中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组人粒细胞集落刺激因子的高效液相色谱分析
目的:测定重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)的蛋白浓度、分子量及纯度.方法:反相高效液相色谱(RP-HPLC)法及高效体积排阻色谱法(SEC).结果:蛋白浓度测定方法可靠,平均回收率为100.17%, RSD=0.8%.重现性好,日内RSD=0.7%,日间RSD=1.1%,且与福林-酚法(Lowry法)测得结果无显著差异.样品无需处理,可直接上样,同时可得到样品的纯度数据.SEC法测得分子量与理论值相符合,且方法重现性好,日内RSD为0.7%,日间RSD为1.9%,在测定分子量的同时可得到rhG-CSF纯度数据.结论:适用于基因工程产品纯化各阶段以及制剂蛋白浓度、分子量、纯度的测定.
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一阶导数分光光度法测定1%硝酸匹鲁卡品眼膏的含量
目的:改进硝酸匹鲁卡品眼膏含量测定方法.方法: 采用一阶导数分光光度法测定硝酸匹鲁卡品眼膏的含量.测定波长222nm, Δλ为2nm.结果:样品浓度在10~60mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.83%,RSD%<1.01%.结论:方法简便、准确,可用于测定硝酸匹鲁卡品眼膏的含量.
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清火栀麦胶囊中穿心莲内酯的HPLC测定及稳定性考察
目的:采用高效液相色谱法测定了清火栀麦胶囊的含量并对其进行稳定性考察.方法:用高效液相色谱法对其中的指标成分穿心莲内酯进行了含量测定.紫外检测波长为λ225nm.加速稳定性试验环境:39℃,相对湿度75%,每月考核1次.结果和结论:本品含测结果准确,精密度、回收率、重现性均较好,经加速稳定性试验,放置3个月后,穿心莲内酯含量下降了约50%.
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小儿清热止咳颗粒质量标准研究
目的:建立小儿清热止咳颗粒质量标准.方法:用薄层扫描法测定了盐酸麻的含量,对苦杏仁、黄芩药材进行了薄层色谱鉴别.结果:加样回收率97.55%(RSD=3.47%,n=6),标准曲线r=0 .9993,重复性RSD=1.75%(n=6),同板精密度RSD=2.70%(n=6 ),.结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一.
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气相色谱法测定苏冰贴剂中冰片的含量
苏冰贴剂是以冰片为主药,配以苏合香经加工制成的贴剂(每片内含冰片100mg),具有芳香开窍,理气止痛之功,治疗冠心病、心绞痛疗效显著.方中苏合香因产地来源不同所含有机酸的种类与数量不同,含量限度难以掌握.根据冰片特性,采用气相色谱法进行分析,取得很好效果.
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影响诺氟沙星葡萄糖注射液质量因素的考察
目的:考核产生诺氟沙星葡萄糖注射液变黄绿色等质量变化的主要因素.方法:从Fe3+的污染,活性炭的不同加入量等几个方面进行实验.结果:Fe3+的污染是该注射液变黄绿色的主要原因,活性炭加入量增加对诺氟沙星的吸附量也呈线性增加. 结论:配制该注射液时应尽量减少与不锈钢容器的接触时间,以及注意控制活性炭的用量.
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中药污染黄曲霉毒素B1检测分析
目的:了解中药污染黄曲霉毒素B1(AFB1)情况. 方法:采用间接竞争酶联免疫吸附法(ELISA)对37种中药材和22批中成药污染AFB1 进行检测.结果:有34种中药材污染AFB1,占92%;有19批中成药污染 AFB1,占86%.结论:中药材和中成药都不同程度地污染AFB1.
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注射用阿洛西林钠细菌内毒素检查法的可行性探讨
注射用阿洛西林钠(A)是一广谱的半合成青霉素,对革兰氏阳性菌和阴性菌及绿脓杆菌均有良好的抗菌作用.部颁标准WS-421(X-363)-95 规定应对其作热原检查.本文通过实验证明其热原检查可以用细菌内毒素检查法代替.
