心呕吐的有效性及安全性分析
目的 探讨阿瑞匹坦联合托烷司琼对铂类化疗药所致恶心、呕吐、食欲下降、体质量下降等的防治作用,并评估其安全性.方法 选取100名给予铂类化疗的鼻咽癌患者,将其随机分为实验组和对照组,各50例.2组均常规使用托烷司琼,其中实验组在化疗前1h及化疗后第2,3天口服阿瑞匹坦.观察2组患者恶心、呕吐、食欲下降、乏力、体质量下降、腹泻、便秘、皮疹、过敏、手足综合征及神经毒性感觉等方面的异同.结果 在呕吐方面,对照组的防治有效率为44％(22例),实验组的防治有效率为86％(43例).对照组的体质量下降程度明显高于实验组(P＜0.05).2组患者在恶心、食欲下降、乏力、腹泻、便秘、皮疹、过敏、手足综合征及神经毒性感觉等方面差异无统计学意义.结论 阿瑞匹坦联合托烷司琼可安全、有效的防治铂类化疗药所致的呕吐,减轻鼻咽癌患者化疗期间的体质量下降,但对恶心及食欲下降等的防治作用不明显.
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妇科手术抗菌药物预防使用信息化管理效果评价
目的 通过对围术期抗菌药物预防使用实施信息化用药过程管理,进一步规范妇科手术预防用药.方法 构建围术期抗菌药物预防使用规则知识库并与电子医嘱实现无缝衔接,手术用抗菌药物均直接配送到手术准备室,从2013年7月开始对妇科手术抗菌药物医嘱逐渐实施信息化用药过程管理,评估信息化管理实施后妇科手术预防用药规范化程度的改进情况.结果 2013年1月-6月(信息化管理前)妇科手术586例,2014年1月-6月(信息化管理后)妇科手术532例,围术期抗菌药物预防使用率由信息化管理前的72.9％下降至管理后的67.1％(P＜0.05),其中Ⅰ类切口手术由59.6％下降至35.2％(P＜0.01);术前30 min～2 h使用时机符合率达90.9％;信息化管理后Ⅰ类切口手术术前、术后预防用药品种选择合理率分别为84.9％和80.6％,非Ⅰ类切口手术分别为99.3％和94.2％,均较信息化管理前同期显著提高(P＜0.01);信息化管理后妇科手术预防使用抗菌药物时间平均为(1.39±0.81)d,69.2％预防使用不超过24 h,90.2％不超过48 h,较信息化管理前有显著改进.结论 信息化用药过程管理可进一步规范妇科围术期抗菌药物预防使用.
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1例恶性水肿型皮肤炭疽患者的药学监护
目的 探讨临床药师对恶性水肿型皮肤炭疽患者的药学监护模式.方法 根据恶性水肿型皮肤炭疽患者的药物治疗特点,对患者进行药学监护,针对性提出用药建议.结果 通过药学监护,可提高恶性水肿型皮肤炭疽患者用药的安全性、合理性及有效性,减少药物不良反应的发生.结论 临床药师积极开展药学服务,协同临床医师优化给药方案,有利于患者用药安全、合理、有效.
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头孢替唑致白细胞、粒细胞升高和嗜酸粒细胞降低1例
1 病例介绍患者,女,43岁,因声嘶十余年未重视,现加重半个月,诊断为声带息肉于2015年10月26日入院治疗.2013年行子宫全切除术,无其他疾病史,无药物过敏史.入院后常规检查血常规,白细胞(white blood cell,WBC):11.25×109·L-1,中性粒细胞百分比(percentage of neutrophils,NEU％):71.2％,中性粒细胞绝对值(neutrophil absolute value,NEU):8.0×109·L-1,嗜酸粒细胞百分比(percentage of eosinophils,EOS％):0.5％.患者咽部有红肿,考虑为咽炎导致白细胞升高,使用头孢替唑(广州白云山制药股份有限公司,批号:150616,规格:每支1.0 g)2.0 g+0.9％氯化钠100 mL,每日2次静脉滴注抗炎治疗.
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头孢西丁钠致药物性肝损伤1例
1 病例资料患者,男,64岁,1年来无明显诱因出现剑突下隐痛.2015年4月2日凌晨6点左右患者出现剑突下疼痛突然加重并很快呈持续性的全腹疼痛,遂至当地医院就诊.患者既往体质良好,无食物、药物过敏史.体格检查:体温36.6℃,脉搏每分钟85次,呼吸每分钟21次,血压119/82 mmHg.血常规:外周血白细胞计数6.34×109·L-1,中性粒细胞百分率88.14％.心、肺、肝、胰、脾、肾及四肢检查未见明显异常.腹部平片示空腔脏器穿孔;左上腹部分小肠於张,积气.腹部B超示胆总管上段增宽;腹盆腔少量积液.诊断为:十二指肠球部溃疡穿孔;急性全腹膜炎.
