中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方感冒灵片的溶出度测定方法研究及质量评价
目的 探索复方感冒灵片的溶出度测定方法,研究不同企业复方感冒灵片的溶出度,评价其内在质量差异.方法 采用篮法进行溶出,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r·min-1,取样时间为30 min.采用HPLC测定制剂中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的溶出度,进而采用相似因子法考察3家生产企业中3个批次产品溶出曲线的相似性.结果 由溶出曲线和相似因子法评价结果分析可见,3家生产企业3个批次的复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出曲线相似度较高,但马来酸氯苯那敏的累积溶出度存在一定的差异,相似度较低.结论 复方感冒灵片溶出度的差异可能对药物疗效造成一定的影响,国内该制剂的生产工艺和质控需要加强.同时,该制剂的现行质量标准尚未设置溶出度检查项目,亟待完善和提高.
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聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中单双酯的制备及5种成分含量测定
目的 分离制备聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中的单酯与双酯,并采用HPLC-UV、HPLC-ELSD测定聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中的单酯、双酯、维生素E琥珀酸酯、α-生育酚及聚乙二醇1000的含量.方法 制备液相色谱分离采用DAC-HB50 C18动态轴向压缩色谱柱(50 mm×250 mm,10 μm),以水(A)-乙醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速75 mL·min-1,检测波长285 nm,收集目标组分旋蒸去除溶剂制得单酯、双酯,并确证其结构.含量测定色谱条件:WatersXBridge C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%甲酸溶液为流动相A,乙腈-异丙醇(1∶1)为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长285 nm.HPLC测定制得的单双酯纯度及单酯、双酯、维生素E琥珀酸酯、α-生育酚含量;HPLC-ELSD测定聚乙二醇1000含量,采用相同色谱柱与流动相,进行不同的梯度洗脱,ELSD漂移管温度90.4℃,载气流速2.3 L·min-1.结果 制得单、双酯纯度分别为99.1%,99.8%.各成分分离良好,在相应的范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 5;平均回收率为98.2%~99.7%.结论 制备液相色谱法可制得满足检测需求的单、双酯对照品;2种检测方法经验证,适用于聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中单酯、双酯、维生素E琥珀酸酯、α-生育酚及聚乙二醇1000的含量测定.
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青霉素皮试剂与0.9%氯化钠溶液的配伍稳定性研究
目的 通过对青霉素皮试剂与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性研究,确认现有产品使用说明书的合理性.方法 取3批青霉素皮试剂,按现有药品使用说明书配制溶液,在不同的温度下存放,采用HPLC考察不同时间青霉素皮试液的有关物质、含量指标的变化情况.结果 青霉素皮试剂的有关物质在0.9%氯化钠注射液中随着时间的推移呈上升趋势:在25℃室温条件下存放,4h后杂质总量接近1.0%;8 h后已经接近2.0%,明显超出企业内控标准(1.0%).在2~8℃低温条件下,24 h后杂质总量仍<1.0%.结论 青霉素皮试剂与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性与存放的温度和时间条件相关性大.在实际临床应用中,建议配制好的药液在25℃左右室温条件下存放≤4 h;在2~8℃低温条件下可以存放24h.建议企业及时修订青霉素皮试剂的使用说明书,在说明书的用法用量中注明存放条件和存放时间,以确保皮试的准确性和用药的安全性.
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重组人皮肤模型用于评价外用液体药用高密度聚乙烯瓶的原发性皮肤刺激性研究
目的 探讨重组人皮肤模型用于评价外用液体药用高密度聚乙烯瓶原发性皮肤刺激的可行性.方法 采用Epikutis(R)3D表皮模型和EpiSkinTM重组人皮肤模型对6批外用液体药用高密度聚乙烯瓶的原发性皮肤刺激进行检测,并与家兔法所得的结果进行比较.结果 2种重组人皮肤模型检测结果与家兔法检测结果均为无刺激性,体内外试验的一致率为100%.结论 重组人皮肤模型可用于外用液体药用高密度聚乙烯瓶的原发性皮肤刺激性检测.
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辛伐他汀片溶出曲线相似性评价及有区分力溶出度检测方法的研究
目的 考察国产与原研辛伐他汀片体外溶出曲线的相似性,建立有区分力的溶出度检查方法.方法 采用日本橙皮书与中国药典的试验条件,使用相似因子法评价国产与原研片溶出曲线的相似性;有区分力的溶出度检查方法为:桨法,50 r·min-1,溶出介质为900 mL含0.4%十二烷基硫酸钠的pH 7.0磷酸盐缓冲液,30 min取样,HPLC测定,限度为标示量的80%.结果 以日本橙皮书与中国药典的溶出度方法测定,国产与原研片剂溶出曲线相似,没有区分力.新建立的溶出度检查方法显示,原研和国产片剂溶出曲线有显著不同,在30 min时溶出量出现显著差异.结论 溶出介质中的十二烷基硫酸钠浓度是建立辛伐他汀片具有区分力溶出度方法的关键,本研究可为仿制药质量一致性评价提供试验依据.
