胚宝胶囊治疗肾阳虚症的临床研究

目的 对胚宝胶囊治疗肾阳虚症的有效性及安全性作出评价.方法 临床研究在5所医院进行,每家医院实验组72例与对照组24例,共480例.实验采用平行随机、阳性药对照、多中心的研究方法进行.实验组口服胚宝胶囊;对照组口服紫河车胶囊.连续服用1个疗程,观察治疗前后临床症状的改善和相关实验室指标的变化情况并进行安全性评价.结果 实验组的总有效率为93.02%,对照组的总有效率为86.67%,有显著差异(P<0.05),试验组对腰膝酸软、畏寒肢冷、夜尿频多、气短及总积分的改善明显优于对照组.除试验组有2例出现大便干、口角炎等症状,1例其表现与试验药物的关系为可疑.其余病例在受试期间均未见明显不良反应发生,实验药物安全性评定为1级.结论 胚宝胶囊对治疗肾阳虚证的临床疗效确切安全,无明显毒副作用.

葛根素对脑缺血/再灌注损伤的保护作用

目的 研究葛根素对脑缺血/再灌注损伤的保护作用.方法 本实验采用大鼠右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)2 h,再灌注24 h模型,每组终保证8只成活大鼠.MCAO前,药物组大鼠分别腹腔注射葛根素25,50,100 mg·kg-1,尼莫地平0.7 mg·kg-1,1次·d-1,连续7 d.操作后,分别用Longa's法、红四氮唑(TTC)染色法及干燥失重法来评价大鼠的神经功能状态、脑梗塞面积及脑水肿.结果 与模型组比较,葛根素50,100 mg·kg-1可明显减少大鼠MCAO后脑梗塞面积、降低脑水肿的程度及改善神经功能症状,具有显着性差异(P<0.05 或P<0.01).结论 葛根素对大鼠脑缺血/再灌注损伤具有保护作用.

黄芪抗肿瘤作用的实验研究

目的 探讨黄芪对荷瘤小鼠的抑瘤作用及抑瘤机理.方法 将50只昆明种小鼠随机分为阴性对照组、阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组.复制荷瘤小鼠模型后,阴性对照组给予生理盐水、阳性对照组给予环磷酰胺,其余三个组给予不同剂量黄芪多糖.观察抑瘤率、T 淋巴细胞增殖反应、NK细胞毒活性等指标.结果 (1)随着黄芪剂量增加,抑瘤率逐渐增加(P＜0.05);(2)使用黄芪的三个不同剂量实验组的T 淋巴细胞增殖反应、NK细胞毒活性均高于阴性对照组(P＜0.05),且随着剂量的增加,以上指标有逐渐增加的趋势.结论 黄芪多糖可通过增强小鼠细胞免疫水平起到抑制肿瘤的作用.

蒙药地格达伊苏对细菌性胆囊炎家兔抗自由基作用

目的 观察细菌性胆囊炎NO、SOD、MDA的变化及蒙药地格达伊苏的抗炎作用,以探讨地格达伊苏治疗胆囊炎的可能机制.方法 将大肠杆菌菌液注入胆囊制备家兔细菌性胆囊炎模型,采用比色法检测血清中NO、SOD、MDA含量,观察家兔细菌性胆囊炎30 d后手术对照组、模型组、利胆组、蒙药组NO、SOD、MDA含量的变化.结果 模型组NO、SOD、MDA含量均升高,以NO、MDA升高更明显,与手术对照组比较差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01);利胆组和蒙药组SOD明显升高,与手术对照组比较差异有统计学意义,且蒙药组SOD高于利胆组(P<0.05),而NO、MDA则低于模型组,蒙药组又低于利胆组(P<0.05).结论 在家兔细菌性胆囊炎发病过程中,血中NO、SOD、MDA等氧化介质均增高,提示上述介质参与了胆囊炎的发生发展过程;蒙药地格达伊苏可诱导SOD活性,降低NO、MDA自由基,具有抗自由基作用而改善胆囊炎的炎症过程.

