中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC同时测定冠心康颗粒中芍药苷、丹酚酸B和羟基红花黄色素A的含量
目的 建立同时测定冠心康颗粒中芍药苷、丹酚酸B和羟基红花黄色素A含量的方法.方法 采用Welchrom C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:230 nm.结果 芍药苷在7.02～52.64 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.3％,RSD为1.2％;丹酚酸B在23.19～173.90 μg·mE-1内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.2％,RSD为1.1％;羟基红花黄色素A在4.47～33.50 μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.0％,RSD为1.0％.结论 本法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于冠心康颗粒的质量控制.
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HPCE与HPLC测定科博肽注射液含量的方法比较
目的 系统地比较高效毛细管电泳法(HPCE)和高效液相色谱法(HPLC)在测定科博肽注射液含量方面的差异.方法 HPCE分离条件为:未涂层毛细管柱(50 μm×40 cm,有效长度30 cm),运行缓冲液为0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.5),分离电压20 kV,柱温25℃,检测波长200 nm;HPLC分离条件为:Aeris PEPTIDE XB-C18柱(4.6 mm× 150 mm,3.6 μm),柱温30℃,流速0.9 mL·min-1,检测波长200 nm,流动相A:0.1％三氟乙酸-水、流动相B:0.1％三氟乙酸-乙腈,梯度洗脱.结果 科博肽在HPLC和HPCE各自的分离条件下进样浓度分别在17.33～138.60 μg·mL-1、1.08～138.60 μg·mL-1内表现出良好的线性关系(r均为0.999 7),平均加样加收率分别为100.3％和99.3％,RSD分别为0.7％和1.2％.结论 HPCE与HPLC均可用于科博肽注射液的含量测定,但HPCE在使用成本、分离时间、检出限等方面更具有优势.
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LiCl对七氟醚引起的神经细胞凋亡的缓解作用
目的 研究氯化锂(LiCl)对中枢神经系统发育期七氟醚神经毒性的影响,以及β-arrestin2/AKT信号通路在其中所起的作用.方法 对离体培养7d的海马神经细胞及出生后7d的Sprague-Dawley幼鼠进行七氟醚处理(3％,6 h),制备七氟醚神经毒性模型.离体实验中给予LiCl或LiCl+β-arrestin2 siRNA转染处理后,应用流式细胞仪、MTT及Hoechst染色检测细胞凋亡;应用免疫印迹检测total AKT、Phospho-AKT、total GSK3β、Phospho-GSK3β、Bax及Bcl-2的蛋白表达水平;应用条件恐惧实验及Morris水迷宫检测实验动物的情绪及空间学习记忆功能变化.结果 七氟醚处理(3％,6 h)使海马神经细胞凋亡增加,应用LiCl则可明显缓解七氟醚神经毒性.七氟醚处理可降低Phospho-AKT及Bcl-2的蛋白表达,增加Phospho-GSK3β及Bax的蛋白表达;LiCl可增加Phospho-AKT及Bcl-2表达,降低Phospho-GSK3β及Bax表达水平.LiCl的神经保护作用可被转染β-arrestin2 siRNA、SH-5或LY294002所逆转.LiCl明显缓解了中枢神经系统发育期七氟醚处理引起的情绪及空间学习记忆功能异常.结论 LiCl可缓解中枢神经系统七氟醚神经毒性,其机制可能与β-arrestin2依赖的AKT/GSK3β信号通路有关.
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流化床颗粒包衣法制备替米沙坦氢氯噻嗪片
目的 采用流化床颗粒包衣法制备替米沙坦氢氯噻嗪片,并对其稳定性进行考察.方法 采用流化床一步造粒工艺制备替米沙坦颗粒,然后将替米沙坦颗粒进行不同包衣增重后与氢氯噻嗪以及合适的辅料混合,用普通旋转压片机进行压片制备替米沙坦氢氯噻片,并利用正交试验设计,优化替米沙坦氢氯噻嗪片处方;用HPLC进行含量和杂质检测,通过加速试验和长期试验考察片剂稳定性和溶出度.结果 该方法制备的替米沙坦氢氯噻嗪片质量稳定.羧甲基淀粉钠外加用量20.4 mg、氢氧化钠用量8.5 mg溶出指标为理想,终优化的处方与原研制剂溶出特征一致.结论 以流化床颗粒包衣法制备的替米沙坦氢氯噻嗪片质量稳定,工艺较双层片简单,具有可行性.