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PDCA循环原理下医院基本药物制度推行对合理用药的影响
目的 探讨PDCA循环管理方法在医院基本药物管理中的应用及其对合理用药的影响.方法 通过制定和推行一系列国家基本药物制度的落实方案及措施,运用PDCA循环原理策略加强各项干预计划的落实,考察实施后医院基本药物使用情况及合理用药的变化情况.结果 经过PDCA循环管理后,医院基本药物品种遴选比例、基本药物临床配备率、基本药物使用率、基本药物使用金额比分别由2013年的54.5％,32.4％,23.0％,17.6％上升为2015年上半年的75.07％,45.25％,45.57％,29.29％;医院药占比由2013年的40.12％下降至36.67％,临床用药合理性不断提高.结论 PDCA循环有效促进了医院基本药物优先、合理使用.
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中药饮片麦冬和芫花中耐热菌的考察
目的 考察中药饮片麦冬和芫花中耐热菌的种类和数量,并探索在冷藏储存过程中的变化情况.方法 采用中国药典2015年版方法测定不同沸水浴时间的耐热菌数,并对120 min沸水浴处理后存活耐热菌采用16S rDNA基因序列分析方法进行菌种鉴定,同时考察了冷藏储存一定时间后耐热菌数的变化.结果 随着沸水浴时间的增加,耐热菌数不断减少.芫花即使经过120 min沸水浴处理后仍含有较高数量的耐热菌,且经48 h冷藏储存后,耐热菌数量出现明显增加.耐热菌株鉴定结果均为芽孢杆菌属.结论 从用药安全性角度考虑,应控制中药饮片中的耐热菌,并关注中药代煎服务存在的微生物污染问题.
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中国药典2015年版颠茄草类制剂修订情况及操作要点
目的 介绍中国药典2015年版中颠茄草类制剂的修订情况.方法 分析目前颠茄草类制剂存在的主要问题,对新增项目的缘由及操作要点进行探讨.结果 修订的质量标准统一了检测方法,增加了特征图谱、掺伪检查等项目,修订了含量测定方法.结论 修订的质量标准可更有效的控制颠茄制剂的质量.
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中药指纹图谱技术在中国药典2015年版一部中的应用
目的 通过对中国药典2015年版一部新增特征图谱或指纹图谱应用介绍,以便更好地理解与执行新版中国药典.方法 介绍中药指纹图谱技术的不同测定方法、不同评价模式与在中药质量标准中的应用,并列举实例说明.结果 特征图谱与指纹图谱技术应用使得中国药典2015年版一部中药质量整体可控性明显增加.结论 特征图谱与指纹图谱技术在中药质量标准中的应用完善了中药复杂体系质量标准研究思路、方法和模式,也是今后中药质量整体可控性的发展趋势.
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中国药典2015年版妊娠哺乳期禁忌相关中成药整理及思考
目的 整理分析中国药典2015年版收载的中成药妊娠哺乳期用药,为临床药物咨询工作提供参考依据.方法 统计中国药典2015年版一部所有中成药关于妊娠哺乳期禁忌的描述及其他用药注意事项,并进行分类.结果 妊娠哺乳期用药禁忌所涉及的药物共计487种,包括妊娠期慎用药物192种,忌用药物有112种,禁用药物183种.其中,涉及哺乳期禁忌的用药共14种.此外,还有一些药物涉及妊娠常见并发症及合并症.结论 中成药需依据中医药理论合理使用,任何单一、片面的论断都会增加用药风险.
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健儿消食口服液中抑菌剂及抑菌效力研究
目的 考察全国评价性抽验的35家企业220批市售健儿消食口服液中抑菌剂的使用情况,探索抑菌剂种类、浓度、货架期、pH值等不同因素对抑菌剂抑菌效力的影响.方法 采用酸度计对全国抽验的220批健儿消食口服液的pH值进行检测;采用HPLC-UV对220批健儿消食口服液中山梨酸钾的含量进行测定,色谱条件:以乙腈-0.02 mol·L-1乙酸铵(5∶95)为流动相;检测波长为254 nm,流速1 mL·min-1.参照中国药典2010年版一部附录ⅩⅧD抑菌剂效力检查法指导原则和中国药典2015年版四部通则1121抑菌效力检查法进行抑菌效力测定.结果 35家企业220批健儿消食口服液的pH值均为3.5～4.7. 91.43％(32/35)的企业使用的抑菌剂种类与标准一致,2.86％(1/35)的企业更改抑菌剂种类,5.71％(2/35)的企业添加其他种类抑菌剂.17.14％(6/35)的企业使用的山梨酸钾含量为0.6～0.7 mg·mL-1,42.86％(15/35)使用的山梨酸钾含量为0.5～0.6 mg·mL-1,8.57％(3/35)使用的山梨酸钾含量＜0.3 mg·mL-1,其中2.86％(1/35)未使用山梨酸钾,14.28％(5/35)使用的山梨酸钾含量＞0.7 mg·mL-1,其中2.86％(1/35)使用的山梨酸钾含量高达2.3 mg·mL-1.抑菌剂浓度和pH值2个因素对抑菌效力的影响较大,而货架期对抑菌效力的影响不大.结论 健儿消食口服液中抑菌剂的使用种类和浓度存在违规现象,使该产品安全性存在一定风险.抑菌剂浓度一定时,pH值越低,抑菌效力越强;pH值一定时,抑菌剂浓度越高,抑菌效力越强,且抑菌效力对pH值的依赖性强于对一定范围内抑菌剂浓度的依赖性.
