中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
谷精草的生药学鉴别
目的 研究完善中国药典收载的谷精草药材的鉴别方法.方法 通过实体镜观察谷精草表面形态特征,并借助透射显微镜观察其横切及粉末显微特征.结果 谷精草的雄花、雌花外观特征显著,花茎横切面具特殊的气室等显微鉴别特征.结论 本方法能够有效准确地鉴定谷精草.
-
甘草酸磷脂复合物自乳化制剂处方筛选
目的 对甘草酸磷脂复合物自乳化制剂(self-emulsifying drug delivery system,SEDDS)进行处方筛选及制备.方法 用溶解性实验,处方配伍实验和伪三元相图等方法进行甘草酸磷脂复合物SEDDS制备研究,优选乳化剂,油相和助乳化剂;确定处方组分比例,考察处方自乳化效率.结果 佳甘草酸磷脂复合物SEDDS处方为Labrafil 1944 cs∶Cremophor EL35∶Transcutol HP =45∶40∶15,处方载药量为27.3％;该处方能形成具有乳光透明乳液,粒度分布均匀.结论 该方法可成功制备甘草酸磷脂复合物自乳化制剂.
-
刺山柑总生物碱乳膏外用对系统性硬皮病小鼠组织纤维化的改善作用
目的 研究刺山柑总生物碱乳膏外用对系统性硬皮病(systemic sclerosis,SSc)小鼠组织纤维化的改善作用.方法 BALB/c小鼠背部注射盐酸博莱霉素建立SSc模型,外用刺山柑总生物碱乳膏进行干预后,比较给药前后小鼠真皮厚度的变化,ELISA法检测小鼠皮肤及肺组织羟脯氨酸(Hyp)和Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)表达水平.结果 刺山柑总生物碱乳膏中、高剂量可明显降低SSc小鼠真皮厚度,同时可降低小鼠皮肤及肺组织Hyp含量(P＜0.05或0.01),高剂量还可降低肺组织Col-Ⅰ含量(P＜0.01).结论 剌山柑总生物碱乳膏对SSc组织纤维化有一定改善作用.
-
柚皮苷对大鼠蛛网膜下腔出血后神经炎症的影响
目的 研究柚皮苷对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)引起的脑组织神经炎症的影响.方法 54只SD大鼠随机分为假手术组、模型组和柚皮苷组(80 mg·kg-1).各组大鼠过量麻醉致死,断头取脑后干湿重法测水肿;取冻存于液氮的患侧大脑皮质,称重后用裂解液匀浆处理;离心提蛋白,Western blot定量检测炎症相关因子NF-κB;各组大鼠断头取脑后置于4％中性甲醛固定,常规石蜡包埋和切片,免疫荧光染色半定量检测小胶质细胞标记钙离子结合调节因子(ionized calcium-binding adapter molecule 1,Iba-1)和星形细胞标记胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP).结果 与模型组比较,柚皮苷能明显减少SAH后脑组织水肿(P＜0.05)、NF-κB蛋白表达(P＜0.05)、抑制大脑皮质小胶质细胞Iba-1和星形胶质细胞GFAP的活化(P＜0.05).结论 柚皮苷在SAH中有明显的抗炎作用.
-
毛细管微萃取结合微顺序注射在线检测全血中异丙酚含量
目的 建立一种快速测定全血中异丙酚含量的原位、在线分析的新方法.方法 利用毛细管微萃取器联合紫外光纤传感仪及微顺序注射-阀上实验室系统在线测定全血中异丙酚含量.结果 该方法的加样回收率为95.8％～103.6％;低、中、高3个浓度(100,150,200μg.mL-1)的日内精密度RSD分别为7.2％,8.2％和2.6％,日间精密度RSD分别为10.0％,6.1％和7.7％.与传统液液萃取方法相比,该方法异丙酚平均萃取率提高3.5％,萃取时间缩短5～7 min.结论 该方法样品前处理无需离心、除蛋白等操作,能快速测定全血中异丙酚的含量,为全血中异丙酚含量原位、在线检测提供了良好的手段.