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暴马丁香花挥发油成分的GC-MS分析
目的 探究暴马丁香花挥发油中组分,揭示其研究和利用价值,以便更好的保护和利用长白山暴马丁香资源.方法 用CO2超临界萃取方法提取暴马丁香花挥发油,用GC-MS对挥发油中组分进行定性并用面积归一化法确定各组分及相对含量.结果 用GC-MS可分离出45个组分,占总含量97.84％,定性鉴定了其中39种组分.含量较高的成分有环庚三烯(17.16％)、2-(苯基甲氧基)丙酸甲酯(17.27％)、2R-4-(4-羟基苯基)-2-丁醇(11.74％)和苯乙醇(6.86％).结论 用超临界CO2流体萃取暴马丁香挥发油成分并用GC-MS对其成分进行检测,方法快速,高效并且可避免溶剂残留,为暴马丁香开发提供理论依据.
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GC和GC-MS测定阿那曲唑中的11种残留溶剂
目的 建立GC测定阿那曲唑中的11种残留溶剂,用GC-MS对样品中检出的残留溶剂进行确证.方法 采用顶空进样,色谱柱为DB-624(6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱,柱温为40℃,维持7 min,以10℃·min-1速率升至180℃,维持4 min,二甲基甲酰胺为溶剂.结果 被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好,通过GC-MS对样品中检出的残留溶剂进行了确证.结论 该法可用于阿那曲唑原料药中残留溶剂的检测.
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乌药对小鼠免疫功能及大鼠实验性脂肪肝的影响
目的 探讨乌药对小鼠免疫功能及大鼠实验性脂肪肝的影响.方法 乌药提取液以生药4,2,1 g·kg-1连续灌胃给予小鼠30 d,测定给药后小鼠的脾脏指数、胸腺指数、对Con A诱导的淋巴细胞增殖能力及抗体生成细胞数;以生药2,1,0.5 g·kg-1灌胃给予高脂饲料致实验性脂肪肝的SD大鼠,连续给药21d后测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量.结果 与对照组比较,乌药4和2g·kg-1均能显著提高胸腺指数和ConA诱导的淋巴细胞增殖能力及抗体生成细胞数;4和1 g·kg-1能显著增加脾脏指数;与模型组比较,乌药2 g·kg-1能显著降低大鼠血清TC、LDL-C、ALT、AST水平,1g·kg-1能显著降低血清TC、AST水平.结论 乌药能提高小鼠免疫功能,对大鼠因喂饲高脂饲料致实验性脂肪肝有一定的降脂和护肝作用.
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HPLC测定瑞舒伐他汀钙片中的有关物质
目的 建立瑞舒伐他汀钙片有关物质的高效液相色谱测定方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1醋酸铵缓冲液(冰醋酸调节pH至4.0±0.05)(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为242 nm.结果 瑞舒伐他汀在0.05～0.5 mg·mL-1内线性关系良好(r=1.000 0),有关物质与主药分离良好,瑞舒伐他汀、非对映体、氧化降解产物、光降解产物和内酯的检出限分别为4,20,300,200和15 ng.结论 该方法操作简单,重复性好,专属性强,可用于瑞舒伐他汀的有关物质检查.
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HPLC同时测定鱼腥草芩蓝合剂中3种活性成分的含量
目的 建立HPLC测定鱼腥草芩蓝合剂中绿原酸、黄芩苷和黄芩素的含量.方法 采用Kromasil-100 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为322 nm,柱温为35℃.结果 绿原酸、黄芩苷和黄芩素线性范围分别为0.022 4～1.12μg(R2=0.999 7),0.045 8～2.29 μg(R2=0.999 5)和0.031 8～1.59 μg(R2=0.999 9);3种成分的平均回收率分别为99.45％(RSD=1.4％),99.37％(RSD=2.0％)和97.90％(RSD=1.7％).结论 本方法快速简便,精密度高,稳定性和重复性好,可用于鱼腥草芩蓝合剂中绿原酸、黄芩苷和黄芩素3种成分的定量分析和药品质量控制.