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LC-MS快速测定面膜中的地塞米松
目的 建立一种快速测定面膜中地塞米松含量的LC-MS法.方法 面膜样品加泼尼松为内标后,用饱和氯化钠和乙腈提取,用C18粉末净化后直接上机分析.测定采用SB-C18(50 mm×2.1 mm,1.8 μm)为分离色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸(90:10)为流动相,柱温35℃,流速0.2 mL.min-1,扫描方式是多反应监测模式.结果 地塞米松在0.2~10 μg.mL-1内线性良好(r=0.999 8),高中低水平的回收率分别为104.4%,95.8%和93.3%,相应RSD分别为1.0%,0.3%和1.1%.检测40批实际样品,检出1批地塞米松含量为3.51 mg·kg-1.结论 本方法可以快速准确地测定面膜中的地塞米松.
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经鼻靶向给予降钙素基因相关肽对蛛网膜下腔出血后海马区细胞凋亡的影响
目的 探讨经鼻靶向中枢给予降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)对海马细胞凋亡和脑损伤的作用.方法 枕大池2次注血法制作蛛网膜下腔出血-(subarach-noid hemorrhage,SAH)模型.将48只(♂) Wistar大鼠随机分为正常对照组、SAH组、生理盐水(NS)+SAH组(经鼻给予NS)、CGRP+SAH组(经鼻给予CGRP),每组12只.于第2次注血3d后,采用免疫荧光技术检测海马组织中Bcl-2和caspase-3的蛋白表达.结果 免疫荧光染色显示Bcl-2和caspase-3在正常对照组大鼠海马组织中只观察到极少量表达;SAH组、NS+SAH组Bcl-2和caspase-3蛋白表达明显增多;与SAH组和NS+SAH组相比较,经鼻给予CGRP治疗后,Bcl-2表达显著升高,caspase-3表达水平显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 CGRP经鼻靶向中枢给药能有效抑制SAH大鼠海马组织细胞凋亡,对脑损伤具有显著保护作用.
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苯溴马隆对高尿酸血症模型大鼠脂质代谢的影响
目的 基于脂质组学方法研究苯溴马隆治疗高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)大鼠的作用机制,并揭示尿酸水平增高与脂质代谢异常的内在相关性.方法 利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术,结合主成分分析(PCA)和偏小二乘法判别分析(OPLS-DA)研究正常组、模型组和苯溴马隆组的大鼠血清中内源性脂质代谢物的变化,寻找潜在生物标记物,分析相关代谢通路,绘制代谢网络机制图.结果 脂质组学分析发现,苯溴马隆可使HUA大鼠体内水平异常的20个差异代谢物回调到正常水平;相关代谢通路分析发现,苯溴马隆影响果糖诱导HUA大鼠血清中的脂质水平,主要与甘油磷脂代谢通路相关.结论 苯溴马隆对HUA的治疗可能与改善体内甘油磷脂代谢通路异常密切相关.
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UHPLC-MS/MS测定人血浆中美托洛尔的含量
目的 建立测定人血浆中美托洛尔含量的UHPLC-MS/MS分析方法.方法 采用Agilent RRHD PLUS C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),0.2%甲酸水溶液-乙腈(68:32)为流动相.质谱采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM),检测离子为正离子,分别选择m/z 268/116、237/194作为美托洛尔和内标(卡马西平)的检测离子对.结果 血浆中美托洛尔在1.012~759.0 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.999 2).高、中、低浓度美托洛尔的基质效应分别为105.9%,106.1%,106.9%;平均回收率分别为83.0%,99.3%,95.2%.批内精密度RSD≤3.22%,批间精密度RSD≤4.14%.结论 该方法简便、灵敏、快速、准确,适用于血浆中美托洛尔的含量测定.
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依普利酮对糖尿病肾病大鼠的保护机制研究
目的 探讨依普利酮对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠的保护机制.方法 DN模型大鼠随机分成模型组、依普利酮组(40 mg·kg-1)、阳性对照组(缬沙坦,20 mg·kg-1),另设正常组.灌胃给药8周.全自动生化分析仪检测24 h尿蛋白、血肌酐及血糖化血红蛋白水平;HE染色行肾组织病理形态学观察;ELISA检测肾组织IL-6、TNF-α和MCP-1水平;qPCR检测TLR4、NF-κB p65 mRNA水平,Western blot法检测肾组织TLR4、NF-κB p65蛋白水平.结果 与模型组比较,依普利酮组大鼠24 h尿蛋白、血肌酐及血糖化血红蛋白水平均明显下降(P<0.05或P<0.01);肾组织病理变化有不同程度的改善;肾组织IL-6、TNF-α和MCP-1水平均明显下降(P<0.05或P<0.01),TLR4、NF-κB p65 mRNA水平和TLR4、NF-κB p65蛋白水平明显下降(P<0.01).结论 依普利酮能有效地改善DN大鼠的炎症水平,机制可能与下调IL-6、TNF-α、MCP-1、TLR4、NF-κB p65水平有关.