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不同剂量氨甲喋呤单次静脉注射治疗异位妊娠的研究
目的:探索氨甲喋呤(MTX)单次静脉注射治疗异位妊娠的佳剂量.方法:对97例患者随机分成A、B、C 3组.A组31例采用MTX 100mg 加生理盐水20ml静注.B组32例静注100mg MTX后12~24h内用甲酰四氢叶酸(CF)10~12mg解毒.C组34例采用MTX 75mg加生理盐水20ml静注.定期监测血β-hCG、血象和肝肾功能,观察副反应及临床疗效.结果:A、B、C 3组成功率分别为89 .66%,81.25%和94.12%,3组比较差异无显著性(P>0.05).血β- hCG下降至正常平均天数,A组为11.04d,B组为11.73d,C组为15.34d,经比较A、C组间差异有显著意义(P<0.05).需第2次追加MTX用药的例数A组2例、B组3例、C组6例.3 组均无严重副反应发生.结论:2种剂量(100和75mg)MTX单次静脉注射均可作为成功治疗异位妊娠的选择剂量,但100mg更具用药后血β-hCG下降快、追加用药次数少、不用CF解毒,副反应亦未出现加重等优势.
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注射用复方胞肌与胞二磷胆碱治疗视神经萎缩的比较
目的:对比观察注射用复方胞肌与胞二磷胆碱治疗视神经萎缩的临床疗效.方法:将60例视神经萎缩患者随机分为2组,治疗组采用注射用复方胞肌(复方组),对照组采用胞二磷胆碱(胞液组),均球后注射给药,20次为一疗程,将用药前后的视力、视野、视觉诱发电位(P VEP和FVEP)进行比较.结果:临床试验显示复方组各项指标及总疗效均显著优于胞液组(P<0.05).结论:组成注射用复方胞肌的两药具有较好的协同作用,注射用复方胞肌的治疗作用优于胞二磷胆碱.该药为视神经萎缩患者提供了一种新的有效的治疗方法.
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甘草酸及其脂质配位体的理化性质与抗肝损害作用的比较
目的:增加甘草酸的保肝作用. 方法:在隋性溶剂中将甘草酸与磷脂酰胆碱形成配位体口服.结果:甘草酸形成脂质配位体后从水溶性变为脂溶性,理化性质(红外、紫外光谱、高效液相等)无明显改变,抗肝损作用明显增加.结论:口服甘草酸脂质配位体的抗肝损作用明显优于甘草酸.
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瑞格列奈治疗2型糖尿病68例疗效观察
目的:观察瑞格列奈降低2型糖尿病人的空腹血糖,餐后2h血糖的作用.方法:2型糖尿病人68例,随机分为治疗组34例(男18,女16)及对照组34例(男17,女17).采用瑞格列奈0.5mg po tid×4周. 结果:能有效降低2型糖尿病人的空腹血糖,餐后2h血糖的作用 .有非常显著性差异(P<0.01),尚能降低糖化血红蛋白(P<0.01).结论:瑞格列奈能有效降低2型糖尿病人的空腹血糖,餐后2h血糖,降低血脂及糖化血红蛋白,且无明显副作用.
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板兰根口服液的制备及对儿童流感的临床疗效
板兰根对多种病毒性感染疗效良好,具有抗菌作用.临床一般将其制成冲剂用于防治流行性感冒及其它病毒性感染,我们将其配制成口服液,在临床上用于防治小儿流感,取得了较好的效果.
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高效液相色谱法测定痤疮霜的含量
目的:测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量.方法:高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Nova-Pak C18柱,甲醇-水为流动相;测定波长260nm.结果:一次进样可完成2种化学性质不同组份的含量分析.甲硝唑9.94~109.34μg/ml,氯霉素4.92~54.1 2μg/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率依次为97.31%,RSD=0.94%;98.12%,RSD=0.78%(n=5).结论:方法简便,结果满意,适于医院制剂分析.