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附子白芍配伍对佐剂性关节炎大鼠的抗炎活性研究
目的 观察附子白芍配伍前后对佐剂性关节炎模型大鼠抗炎活性的影响.方法 采用完全弗氏佐剂诱导建立佐剂性关节炎大鼠炎性痛模型,随机分为模型组、附子组、白芍组、附子白芍配伍组,以雷公藤多苷为阳性药,另设正常组.分别测定各组大鼠足跖肿胀体积,ELISA法测定血清中PGE2、IL-1p和TNF-α浓度.结果 与模型组比较,雷公藤多苷组、附子组、白芍组,配伍组均能够降低大鼠左右后足的肿胀度以及血清中的PGE2、IL-1[β和TNF-α浓度,其中附子白芍配伍组、雷公藤多苷组、白芍组作用强(P＜0.01),附子组和白芍组均弱于配伍组,附子组的抑制作用弱,与配伍组有显著统计学差异(P＜0.01).结论 附子、白芍均有不同程度的抗炎活性,两者配伍能显著增强各单味药尤其是附子的抗炎活性,表明两者配伍具有明显的协同增效作用.
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蚕虫草不同提取物止咳化痰作用研究
目的 研究蚕虫草水提取物和70％、95％乙醇提取物的止咳、祛痰作用.方法 采用氨水喷雾法造模,记录小鼠咳嗽潜伏期以及3 min内的咳嗽次数;采用枸橼酸喷雾法造模,记录豚鼠咳嗽潜伏期以及5 min内的咳嗽次数;采用酚红气管排泌法观察祛痰作用.结果 与对照组比较,蚕虫草水提取物和70％乙醇提取物高中剂量、95％乙醇提取物高剂量均可显著延长咳嗽潜伏期、减少咳嗽次数、增加酚红排泌量;水提取物低剂量显著延长咳嗽潜伏期和咳嗽次数,对酚红排泌量无显著影响;70％乙醇提取物低剂量对上述指标均无明显影响;95％乙醇提取物中低剂量对咳嗽潜伏期和咳嗽次数组均无明显影响,但可明显增加酚红排泌量.结论 蚕虫草具有明显止咳祛痰作用,水溶性成分作用强于醇溶性成分.
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异硫氰酸苄酯抑制人胶质瘤U87MG细胞体外侵袭和诱导凋亡的作用和机制
目的 研究异硫氰酸苄酯对人胶质瘤U87MG细胞体外侵袭和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制.方法 采用MTS实验考察异硫氰酸苄酯对肿瘤细胞体外增殖的抑制作用;2,5 μmol·L-1异硫氰酸苄酯作用24 h后,采用Transwell实验、黏附实验和划痕实验观察异硫氰酸苄酯对人胶质瘤细胞侵袭、黏附和迁移能力的影响;应用Real-time-PCR和Western blot法检测相应浓度异硫氰酸酯处理后人胶质瘤U87MG细胞中MMP-2、MMP-9、CD44、Survivin、Bcl-2、Netl、RohA、caspase-3、caspase-8和p-AKT的表达变化;应用报告基因技术检测NF-κB转录活性的变化;采用ELISA法测定胞内8-OH-dG含量;10,20 μmol·L-1异硫氰酸酯作用24 h后,采用流式细胞术观察其对细胞凋亡的作用.结果 异硫氰酸苄酯可显著抑制人胶质瘤U87MG细胞体外增殖;与0μmol·L-1组相比,2,5μmol·L-1异硫氰酸苄酯对人胶质瘤细胞U87MG侵袭、黏附和迁移能力有明显的抑制作用;不同浓度异硫氰酸苄酯处理后,肿瘤细胞MMP-2、MMP-9、CD44、Survivin、Bcl-2、NET1和RhoA的mRNA和蛋白表达、AKT磷酸化水平和NF-κB转录活性明显下调,caspase-3和caspase-8表达以及8-OH-dG含量显著上调;10,20 μ mol·L-1异硫氰酸苄酯可显著诱导细胞凋亡.结论 异硫氰酸苄酯抑制人胶质瘤细胞U87MG的侵袭能力,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制AKT/NF-κB信号转导途径,进而调节侵袭和凋亡相关基因表达有关.