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黄芩素-7-甲醚对缺氧致PC12细胞损伤的保护作用
目的 研究黄芩素-7-甲醚对缺氧PC12细胞的保护作用.方法 将PC12细胞分为正常对照组、缺氧模型组、芦丁组和黄芩素-7-甲醚组,培养24 h后,MTT法检测黄芩素-7-甲醚对细胞活力的影响;酶标仪法检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性以及细胞内丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)水平;2',7’-二氯荧光素探针法检测细胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)水平;实时荧光定量PCR和Westemblot检测核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素氧合酶-1 (heme oxygenase-1,HO-1)的mRNA和蛋白的表达.结果 与正常对照组相比,缺氧导致PC12细胞活力显著降低,LDH、MDA和ROS水平显著升高,抗氧化酶SOD和CAT的活力显著降低.黄芩素-7-甲醚预处理能够逆转这些变化.此外,缺氧能够诱导细胞内Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白表达增加,而黄芩素-7-甲醚能够进一步提高Nrf2、HO-1的mRNA和蛋白表达.结论 黄芩素-7-甲醚对缺氧致PC12细胞损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1通路,抑制氧化应激损伤有关.
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LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星的浓度
目的 采用LC-MS/MS测定患者血浆中莫西沙星浓度,并进行血药浓度监测.方法 血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以普瑞巴林为内标,选用ZORBAX SB C18(2.1 mm× 100 mm,3.5 μm)色谱柱,以乙腈-水(均含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.30 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10 μL,总分析时间为4.0 min;采用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测扫描方式进行监测.结果 血浆中莫西沙星浓度线性范围为10~5 000 μg·mL-1 (r=0.997 8),定量下限为10 ng·mL-1;质控样品准确度为94.2%~107.1%;日内、日间RSD<15%;样品和内标提取回收率在82.4%~89.8%.结论 该方法快速、灵敏、准确,专属性强,重复性好,适用于莫西沙星临床血药浓度测定.
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JNK信号通路与胰岛β细胞凋亡
c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)信号通路是近几年发现的与细胞凋亡机制、应激反应以及糖尿病发生与发展关系密切的通路之一,其生物学效应对胰岛β细胞的调节至关重要.根据刺激源的不同,JNK会介导3条凋亡通路的激活,包括死亡受体通路、线粒体凋亡通路以及内质网应激通路,各通路之间以某个因子或刺激源而产生串扰关系.活性氧作为应激源可以激活JNK信号通路,从而激活相关凋亡通路.因此,对JNK信号通路的各个节点进行调控,极有可能减少胰岛β细胞凋亡数量,保护胰腺组织完整性,降低糖尿病及并发症的风险.
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金丝桃苷的药理作用机制研究进展
目的 对金丝桃苷抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用机制进行综述,为金丝桃苷的进一步研究、寻找潜在治疗靶点与新药开发提供思路,为临床合理用药提供依据.方法 通过大量查阅金丝桃苷相关书籍与资料,总结归纳金丝桃苷抗肿瘤、抗氧化等作用机制.结果 金丝桃苷是一种重要的天然产物,广泛分布于各种植物中的果实与全草中.近年来研究发现金丝桃苷对肿瘤细胞生长具有明显的抑制作用,且能降低脑组织内的活性氧含量,发挥抗氧化作用;此外,金丝桃苷还具有良好的抗抑郁、保护心/脑缺血、保肝、免疫调节等作用.结论 金丝桃苷拥有抗肿瘤、抗氧化等多种作用及较为明确的作用机制,具有广阔的发展空间.
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Txnip与胰腺β细胞功能障碍和细胞凋亡
硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interacting protein,Txnip)可通过与硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)相互作用产生二硫键抑制其还原酶活性,在调节细胞氧化还原平衡中起重要作用.近年来,Txnip因为在葡萄糖和脂肪代谢中的重要调节作用,以及与胰腺β细胞功能障碍和细胞凋亡的密切关系而受到广泛关注,Txnip也被认为是2型糖尿病防治的一个新的明星分子.本文拟就国内外有关Txnip与胰腺β细胞功能障碍和细胞凋亡的相关研究进展做一综述.