HPLC同时检测保健品及中成药中非法添加9种抗高血压化学药物的研究

目的 建立一种RP-HPLC-DAD 条件可同时对降压保健品及中成药中非法添加的9种化学合成降压药(阿替洛尔、氢氯噻嗪、盐酸可乐定、卡托普利、酒石酸美托洛尔、盐酸普奈洛尔、盐酸地尔硫卓、利血平、苯磺酸氨氯地平)进行检查的方法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇为流动相A,0.03 moL·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)为流动相B,进行梯度洗脱;流速:0.7 mL·min-1;柱温:35 ℃;二极管阵列检测器,检测波长为215 nm,并同时采集200～400 nm的光谱图.结果 在本色谱条件下,9种降压药有很好的分离度,小检出量阿替洛尔、盐酸可乐定、卡托普利、苯磺酸氨氯地平、酒石酸美托洛尔为25 ng,氢氯噻嗪、盐酸地尔硫卓为10 ng,盐酸普奈洛尔、利血平为5 ng.结论 本法简便准确,可作为降压保健品及中成药中非法添加化学成分的快速筛查方法.

RP-HPLC测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量

目的 建立测定舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱方法.方法 采用Waters公司的高效液相色谱仪,Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(18∶82),流速:0.8 mL·min-1,检测波长:284 nm,柱温:30 ℃,进样量20 μL.结果 橙皮苷进样量在 0.5～10.0 μg·mL-1之间,与峰面积呈良好的直线关系(r=0.999 9),平均加样回收率为96.3～99.6%,RSD为0.68～1.96%.结论 本方法灵敏,简便,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中橙皮苷含量的分析.

RP-HPLC测定醋酸磺胺米隆的含量及有关物质检查

目的 建立醋酸磺胺米隆的含量及有关物质的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.1 mol·L-1醋酸钠溶液(含0.1%的三乙胺,冰醋酸调pH至6.0)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为267 nm.结果 该方法可测定醋酸磺胺米隆及其有关物质,本品浓度在0.111～0.333 mg·mL-1内线性良好,r=0.999 9;低检测限为36 ng.结论 本法可用于醋酸酸磺胺米隆的含量测定及有关物质检查,操作简便,耐用性好.

维生素E乳膏剂质量标准的研制

目的 为了控制维生素E乳膏的质量,采用紫外/可见分光光度法测定维生素E乳膏中维生素E的含量.方法 以无水乙醇作空白对照,用无水乙醇提取维生素E乳膏中维生素E,检测波长为284 nm.结果 平均回收率为97.4%,RSD为2.5%.结论 该法操作简便,测定结果准确,可作为该乳膏剂的质量控制方法.

HPLC测定复方首乌降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立复方首乌降脂胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(TTG)的含量测定方法.方法 采用HPLC法,Diamomsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-6.8×10-3mol·L-1 pH 3磷酸盐缓冲液(36∶64);柱温35 ℃;流速1 mL·min-1;检测波长320 nm.结果 TTG在0.224～3.36 μg内呈良好的线性关系(n=6, r=1.000 0),加样回收率为98.24%,RSD为2.61%.结论 该方法灵敏、准确、简便,可用于该制剂的质量控制.

滤材对制剂中盐酸二甲双胍含量测定的影响

目的 探讨采用不同滤材对制剂中盐酸二甲双胍含量测定结果的影响.方法 采用中国药典(2005版)中规定的紫外分光光度法测定盐酸二甲双胍对照品的含量,在测定方法实施的过滤过程中分别使用不同厂家生产的定性滤纸和微孔滤膜.应用SPSS 13.0统计学软件对各组测定结果进行统计学分析.结果 使用不同定性滤纸作为滤材,其测定结果存在显著性差异,使用微孔滤膜作为滤材,其准确度符合要求.结论 采用中国药典(2005版)规定的紫外分光光度法对制剂中盐酸二甲双胍进行含量测定时,应注意滤材的选择.

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制.

顶空气相色谱法测定氟孕酮中有机溶剂残留量

目的 建立顶空气相色谱法测定氟孕酮中4种有机溶剂残留量的方法.方法 采用顶空气相色谱法,FID检测器, DB-624( 6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷)毛细管柱(30 m×0.53 mm×3 μm).程序升温,载气为氮气,进样口温度150 ℃ ,检测器温度260 ℃ .结果 4种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯检测限分别为0.06,0.50,0.25,0.50 μg·mL-1,精密度RSD均小于5.0% ,平均回收率为98% ～104% .结论 经方法学验证,本试验建立的方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于氟孕酮原料药中有机溶剂残留量的检测.