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胺碘酮转复心房纤颤时对QT离散度影响
目的:评价胺碘酮在治疗心房纤颤中对心肌复极的影响.方法:测量了48例用胺碘酮转复和维持治疗房颤患者的QT间期与QT离散度,并与21例阵发房颤和43例健康对照组比较.结果:阵发房颤动组与健康对照组QT间期和QT离散度无差异(QT:405±44vs397+30ms.QTc:448±47vs424 ±26ms,QTD 29±17vs27±16ms,QTcD:28±19vs26±18ms,P>0.05),但与前两对照组比,胺碘酮明显延长QT期间并使QTD增大(QT:465±53vs405±44 or 397±30ms,Q Tc:449±54vs448±47 or 424±26ms,QTD:47±20vs29±19 or 27±16ms,QTcD:49±21vs28 ±19 or 26±18ms,P<0.01).结论:胺碘酮不仅延长心肌复极,且使复极离散.
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乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液的稳定性
目的:研究乳酸氟罗沙星葡萄糖注射液对光、热的稳定性.方法:将样品置于实验条件下,于指定时间取出样品,观察色泽;测定pH、氟罗沙星含量并进行分解产物鉴别.结果:本品在光照和高温下色泽变深、含量明显下降,室温条件下稳定.结论:本品应贮存于阴凉、避光处.
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复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定
目的:解决复方卡那霉素眼药水中卡那霉素和地塞米松的含量测定问题.方法:在复方卡那霉素眼药水中加入衍生试剂,使卡那霉素形成二氢吡啶衍生物,利用其在紫外有吸收的特点进行测定.地塞米松的测定因受到对羟基苯甲酸乙酯的干扰,所以采用双波长分光光度法进行测定.结果:卡那霉素在8~20μg/ml范围内呈线性r=0.9998,地塞米松在12~20μg/ml范围内呈线性r=0.9998,卡那霉素和地塞米松的平均回收率分别为 =99.92%(RSD为0.40%)和=99.52% (RSD为0.42%).结论:方法快速,简便、准确.
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青藤碱贴片经皮渗透的比较研究
目的:对比研究4种青藤碱贴片的经皮渗透行为.方法 :以pH 6.8磷酸缓冲液为接收液,以裸鼠皮肤为实验材料,对比研究了4种青藤碱TD D制剂的经皮渗透行为.结果:4种TDD制剂中,以TDD4的透皮速率常数为高,以TDD3为低.结论:空白压敏胶对药物从贮库向皮肤转运有一定程度的阻滞作用.
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脐部给药的多塞平栓研制及应用
目的:研制透皮制剂多塞平栓,考察其治疗各型急、慢性荨麻疹的临床疗效.方法:多塞平以甘油明胶为基质,氮酮为促透剂,制成栓剂,经脐部给药,观察50个病例,与口服多塞平片作对照,观察临床疗效.结果 :多塞平栓治疗各型急、慢性荨麻疹,总有效率为94.0%,经统计学分析, P<0.05,差异具显著性.结论:本品制备工艺可行,疗效确切 ,用药剂量小,无副作用,具有进一步研究、开发的价值.
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氯氮平缓释片的制备及释药特性的研究
目的:制备氯氮平(Clozapine)缓释片剂 .方法:以羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropylmethylcellose,HPMC)为骨架材料,制成氯氮平亲水凝胶缓释骨架片.筛选该缓释片的佳处方并进行稳定性研究.结果:处方7具有很好的缓释效果,稳定性研究表明该缓释片的稳定性良好 .结论:处方7为优良缓释片.
