中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大孔树脂分离纯化延胡索总生物碱的工艺研究
目的 研究大孔树脂分离纯化延胡索总生物碱的工艺条件及参数.方法 以延胡索总生物碱提取率为评价指标筛选大孔树脂.结果 经试验表明分离纯化的佳工艺为D-101大孔树脂,上样量为延胡索药材与树脂体积比为1:1(g·mL-1);洗脱速度0.5 BV·h-1;去离子水洗脱杂质,洗脱体积为6 BV,80%乙醇洗脱总生物碱,洗脱体积为6 BV.结论 该工艺简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求.
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治疗糖尿病高频中药的降血糖作用研究
目的 研究治疗糖尿病高频中药的降血糖作用.方法 收集和统计出治疗糖尿病的前二十味高频中药和它们的平均处方量,用四氧嘧啶致糖尿病大、小鼠模型观察它们的降血糖效果,剂量相关性及有无相互协同作用.结果 二十味高频中药中黄连、五味子、葛根、黄芪对四氧嘧啶致糖尿病小鼠模型的降血糖作用较显著,葛根、黄芪的降血糖作用在临床常用剂量附近没有剂量相关性,对四氧嘧啶致糖尿病大鼠的降血糖无相互协同作用,但时升高模型动物的血清胰岛素、降低尿微量白蛋白和肾脏系数则各有特色.结论 治疗糖尿病高频中药中黄连、五味子、葛根、黄芪的降血糖效果较好.
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藏药青鹏胶囊抗病毒作用的实验研究
目的 观察青鹏胶囊时流行性感冒病毒的抑制作用.方法 应用细胞培养技术,在传代细胞上进行青鹏胶囊抗流感甲3和乙型病毒的抑制试验.结果 该药对甲3型病毒有明显的中和、治疗作用,对乙型病毒中和、治疗作用不明显.结论 青鹏胶囊对流行性感冒病毒-甲3型具有明显的抑制作用.
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今幸胶囊抗疲劳作用的实验研究
目的 评价今幸胶囊对小鼠的抗疲劳作用效果.方法 选用昆明种小鼠,按高、中、低3个剂量组、1个正常对照组和1个阳性对照组随机分组,分别观察小鼠游泳试验结果 并测定生化指标(血清尿素氮、乳酸、肝糖原).结果 受试物组小鼠与正常对照组各观察指标相比,负重游泳时间延长;血中尿素氮水平、乳酸含量降低,且均以中、高剂量组与之差异明显(P＜0.05);肝糖原含量升高,以高剂量组差异明显(P＜0.05),说明生化指标的改变与抗疲劳试验的结果 相符.结论 今幸胶囊具有明显的抗疲劳作用.
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辛伐他汀在人、食蟹猴和大鼠血浆中稳定性的种属差异
目的 建立LC-MS/MS法测定辛伐他汀在食蟹猴血浆中的检测方法 学,并比较其在人、食蟹猴和大鼠3种动物血浆中的稳定性差异.方法 建立LC-MS/MS分析食蟹猴血浆辛伐他汀药物浓度的方法 学;配制辛伐他汀3种动物血浆样品,分别于室温放置4 h、24 h及-80℃冻存1个月,并定量检测.结果 辛伐他汀线性范围为0.5～50μg·L-1,定量下限为0.5μg·L-1,相对回收率99～109%,日内、日间精密度均小于6.67%;辛伐他汀在食蟹猴血浆中室温放置24 h样品的药物浓度降低70%左右;在SD大鼠血浆中室温放置4 h和24 h样品的药物浓度分别降低75%和80%左右;在人血浆中室温放置24 h的样品的药物浓度降低30%左右;-80℃冻存条件下,除大鼠血浆样品外,其他样品基本稳定.结论 所建立的方法 适用于小体积实验动物辛伐他汀药动学研究;辛伐他汀在不同动物种属血浆中的稳定性存在很大差异.