-
红景天主要成分对小鼠免疫细胞的促增殖转化作用
目的 观察红景天中主要成分红景天苷、苷元酪醇、络塞维对小鼠免疫系统的保护作用.方法 以Giemsa染色法、MTT法及NO检测法等为研究手段,分析不同浓度红景天苷、酪醇、络塞维对小鼠外周血T、B淋巴细胞、小鼠外周血白细胞及小鼠腹腔巨噬细胞等具有代表意义的免疫细胞活性及功能的影响.结果 红景天苷能够促进T/B淋巴细胞的转化及增殖,对外周血白细胞及腹腔巨噬细胞的吞噬能力有显著的提升作用.苷元酪醇(62.5～250μtg·mL-1)能够特异性的刺激B淋巴细胞的增殖和转化(P＜0.05),且作用效果高于阳性药物组.络塞维则对静止型T细胞向母细胞转化具有显著的促进作用(P＜0.05).结论 不同红景天主要成分在体外会对不同的免疫靶细胞起作用,具有细胞免疫和体液免疫功能,同时能提高单核细胞的吞噬能力,免疫活性广泛.
-
以乳糖为辅料的苯磺酸氨氯地平片工艺优化
目的 优化以乳糖为辅料的苯磺酸氨氯地平片生产工艺,以适应中国药典2015年版对苯磺酸氨氯地平片有关物质的控制要求.方法 采用正交试验法对粉末直接压片处方的工艺进行优化,并将优化后工艺与直接压片工艺产品同时进行加速试验,比较有关物质和溶出度.结果 优化工艺如下:将苯磺酸氨氯地平粉碎为100目,与微晶纤维素混合,以2％ HPMC制粒并包裹颗粒,干燥,再与原处方中辅料混合,压片.经工艺优化的苯磺酸氨氯地平片,考察期内有关物质明显低于粉末直接压片工艺,溶出度符合中国药典2015年版规定.结论 该技术方案可为处方中含乳糖的苯磺酸氨氯地平片的制备提供一种新的思路.
-
玉麦microRNAs类活性物质的筛选及功能分析
目的 鉴定玉麦中可吸收入血的microRNAs(miRNAs)类活性物质,并分析其靶基因功能.方法 采用二代高通量测序法,以正常小鼠血浆miRNAs为空白对照,测定喂食玉麦匀浆液小鼠血浆中miRNAs的总量,并与玉麦miRNAs比对,鉴定吸收入体内的玉麦miRNAs.采用TargetScan与MiRanda软件,预测玉麦miRNAs可能作用于人类mRNA靶基因,并通过Gene Ontology(GO)与Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)分析靶基因的相关功能和信号途径.结果 共鉴定出12个可吸收入体内的玉麦miRNAs.GO与KEGG分析显示这些miRNAs可能调控的靶基因及其参与的生物学功能包括胰岛素信号通路、癌症通路、MAPK通路等相关信号通路,其中miR4995、miR156a、miR396e为玉麦可能的主要核酸活性物质.结论 miRNAs可能为玉麦中的一种新的活性物质.
-
HPLC同时测定苦黄注射液中生物碱和大黄蒽醌类成分的含量
目的 建立同时测定苦黄注射液中生物碱和大黄蒽醌类成分的定量分析方法.方法 采用Venusil MP C18(2)(4.6 mm x250mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇(A)-0.4％二乙胺(B),梯度洗脱(A为5％→5％→40％→60％→80％→5％,相应时间周期为0→5→20→30→55→60 min),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为254 nm,柱温位30℃.结果 在选定色谱条件下,芦荟大黄素、大黄酸、苦参碱、大黄素、大黄酚、氧化苦参碱、大黄素甲醚、槐定碱、槐果碱分别在0.012 3～0.369 μg、0.023～0.69 μg、0.138～4.14 μg、0.056～1.68 μg、0.065～1.95 μg、0.145～4.35 μg、0.012 5～0.375 μg、0.146～4.38 μg和0.101～3.03 μg内线性关系良好(r=0.999 3,0.999 6,0.999 6,0.999 6,0.999 4,0.999 3,0.999 5,0.999 4,0.999 4),加样回收率分别为98.38％,100.79％,98.03％,99.81％,98.62％,99.28％,98.90％,101.75％,100.75％,RSD分别为1.60％,2.65％,2.12％,2.78％,2.08％,2.45％,2.08％,2.35％,1.72％.结论 该方法操作简便易行,重复性好,结果准确可靠,可为苦黄注射液的质量控制提供定量评价方法.