HPLC-ELSD测定硫酸依替米星氯化钠注射液中依替米星的含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定硫酸依替米星氯化钠注射液中依替米星含量的方法.方法 采用ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(84∶16)为流动相,SEDEX75蒸发光散色检测器,流速:0.6 mL·min-1,柱温:室温,柱压:93 bar, 检测器蒸发温度:41 ℃, 载气压力:3.5 bar, Gain:6, 进样量:20 μL.结果 本方法能分离依替米星及相关物质,依替米星浓度在0.06～1.0 mg·mL-1内呈良好的线性关系,r=0.999 7 (n=5), 平均回收率为(100.6±1.1)%(n=9).结论 本方法灵敏度高、专属性好,可用于硫酸依替米星氯化钠注射液中依替米星含量的测定.

HPLC测定消毒液中苯扎溴铵

目的 建立高效液相色谱测定消毒剂中苯扎溴铵含量的方法.方法 采用Agilent XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至3.45±0.1)-乙腈(35∶65)为流动相,检测波长262 nm,柱温30 ℃.结果 苯扎溴铵浓度在2.5～50 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.5%.结论 本方法灵敏、简便、准确.

依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效评估

目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利和β受体阻滞剂美托洛尔联合应用对慢性心力衰竭(CHF)的心功能,室性心律失常的疗效.方法 47例CHF患者,分为两组,治疗组24例,使用依那普利联合美托洛尔治疗,疗程12个月;对照组23例,使用常规治疗,比较两组的超声心动图、6 min步行距离及室性心律失常的变化.结果 治疗组心功能及室性心律失常的改善均好于对照组.结论 依那普利联合美托洛尔应用能改善症状、提高生活质量、改善预后.

三种非典型抗精神病药物对首发女性分裂症患者的疗效及不良反应的对照研究

目的 探讨三种不同非典型抗精神病药物对女性首发分裂症患者的疗效及不良反应的差异.方法 对163例女性首发分裂症住院患者分别随机采用利培酮、奎硫平、阿立哌唑治疗8周进行开放性对照研究,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表评估不良反应,同时检测三组的血清泌乳素、血脂、体重.结果 治疗8周后三组患者的PANSS均明显减少,与治疗前相比差异有显著性(P≤0.05),但三组间比较PANSS评分差异无显著性(P＞0.05).三种药物无严重不良反应,但利培酮组出现月经紊乱或泌乳素较奎硫平和阿立哌唑组明显为多(P＜0.05).奎硫平组不良反应以嗜睡、头昏为多,阿立哌唑组以失眠、口干、兴奋激越、恶心呕吐较多,奎硫平组血甘油三酯升高显著高于利培酮组(P＜0.05),阿立哌唑对甘油三酯和胆固醇影响小,阿立哌唑对体重影响明显小于奎硫平和利培酮.结论 三种药物对女性分裂症患者疗效肯定,不良反应各异,临床应用应以患者临床症状和个体情况选用三种非经典抗精神病药物.

门诊高血压患者降糖药的应用分析

目的 分析我院门诊高血压合并糖尿病患者处方中降糖药的构成情况,了解其降糖药的使用情况,以提供临床用药信息.方法 通过网络系统对门诊高血压合并糖尿病患者西药处方中降糖药的使用进行回顾性调查分析,从中了解降糖药的应用、联合用药情况及使用的合理性.结果 使用口服降糖药的处方占79.88%,胰岛素类制剂的处方占10.58%,联合口服降糖药和胰岛素类制剂的处方占9.54%.口服降糖药以α-糖苷酶抑制剂、磺酰脲类、双胍类为主.胰岛素类以精蛋白生物合成人胰岛素(30R)为主.结论 我院降糖药的使用基本合理.

辛复宁治疗女性生殖道HPV感染的临床研究

目的 探讨辛复宁治疗女性生殖系统人乳头瘤病毒(HPV)感染的可行性、有效性.方法 选择120例生殖道HPV感染女性患者.随机分为2组:应用辛复宁(重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊)治疗者为治疗一组(n=60),应用爱宝疗浓缩液为治疗二组(n=60),治疗前后利用荧光PCR检测HPVDNA、基因芯片分型检测HPV23种亚型.结果 治疗一组有效率为85%,疗效明显优于治疗二组(有效率为51.7%).结论 辛复宁治理疗女性生殖道HPV感染具有一定疗效.用药方便、安全、具有临床实际应用价值.

厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 观察厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 96例符合入选标准的糖尿病肾病患者均为2型糖尿病,随机分为两组:治疗组在皮下注射短效胰岛素治疗基础上加厄贝沙坦;对照组在皮下短效注射胰岛素治疗基础上加其他降压药片,总疗程共12周.观察治疗前后血糖、血压、肾功能、尿蛋白变化及不良反应.结果 治疗组和对照组的血压、血糖、糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白及总蛋白水平与各自治疗前相比差异显著;与对照组治疗后相比,治疗组治疗后的血压、血糖、糖化血红蛋白、血清肌苷、24 h尿微量白蛋白及总蛋白水平显著下降,且治疗组不良反应发生率显著低于对照组.结论 厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病可有效控制血糖,改善肾功能.

如何将HIS医院药品管理系统与药品招标采购数据嵌合使用

在药品管理中,HIS医院药品管理系统(以下简称HIS系统)能够使药剂人员从繁重的数据统计中解放出来,然而随着每年一次的药品招标采购的执行都使得HIS系统数据库很难发挥其功能,有的药剂人员手工查阅、录入招标结果耗时、费劲、效率低,能否找到一个嵌合的方法,让HIS系统与药品招标采购形成完美结合,是药剂人员急待解决的问题.根据我院多年来执行药品招标采购的方法以及新建HIS系统的应用,现介绍几种嵌合方法.

我院精神药品利用度的调查与分析

目的 了解我院门诊二类口服精神药品使用的合理性.方法 收集我院2007年的二类口服精神药品门诊处方5 488张,采用世界卫生组织(WHO)推荐的约定日剂量(DDD)为药品利用动态的客观指标,药物利用指数(DUI)为分析判断的指标,将处方进行分类统计,分析其使用情况.结果 我院使用的二类口服精神药品中有5个DUI值小于或接近于1.0,另2个略大于1.0.结论 我院精神药品的使用情况基本合理,个别处方量略偏大,需加强对医师在精神药品的使用和管理上的培训,促使其合理的使用.

万拉法辛与氟西汀治疗抑郁焦虑症状的临床对照研究

目的 对照研究万拉法辛与氟西汀治疗抑郁同时,伴有焦虑症状的疗效和不良反应.方法 以符合<中国精神障碍分类与诊断标准>第3版,抑郁症诊断标准确诊为抑郁症伴焦虑症状,并进行中医辩证分型确诊的初始患者64例,进行万拉法辛与氟西汀对照治疗.其中万拉法辛组(A组)32例,每次25 mg, po.(qd----tid); 氟西汀组(B组)32例,20 mg, po.qd; 两组均加用院内制剂舒心安神合剂200 mL,po.bid; 疗程4周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)汉密尔顿焦虑量表(HAMA),评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 万拉法辛的疗效优于氟西汀,两者有显著性差异,万拉法辛不良反应明显少于氟西汀.结论 两药均对抑郁焦虑症状有良好的效果,万拉法辛治疗抑郁焦虑症状疗效强于氟西汀,不良反应较轻,耐受性好.

泮托拉唑联合克拉霉素、阿莫西林治疗消化性溃疡伴Hp感染80例疗效观察

目的 观察泮托拉唑与国产奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林治疗Hp阳性的消化性溃疡的溃疡愈合、Hp根除及复发的疗效.方法 将80例Hp阳性的消化性溃疡的患者随机分为治疗组和对照组,分别用泮托拉唑联合克拉霉素、阿莫西林和奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林进行治疗.结果 治疗组在一周症状缓解率、溃疡愈合率、Hp根除率、三月后溃疡及Hp复发率均有差异,但副反应无明显的差异.结论 泮托拉唑联合克拉霉素、阿莫西林在治疗Hp感染的消化性溃疡及防止溃疡、Hp复发均有较好的疗效.

乐友辅助治疗精神分裂症阴性症状疗效分析

目的 探讨乐友辅助抗精神病药治疗慢性精神分裂症阴性症状的疗效.方法 对40例以阴性症状为主的慢性精神分裂症患者在原用氯氮平治疗的基础上,辅以乐友治疗12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)于治疗前及治疗4,8,12周周末各评定一次疗效和副反应.结果 治疗第8周起(PANSS)总分及阴性因子分均较治疗前显著降低.结论 乐友可以辅助抗精神病药有效改善慢性精神分裂症的阴性症状.