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金颜香的本草名物考证研究
目的 通过对金颜香的本草名物进行考证研究,明确金颜香所对应的实物,以利于发挥其在医药学、香文化等方面的价值.方法 研究主要利用明代周嘉胄《香乘》对于金颜香的描述,并结合本草文献如中国药典、《新修本草》等,以及其他文献如《诸蕃志校注》《诸蕃志校释》等,进行相互比较、参证和辨析,从药物性状、产地、文献收录等多个角度分别对金颜香这一进口香药进行考证,探析“金颜香”的名物关系.结果 经文献考证,金颜香应为安息香科植物的干燥树脂,从性状考证表明,中国药典中树脂类药物没药和安息香较符合古籍中对于金颜香的记载,从产地考证可推断古籍中记载的安息香并非安息香科植物的树脂,金颜香既不是古籍中的安息香,也非没药,基本厘清了金颜香、古今安息香三者的关系.结论 金颜香的本草名物存在一定问题,经研究考证基本得以解决.
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强化降脂治疗对急性脑梗死患者血清mTOR和Tau蛋白水平的影响
目的 考察强化降脂治疗对急性脑梗死患者血清mTOR和Tau蛋白水平的影响.方法 选取2016年5月-2017年5月收治的急性脑梗死患者120例,年龄40~60岁,性别不限,体质量50~80 kg.采用随机数字表法将所有入选患者分为对照组和观察组(n=60).对照组患者给予常规治疗外口服常规剂量阿托伐他汀每天1次,每次10 mg.观察组在常规治疗外口服强化剂量阿托伐他汀每天1次,每次40 mg.采用双抗体夹心ELISA法测定患者血清mTOR、Tau蛋白表达与NF-κB和IL-6蛋白表达.采用美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评估患者神经功能缺损情况.结果 与对照组比较,观察组患者治疗后各时间点血清mTOR、Tau蛋白、NF-κB和IL-6蛋白含量显著下降(P<0.05),NIHSS评分显著下降(P<0.05).与治疗前相比,观察组患者治疗后各时间点血清mTOR、Tau蛋白、NF-κB和IL-6蛋白含量显著下降(P<0.05),NIHSS评分显著下降(P<0.05).结论 强化降脂治疗能显著降低急性脑梗死患者炎症反应,提高易损斑块的稳定性,其机制与降低患者血清mTOR和Tau蛋白水平有关.
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淋巴系恶性肿瘤患者大剂量甲氨蝶呤化疗后不良反应预测模型的研究
目的 探究大剂量甲氨蝶呤化疗后淋巴系恶性肿瘤患者不良反应的影响因素,并构建其预测模型,为甲氨蝶呤个体化用药提供依据.方法 收集2014年6月-2016年12月新疆医科大学第一附属医院儿科及血液病中心收住的180例淋巴系恶性肿瘤患者,记录患者相关信息,先进行单因素分析,再采用非条件Logistic回归分析确定影响因素,建立不良反应预测模型,并用受试者工作特征曲线(ROC)对模型进行检验.结果 经Logistic回归分析显示,肝功能损伤影响因素包括年龄(OR=3.280)、化疗前24 h水化量(OR=2.045)、化疗前谷丙转氨酶(ALT)(OR=5.120)、化疗前谷草转氨酶(AST)(OR=12.962),预测方程:a=-1.479+1.188(年龄)+0.715(化疗前24 h水化量)+1.633(化疗前ALT)+2.562(化疗前AST),ROC曲线下AUC为0.774;骨髓抑制影响因素包括体表面积(OR=0.497)、化疗前白细胞(WBC)(OR=2.416)、化疗前碱性磷酸酶(ALP)(OR=1 0.248),MTX给药剂量强度(OR=0.593),预测方程:a=1.695-0.700(体表面积)+0.882(化疗前WBC)+2.327(化疗前ALP)-0.522(MTX剂量强度),ROC曲线下AUC为0.762;黏膜损伤影响因素包括MTHFR A1298C (OR=4.147)、疗程≥3次(OR=0.375),预测方程:a=-0.356+ 1.422(MTHFRA 1298C)+0.641 (x3)-0.982(x4),ROC曲线下AUC为0.765;胃肠道反应影响因素包括MTHFR A1298C(OR=11.060),预测方程:a=-1.773+2.403(MTHFR A1298C),ROC曲线下AUC为0.808.结论 临床应用大剂量甲氨蝶呤时,应多加关注患者的年龄、体表面积、疗程数、MTX剂量强度、水化量、MTHFR A1298C、化疗前肝功能或血常规等影响因素,以降低药物不良反应的发生率.