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β-内酰胺类抗生素无菌检查方法学研究
目的 建立β-内酰胺类抗生素的无菌检查方法 ,方法 采用薄膜过滤法,以不同冲洗量,联合加入β-内酰胺酶以消除抗生素的抑菌活性.结果 样品、阴性对照无菌生长,所有阳性对照及试验组菌在2 d内生长良好.结论 针对β-内酰胺类抗生素做无菌检查时,无论品种、规格,均可配成约20 mg·mL-1后按薄膜过滤法操作,根据抗生素对β-内酰胺酶的稳定性适量加入β-内酰胺酶可减少冲洗液用量,以获得佳的无菌检查方法 .
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HPLC同时测定病窦灵口服液中淫羊藿苷和丹酚酸B的含量
目的 建立一种反相高效液相色谱法,同时测定病窦灵口服液中的2种有效成分.方法 采用Alltech C18柱,乙腈(A)-0.2%冰醋酸(B)溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃.结果 采用HPLC检测制剂中丹酚酸B和淫羊藿苷的含量,其线性关系良好,线性范围分别为:25.81～413.0μg·mL-1,2.97～59.36μg·mL-1,丹酚酸B回收率为99.77%,RSD为0.5%;淫羊藿苷回收率为100.1%,RSD为2.3%.结论 本测定方法 简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制.
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HPLC测定不同工艺柴苓汤颗粒剂中柴胡皂苷a的含量
目的 测定和比较日本和国产不同工艺制柴苓汤颗粒剂中指标成分柴胡皂苷a的含量.方法 采用HPLC,色谱柱为Kromasil Cl8(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(75:25);流速0.8 mL·main-1;柱温30℃;检测波长为210 nm.结果 柴胡皂苷a线性范围为4.0～15.0μg,r=0.999 9,加样回收率为100.39%,RSD为0.80%.结论 柴胡皂苷a的含量为日本津村柴苓汤颗粒剂高于国产仿日本工艺制柴苓汤颗粒剂高于国产习用工艺制柴苓汤颗粒刑.本方法 简捷、方便、重复性好,准确度高,可用于柴芩汤颗粒剂的质量检测.
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HPLC同时测定通窍益心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量
目的 建立测定通窍益心丸中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Elite SinoChrom ODS2色谱柱,以0.5%磷酸二氢钾溶液(pH 3.2)-乙腈(52:48)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:296 nm.结果 华蟾酥毒基回收率99.77%,RSD=0.49%;脂蟾毒配基回收率99.39%,RSD=0.60%.结论 本法简便准确,专属性强,可用于控制该制剂质量.
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HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量
目的 建立用HPLC同时测定复方益肝灵片中水飞蓟宾、五味子醇甲的含量.方法 Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱为0→60min(甲醇40%→75%,水60%→25%),检测波长:水飞蓟宾287 nm,五味子醇甲250 nm.结果 水飞蓟宾和五味子醇甲分别在4.96～39.68μg·mL-1(r=0.999 8)和4.00～32.00 μg·mL-1(r=0.999 8)内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.8%和99.5%,RSD分别为0.96%和0.59%.结论 该方法 简便、快速、重复性好,可用于复方益肝灵片的质量控制.
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HPLC测定乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量
目的 建立乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定方法 .方法 色谱柱:Agilent ZORBAX Eclispse XDB-C18柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(28:8:1:63),检测波长:286 nm.结果 丹酚酸B在0.9～2.7 μg内呈良好线性关系,r=0.999 7,加样回收率平均为100.1%(n=9,RSD=2.2%).结论 本法灵敏度高、操作简便、结果 准确,可用于乳疾宁胶囊中丹酚酸B的含量测定.