利用"大通医药咨询软件V5.0"分析我院11118例门诊处方

目的 利用<临床药物咨询系统V5.0>分析我院11118例门诊处方,为合理用药提供依据.方法 随机抽取2006年3、6和11月的处方应用<临床药物咨询系统V5.0>进行分析.结果 437张处方具有不合理用药,发生率为3.93%.结论 我院的处方的药物合理用药基本正常,应发挥<临床药物咨询系统V5.0>的更大作用,更应注意提高临床医务人员和药剂人员合理用药的意识、药理学的基础知识和药剂人员的调配技巧.

二种不同方法用于紧急避孕的临床观察

紧急避孕(emergency contraception,EC)是指无避孕或避孕措施失败情况下,在几小时或几天内立即采用防止妊娠形成的临时补救措施,采用该法可避免非意愿性妊娠和降低流产率,是保护育龄妇女生殖健康的一项重要工作.较为理想的紧急避孕应是高效、简便、安全、不干扰月经周期且无副作用.

芎芷天麻汤治疗偏头痛150例

偏头痛是常见病多发病,随着人类社会的发展,社会生活的紧张程度和竞争性压力增加,头痛的发病率有着明显增加.2003年1月至2006年6月我们运用芎芷天麻汤加减治疗偏头痛150例疗效颇佳,现报道如下.

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 评价痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将43名患者随机分为治疗组22例和对照组21例,对照组采用常规治疗加静滴元欣注射液,治疗组在对照组治疗基础上加静滴注痰热清注射液,分别观察症状、体征及白细胞在治疗前后的变化.结果 治疗组和对照组总有效率分别是90.9%,76.2% (P<0.05),治疗组在控制患者发热、咳嗽咯痰、肺部罗音方面明显优于对照组(P﹤0.05).结论 痰热清注射液治疗AECOPD疗效确切,安全性好.

改良米非司酮服用方法以提高完全流产率

目的 探讨较理想的药物流产的方法.方法 对333例停经〈49天的要求终止妊娠的妇女,随机分为2组,215例治疗组:米非司酮25 mg,q.12.h·3 d,第4天配伍米索前列醇0.6 mg,观察孕囊排除后,次日序贯加用米非司酮25 mg,q.12.h·3 dd,孕囊排除后常规口服新生化冲剂7 d,随访1月至转经后,观察其完全流产率.118例观察组:米非司酮25 mg,q.12.h·3 d,第4天配伍米索前列醇0.6 mg,观察孕囊排除后,常规口服新生化冲剂7 d,随访1月至转经后,观察其完全流产率.结果 215例在常规药物流产给药后,于孕囊排除后加服米非司酮25 mg,q.12.h·3 d,其完全流产率97.7%,而观察组为传统给药组,其完全流产率89 %,P<0.01 ,差异显著.结论 药物流产后序贯延长米非司酮给药时间可明显提高药物流产的完全流产率.

β-内酰胺类抗菌药物的体内分布

抗菌药物滥用已成为全球关注的公共卫生问题,滥用导致的后果(治疗失败、病死率增加、不良反应、医药资源浪费和耐药菌的产生)日益加重.WHO及世界各国采取措施遏制抗菌药物的滥用.我国卫生部出台了《抗菌药物临床应用指导原则》,浙江省也相继出台了《浙江省抗菌药物流产合理应用指导方案》；各级卫生行政部门和各医疗单位都在控制抗菌药物的使用比例等.

参麦注射液对CPHD患者细胞免疫功能的影响

目的 通过观察参麦注射液对慢性肺原性心脏病(CPHD)患者细胞免疫功能的影响,探讨CPHD患者的发病与机体免疫的关系.方法 采用流式细胞术检测20例CPHD患者外周血T淋巴细胞亚群和NK(CD3-/CD16+56+)细胞;RT-PCR方法检测IL2 、IFNγmRNA的表达.结果 CPHD患者CD3+、CD4+和CD4/CD8比值明显低于对照组并有统计学意义,而CD8+细胞高于对照组(P<0.01),参麦注射液治疗后CD3+、CD4+、CD3-/CD16+56+细胞和CD4/CD8比值都升高,其中CD4+、CD3+细胞与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),而CD8+细胞与治疗前比较降低(P<0.05).参麦注射液能促进T细胞分泌细胞因子IL2、IFNγmRNA的表达.结论 当CPHD患者免疫功能低下时,选用参麦注射液治疗能够提高机体的细胞免疫功能.