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怀菊花多成分含量测定及指纹图谱的模式识别研究
目的 建立怀菊花中多种活性成分含量的HPLC检测方法,构建怀菊花的指纹图谱识别模式.方法 采用HPLC检测10批怀菊花样品绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-二咖啡酰基奎宁酸和木犀草素等化合物的含量,建立指纹图谱.运用主成分分析及聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究,并采用相似度评价软件进行相似度评价.色谱柱为SWELL Chromplus C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.3％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8mL·min-1;进样量:10μL;检测波长:350 nm;柱温:25℃.结果 绿原酸的含量为0.04％～0.27％,3,4-二咖啡酰奎尼酸的含量为0.01％～0.21％,3,5-二咖啡酰奎尼酸的含量为0.45％～1.09％,4,5-二咖啡酰奎尼酸的含量为0.32％～0.96％,木犀草素的含量为0.02％～0.18％.怀菊花的指纹图谱确定了15个共有峰,根据前3个主成分将10批样品分为5类.结论 本方法简便、准确、重现性好,为怀菊花多成分的含量测定提供参考方法,并为怀菊花的质量控制提供科学依据.
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MTT比色法与相对增殖度法对输液用包装材料的细胞毒性检测结果的比较
目的 比较四唑盐(MTT)比色法和相对增殖度法对4种输液用包装材料细胞毒性检查结果的相关性,评价2种方法在检测药包材体外细胞毒性作用上的优缺点.为建立快速有效的药包材检测新标准提供有力依据.方法 L-929细胞分别采用MTT法和细胞增殖度法对4种包装材料的浸提液进行细胞毒性研究,比较材料对细胞的毒性等级,算出细胞的相对增殖度,分析比较2种方法相关性.结果 在同样实验条件下,4种药品包材表现出对L-929细胞不同的细胞毒性.与细胞增殖度法比较,MTT法与细胞增殖法检测结果具有很好的相关性r=0.966(P＜0.05).结论 与相对增殖度法相比,MTT比色法由于实际检测所需的细胞量相对较少、试验步骤相对简便、检测周期短,因此具有一定的优越性,值得推荐作为细胞毒性检测方法.
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白毛夏枯草及其复方次生代谢产物含量与抑菌活性相关性研究
目的 比较白毛夏枯草饮片及其2种复方汤剂的次生代谢产物含量与抑菌活性的相关性,为合理配伍提供依据.方法 采用牛津杯琼脂扩散法测定抑菌圈大小,利用分光光度法测定次生代谢产物(总黄酮、总皂苷、环烯醚萜类和总生物碱)含量,并进行抑菌活性相关性和通径分析,确定目标化合物.结果 总黄酮、总皂苷和环烯醚萜类含量:复方1＞复方2＞单方,总生物碱含量:复方2＞单方≈复方1.2种复方抑菌强度基本相同且显著高于单方,4种次生代谢产物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性均起正相关作用,总环烯醚萜直接通径系数大.结论 白毛夏枯草复方次生代谢产物含量和抑菌活性均高于单方,影响其抑菌活性的成分主要是环烯醚萜类与皂苷类.
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重组小鼠β防御素3体内抗甲型流感病毒H1N1作用
目的 观察重组小鼠β防御素3(rMBD3)对甲型流感病毒感染小鼠的保护作用.方法 以10 mg·kg-1·d-1rMBD3腹腔注射3月,观察小鼠的一般状态,以及对主要脏器的影响.BALB/c小鼠,♀,分为正常对照组、模型对照组、rMBD3高剂量组(10 mg·kg-1·d-1)、rMBD3低剂量组(5 mg·kg-1·d-1)和利巴韦林组(100 mg·kg-1·d-1).采用流感病毒液滴鼻感染建立甲型流感病毒H1N1感染小鼠模型,感染病毒12h后分别腹腔注射给药.每日观察小鼠一般情况和死亡情况.于攻毒第3天检测肺泡灌洗液流感病毒滴度、血清γ干扰素含量、肺指数和肺组织病理变化.结果 小鼠腹腔注射10 mg·kg-1·d-1rMBD3 3月,未发现明显异常反应或死亡,各重要脏器的未见明显病理改变.rMBD3各剂量组肺泡灌洗液中的病毒滴度、肺指数抑制率均降低,肺组织病理改变减少.结论 rMBD3对小鼠无明显毒性作用,在体内具有抗流感病毒、保护流感小鼠的活性.