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氨基葡萄糖3种含量测定方法的比较
目的 比较了USP法、HPLC衍生化法和紫外分光光度法测定氨基葡萄糖含量的准确性和可靠性.方法 ①USP法参照USP28,采用C8色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(调pH 3.0)(40:60)为流动相,检测波长195nm,柱温:30℃;②HPLC衍生化法采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(调pH 3.0)为流动相进行梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温:30℃,氨基葡萄糖与芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺(FMOC-OSu)溶液反应的衍生物在上述条件下检测;③紫外分光光度法采用在碳酸钠溶液环境下铁氰化钾与氨基葡萄糖反应后在420 nm处测定吸收值.结果 3种方法 的线性均较好,HPLC衍生化法和UV法测定原料药的精密度和回收率均比USP方法 好.USP法测定氨基葡萄糖硫酸盐及其制剂的含量偏低.结论 USP方法 测定结果 不理想,HPLC衍生化法和UV法均适合氨基葡萄糖原料的测定,而HPLC衍生化法更适合制刑的含量测定.
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LC-MS检测复方川羚定喘胶囊中添加的醋酸泼尼松
目的 建立检测制剂中醋酸泼尼松的专属性方法 方法 采用液相色谱-质谱联用法.选用Venusil MP C18柱,以0.01mol·L-1醋酸铵(含0.1%醋酸)-乙腈(60:40)为流动相,对非法添加醋酸泼尼松的复方川羚定喘胶囊制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对此类非法添加醋酸泼尼松的药物进行定量测定和定性鉴别结果 在这些制剂中均检出醋酸泼尼松,且回收率为98.62%(n=6) 结论 该方法 选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类制剂中非法加入的醋酸泼尼松.
关键词： 醋酸泼尼松 液相色谱-质谱联用法 -
光纤传感快速分析氢溴酸加兰他敏注射液
目的 建立一种光纤传感快速测定氢溴酸加兰他敏注射液光谱和含量的方法 .方法 采用光纤传感过程分析系统,探测端浸入稀释后的注射剂溶液,输入样品相关信息及稀释倍数,计算机可显示扫描的图谱,并给出药物含量,同时比较该法与药典含量测定方法 的一致性结果 本法可瞬间获得注射剂的特征图谱,提取相关参数;含量测定结果 与药典方法 进行比较,2种测定方法 无显著性差异(P＞0.05).结论 光纤传感分析法可用于快速分析氢溴酸加兰他敏注射液.
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芎菊上清丸质量标准研究
目的 建立芎菊上清丸(大蜜丸)质量控制方法 .方法 采用薄层色谱法对制剂中的白芷、菊花、栀子、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量. 结果 薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰.黄芩苷在0.004 96～0.248 mg·mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为96.6%,RSD=1.1%:结论 本法操作简便,结果 准确、重复性好,可用于芎菊上清丸(大蜜丸)的质量控制.
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HPLC测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸的含量
目的 建立同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷和甘草酸含量的HPLC.方法 采用LiChrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.2%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm.结果 甘草酸和甘草苷在0.005～0.5 mg·mL-1内呈良好的线性关系.甘草苷的回归方程为Y=5 735.789 7X-2.702 7,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.72%(n=9),甘草酸的回归方程为,Y=6 968.182 6X-3.448 4(r=0.999 8),平均回收率为100.8%,RSD为1.31%(n=9).结论 方法 操作简便,结果 可靠,重复性好,可作为同时测定玄麦甘桔颗粒中甘草苷与甘草酸含量的方法 .
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注射用甲磺酸培氟沙星无菌检查方法学研究
目的 对注射用甲磺酸培氟沙星无菌检查的方法 进行研究.方法 对普通的薄膜过滤冲洗法和培养基中加中和剂处理的方法 进行对比研究,同时研究确定中和剂的佳加入量.结果 在培养基中加入适量中和剂处理的方法 优于普通的薄膜过滤冲洗法,其中和剂的适加入量为3 mL的0.5 mol·L-1MnSO4溶液.结论 在培养基中加入适量中和剂处理的方法 可有效地降低冲洗剂的用量,该法适用于注射用甲磺酸培氟沙星的无菌检查.