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参麦注射液致皮疹1例
患者男,50岁.于1998年11月18日以急性下壁心肌梗塞合并多发性室性早博急诊入院.既往无药物过敏史.经常规治疗1周后病情稳定.加用10%葡萄糖250ml+参麦注射液[中外合资,正大青春宝药业有限公司、浙卫药准字(1996)第031301号]20ml(2支)静脉点滴,每日一次.当日输液后即出现胸、背、腹部及四肢近端大片针尖大小皮疹、呈淡红色、奇痒.给口服扑尔敏治疗.第2天继续同前量用药一次,发现皮疹加重.考虑到皮疹为加用参麦注射液后出现,立即停用该药,其它药物不变.继续服用抗过敏药对症治疗.1周后皮疹消失.
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泻痢停致过敏性休克1例
患者女,45岁.因腹泻在家口服泻痢停2片,20min后患者出现头晕、出冷汗、呼吸困难、心悸、腹痛、呕吐,急诊入院.查体:T36℃,P116次/min,R25次/min ,BP7/5kPa,神志清,精神差,周身皮肤湿冷,面色苍白,口唇轻度紫绀,腹软,左下腹轻压痛,诊断为过敏性休克.立即给予吸氧,肾上腺素0.5mg皮下注射,非那根25mg肌肉注射, 静脉注射地塞米松10mg,喘定0.25,20min后症状明显好转,血压回升至14/8kPa,P92次/ min,皮肤转暖,继续静脉滴注10%葡萄糖注射液500ml,加入维生素C 3g,维生素B6 0.2,经抢救治疗后脱险,留院观察12h,痊愈出院.
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氯芬待因复方片引起重度皮疹1例
患者男,47岁.因类风湿四肢疼痛难忍,经数年治疗没有好转,来我院门诊骨科就诊.给予口服本院自制剂风湿丸3g 2/日,氯芬待因复方片(山西太原晋阳制药厂,商品名:舒尔芬,批号:990401)1片3/日口服.2d后,开始皮肤瘙痒潮红,继而四肢出现红色皮疹,眼结膜充血水肿,面部可见散在的水疱,有的已溃破.皮疹部位高于周围皮肤.患者停服风湿丸并加服扑尔敏片16mg 3/日口服,维生素C片300mg 3/日口服,葡萄糖酸钙片1.0g 3/日口服,皮疹未见好转,且仍有新皮疹出现.停服氯芬待因复方片后,皮疹渐消退,一星期后,继续服用风湿丸,皮疹并未出现.故考虑为氯芬待因复方片所致不良反应.
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头孢拉定胶囊过敏致死1例
患者女,28岁,怀孕37周加6天,因患上呼吸道感染,1998年11月14日待产收治入院,患者既往有较严重的哮喘史,但病人及家属在门诊、住院、手术麻醉记录中均未向医护人员提供有药物过敏史.入院后口服罗力得片,每日2次,每次150mg,17日血常规检查:白血球1300,中性88,为治疗需要于18日行青霉素皮试后于当日静脉滴注青霉素每日560 万单位.
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催化加氢法制备扑热息痛
目的:研究进一步催化加氢法制备扑热息痛的工艺方法.方法:以对硝基酚和醋酐为原料,Pd-C或Pt-C作催化剂,加氢制备扑热息痛, 优选反应条件.结果:以5%Pt-C或5%Pt-C作催化剂,于85℃的温度下反应较为理想,收率可灰82.3%.结论:相对于传统的二步法工艺,一步加氢法制备扑热息痛的方法操作简便,反应时间短,污染少,是制备扑热息痛的一条很好的途径.
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5-甲基吡嗪-2-羧酸的合成研究
目的:研究5-甲基吡嗪-2-羧酸的合成方法.方法:以2,5-二甲基吡嗪和N-氯代琥珀酰亚胺为原料 ,经氯代、酯化、碱解、氧化四步反应合成5-甲基吡嗪-2-羧酸.结果:合成的5-甲基吡嗪-2-羧酸的总收率为52.0%,结构经元素分析,MS,1HNMR确证. 结论:设计的合成路线合理,反应条件温和,收率高,适合于工业生产.