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他克莫司血药浓度监测的质控方法比较
目的 评价酶增强免疫分析法(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)监测患者全血中他克莫司浓度的质量,建立他克莫司血药浓度监测的质量控制方法,提高血药浓度监测的准确性.方法 对本实验室2013年6月-2014年7月的他克莫司血药浓度监测的随行质控结果进行回顾性评价与分析,建立常规中心线及控制限,并分析他克莫司血药浓度低、中、高质控品共计127个点,其中低浓度36点、中浓度52点、高浓度39点.结果 他克莫司低、中、高3水平的常规中心线分别为5.21,9.20,19.34 ng·mL-1;CV分别为31.01％,22.84％,15.11％.Levey-jennings质控方法检出结果失控1次,Westgard多规则控制方法检出6次失控.结论 Westgard多规则控制方法有较高的误差检出率,优于以X-±3s作为失控限的Levey-jennings质控方法,使用Westgard多规则控制方法来判断质控结果,提高了监测数据的可靠性,可以为临床提供准确的血药浓度监测结果.
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NGR多肽修饰的9-硝基喜树碱隐形脂质体药剂学性质与抗肿瘤作用研究
目的 考察NGR修饰前后9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)隐形脂质体的药剂学性质与抗肿瘤作用.方法 采用薄膜-超声化法制备NGR修饰9-NC隐形脂质体,以未经NGR修饰的隐形脂质体作对照,考察包封率、体外释放度、内酯稳定性等药剂学性质;以HT1080为细胞模型,MTT法考察NGR修饰与未修饰9-NC隐形脂质体对细胞生长的影响,流式细胞实验比较NGR修饰与未修饰组的入胞效率.结果 NGR修饰对9-NC隐形脂质体的药剂学性质没有显著影响.修饰后的9-NC隐形脂质体对HT1080细胞的抑制率明显高于未修饰组(P＜0.05),流式细胞实验显示修饰后的脂质体入胞效率显著提高.结论 NGR修饰能够显著提高9-NC隐形脂质体的抗肿瘤效果和入胞效率.
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丹酚酸B稳定性研究进展
丹酚酸B是丹参中含量高、活性较强的酚酸类成分,在水溶液中不稳定.文献报道丹酚酸B在弱酸性、低温和低离子浓度的体系中较为稳定.此外,一些抗氧化剂以及丹参酚酸成分的加入可以减缓丹酚酸B的降解.丹酚酸B的降解途径主要有酯键水解、呋喃环开环和脱羧反应等,降解后产生丹参素、紫草酸及其异构体、原儿茶醛和丹酚酸A、C、D、E、F等产物.本文从影响丹酚酸B降解的因素和丹酚酸B的降解途径两方面对丹参酚酸B稳定性的研究进展进行综述.
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普伐他汀治疗过程中ABCA1基因变异对心脏病患者的影响
目的 研究普伐他汀治疗过程中ABCA1基因变异对心脏病患者的影响.方法 选取236例冠心病(coronary heartdisease,CHD)患者与267例健康体检者(设为对照组).CHD患者分为常规治疗组和普伐他汀组,常规治疗组口服阿司匹林0.1 g·d-1,普伐他汀组在口服阿司匹林0.1 g·d-1的基础上给予普伐他汀35 mg·d-1,抽血检测患者治疗前、治疗8、16周后的总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、载脂蛋白A-I(apoprotein A-I,apoA-I)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、载脂蛋白B(apoprotein B,apoB)和三酰甘油(triacylglycerol,TG)水平,提取DNA进行基因型分析.对照组抽血检测6项生化指标,采用Taqman探针技术提取DNA并进行基因型分析.结果 CHD患者吸烟者139例显著高于对照组116例;ABCAl R219K基因变异频率两者相似,K携带者所占比率:CHD组为67.8％,对照组为66.7％;普伐他汀组治疗8,16周后较常规治疗组的TC、TG、LDL-C、apoB水平低,HDL-C、apoA-I水平高,差异具有统计学意义(P＜0.05);CHD患者中K携带者HDL-C、apoA-I水平高于RR型,TG水平低于RR型,普伐他汀治疗前后LDL-C、apoB、TC水平在RR、RK、KK3种基因型组间差异无统计学意义;治疗前后K携带患者的HDL-C以及apoA-I水平显著高于RR基因型患者(P＜0.05);ABCA1基因变异对普伐他汀治疗疗效有促进作用,尤其KK基因型与RR型相比,具极显著促进作用(P=0.008).结论 ABCA1基因变异影响冠心病患者血浆脂质水平,尤其是HDL-C和apoA-I的水平.