-
雷公藤多苷片对溃疡性结肠炎小鼠结肠黏膜TLR4和NF-κB表达的影响
目的 观察雷公藤多苷片对右旋葡聚糖硫酸钠(dextran sulphate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型结肠黏膜LPS/TLR4信号通路表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法 BALB/c小鼠随机分为6组:模型对照组,雷公藤多苷低、中、高剂量组、阴性对照组和正常对照组.采用葡聚糖硫酸钠复制UC小鼠模型,雷公藤多苷片混悬液灌胃给药21d后,采用RT-PCR法检测TLR4 mRNA和蛋白的表达;采用Westem Blot法测定NF-κBp65磷酸化水平;结肠组织冰冻切片进行免疫荧光双重染色,激光共聚焦显微镜观察NF-κB表达及分布.结果 雷公藤多苷各组较模型对照组TLR4表达水平显著降低(P＜0.01),中、高剂量组、阴性对照组与正常对照组比较,差异无统计学意义.与模型对照组比较,低剂量组NF-κB p65磷酸化水平略有下降,中、高剂量组下降明显,但差异均无统计学意义.结论 雷公藤多苷片能够通过抑制LPS/TLR4信号通路的表达,抑制UC小鼠的炎症反应,对UC发病起到一定的保护作用.
-
采用GastroPlusTM软件评估甲磺酸多沙唑嗪缓释片的体内外溶出特征
目的 通过甲磺酸多沙唑嗪缓释片药动学(pharmacokinetics,PK)模型的搭建和预测,为建立合理的体外溶出方法提供指导和依据.方法 采用GastroPlusTM软件搭建体内PK模型,去卷积得到体内溶出曲线,对比体外溶出实验结果进行评价.结果 建立了甲磺酸多沙唑嗪缓释片的体内PK模型,将体内与体外溶出曲线进行对比,发现后者的AUC和Cmax比实测值明显偏高.结论 现行体外溶出度检验方法不能准确反映体内过程,体内外相关性较差,溶出方法可进一步提高.
-
益心舒胶囊联合比索洛尔对舒张性心衰大鼠的治疗作用
目的 探讨益心舒胶囊联合比索洛尔治疗舒张性心力衰竭心脏血流动力学的影响.方法 采用高盐喂养建立舒张功能不全性高血压大鼠模型,将24只舒张性心力衰竭大鼠随机分为3组,分别给予蒸馏水、比索洛尔水溶液、比索洛尔-益心舒胶囊水溶液治疗,共6周,观察左心室压力、左心室充盈时间、左心室舒张末期压力、等容收缩期左心室内压力上升的大速率.结果 益心舒联合比索洛尔组大鼠的左心室舒张末期压显著低于对照组和比索洛尔组,但对左心室血压的影响无统计学差异.益心舒联合比索洛尔组等容收缩期左心室内压力上升的大速率显著高于对照组(P＜0.05),而等容舒张期左心室压力下降的大速率和左心室充盈时间(t-dp/dtmax)在3组间未见统计学差异.结论 益心舒胶囊联合比索洛尔可有效改善舒张性心力衰竭大鼠的左心室舒张功能,而不影响左心室血压.
-
芍药甘草汤对哮喘大鼠Treg/Th17失衡及其相关细胞因子的干预作用
目的 观察芍药甘草汤对支气管哮喘SD大鼠Treg/Th 17失衡及相关细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-17的干预情况,探讨芍药甘草汤防治哮喘的作用机制.方法 SD大鼠40只,♂,随机均分为正常对照组、模型组、芍药甘草汤组、地塞米松组、中西医结合组,每组8只.除正常对照组外其余各组大鼠以卵白蛋白致敏并诱发哮喘模型.正常对照组和模型组生理盐水灌胃,其余组给予对应药物,用Elisa酶联免疫法测定肺匀浆中相关细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-17水平.流式细胞仪检测大鼠脾脏CD4+细胞数及比例.结果 与模型组比较,各药物组均可显著降低IL-2、IL-6及IL-17水平(P＜0.01),同时能显著升高IL-10含量(P＜0.01);各药物组之间比较IL-2、IL-6和IL-10差异无统计学意义(P＞0.05);地塞米松组IL-17表达比芍药甘草汤组及中西医结合组均显著降低(P＜0.05).与模型组比较,芍药甘草汤组能显著增加CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的比例(P＜0.01).结论 芍药甘草汤防治哮喘的作用机制可能与调节哮喘大鼠Treg/Th 17比例及其相关细胞因子表达的作用有关.