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丹参多酚酸盐减少PCI相关性心肌梗死的初步研究
目的 观察丹参多酚酸盐减少经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)相关性心肌梗死的作用并研究其机制.方法 将心绞痛患者分为对照组和丹参多酚酸盐组,2组均给予心绞痛标准治疗.丹参多酚酸盐组在PCI术前和围术期静脉滴注丹参多酚酸盐.检测患者入院后第1天以及PCI术后24 h的肌钙蛋白I(cardiac troponinI,cTnI),可溶性血栓调节蛋白(soluble thrombomodulin,sTM)、血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)的变化情况.观察2组患者的基线资料,以及PCI术后6个月的心血管事件和处理措施.结果 2组患者PCI术后均出现sTM、vWF、cTnI水平升高.丹参多酚酸盐组PCI术后的sTM、vWF显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).丹参多酚酸盐组PCI相关性心肌梗死发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).丹参多酚酸盐组术后6个月心绞痛症状再发率低于对照组(P<0.05).2组再次冠脉造影的差异无统计学意义,2组均未出现靶血管血运重建、非致死性心肌梗死、支架内血栓形成、心源性休克、猝死等不良心血管事件.结论 丹参多酚酸盐可能通过减少PCI术中血管内皮损伤,从而减少PCI相关性心肌梗死,改善患者预后.
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氟哌噻吨美利曲辛片治疗继发性BPPV老年患者残余头晕症状的疗效观察
目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片对继发性良性阵发性位置性眩晕(bnign proxysmal psitional vrtigo,BPPV)老年患者残余头晕症状的影响.方法 收集2014年1月-2016年9月嘉兴市第一医院神经内科治疗的84例继发性BPPV老年患者(年龄> 65周岁)的临床资料,分为氟哌噻吨美利曲辛片治疗组(n=42)和常规治疗组(n=42).比较2组残余头晕的持续时间及治疗前,治疗后第3天、第1周、第2周的眩晕障碍量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)分数.结果 和常规治疗组相比,氟哌噻吨美利曲辛片治疗组残余头晕症状持续时间明显较短(P=0.002).复位成功后,与常规治疗组相比,氟哌噻吨美利曲辛片组治疗后第1周和第2周的DHI分数明显降低(P分别为0.040和0.030).结论 氟哌噻吨美利曲辛片治疗继发性BPPV,可使残余头晕的持续时间明显缩短,治疗1周和2周后DHI评分降低.
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重组人干扰素α2β治疗后HR HPV DNA负荷量、HPV16-E7蛋白和VEGF_C表达水平对宫颈鳞癌的预测价值研究
目的 研究重组人干扰素α2β治疗后高危(high risk,HR) HPV DNA负荷量、HPV 16-E7蛋白和VEGF C表达水平变化及其对宫颈鳞癌的预测价值.方法 选取35例慢性宫颈炎、25例宫颈鳞癌前病变以及30例宫颈鳞癌患者作为研究对象,患者均接受重组人干扰素α2β治疗.分别于治疗前后,应用第2代杂交捕获法测定HR HPV DNA负荷量,应用SP免疫组化法测定HPV16-E7蛋白和VEGF C表达水平.应用SPSS软件分析HR HPV DNA负荷量、HPV16-E7蛋白和VEGF C对于宫颈鳞癌的预测价值.结果 治疗后,宫颈鳞癌组HR HPV DNA负荷量显著高于癌前病变组(P<0.05),癌前病变组显著高于慢性宫颈炎组(P<0.05).与治疗前比较,各组的HPV16-E7蛋白和VEGF C表达水平未显著降低,宫颈鳞癌前病变组显著高于慢性宫颈炎组(P<0.05),宫颈鳞癌组显著高于宫颈鳞癌前病变组(P<0.05).多元逐步Logistic回归分析显示:宫颈鳞癌=-2.763+0.275 HR HPV DNA负荷量+1.581 HPV16-E7蛋白+1.216 VEGF_C(x2=36.781,P<0.001),经Hosmer-leme-show检验显示,观测数据与预测数据无显著性差异.ROC曲线显示,HR HPV DNA负荷量、HPV16-E7蛋白和VEGF C联合用于宫颈鳞癌的预测的AUC大(0.91).结论 重组人干扰素α2β治疗后,HR HPV DNA负荷量联合HPV16-E7蛋白和VEGF C对宫颈鳞癌的预测效果较好.
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1例应用万古霉素引发疑似线状IgA大疱性皮病患者的药学监护
目的 探索临床药师对药物引发疑似线状IgA大疱性皮病患者的药学服务模式.方法 通过参与1例老年患者应用万古霉素导致疑似线状IgA大疱性皮病的药学治疗实践,临床药师根据患者的病情提供合理的治疗建议,协助医师完善患者的治疗方案,调整治疗用药,为患者提供个体化药学服务,并对患者进行药学监护.结果 患者体温得到有效控制,全身散在性水泡及热灼痛感得到有效治疗,经过诊治患者病情好转,在药物不良反应症状充分缓解后出院.结论 临床药师通过对1例老年患者应用万古霉素引发疑似线状IgA大疱性皮病的药学监护促进了临床合理用药.