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速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的成本-效果分析
目的 比较速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的经济性.方法 通过文献综述和meta分析计算速效救心丸和麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的有效率;根据发改委、省物价局、卫生系统公布的药品价格和检查价格,计算成本数据;在此基础上基于全社会的角度进行成本-效果分析.结果 在确定性分析中,速效救心丸组的总成本低于麝香保心丸组(分别为384.96元和396.70元)、治疗有效率高于麝香保心丸组(分别为88.57％和87.11％);针对文献质量、药品价格、疗程进行敏感性分析,结果基本与确定性分析相一致,但“文献质量”为敏感性因素.结论 速效救心丸治疗冠心病心绞痛的经济性总体上优于麝香保心丸,但还需深入研究.
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静脉用免疫球蛋白治疗桥本脑病1例并文献复习
目的 评价静脉用免疫球蛋白在治疗对激素不敏感或反复复发的桥本脑病的作用.方法 对1例静脉用免疫球蛋白治疗桥本脑病进行报道,并进行文献复习.结果 使用静脉用免疫球蛋白治疗取得良好疗效.文献中使用免疫球蛋白治疗对激素不敏感或反复复发的桥本脑病的例数为21例,其中11例患者疗效较好.结论 静脉用免疫球蛋白可考虑用于治疗对激素不敏感或反复复发的桥本脑病.
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大株红景天注射液治疗心绞痛的Meta分析
目的 评价大株红景天注射液治疗心绞痛的疗效和安全性.方法 计算机检索Medline、Embase、The Cochrane Library和CNKI、VIP、万方等文献数据库,按纳入和排除标准纳入合格的随机对照试验文献,并对其进行质量评价和meta分析.结果 符合纳入标准的文献共有14篇,包括l 616例患者,但这些研究的质量普遍不高.Meta分析结果显示,大株红景天注射液与对照组心绞痛临床症状疗效和心电图改善的合并比值比(odd ratio,OR)分别为2.29和2.16,95％的可信区间(CI)分别为(1.78,2.96)和(1.69,2.76);大株红景天注射液治疗心绞痛,临床症状疗效和心电图改善优于对照组,但无可靠证据显示该药的安全性.结论 目前,仅有少量证据支持大株红景天注射液作为西医基础治疗的辅助药物时在改善各类心绞痛症状和心电图表现方面优于单纯西医基础治疗,由于纳入研究的数量少和质量不高,且缺乏一些重要的终点指标和生活质量相关指标,尚不能从本系统评价得出大株红景天注射液治疗心绞痛优于单纯西医基础治疗的结论.
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托烷司琼注射液常见临床配伍稳定性考察
目的 考察注射用托烷司琼在注射器中与临床常见7种输液配伍的稳定性.方法 在室温下,将注射用盐酸托烷司琼加入到7种输液(果糖注射液、0.9％氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、5％葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和转化糖注射液)中,模拟临床用药浓度,用液相色谱串联质谱测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值、颗粒数和外观变化.结果 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍后在18～25℃放置4h,其外观、pH值和含量基本不变,≥10 μm和≥25μm的颗粒数也符合规定要求.结论 注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍,在18～25℃下4h内基本稳定.
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乌司他丁治疗重型颅脑损伤后急性肺损伤的疗效观察
目的 观察乌司他丁对重型颅脑损伤后急性肺损伤的治疗效果.方法 100例重型颅脑损伤后急性肺损伤患者随机分为对照组和治疗组,每组50例.对照组常规治疗,治疗组加用乌司他丁治疗.采用ELISA法检测患者治疗前和治疗后10d血浆白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、S100B蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、肺表面活性蛋白D(SP-D)和Clara细胞蛋白浓度,观察治疗后3个月格拉斯哥昏迷(GCS)评分.结果 治疗前对照组和治疗组血浆IL-6、CRP、TNF-α、S100B蛋白、NSE、GFAP、MBP、SP-D和Clara细胞蛋白浓度无显著差异;与治疗前比较,对照组和治疗组上述指标均显著降低,治疗组指标显著低于对照组.治疗后3个月,GCS评分显示,对照组恢复良好5例,中度残疾7例,重度残疾11例,植物生存11例,死亡16例;治疗组恢复良好13例,中度残疾14例,重度残疾6例,植物生存8例,死亡9例,治疗组预后显著优于对照组.结论 乌司他丁对重型颅脑损伤后急性肺损伤具有显著治疗效果,其机制可能与抑制机体炎症反应从而降低脑肺功能损伤有关.