-
包裹5-氟尿嘧啶的二氧化硅纳米颗粒的制备及细胞毒性研究
目的 制备包裹5-氟尿嘧啶的二氧化硅(5-Fu/SiO2)纳米颗粒,并对其药剂学参数及体外细胞毒性进行研究.方法 利用反相微乳化法制备5-Fu/SiO2纳米颗粒,对5-Fu投入量及反应时间等合成条件进行优化,考察纳米颗粒的稳定性及体外释药行为,并采用MTT法对其体外细胞毒性进行研究.结果 当5-Fu投入量为1.33 mg及反应时间为24 h时,5-Fu/SiO2纳米的载药率及包封率达到高,分别为1.03％及24.77％,同时该纳米在48 h内释放率达到41.31％,7d内粒径无明显变化.细胞毒性实验表明,5-Fu/SiO2纳米对人肝癌细胞具有明显的抑制效果,而空白SiO2纳米对细胞活性影响较小.结论 成功制备了稳定性好、缓释时间长的5-Fu/SiO2纳米颗粒,为开发5-Fu缓释剂型提供了新的思路.
-
大黄联合枯草杆菌二联活菌对急性化脓性腹膜炎大鼠TNF-α、IL-6的调控作用
目的 探讨大黄联合枯草杆菌二联活菌对急性化脓性腹膜炎大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的调控作用.方法 选取Wistar大鼠60只,随机分为空白对照组、模型组、枯草杆菌二联活菌组和大黄联合枯草杆菌二联活菌组,观察各组大鼠血清和各脏器组织TNF-α、IL-6、白细胞计数变化.结果 造模后72 h枯草杆菌二联活菌组和大黄联合枯草杆菌二联活菌组的血清TNF-α、IL-6、白细胞计数均显著低于造模后24 h,差异均有统计学意义(P＜0.05);造模后72 h,大黄联合枯草杆菌二联活菌组血清TNF-α、IL-6均显著低于枯草杆菌二联活菌组,差异均有统计学意义(P＜0.05);大黄联合枯草杆菌二联活菌组造模后72 h肺、肾、腹膜、肝、小肠等脏器TNF-α、IL-6均显著低于枯草杆菌二联活菌组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 大黄联合枯草杆菌二联活菌能降低急性化脓性腹膜炎大鼠血清和各脏器TNF-oα、IL-6水平量.
-
HPLC-ELSD同时测定跌打丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量
目的 建立同时测定跌打丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的HPLC-ELSD检测方法.方法 采用Phenomenex Kinetex C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.6μm),柱温30℃,流速0.5 mL·min-1,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,ELSD检测器,漂移管温度110℃,载气(空气)体积流量3.0 L·min-1.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.158～3.16 μtg(r=0.999 8),0.407～8.14 μg(r=0.999 5),0.446～8.92 μtg(r=0.999 9)内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55％(RSD=1.04％),98.09％(RSD=1.03％),97.34％(RSD=0.81％).结论 该方法简便、快速、准确,可用于跌打丸的质量控制.
-
RRLC-ESI-MS/MS分析白头翁皂苷在大鼠体内的组织分布
目的 研究白头翁皂苷在大鼠体内的分布规律和蓄积情况.方法 以300 mg·kg-1白头翁皂苷提取物均匀分散混悬液单次灌胃给予大鼠后,采用RRLC-ESI-MS/MS对白头翁皂苷中的有效成分B3,BD,B7,B10,Bll在动物体内的组织分布情况进行考察.结果 白头翁皂苷在动物体内的分布迅速且广泛,给药0.25 h后,各组织脏器中即可检测到较高水平的药物浓度.5种皂苷在大部分组织器官中的达峰时间为30 min,给药2h后,白头翁皂苷的浓度逐渐下降,给药6h后,药物基本消除.在动物脑中亦可检测到药物的存在.结论 白头翁皂苷在体内不易蓄积,主要分布在心脏、肝、肺、肾、小肠等器官,心脏中药物浓度高,且可以透过血脑屏障.