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脑胶质瘤中单酰甘油脂肪酶的表达及意义
目的 研究内源性大麻素代谢酶单酰甘油脂肪酶(monoacylglycerol lipase,MAGL)在脑胶质瘤组织中的表达情况及其与胶质瘤病理级别的关系,探讨其临床意义.方法 选取脑胶质瘤标本23例,其中WHO Ⅰ级1例,WHO Ⅱ级7例,WHOⅢ级5例,WHO Ⅳ级10例.对照组8例,均为脑挫裂伤后行内减压术切除的正常脑组织.应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、LC-MS分别检测各组织标本中MAGL mRNA、MAGL活性的表达.结果 MAGL mRNA、MAGL活性在低级别(WHO Ⅰ~Ⅱ级)和高级别(WHO Ⅲ~Ⅳ级)脑胶质瘤组织中的表达水平较正常脑组织明显降低(P<0.01),且随着肿瘤病理级别的增高而降低,与肿瘤的病理分级呈负相关(均P<0.01).MAGL mRNA的表达水平与MAGL活性呈正相关.结论 MAGL可能参与了脑胶质瘤的发生、发展过程,检测MAGL的表达可评价脑胶质瘤的恶性程度.
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黄葵胶囊适应证的文献计量分析
目的 为黄葵胶囊在临床上的超说明书应用和说明书修改提供参考依据.方法 利用文献计量学方法分析黄葵胶囊的临床应用情况.以“黄葵胶囊”“黄蜀葵”“Huangkui capsule”“Abelmoschus manihot”为关键词,检索Pubmed、Ovid、Web of Science、CNKI数据库、维普数据库和万方数据库的文献.采用EndNote X7软件对检索到的文献进行去重、分类,利用Excel 2007软件对纳入文献的发表时间、适应证、联合用药进行分析.结果 共纳入文献444篇,其中临床研究432篇,综述11篇,病例报道1篇,其中英文文献有3篇.说明书记载黄葵胶囊的功能主治为:清利湿热,解毒消肿,用于慢性肾炎之湿热证.文献报道黄葵胶囊在临床上不仅被用于治疗慢性肾炎、糖尿病肾病、IgA肾病、高血压肾病、肾病综合征、紫癜性肾炎、肾移植术后蛋白尿、造影剂肾病、狼疮肾炎等肾脏疾病,还被用于治疗绝经后女性复发性尿路感染、原发性痛经和慢性盆腔炎等非肾脏疾病.结论 该研究为黄葵胶囊的说明书修改和二次开发提供了参考.
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重组人粒细胞刺激因子用于乳腺癌化疗后辅助治疗专项点评
目的 了解乳腺癌化疗后辅助治疗药物重组人粒细胞刺激因子的使用情况,促进肿瘤化疗患者合理使用此类药物.方法 汇总2016年厦门市妇幼保健院全部乳腺癌化疗病历,抽取150份,建立点评依据,对重组人粒细胞刺激因子用药的适应证、给药时机、用法用量等进行点评.结果 厦门市妇幼保健院重组人粒细胞刺激因子用于乳腺癌化疗后辅助治疗,在预防使用方面主要为给药时机不合理,占总抽查病历的20.22%;而治疗使用方面主要体现为适应证不合理,占总抽查病历的26.23%.结论 临床药师应加强此类药物的监控与评价,寻求、创造更好的循证医学证据,促进临床合理用药.
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不同剂量右美托眯定对成人心脏瓣膜术后心肌细胞氧化应激程度和血流动力学的影响
目的 探讨不同剂量右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)对成人心脏瓣膜术后心肌细胞氧化应激程度和血流动力学的影响.方法 选择143例因心脏瓣膜病接受心脏手术的成人患者为研究对象并随机分为对照组(n=45)、低剂量Dex组(低剂量组,n=50)和高剂量Dex组(高剂量组,n=48).所有患者均采用静脉麻醉并在气管插管后均给予常规麻醉药物维持,在此基础上低剂量组患者以0.3 μg·kg-1·h-1的速度持续泵入Dex,高剂量组以0.6 μg·kg-1·h-1的速度持续泵入Dex,对照组患者持续泵入等量生理盐水.分别在体外循环开始前即刻(To)、手术结束时(T1)、术后6 h(T6)、术后12 h(T12)和术后24h(T24)采集外周血测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和肌钙蛋白-I(malondialdehyde,cTnI)水平,并记录各时点的心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)和心指数(cardiac index,CI).比较3组间各时点的指标差异并分析其临床意义.结果 术后各组cTnI水平均明显升高,高剂量组升高幅度小,其次为低剂量组和对照组,3组间术后各时点cTnI水平均有明显差异(均P<0.05).术后各组SOD水平均逐渐降低,高剂量组降低幅度小,其次为低剂量组和对照组,3组间术后各时点SOD水平均有明显差异(均P<0.05).而MDA的变化呈现出与SOD相反的趋势,高剂量组升高幅度小,其次为低剂量组和对照组,3组间术后各时点MDA水平均有明显差异(均P<0.05).术后HR和MAP均有所降低,CI逐渐升高,但3组间未显示出统计学差异.结论 Dex能够明显减轻心脏术后心肌细胞的氧化应激程度并发挥心肌保护作用,呈现出明显的量效关系,对血流动力学无明显不良影响,值得在临床中推广应用.