美常安胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效分析

目的 评价联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶治疗轻、中度溃疡性结肠炎临床疗效.方法 选择2005年6月至2007年12月我院门诊或住院轻、中度结肠炎患者40例.随机分为对照组和治疗组各20例.对照组给予柳氮磺胺吡啶片1.0 g,4次·d-1;治疗组同时加服美常安胶囊2粒,3次·d-1,疗程12周.评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化.结果 治疗组总有效率为85%,明显高于对照组(总有效率为65 %);腹痛、腹泻,黏液血便、里急后重主要症状变化的比较二组间有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用美常安胶囊和柳氮磺胺吡啶片,比单独应用柳氮磺胺吡啶片治疗轻、中度溃疡性结肠炎疗效更为显著.

双甲软肝片研制及临床应用

目的 研制中药复方制剂双甲软肝片,用于治疗肝炎肝硬化,观察该药的临床疗效;方法采用煎煮、浓缩、提取挥发油的方法把中药复方制成片剂,观察其临床疗效;结果观察30例患者中显效14例(46.67%),有效13例(43.33%),总有效率为90%;结论双甲软肝片治疗肝炎肝硬化疗效确切,未见不良反应,是治疗肝炎肝纤维化有较好前景的药物.

注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的配伍稳定性考察

目的 考察注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在室温条件下(20 ℃),采用紫外双波长分光光度法分别测定呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠配伍8 h内的含量,并比较配伍前、后其外观、pH值的变化.结果 配伍后呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠的含量、pH值及外观均无明显变化.结论 注射用呋苄西林钠与甲硝唑磷酸二钠可加入氯化钠注射液中的配伍应用,在室温条件下,应在8 h内使用.

铁皮石斛的研究进展

本文对铁皮石斛的研究现状与发展趋势进行了综述.铁皮石斛的组织培养一般以根尖或茎尖为外植体,在改良的MS等培养基上进行组织培养获得幼苗;大田栽培有"黑棚"、"白棚"之分,从仿野生角度阐述了优缺点;对所含的多糖、联苄类和菲酚类化合物、生物碱、氨基酸和微量元素等进行概述;质量标准研究从多糖测定角度作了综述;并概述了基因多态性和指纹图谱的研究进展,认为只适合新鲜药材而不适合干药材及药品的鉴别.同时认为寻求一种快速简便的适合药品、保健食品鉴定铁皮石斛真伪的方法很有必要.

鼻内窥镜下鼻中隔矫正术52例体会

目的 探讨在鼻内镜下行鼻中隔矫正手术的办法和疗效.方法 对52例鼻中隔偏曲的患者在鼻内镜直视下根据鼻中隔偏曲的部位和程度,进行手术矫正.结果 鼻内窥镜下鼻中隔矫正术52例术后随访半年以上,治愈率为88.4%(46/52),好转率11.6%(6/52),无不愈者;无术后并发症;鼻内镜组无一例出现并发症.结论 在鼻内镜引导下行鼻中隔矫正术具有照明度好、视野清晰、暴露充分、操作准确、并发症少,术后疗效较好,值得推广应用.

输液所致静脉炎的药物原因分析

目的 输液带来的静脉炎等问题是护理工作的难点,药物的渗透压、pH值、刺激性、毒性及输注速度是导致输液性静脉炎的重要原因.文献报道可致输液性静脉炎的药物有多种.

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药流后出血情况比较

药物流产简称药流虽然可避免使用人工流产术的子宫穿孔,宫腔黏连,继发不孕等并发症.但也存在着药流后出血量多,出血持续时间长等问题.因此如何减少药流后出血量和缩短出血时间成为药流进一步研究的课题.我院在给予不同剂量的米非司酮总剂量分别为50 mg和150 mg配伍口服米索前列醇后观察其药流的完全流产率、出血量、出血持续时间,经统计学处理有显著性差异.为此进行分析,为选择合理的临床药流剂量,提供依据.