-
外用液体药用聚氯乙烯瓶中添加剂的含量和迁移量研究
目的 研究外用液体药用聚氯乙烯瓶中添加剂在复方黄松洗液中的迁移量,及对药品质量的影响.方法 分别采用HPLC、GF-AAS、HS-GC/MS测定外用液体药用聚氯乙烯瓶中增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、热稳定剂硫醇甲基锡、增强剂甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)中苯乙烯单体的含量和在复方黄松洗液中的迁移量.结果 建立外用液体药用聚氯乙烯瓶中多种添加剂在复方黄松洗液中迁移量的测定方法.结论 所检测的添加剂在复方黄松洗液中的迁移量均远低于相关标准的限度.
-
新药替莫唑胺酯抗原发性耐药胶质瘤机制研究
目的 以替莫唑胺(temozolomide,TMZ)为阳性对照,研究新药替莫唑胺酯(temozolomide hexyl ester,TMZ-HE)在体外抑制脑胶质瘤T98G细胞生长并诱导凋亡的作用及其机制.方法 MTT比色法和克隆形成实验比较TMZ和TMZ-HE对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测TMZ-HE和TMZ对细胞凋亡率及细胞周期的影响;Western blot检测TMZ和TMZ-HE对Bax、Bcl-2以及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methyl-oguanine-DNA-methyltransferase,MGMT)、γH2AX蛋白表达的影响.结果 TMZ-HE较TMZ明显抑制T98G细胞的生长,呈浓度及时间依赖性,长期作用时效果更加明显;TMZ-HE诱导T98G细胞凋亡率高于TMZ;TMZ-HE能够导致T98G细胞发生G2期阻滞;TMZ-HE能够增加Bax/Bcl-2的比值,诱导发生凋亡,TMZ-HE比TMZ更明显地消耗MGMT,产生更强的DNA损伤.结论 TMZ-HE对胶质瘤T98G细胞的增殖抑制及诱导凋亡的作用优于TMZ,消耗MGMT以及DNA损伤能力强于TMZ.
-
藏药刺柏提取物对CCl4致大鼠肝纤维化的保护作用
目的 研究藏药刺柏提取物(Juniperus extract,JE)对大鼠肝纤维化的保护作用和相关机制.方法 利用CCl4建立大鼠肝纤维化模型,JE(25,50 mg·kg-1)连续灌胃给药6周.给药结束后检测血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;HE染色观察肝组织的变化;应用免疫组化法检测MMP-2的表达.结果 与模型组比较,JE组大鼠血清中ALT、AST水平降低(P＜0.05),同时肝组织中SOD含量增加(P＜0.05或P＜0.01),50 mg·kg-1JE组MDA含量降低(P＜0.05);病理学研究表明,JE组大鼠肝纤维化程度明显改善,50 mg·kg-1JE组能明显抑制肝组织中MMP-2的表达(P＜0.05).结论 JE可能通过降低MMP-2的表达减少氧化应激,从而改善CCl4引起的肝纤维化损伤.
-
雷沙吉兰甲磺酸盐的合成工艺研究
目的 优化雷沙吉兰甲磺酸盐合成工艺.方法 1-茚酮经一锅法还原-胺化制得1-氨基茚满,然后与3-溴丙炔反应得N-炔丙基-1-氨基茚满,用L-酒石酸拆分得R-(+)-Ⅳ-炔丙基-1-氨基茚满酒石酸盐,后碱化、成盐得雷沙吉兰甲磺酸盐.结果 中间体及目标产物结构经1H-NMR和MS确证结构,5步总收率达19.2％.结论 此路线原料易得,反应条件温和,操作简便,收率高,适于工业化生产.