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6-(4-酰基-1-哌嗪乙酰氨基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物的合成及正肌力活性初探
目的:寻找具有正性肌力活性的化合物.方法:根据文献报道的二氢喹啉酮类正性肌力药物的结构特点,设计、合成了其类似物.以苯胺为起始原料经多步合成,对所得化合物用离体豚鼠心脏与主动脉观察了心肌收缩力、扩血管作用及心率.结果:合成了10个6-(4-酰基-1-哌嗪乙酰氨基)-3,4 -二氢-2(1H)-喹啉酮类化合物(4a~4j),均为未见文献报道的化合物 .结论:初步药理试验表明,化合物(4h)显示了正性肌力及扩血管活性.
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神香苏合丸对狗在位心脏冠脉流量及心肌耗氧的影响
目的:观察神香苏合丸对狗冠脉流量及心肌耗氧的影响. 方法:采用在位心脏冠测流量法,狗16只,分3组,麻醉后行气管插管, 行冠状静脉窦插管测定血流量,并计算每100g心肌血流量.根据动脉及冠状静脉窦血氧差计算心肌耗氧量及心肌氧摄取率.然后分别给予生理盐水2mg/kg,为阴性对照组;麝香保心丸5 4mg/kg(相当于推荐人用量2.7mg/kg的20倍),为阳性对照组;神香苏合丸560mg/kg(相当于推荐人用量28mg/kg的20倍),为实验对照组.给药组的灌胃容积与阴性对照组相同.于给药后15和60min重复测定上述指标.结果:口服神香苏合丸及麝香保心丸可增加狗的冠脉流量,对心肌耗氧的影响不明显.结论:神香苏合丸对心肌缺血具有保护作用.
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大补阴丸的降血糖与免疫调节作用
目的:观察大补阴丸对血糖和免疫功能的影响.方法:复制阴虚小鼠模型和四氧嘧啶糖尿病小鼠,测定血糖和免疫功能.结果:大补阴丸对正常及四氧嘧啶糖尿病小鼠有降血糖作用,对阴虚小鼠的血糖降低有保护作用,对正常及阴虚小鼠有免疫调节作用.结论:大补阴丸有降血糖和调节免疫功能作用.
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银杏叶醇提取物对异烟肼和利福平肝毒性保护作用的实验研究
目的:观察银杏叶醇提取物对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用及其机制探讨.方法:分别测定肝损害组和银杏叶醇提取物大、小剂量组小鼠的血清谷丙转胺酶(SGPT)、肝指数、肝匀浆丙二醛(MDA)含量、肝微粒体P450和线粒体Ca2+ ATP酶活性,以及肝病理检查, 并与对照组比较.结果:银杏叶醇提取物大、小剂量均可对抗异烟肼和利福平引起的MDA、SGPT、肝微粒体P450的增高(P<0.05),以及对抗其引起的形态学改变;银杏叶醇提取物大剂量对抗其线粒体Ca2+ ATP酶活性的降低 .结论:银杏叶醇提取物可对抗异烟肼和利福平所致肝毒性.
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肾上腺髓质素在缺氧性肺动脉高压演进过程中的作用
目的:研究肾上腺髓质素(AM)在缺氧性肺动脉高压(HPHT)演进过程中含量的变化规律及其与ET-1的关系.方法:应用常压间断缺氧法建立大鼠HPHT模型,用放免法测定对照组和不同缺氧时间组血浆和肺组织AM浓度以及血浆ET- 1浓度,并用免疫组化方法观察不同组大鼠肺AM的分布和含量变化.结果:缺氧3d起血浆AM浓度增高,14d起进一步增高;ET-1/AM值自缺氧第1天起增高,7~10d达到高峰;肺组织AM浓度缺氧14起升高;免疫组化示AM样物质主要沉积于血管,缺氧14~21d 组染色颗粒明显增多.结论:AM可能在HPHT演进过程中起重要作用.