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CGC测定五灵止痛胶囊中冰片的含量
目的 建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量.方法 采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为INNOWAX毛细管色谱柱,PID检测器;程序升温,初始80℃,每分钟5℃升至150℃结果 冰片浓度在0.100～10.015 mg·mL-1内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为98.8%(RSD:1.0%).结论 CGC法操作简便、快速、准确,可有效控制五灵止痛胶囊的质量.
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头孢呋辛酯胶囊微生物限度检查方法的验证实验研究
目的 建立头孢呋辛酯胶囊微生物限度检查方法 方法 通过对试验菌活菌数回收测定进行方法 选择、确定敏感菌株,采用低速离心沉淀处理供试液与薄膜过滤方法 去除头孢呋辛酯的抗菌活性,经验证试验来确认其抑菌活性是否去除结果 枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌为敏感菌;经验证本方法 达到中国药典2005年版验证试验的要求结论 本方法 可有效的控制头孢呋辛酯胶囊质量,可作为头孢呋辛酯胶囊的微生物限度检查方法 .
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电子药历的开发及在合理用药中的作用
目的 开发普及型电子药历软件,促进合理用药方法 以编程软件开发,通过实际病例操作观察其在合理用药中的作用结果 成功开发了符合要求的电子药历,在通用性、弥补临床药师知识面的不足、作为系统性研究平台、协助医师合理用药、信息共享方面有较大优势结论 作为一种能被广泛普及的电子药历,将促进已开展临床药学工作而信息化水平不高的医院临床药学的发展,值得推广应用.
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137例中药注射剂ADR的综合分析及安全用药对策
目的 了解本院中药注射剂不良反应(ADR)发生情况并探讨其发生的可能因素和相应的对策.方法 采用回顾性研究方法 ,对浙江省中医院2006～2007年收集的137例中药注射刑ADR进行归纳分析.结果 中药注射剂致不良反应的临床表现多种多样,以皮肤过敏、药物热常见.皮肤过敏有60例占43.80%,药物热有28例占20.43%.涉及24个品种,其中双黄连、刺五加、痰热清3种注射剂诱发的不良反应为多,共49例占35.77%.结论 中医院应提倡合理使用中药注射剂,加强中药注射剂不良反应的预防、监测及警戒,保障患者用药的安全性.
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复方血栓通胶囊诱发胃痛1例
患者,女,64岁,58 kg,因视力下降,于2007年11月14日到我院眼科就诊.医生诊断为:视网膜静脉轻微阻塞、白内障早期.处方为:复方血栓通胶囊30粒×2盒(广东众生药业有限公司,批号:070513),每日2次,每次2粒.患者回家后于当日上午11时许服用复方血栓通胶囊2粒,40min后感觉头痛,有轻微胃痛;晚上10时许,服用复方血栓通胶囊2粒,1 h后,患者胃痛加剧,痛至背心,伴口干、眼干、头晕.患者电话咨询眼科医生,医生详细追问患者用药史、病史、家族史等.
关键词： -
抗体导向的酶催化前体药物疗法
目的 综述抗体导向的酶催化前体药物疗法(Antibody directed enzyme prodrug therapy,ADEPT)的研究进展,评价这种技术应用的潜力.方法 检索近几年国内外研究ADEPT的相关文献,并进行分析、归纳.结果 "抗体导向的酶催化前体药物疗法"是一种肿瘤靶向治疗两步策略.该策略以巧妙的设计克服了以往单抗作为药物载体的许多缺陷,通过分子与分子靶标,酶与底物(前药)的双重选择性,提高药物对肿瘤细胞的靶向性,降低毒性,克服耐药性.结论 抗体导向的酶催化前体药物疗法是一种极有发展前途的肿瘤靶向疗法.