-
HPLC同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸的含量
目的 建立同时测定五福化毒丸中靛蓝、靛玉红和甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Eclipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2 mol·L-1乙酸铵-冰醋酸(65∶35∶1),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为288,250 nm,柱温:25℃.结果 靛蓝、靛玉红和甘草酸依次在2.501～25.01,0.633～6.330,5.10～51.02 μtg.mL-1内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为1.000 0,0.999 5,1.000 0,加样回收率(n=9)分别为98.3％,98.4％和98.2％.结论 本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
-
查尔酮异甘草素类化合物的合成及其对子宫颈癌细胞的抑制作用
目的 设计并合成查尔酮异甘草素类化合物,并评价其抗子宫颈癌活性.方法 利用Claisen-Schmidt反应原理,通过微波固相合成5种目标化合物,并进行结构表征.以SiHa(人子宫颈鳞癌细胞)和HeLa(子宫颈癌细胞)细胞株作为体外模型,利用MTT法考察目标化合物对宫颈癌细胞增殖的抑制活性,利用流式细胞仪测定目标化合物对宫颈癌细胞促凋亡作用.结果与结论 快速高效合成了5个查尔酮异甘草素类化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR谱确认.目标化合物能有效抑制宫颈癌细胞增殖,促进宫颈癌细胞凋亡.
-
棘白菌素类药物对宿主固有免疫系统的调节机制
目的 对棘白菌素类抗真菌药物与机体固有免疫系统的协同作用机制进行探讨和综述.方法 通过查阅文献,综述了近年来国内外讨论棘白菌素类药物对宿主机体免疫系统影响的研究,并按照机制进行分类阐述.结果 棘白菌素类药物通过干扰β-1,3-葡聚糖的合成起到抗真菌的作用,同时通过对Dectin-1受体、Toll样受体及甘露糖结合凝集素等位点进行调控,激活宿主的固有免疫反应,从而达到直接或间接杀灭真菌的效果.结论 棘白菌素类药物与宿主的固有免疫系统的协同作用机制使其可以有效的治疗真菌侵袭性疾病,这种药-菌协同作用机制为寻找其他更加有效的药物提供了思路.
-
新型自乳化给药系统研究进展
自乳化给药系统因可提高药物的吸收速度和程度,增强难溶性药物的溶解能力,提高生物利用度而成为当前药剂研究的一大热点.本综述就近几年国内外关于自乳化给药系统的新研究进展作一简要介绍.
-
直接进样液相色谱法在生物样品分析中的应用
生物样品基质复杂,在色谱分析前先要除去其中的蛋白质等大分子物质,以免损害色谱柱.常用的前处理方法多为离线操作,耗时费力,还会造成样品损失和污染,而直接进样的方法能减少前处理步骤,并能有效预浓缩和净化生物样品.这一过程可以通过柱切换技术实现自动化,尽可能地减少了生物样品的前处理步骤和潜在的样品污染,提高方法的重现性.本文对目前生物样品的液相色谱分析方法中样品自动化处理的进展进行了综述.具体集中于直接进样技术,如限进性填料和其他自动化在线固相萃取过程,还包括新兴的对样品更具选择性的自动化萃取相技术,如分子印迹聚合物.并对这些方法和潜在的应用前景进行了简要讨论.
-
头孢哌酮舒巴坦钠不同给药方案的疗效和经济学评价
目的 探索头孢哌酮舒巴坦钠不同给药方案的临床疗效和药物经济学.方法 根据说明书提供的药动学参数和美国临床实验室标准化协会药敏MIC解释标准计算不同方案％T＞MIC值,以％T＞MIC值≥50％为标准评估有效性和经济性.分析本院8年常用抗菌药物耐药资料.结果 ％T＞ MIC值≥50％方案:①1.5g,q12h组对敏感级;②1.5 g,q8h和3.0g,q12h组对敏感、中介级;③1.5g,q6h、3.0 g,q8h和3.0g,q6h组对敏感、中介、耐药级.3.0g,q8h组和1.5 g,q6h组％T＞ MIC值相似,但后者更低价、高效.头孢哌酮舒巴坦钠治疗病例59例,超说明书用药占89.83％,总有效率为79.24％.结论 头孢哌酮舒巴坦钠说明书中q12h用药方案难以适应当前细菌严重耐药状况下临床治疗需求,中重度或多重耐药细菌感染治疗须用q6～8h方案.