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益气温经方防治绝经后骨质疏松性髋部骨折的骨密度及SF-36疗效评价
目的 通过骨密度(bone mineral density,BMD)比较、SF-36生存质量评分指标的变化来观察益气温经方(即强骨饮颗粒)治疗绝经后骨质疏松性髋部骨折的临床疗效.方法 以2013年6月-2014年8月在浙江中医药大学附属第二医院骨科的绝经后骨质疏松性髋部骨折患者为研究对象,将符合入选标准的120例患者随机分为益气温经方组、基础用药组和仙灵骨葆组,每组40例.基础用药组每日服用钙尔奇D3片和阿法骨化醇胶囊;仙灵骨葆组在基础用药组的基础上,加仙灵骨葆胶囊;益气温经方组在基础用药组的基础上,加益气温经方.经6个月治疗后,观察各组BMD和SF-36生存质量评分.结果 治疗6个月后,益气温经方组和仙灵骨葆组经治疗后BMD均有提高(P＜0.05),优于基础用药组(P＜0.05);益气温经方组BMD的平均增加量(2.21％)高于仙灵骨葆组(1.95％),差异无统计学意义;与基础用药组相比,2组平均变化率比较有明显差异(P＜0.05).各组治疗后各维度生存质量评分均有上升,各维度组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.05);益气温经方组在生理功能、生理职能、活力、社会功能方面优于基础用药组(P＜0.05);在躯体疼痛、总体健康、情感职能、精神健康方面,与各组间差异无统计学意义.结论 益气温经方防治绝经后骨质疏松性髋部骨折可有效提高患者的生存质量,提升其腰椎的BMD.
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1例瑞舒伐他汀联用缬沙坦致梗阻性黄疸的药学监护
目的 探讨临床药师参与的1例冠心病患者联用瑞舒伐他汀和缬沙坦引起肝损害所致的梗阻性黄疸的药学监护.方法 介绍临床药师参与1例冠心病患者的治疗过程,从药理学角度分析他汀类药物引起的肝损害与剂量、代谢及其他药物相互作用的关系,并提供相关建议.结果 医师只考虑由他汀类药物引起,而临床药师利用专业知识,提出瑞舒伐他汀钙与缬沙坦胶囊的相互作用大,建议同时停用缬沙坦胶囊.结论 通过医师与药师的合作,从而促进合理用药,保证患者用药的安全有效.同时,也为临床药师实施药学监护提供一种新的思维方式.
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甘露聚糖肽注射液致心前区剧烈胀痛
1 病例资料患者,男,27岁,汉族,体质量60 kg,无过敏史,2014年9月15日患者因“左侧腰部疱疹伴疼痛3d,胸闷10 min,心前区胀痛难忍”入院.患者于2014年9月13日,因无明显诱因出现左侧腰背部皮疹伴疼痛,皮疹沿肋缘走形,呈疱疹,局部皮肤发红,皮疹未超越胸骨正中线,伴疼痛,无瘙痒,无畏寒、发热,无疼痛、呕吐,在四川省郫县人民医院皮肤科诊断为带状疱疹,给予口服泛昔洛韦(0.25 g,po,tid)、腺苷钴胺片(1 mg,po,tid)、右旋布洛芬(0.3 g,po,bid)及聚肌胞针肌注增强免疫等治疗后,自觉皮疹及疼痛仍重,并于2014年9月15日15:00在医院急诊科肌内注射甘露聚糖肽注射液5 mg(成都利尔药业有限公司,批号:140504),随即于9月15日15:10出现心前区剧烈胀痛,胸闷,伴心悸、大汗淋漓、呼吸困难、面色潮红,无恶心、呕吐、腹痛、腹泻,无晕厥、意识丧失;脉搏74次·min-1、呼吸22次·min-1、血压126/76 mmHg,立即平卧、吸氧、建立静脉通道、心电监护.9月15日15:43将患者转入内分泌、风湿免疫科病房,给予持续氧气吸入,口服醋酸泼尼松片(10 mg,tid)等对症支持治疗,查体:体温36.5℃,脉搏64次·min-1,呼吸20次·min-1,血压118/77 mmHg.