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果糖二磷酸钠对动物急性脑缺血的保护作用
目的:研究口服果糖二磷酸钠(FDP)对动物缺氧及急性脑缺血的保护作用.方法:采用常压密闭、断头、结扎双侧带迷走神经颈总动脉等方法,观察FDP对缺氧及急性脑缺血小鼠死亡时间的影响;采用结扎双侧颈总动脉的方法,观察FDP对急性脑缺血大鼠的影响.结果:FDP可明显延长常压密闭、断头、结扎双侧带迷走神经颈总动脉后小鼠的死亡时间;可明显降低结扎双侧颈总动脉造成的大鼠脑指数、脑含水量和血清磷酸肌酸激酶的增高,对脑血管通透性和血清乳酸脱氢酶的增高有一定的抑制趋势,但作用不明显.结论:口服FDP对动物的缺氧及急性脑缺血有保护作用.
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EMD56431对犬冠脉和肠系膜动脉的作用
目的:研究EMD对犬冠脉和肠系膜动脉的松弛作用. 方法:用20和60mmol/L KCl激动冠脉(+E,-E),观察EMD的松弛效应.同时观察格列本脲对EMD松弛冠脉的影响及EMD对KCl量效曲线的改变.此外,还测定了EMD松弛犬肠系膜动脉和冠脉的EC50.结果:0.7μmol/L EMD对20mmol/L KCl去极化冠脉(+E,-E)呈非内皮依赖性松弛,而对60mmol/L KCl去极化冠脉无效;格列本脲能有效拮抗E MD对冠脉的松弛作用;EMD使5~30mmol/L KCl去极化冠脉量效曲线呈非平行右移,但对40mmo l/L以上浓度KCl去极化冠脉则失去拮抗作用,大反应(Emax)不压低.EMD松弛犬肠系膜动脉和冠脉的EC50(-logc)分别为6.2和6.44.结论:为非内皮依赖性血管平滑肌松弛剂,对冠脉的松弛作用约为肠系膜动脉的2倍.
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兔急性细菌性心内膜炎的制作方法
目的:建立一种简单易行而且成功率高的兔细菌性心内膜炎模型.方法:自麻醉新西兰兔颈总动脉插一导管至左心室,24h后随机分为对照组和感染组.感染组自耳缘静脉注射109cfu 甲型溶血链球菌,对照组注射1ml的生理盐水.7d后抽血进行血液培养,处死后观察主动脉瓣赘生物、左心室腔内附壁赘生物及心脏组织学改变.结果:感染组每只存活到后的动物在主动脉瓣和左心室底部均有大小不等的赘生物生长;血液及赘生物培养液中均有细菌;光镜下观察到赘生物外,心内膜、心肌组织均见局灶变性、坏死、出血、纤维化和炎性细胞浸润,心肌间质水肿,并有炎性细胞浸润.而对照组主动脉瓣和左心室底部均无赘生物形成;光镜下见心尖部心内膜有损伤、脱落;血液培养结果阴性. 结论:用这种方法制作兔实验性细菌性心内膜炎成功率高,简单易行.
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蛇胆汁中牛磺胆酸含量测定方法的比较研究
目的:比较分析3种测定蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸含量的方法, 制定科学合理统一的质量标准.方法:采用薄层层析-磷钼酸比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法对蛇胆汁中主要成分牛磺胆酸进行测定,并将结果进行比较分析.结果:薄层层析-磷钼酸比色法、薄层扫描法及高效液相色谱法的含量测定结果有一定差异,平均回收率分别为97.48%,98.51%和100.34%,RSD分别为4.6%,4.3%和1.5%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可作为测定蛇胆汁中主成分牛磺胆酸含量的法定分析方法,建议制定统一的质量标准.