-
基于国家临床重点专科申报数据分析临床药学科研现状
目的 分析2013-2014年临床药学国家临床重点专科申报材料的公示数据,了解我国临床药学科研工作开展情况.方法 收集各单位申报2013-2014年国家临床重点专科公示材料,提取其中科研相关数据进行统计和分析.结果 全国共计89家医院申报的2013-2014年临床药学国家临床重点专科,在2010-2012年期间共计发表各类科研论文5 801篇,开展各类科研项目1 038项,专项科研经费投入7 800余万元,开展的研究方向主要集中在新药与临床、合理用药、药物分析、药品供应和管理、医院制剂及药物不良反应等方面.结论 科研工作是学科建设的核心内容之一.目前我国医院临床药学学科科研发展呈现良好态势.
-
淋巴细胞亚群变化与糖皮质激素治疗早期乙肝肝衰竭患者的相关性研究
目的 探讨糖皮质激素治疗早期乙肝肝衰竭患者的病情转归及与淋巴细胞亚群的相关性.方法 纳入2011年12月-2014年12月收治的乙型病毒性肝炎慢加急(亚急性)早期肝衰竭患者60例,按知情同意分为2组,糖皮质激素治疗组32例,对照组28例.流式细胞仪检测治疗前后淋巴细胞亚群绝对计数的变化,观察2组的病情转归.结果 2组治疗前淋巴细胞亚群差异无统计学意义.治疗后,与对照组相比,治疗组CD4+/CD8+比例、CD3 CD16+CD56+细胞增加,差异有统计学意义.与治疗前相比,治疗后治疗组CD3+CD4+T细胞绝对计数、对照组CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞绝对计数增多,差异有统计学意义.2组救治成功率比较,治疗组75.00％,对照组64.29％,差异无统计学意义(Z=0.816,P=0.366).但10d病情稳定率治疗组71.88％,高于对照组46.43％,差异有统计学意义(Z=4.029,P=0.044).救治成功患者住院天数比较,治疗组35.00 d(29.00,51.00),低于对照组50.50 d(38.25,58.00),差异有统计学意义(Z=-2.241,P=0.025).结论 在早期乙肝肝衰竭患者中应用糖皮质激素可较快稳定病情,减少住院时间;治疗后CD3+CD4+T淋巴细胞增高,CD3+CD8+水平稳定,CD4+/CD8+比例升高,CD3-CD16+CD56+细胞增高可能预示患者预后良好.
-
含毒改型中药制剂金匮肾气片用量评价与监管
目的 通过对含毒性中药材“附子”的金匮肾气片的用量评价,促进其合理应用.方法 收集2014年1月-6月就诊单用金匮肾气片处方的患者91例,对其不同性别、各年龄段的用药情况,包括每日频次,每次剂量、日用药量、总用量、使用天数及复诊用药情况进行评价.结果 每日剂量＞2.16 g有60例(65.93％),75～89岁男性(20例)明显多于女性(10例),其中男性(15例)的日剂量(3.19±1.24)g,超过2.16g,有显著性差异(P＜0.05).复诊患者32例,用药量占91例的40.82％;仅4例(12.50％)用法用量正确.结论 开发中成药应用在线监测系统,及时干预应用过程中存在的用量问题,从而促进其合理应用.
-
居家用药评估服务的系统评价
目的 系统评价国内外居家用药评估(Home medicines review,HMR)服务的实施现状.方法 计算机检索以下数据库:Cochrane Library,PubMed,Embase,CNKI,CBM、VIP和万方数据库,检索时间截止2014年9月.纳入HMR相关的中英文研究,对所纳入的RCT文献,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析,其余文献采用描述性分析.结果 共纳入27项研究,其中包括10项RCTs,17项其他研究.Meta分析显示,HMR组较对照组的药物相关问题减少20.8％～70.4％;HMR组的再入院率高于对照组(38.34％ vs 33.63％),但差异无统计学意义(P=0.64);死亡率未明显降低,差异无统计学意义.HMR组较对照组的满意度高,2组HMR接受度及生活质量评分差异均无统计学意义.HMR的实施困难包括医师、药师、患者及模式自身问题.结论 实施HMR面临多方面困难,HMR是否能显著改善患者各项结局指标还有待更多大样本、高质量研究来证实.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