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儿童超说明书用药研究现状的可视化分析
目的 采用共词分析法对近5年来国内外儿童超说明书用药的研究现状进行可视化分析,展现该领域的研究情况,描绘儿童超说明书用药的研究趋势,为未来的研究提示可能的方向.方法 于2014年8月分别以主题词“儿童”及“超说明书用药”在CNKI数据库、以主题词“pediatric”及“off-label drug”在MEDLINE数据库进行文献检索及筛选,提取文献高频关键词并使用Excel 2013建立共现矩阵,使用Ucinet 6.2绘制可视化网络.结果 初步建立国内外儿科超说明书用药研究现状的可视化网络,反映了近年来该研究领域的热点及现状.结论 国内外儿童超说明书用药的现象都较常见.我国对儿童超说明书用药的关注始于近3年;而国外对于儿童超说明书的关注时间较长,研究范围覆盖广,且已有针对超说明书用药的临床试验.现阶段国内外都急需要对儿童超说明书用药进行规范化管理,及时进行相关临床试验以更新说明书关于儿童用药的部分,保证儿童患者的用药安全.
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眼科贝伐单抗和曲安奈德超说明书用药的风险评估
目的 为眼科临床贝伐单抗和曲安奈德超说明书使用提供风险评估.方法 根据回顾性研究,分析贝伐单抗和曲安奈德在眼科临床上的疗效及超说明书使用可能存在的风险.结果 贝伐单抗和曲安奈德短期内使用,临床疗效显著,但仍存在一定的风险.结论 超说明书使用需大样本、多中心的长期随机研究,以确保患者获得的利益远大于可能的风险.眼科药品超说明书使用需围绕患者的知情同意、安全性以及管理上展开.
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门诊超说明书用药情况分析及管理对策
目的 分析门诊超说明书用药情况,为规范化管理超说明书用药提供参考,促进临床合理用药.方法 以药品说明书为依据,从适应证、适应人群、给药剂量、给药频次、溶媒、给药途径和禁忌证等方面对宁波市妇女儿童医院分院2014年8月门诊处方的超说明书用药情况进行统计与分析,并根据临床指南、专家共识、循证医学或文献等以判断其合理性,提出管理对策.结果 有1 866张处方出现超说明书用药,占总处方的18.69％.超说明书用药记录共有3 972条,占总用药记录的15.52％,其中“未提及儿童用药信息”是常见的超说明书用药类型,占53.00％,其他依次是给药频次(17.55％)、给药剂量(10.70％)和超年龄用药(9.09％)等.结论 本院超说明书用药基本合理,但为了保障患者用药安全,应加强超说明书用药的规范化管理.
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环孢霉素A对妊娠的调节作用
环孢霉素A(cyclosporineA,CsA)是大环内酯类免疫抑制剂,主要用于抑制移植器官的排斥反应和治疗某些自身免疫性疾病.近年来在妇产科领域的研究显示,CsA对复发性流产及其他妊娠并发症可能有治疗作用,CsA能诱导母胎免疫耐受,还对滋养细胞的生物学行为发挥良性调节作用,从而改善妊娠结局,并有望成为新型保胎药.
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奥曲肽治疗别嘌呤醇所致严重腹泻1例
1 病例资料患者,女,63岁,因“痛风”于2013年1月5日起服用别嘌呤醇片(重庆科瑞制药公司,批号:552001,批准文号:H50020455,规格:0.1 g)0.1 gtid.1月25日患者发现双臂现小红斑,随后红斑逐渐扩散全身,颜色为暗红色、大小不等、形状不规则,自觉瘙痒难耐,予西替利嗪等治疗未明显好转.至2月12日患者全身红斑明显增多,且融合成大片,压之褪色,局部疼痛,并伴有轻度呼吸抑制、不能平卧,予以地塞米松等治疗,病情无好转,并开始出现水样便腹泻,2月18日入院查总IgE 176.76 IU·mL-1(参考范围1.3～165.0 IU·mL-1),头面部及全身均有斑痕及抓痕,表面粗糙,伴有口腔及眼睑糜烂,停药并给予甲泼尼龙琥珀酸钠针60 mg qd ivgtt,非索非那定片60 mg qd po,金霉素眼膏滴眼,锌硼散外用,蒙脱石散3 g tid po,吸氧处理.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