关键词： 抗体导向的酶催化前体药物疗法 肿瘤靶向 -
异甘草素的制备方法和药理作用研究进展
异甘草素是甘草中的黄酮类成分,属于羟基查耳酮类化合物.目前异甘草素主要从甘草中提取分离及人工合成方法 制备.它具有较强的生物活性,如抗癌、抗艾滋病、抗糖尿痛并发症等,因而成为富有研究开发潜力的化合物.笔者结合自己的部分研究结果 ,对异甘草素的制备方法 和药理作用研究进展作简要介绍,并对异甘草素的研究开发前景进行探讨.
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熊去氧胆酸软胶囊的制备工艺研究
目的 研究熊去氧胆酸软胶囊的制备工艺.方法 通过不同处方与工艺对比研究,确定本制剂处方及制备方法 ,并进行中试试验.结果 以大豆油为基质,蜂蜡为助悬剂,80℃混匀,室温下压丸,处方组成及制备工艺合理,制剂稳定.结论 工艺可行,适合工业化生产.
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外用多糖温敏凝胶相变温度的选择及处方筛选
目的 建立外用多糖温敏凝胶处方筛选的方法 并筛选处方.方法 以泊洛沙姆为主要基质,通过考察凝胶相变温度及相变时间的关系,建立固定环境温度下相变时间的对数1gt-相变温度T曲线,并以此筛选处方结果 处方P407/P188(17%/1%)相变温度为29～30°C,相变时间为30～60 s.结论 筛选所得处方符合夏枯草多糖温敏凝胶外用的要求,并为同类制剂的处方筛选提供可借鉴的方法 .
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不同炮制方法对川乌双酯型生物碱含量的影响
目的 研究炮制方法 对川乌双酯型生物碱含量的影响.方法 将生川乌分别通过药典法、黑豆法和米醋法进行炮制,以RP-HPLC结合梯度洗脱的色谱方法 为检测手段,比较分析不同川乌炮制方法 对双酯型生物碱(主要为乌头碱、次乌头碱)含量的影响.结果 3种炮制方法 均可显著降低生川乌中乌头碱、次乌头碱的含量.所建立的色谱方法 可定量分析炮制品中双酯型生物碱.结论 不同炮制方法 对生川乌均能起到减毒作用.
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河南不同产地夏枯草的质量对比分析
目的 通过采用高效液相法测定河南不同产地夏枯草中熊果酸、齐墩果酸的含量来比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法 提供一定的依据.方法 测定熊果酸、齐墩果酸色谱条件为Betasil C18(250 mm×4.6/mm,5 μm);流动相:磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7.8 g加水至1 000 mL]-甲醇(14:86);流速:0.8 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:210 nm;结果 熊果酸在0.554～5.34 μg内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.45%,RSD为0.92%.齐墩果酸在0.28～2.24μg内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为97.61%,RSD为0.87%.结论 该方法 简单、准确并且专属性强.
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辣蓼挥发性活性成分的GC/MS研究
目的 辣蓼是中国的一种传统中草药,在植物资源农药、医药、兽药、食品添加剂等方面有着良好的开发前景,本研究目的 是从分子水平了解其化学活性成分组成,以便更合理开发利用辣蓼资源.方法 用水蒸气蒸馏法提取了辣蓼挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪对辣蓼挥发性物质的化学成分进行了分离和鉴定,并用峰面积归一化法测定了各成分的质量分数.结果 分离并鉴定出50个组分,占峰面积的97.84%.结论 其主要挥发活性成分为:N-(2-乙胺)次乙亚胺、3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐、3-己烯-1-醇、氢氯酸、2-甲基2-叔丁基-1,3-二噻烷C9H18S2、1-甲基-7-氧代辛基-2-醛基-4,6-二甲氧基苯甲酸、噻吩并(3,2-e)苯呋喃、磷酸-二11烷甲酯、9-乙基-菲、甲氢化二硫、1-溴-2,3,3-三氟环丙烯、2-[4-二甲氨基苯]3-羟基-4H-色烯-4-酮.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