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贯叶金丝桃的药理作用研究进展
贯叶金丝桃(Hypericum perforatum )为当前全球研究开发的热点草药之一.其主要成分金丝桃素,伪金丝桃素等具有抗抑郁、抗病毒、治疗创伤等多种作用.贯叶金丝桃浸膏制剂已在德国上市,并已占德国抗中、轻度抑郁症药物市场的将近50%[1].许多欧洲国家也已将贯叶金丝桃制剂作为外用药和抗抑郁症的镇静药.美国国家精神病研究院(NIMH)和美国国家卫生研究院药物更新办公室共同投入4千3百万美元巨资,从1998年起进行为期3年的多中心研究,以期确认其抗抑郁的临床效果并进行机理研究[2].国内外研究金丝桃的热潮方兴未艾.
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正交试验法优选石榴的提取工艺
目的:研究石榴中有效成分熊果酸的佳提取条件.方法:采用正交试验法,以溶剂用量、提取时间和提取次数3个因素,每个因素选取了3个水平进行实验.结果:因素B对熊果酸的含量有显著影响.因素A和因素C则有一定的影响.结论:佳工艺A 3B2C1,即用10倍量95% EtoH提取1次,每次2h.
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广西藤茶中黄酮类成份的提取工艺研究
目的:提取分离藤茶(Ampelosis grossedentata)中的双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)和杨梅素(Myricetin).方法:采用新的水提取和溶剂分离的方法,经化学和光谱鉴定确定结构.结果:提取产物经确证为双氢杨梅树皮素(dihydromyricetin)和杨梅素(Myricetin),平均收率分别为19.6%和0.51%.结论:该提取法经济、简便,易于操作,并且提取率较高.
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复方氨肽口服液的制备及免疫调节作用研究
目的:研究转移因子与常用中药复方配伍后的稳定性及对实验小鼠的免疫调节作用.方法:稳定性试验用留样观察法通过测定巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性及T、B淋巴细胞转化功能,观察其免疫调节作用,并与同剂量单方制剂比较.结果:转移因子复方制剂性质稳定,其对CTX所致实验小鼠免疫抑制状态有明显的提高作用.结论:转移因子复方制剂(复方氨肽口服液)对实验小鼠免疫抑制状态的调节作用明显优于同剂量的单方制剂.
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DCA降低家兔血乳酸值的实验研究
目的:为研究Dichloroacetate(DCA) 降低血乳酸的疗效.方法:采用作者改良的BarKer氏法观测正常及高乳酸血症(HLA)家兔血乳酸值在接受DCA后的动态变化.结果:静脉注射DCA (50mg/kg)后15及30min时,正常(P<0.05)与HLA家兔血乳酸值(P <0.01)均显著下降.结论:DCA具有降低血乳酸的作用.
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高效毛细管电泳法测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺
目的:建立一种测定利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺(ME GX)含量的高效毛细管电泳法.方法:用50mmol/L硼酸缓冲液(pH=8.8)为电泳电解液,电压12kV,运行电流18.8~23.2μA,检测波长214nm,有效毛细管长度50cm,管径 50μm,氨茶碱为内标,展开12min.8只昆明种小白鼠腹腔注射0.2%利多卡因40mg/kg,用本法测定其5h尿液中MEGX累积排泄量.结果:MEGX迁移时间7.8min,氨茶碱迁移时间10.7min.MEGX含量为0.062~1.0mg/ml时,其浓度与色谱峰面积线性关系良好,[ WTBX]r=0.9991,日内、日间变异系数均小于7.8%,回收率为98.4%~101.6%,常用3 0种药物对其无干扰.8只小鼠MEGX累积排泄量为(295.2±55.2)μg,其中游离型MEGX为44. 7%,结合型为55.3%.结论:该方法简单、快速、灵敏,特异性和重现性良好,具有较强实用价值.
年 | 期数 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
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