AO单杆外固定支架治疗胫腓骨开放性粉碎性骨折合并周围软组织广泛损伤

目的 探讨AO单杆外固定支架治疗胫腓骨开放性粉碎性骨折合并周围软组织广泛损伤的临床价值.方法 回顾性分析应用AO单杆外固定支架治疗胫腓骨开放性粉碎性骨折合并周围软组织广泛损伤患者28例临床资料,总结其疗效.结果 随访6～16个月,本组病例均复位满意,受损软组织均无广泛坏死,均无针道所致骨髓感染.结论 本方法治疗该类型骨折患者有明显优越性:1.外固定支架结构简单,操作方便和需时短,固定可靠;2.基本不损伤患肢血运,不干扰受损软组织;3.便于创面扩创和二次手术;4.拆除便捷,减少患者痛苦及经济负担.

子宫内膜异位症的病因和发病机制

子宫内膜异位症是临床常见妇科良性疾病,其确切病因和发病机制尚不清楚,有多种学说,大致分为异位内膜的内因和外因两个部分,即异位内膜的来源和促进异位内膜存活的环境.

盐酸氟西汀的不良反应

目的 了解氟西汀使用发生不良反应的情况,为临床合理用药提供警示.方法 检索中国医院数字图书馆的期刊全文数据库(CHDL)和万方数据库,对1995～2007年12月收到的氟西汀所致的不良反应进行统计,并分析药物的相互作用.结果 氟西汀所致不良反应涉及机体多个系统,但主要表现为神经系统损害,同时也会出现一些少见的不良反应. 结论氟西汀的各种不良反应日渐显现,临床应重视这些不良反应以及药物的相互作用,以确保用药安全.

前列康牌普乐安片治疗良性前列腺增生症50例

目的 前列康牌普乐安片治疗良性前列腺增生症的疗效.方法 采用前列康牌普乐安片治疗良性前列腺增生症50例,并与前列泰片治疗50例进行对比观察.结果 治疗组显效率为60.0%,有效率为30.0%,总有效率90%;对照组分别为40.0%,30.0%,总有效率70%.结论 前列康牌普乐安片对良性前列腺增生症有良好的疗效.

奥美拉唑和法莫替丁治疗反流性食管炎疗效观察

目的 评价奥美拉唑和法莫替丁治疗反流性食管炎疗效.方法 将56例反流性食管炎患者随机分成二组,分别予奥美拉唑片20 mg,每日二次,吗丁啉片10 mg,每日三次,法莫替丁片20 mg,每日二次,吗丁啉片10 mg,每日三次,口服先服二周后,都改维持量至六个月.结果 治疗后奥美拉唑组和法莫替丁组的烧心、反胃、吞咽困难、胃胀等不适症状较治疗前好转,奥美拉唑组和法莫替丁组症状缓解的总有效率分别为93%和78%.结论 奥美拉唑对反流性食管炎较法莫替丁有更好的疗效.

盐酸环丙沙星栓的处方改良

目的 筛选出适宜的处方组成,获得质量稳定、疗效可靠的制剂.方法 本实验选择聚乙二醇(PEG)400、4 000及甘油为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验,以成品的外观及硬度、融变时限为考察指标,进行综合测评.结果 本实验通过筛选,得到基质的佳组成处方为是PEG400∶PEG4000∶甘油为2∶5∶2.所得样品放置六个月后,外观性状无改变.结论 本实验所制得的环丙沙星栓外观性状较好,为该制剂的进一步研究确立了基础.

炉甘石呋喃西林混悬剂的制备及质量控制

目的 介绍炉甘石呋喃西林混悬剂的制备方法及质量控制.方法 用分散法制备炉甘石呋喃西林混悬剂,建立质量控制方法,观察其稳定性.结果 炉甘石呋喃西林混悬剂的制备简单,质控可靠.结论 炉甘石呋喃西林混悬剂是一种制备简单,费用低,疗效显著,质量可控,值得推广应用的混悬剂.

右旋布洛芬分散片的研制与质量控制

目的 制备右旋布洛芬分散片并建立其质量控制方法.方法 以维晶纤维素PH102为可压性辅料,采用粉末直接压片,确定处方组成.实验确定了右旋布洛芬分散片的溶出度测定法,并用高效液相色谱法测定其含量与有关物质,建立右旋布洛芬分散片的质量控制方法.结果 处方设计合理,制备工艺可行.右旋布洛芬分散片的佳溶出介质为pH 7.20的磷酸盐缓冲液.回归方程A=1 728.9×103C-971.03,线性范围为4×10-3～100×10-3g·L-1(r=1.000 0),含量测定的平均回收率为99.69%,RSD为0.92%(n=9).结论 该品种制备工艺简单,所得制剂质量可控.

舒心合剂质量控制方法的研究

目的 建立舒心合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量.结果 薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6).结论 本方法可有效控制舒心合剂的质量.

我国互联网药品信息监测工作的现状及对策分析

目的 当前,随着互联网信息技术的快速发展及普及应用,在药品流通领域,通过互联网提供药品信息服务和药品交易服务日益增多,然而一些互联网站违法提供药品信息服务和药品交易服务的问题也日益突出.国家历来对互联网药品信息服务和药品交易服务有着较为严格的监管制度.本文作者结合工作经验,对我国互联网药品信息服务和药品交易服务监管工作的基本情况进行梳理,对当前互联网违法发布药品广告信息的现状及违法情形进行分析,并就有效的监管对策,从监管理念、渠道及手段等方面进行了探讨.

医疗机构应加强中药注射剂的不良反应监测

目的 呼吁医务人员加强中药注射剂的不良反应监测.方法 对照西药及世界天然药物研制的先进做法,回顾性分析我国中药注射剂存在诸方面问题.结论 目前我国中药注射剂存在质量标准低、上市前研究少、药品说明书中不良反应资料不全甚至空缺等问题,存在较高的不良反应率风险.

江浙沪农民工用药与医疗卫生现状调查

目的 探讨农民工用药与医疗卫生状况及其原因,为改善农民工医疗保健状况提供相关建议.方法 采用调查问卷形式获得937名农民工用药与医疗卫生相关情况.结果 医疗保险率(OR=0.19,95%,CI为0.007～0.203)低、用药与医疗卫生知识普及率(OR=0.008,95%CI为0.000～0.011)不足、处方拥有率(OR=0.02,95%,CI为0.00～0.023)不足是导致农民工滥用药品的主要原因.结论 应加强对农民工用药安全与健康的教育,并加强医疗保险的普及.

2型糖尿病药物治疗中临床药师的职责

糖尿病(DM)是一种典型的慢性终身性疾病,因此,对患者长期的治疗措施必须由患者自己实施.这就要求患者要遵从医生的治疗方案,具有良好的依从性.但临床工作中发现,糖尿病特别是2型糖尿病患者往往因为依从性差而影响药物治疗,这就要充分发挥临床药师的作用,以有效控制血糖,避免并发症的发生.

以电阻为基础的微电子细胞传感器芯片

由艾森生物(杭州)有限公司和艾康生物技术(杭州)有限公司联合承担的"杭州高通量新药筛选中心"建设了低、中、高三个通量级别的药物筛选平台.2007年3月,艾森生物自主研发并且拥有国际专利的抗肿瘤I类化学新药----氟莱哌素及氟莱哌素注射液正式上报浙江省食品与药物监督管理局申请新药注册,并获得国家食品与药物监督管理局的注册受理号.这是药筛中心的第一个研究成果,该中心的高通量筛选的核心是采用以电阻为基础的装置和检测方法的测试系统.

中国现代应用药学杂志征稿简则

机械通气治疗急性中毒致呼吸衰竭的疗效观察

近年来, 各类急性中毒发生率有明显增高的趋势.急性呼吸衰竭是急性中毒常见的主要并发症之一,死亡率高.机械通气(MV) 是抢救该病的重要措施.早期积极主动建立人工气道及机械通气,对于提高抢救成功率、改善预后是非常重要的.

家庭心理干预对精神分裂症患者认知功能及生活质量的影响

目的 探讨家庭心理干预对精神分裂症患者认知功能及生活质量的影响.方法 采用随机抽样法将60例精神分裂症住院患者随机分为干预组和药物组.干预组在药物治疗的基础上,从患者精神症状基本缓解开始实施家庭心理干预.药物组仅接受药物治疗.治疗6个月、1年后分别采用威斯康星卡片分类测验(WCST)中正确数(W1)和持续错误数(W2)评定认知功能,采用生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)评定生活质量.结果 治疗6个月及1年时,干预组W1显著高于药物组,W2显著低于药物组;干预组生活质量显著高于药物组.结论 家庭心理干预能改善精神分裂症患者认知功能,显著提高精神分裂症患者生活质量.