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60Co-γ射线辐照灭菌对三七粉中三七皂苷R1含量的影响
目的 考察60Co-γ射线辐照灭菌对三七粉中有效成分三七皂苷R1含量的影响.方法 选择5,8,10 kGy 3种辐照剂量对三七粉进行辐照.采用UPLC测定,比较辐照前后三七粉的需氧茵总数、霉菌和酵母菌总数及其主要有效成分之一三七皂苷R1的含量.结果 三七粉经过5 kGy剂量辐照后,已能达到卫生学标准要求,且有效成分三七皂苷R1含量较辐照前无明显变化;经过8,10 kGy剂量辐照后,三七粉中所含三七皂苷R1有明显变化.结论 60Co-γ射线辐照灭菌的效果理想,但要慎重选择辐照的剂量.
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樟芝多糖通过调节肠黏膜浸润的Th9及IL-9的表达调控小鼠慢性结肠炎的机制研究
目的 研究樟芝多糖调节结肠黏膜浸润的Th9及其细胞因子IL-9的表达,从而减轻小鼠慢性结肠炎的机制.方法 利用葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)构建小鼠慢性结肠炎模型,设置正常组、模型组、阳性对照组(抗IL-9抗体注射组)以及樟芝多糖组(20 mg·kg-1).DAI评分综合评价小鼠1个月内活动能力,测定小鼠1个月内的体质量变化,流式细胞术检测外周血、结肠黏膜固有层中单个核细胞中CD4+IL-9+T细胞的比例,ELISA法检测外周血及结肠黏膜中IL-9、TGF-3以及IL-4的表达,实时荧光定量PCR检测小鼠结肠黏膜中IL-9、TGF-β、smad3及IL-4的表达,HE染色观察小鼠结肠组织病理.结果 DSS可以引起小鼠慢性结肠炎性病变,DAI评分结果显示模型组小鼠活动能力明显下降,而樟芝多糖干预后DAI评分显著降低(P<0.05),模型组小鼠外周血及结肠黏膜固有层中Th9比例相比正常组显著增高(P<0.05),外周血及结肠黏膜中IL-9、TGF-β及IL-4的蛋白及mRNA表达也显著增高(P<0.05).阳性对照组及樟芝多糖组小鼠外周血及结肠黏膜固有层中Th9比例相比模型组显著下调(P<0.05),且外周血及结肠黏膜中IL-9,TGF-β以及IL-4的蛋白及mRNA表达也显著下调(P<0.05),HE染色结肠病理情况明显好转.结论 樟芝多糖可以通过调节Th9比例和IL-9表达改善小鼠慢性结肠炎,其作用与免疫调节及抗炎作用有关.
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ASE-HPLC测定仙茅中仙茅苷的含量及其指纹图谱研究
目的 获得仙茅药材的HPLC指纹图谱,同时研究快速萃取仙茅中仙茅苷及其含量测定的方法,为其质量控制提供依据.方法 采用正交试验优选ASE 350快速溶剂萃取系统的佳提取方法,采用HPLC测定仙茅苷的量,色谱柱为Thermo Syncronis C18(100 mm×3 mm,3μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为0.5 mL·min-1,检测波长为285 nm,柱温为40℃.指纹图谱共有模式采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2.0版)进行处理分析.结果 采用萃取温度100℃、静态萃取时间5 min、循环提取2次的快速提取方法优.在指纹图谱研究中,标定了15个共有峰,建立了对照指纹图谱,20批药材与共有模式之间相似性良好,相似度均>0.9.结论 本方法快速、准确,可用于仙茅药材的综合质量评价.
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响应面法优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺
目的 优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺.方法 采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素(料液比、乙醇浓度、提取时间)进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的佳回流提取工艺.结果 优化得到的佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1∶16(g·mL-1)、回流提取1次,时间为100 min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量为0.119 6 mg·g-1,与预测值0.119 4 mg·g-1的相对偏差较小.结论 优选得到的雪松松针中金丝桃苷回流提取工艺合理、可行.
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基于生物指标与理化指标结合模式指导的加味甘麦大枣颗粒精制纯化工艺
目的 优选加味甘麦大枣颗粒的精制纯化工艺.方法 以药效为指标,确定制剂的精制纯化工艺路线;以甘草苷转移率为定量指标,甘草、合欢皮、地龙的薄层色谱为定性指标优选制剂的工艺参数.结果 佳精制纯化工艺:水煎煮液浓缩至相对密度为1.10(60℃),加乙醇至50%,搅拌速率300 r·min-1,静置24 h.结论 制定的制剂工艺可行,保证了制剂的有效稳定.