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中国药典2015年版八珍胶囊和八珍片微生物限度检查与探讨
目的 对八珍胶囊和八珍片微生物限度检查进行方法学验证并对检验结果和污染菌进行分析.方法 八珍胶囊和八珍片采用中国药典2015年版微生物限度检查法进行方法验证,对6家31批次的八珍胶囊和八珍片进行微生物限度检查,细菌和酵母菌鉴定采用VITEK2全自动微生物鉴定系统.结果 需氧菌总数、真菌和酵母菌总数验证中各菌的回收率均＞0.5,大肠埃希菌检查、耐胆盐革兰阴性菌检查沙门菌检查各验证组均可检出阳性菌.污染的微生物主要是芽孢杆菌等药材原料和环境中常见的细菌和酵母菌.结论 建立满足中国药典2015年版要求的八珍胶囊和八珍片的微生物限度检查方法,需氧菌总教采用培养基稀释法、真菌和酵母菌总数采用常规法,大肠埃希菌检查、耐胆盐革兰阴性菌检查和沙门菌检查(针对八珍胶囊)都采用直接接种法.31 批样品的微生物限度检查结果均符合规定,污染的微生物主要为药材原料和环境中常见的芽孢杆菌等.
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中国药典2015年版颠茄酊中东莨菪内酯含量测定及特征图谱分析
目的 建立颠茄酊的HPLC特征图谱及东莨菪内酯的含量测定方法.方法 采用Welch XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05％磷酸,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:344 nm.结果 建立了颠茄酊HPLC特征图谱,确定了6个共有峰,指认了其中3个共有峰的成分分别为山柰素-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、东莨菪内酯和芦丁.东茛菪内酯进样量在11.18～670.5 ng(r=1.000 0)内线性关系良好,平均加样回收率为104.2％.结论 特征图谱结合东莨菪内酯的定量测定,能更好地控制颠茄酊的质量.
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瑞他莫林软膏的微生物限度检查适用性试验
目的 建立瑞他莫林软膏的微生物限度检查方法,并进行适用性实验.方法 用十四烷酸异丙酯溶解后,按照中国药典2015年版第四部通则1105和1106对瑞他莫林软膏进行微生物限度检查适用性实验.需氧菌总数计数、真菌和酵母菌总数计数采用降低取样量后薄膜过滤,并在水相冲洗液中加入乳化剂聚山梨酯80,控制菌检查采用培养基稀释法.结果 需氧菌总数计数、真菌和酵母菌总数计数适用性实验中的回收率比值均在0.5～2内;控制菌检查适用性实验中未检出金黄色葡萄球菌,检出铜绿假单胞菌.结论 瑞他莫林软膏具有较强的抑菌性且基质特殊,按照中国药典2015年版规定,本试验建立的方法可作为瑞他莫林软膏的微生物限度检查方法.
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中国药典2015年版中药中有害物残留检测的质量控制新动向
目的 介绍中国药典2015年版在痕量残留分析过程中的质量控制要求.方法 分别从干扰与污染、样品制备、准确度、分析校准、结果确证等方面探讨中国药典2015年版中的质量控制要求.结果 中国药典2015年版提出了较为系统的质量控制要求.结论 中国药典2015年版质量控制要求可有效地保证检测结果的准确性.
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中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂质量标准修订概况
目的 介绍中国药典2015年版中银杏叶提取物及相关制剂质量标准的修订情况.方法 简述中药质量控制和评价的新技术及其在中国药典2015年版银杏叶提取物及相关制剂(银杏叶片、胶囊、滴丸)质量标准修订中的应用情况.结果 将一测多评方法和对照提取物应用于相关质量标准,相应地修订了黄酮醇苷和萜类内酯的含量测定,修订了银杏酸检查方法.结论 修订的质量标准可更有效的控制制剂的质量.
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苯酚滴耳液抑菌效力测定和评价
目的 按中国药典2015年版抑菌效力检查法测定苯酚滴耳液的抑菌效力.方法 以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,分别加入苯酚滴耳液中进行微生物的挑战试验,在不同时间点检测样品中微生物的存活情况.结果 苯酚滴耳液的抑菌效力符合中国药典2015年版抑菌效力检查法的规定.结论 苯酚滴耳液本身已具备充分的抑菌效力,可避免在贮藏和使用过程中发生微生物污染.
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中国药典2015年版一部中药材饮片增修订概况及应用
目的 对中国药典2015年版一部中药材和饮片的增修订内容进行介绍.方法 对中国药典2015年版与2010年版内容进行比较.结果 中国药典2015年版较之2010年版测定方法更先进,功能设置更科学.结论 中国药典2015年版更好地控制了中药材的质量,保障用药安全有效.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