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蛇床子素对L02细胞的毒性作用及其机制研究
目的 探究蛇床子素(osthole,Ost)对L02细胞的毒性损伤和作用机制,为中药蛇床子及其制剂的安全合理应用提供实验依据. 方法 以不同浓度Ost作用于L02细胞,MTT法检测细胞活性;乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒测定细胞LDH释放率;Hoechst 33342染色法检测细胞核形态;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax、pro-caspase-3、cleaved-caspase-3(p17)、p-Histon H3(Ser10)的表达.结果 L02细胞在Ost作用下活性下降,LDH释放率提高,且呈浓度依赖;Hoechst 33342染色荧光下可见细胞核皱缩碎裂;AnnexinV/PI双染法结果表明凋亡率随浓度提高而上升.与对照组比较,50,100,200 μmol·L-1 Ost作用24h后,Bcl-2、pro-caspase-3、p-Histon H3(Serl0)表达水平降低,Bax、cleaved-caspase-3表达水平升高.结论 Ost对L02细胞有毒性损伤作用,呈一定的时间和浓度依赖性,可促进细胞凋亡,抑制细胞增殖.
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刺芒柄花素对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及其机制研究
目的 研究刺芒柄花素(formoononetin,FOR)对脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia-reperfusion injury,I/R)大鼠的保护作用,并探讨其可能的机制.方法 SD大鼠50只,(♂),分为假手术组、I/R组、FOR高、中、低剂量组(100,50,20 mg·kg-1).连续灌胃给药7d后,除假手术组外均采用MCAO法造成大鼠脑缺血模型,2h后拔出线栓,再灌注24 h后进行神经功能评分;跳台法检测大鼠学习记忆能力;HE染色法观测脑组织病理形态;ELISA法检测血清中NO表达及NOS活性水平;Western blot法检测脑组织中caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果 与I/R组相比,FOR高、中、低剂量组能显著降低大鼠神经功能评分(P<0.01)、提高大鼠学习记忆能力(P<0.05或P<0.01)、改善脑组织形态、降低血清中NO表达水平及NOS活性(P<0.01)、降低caspase-3蛋白和Bax蛋白的表达水平并提高Bcl-2的表达水平(P<0.01).结论 刺芒柄花素对I/R大鼠具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化应激和抗凋亡有关.
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新入临床药师的审方带教模式研究
目的 探讨新入临床药师带教审方药师模式存在的问题和改进措施,进一步提高新入临床药师的工作能力.方法 通过新入临床药师在事前处方审核及审方带教工作中发现的部分问题,提出改进建议及对应措施.结果 新入临床药师的专业知识和独立工作能力有了进一步的提高,同时带教审方药师,逐步统一审方标准,提出需要完善审方系统的部分功能,实现预审核系统和人工审核相结合的审方模式,提高审方效率和审方质量,保证患者用药安全.结论 临床药师需要在长期的实践中培养临床药学思维,逐步提高在临床药学工作中的能力,进一步完善带教审方药师模式,同时完善信息化预审核系统加人工审核的新型审核模式,全方位为患者的用药安全保驾护航.
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PDCA循环在提高癌痛患者阿片类用药合理性中的作用
目的 观察PDCA循环在提高癌痛患者阿片类药物合理使用性中的作用.方法 收集PDCA循环前后的患者资料,评估PDCA循环对阿片类药物合理使用率的影响.结果 PDCA循环后阿片类药物的合理使用率从20.24%升高至87.59%,其中,强阿片类药物合理使用率从34.19%升高至91.20%,弱阿片类药物合理使用率从3.45%升高至66.67%,阿片类复方制剂合理使用率从6.12%升高至62.50%.结论 PDCA循环管控模式有效提高了阿片类药物的合理使用率.
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雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药循证评价
目的 系统评价雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药合理性.方法 查询国内外网站雷替曲塞、伊立替康的新版药品说明书、权威指南和诊疗规范,收集雷替曲塞、伊立替康的全部适应证.计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane library、Epistemonikos、CBM、CNKI、VIP和万方数据库,检索时限为从建库至2016年10月,收集雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的超说明书用药研究文献,对该方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性进行系统性评价.结果 伊立替康用于治疗晚期结直肠癌在CFDA说明书中属于超说明书用药;国内外未有指南推荐雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌,只有2014年发表的系统评价l篇,包括2个随机试验和10个前瞻性队列研究,样本量为735,AMSTAR评分为6分,该研究认为雷替曲塞联合奥沙利铂和雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌在有效率、总体生存时间、疾病无进展生存时间方面无统计学差异.结论 目前有关雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结直肠癌的推荐证据等级较低,需大样本的随机对照试验证实联合治疗的有效性,且该方案在治疗过程中存在潜在的安全性问题.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |