中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柴胡疏肝散合并文拉法辛对抑郁症患者血清T淋巴细胞亚群及NK细胞的影响
目的 研究柴胡疏肝散合并文拉法辛对抑郁症患者血清T淋巴细胞亚群及NK细胞的影响.方法 对20例柴胡疏肝散合并文拉法辛治疗的抑郁症患者(研究组),采用流式细胞仪测定治疗前、治疗4周后外周血T淋巴细胞亚群细胞浓度及自然杀伤细胞(NK细胞)表达的百分率,并与21例文拉法辛治疗的抑郁症患者(对照组)比较.结果 与对照组比较,研究组总T淋巴细胞(CD3+)、辅助T淋巴细胞(CD4+)、自然杀伤细胞(NK细胞)表达的百分率治疗前、后的差值有统计学意义.与治疗前比较,研究组、对照组经4周的治疗,CD3+、CD4+、抑制性T淋巴细胞(CD8+)明显下降,差异有统计学意义.相关性分析显示,抑郁症患者血清CD8+与HAMD评分呈负相关(P＜0.05).研究组4周后不良反应发生率比对照组少.结论 柴胡疏肝散能改善抑郁症患者免疫功能,降低抗抑郁药物不良反应率.
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牛乳铁蛋白对感染轮状病毒树鼩的治疗试验
目的 观察牛乳铁蛋白(bovine lactoferrin,bLF)对感染轮状病毒树鼩的治疗作用.方法 建立感染轮状病毒动物模型后,用不同剂量bLF的对腹泻树鼩进行治疗,各给药组和对照组经过连续给药10d后用电镜法观察粪便中的轮状病毒,并计算轮状病毒的抗原检出率及抗原滴度及动物死亡率、平均死亡日、延长生命率.结果 bLF高、中、低剂量组的死亡率分别为10％,20％,60％；平均死亡日分别为9.3,8.9,7.0d:延长生命率分别为93.7％,85.4％,45.8％.与模型对照组死亡率70％、平均死亡日4.8d均有显著差异.治疗后,抗原滴度下降.结论 乳铁蛋白能有效的降低感染轮状病毒动物的死亡率,提高感染轮状病毒动物的延长生命率.同时能降低轮状病毒抗原滴度.
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黄芩苷消除鲍曼不动杆菌耐药质粒的实验研究
目的 探讨黄芩苷能否消除鲍曼不动杆菌质粒,并影响抗菌药物对细菌的低抑菌浓度(MIC).方法 测定黄芩苷处理的鲍曼不动杆菌生长曲线.16株庆大霉素和环丙沙星双重耐药的鲍曼不动杆菌,经黄芩苷作用20h,分别在处理前和处理后应用碱裂解法检测质粒,琼脂稀释法测定抗菌药物MIC.结果 黄芩苷能抑制鲍曼不动杆菌生长.16株鲍曼不动杆菌耐药株均携带质粒,经1mg·mL-1黄芩苷作用后,质粒消除率为37.5％(6/16).6株经黄芩苷消除质粒的细菌,庆大霉素中度水平或低水平耐药株的MIC值均下降至敏感水平；环丙沙星低水平耐药株的MIC值下降至敏感水平,部分环丙沙星中度水平耐药株的MIC值下降但高于耐药水平.结论 黄芩苷能够消除鲍曼不动杆菌低水平耐药株携带的质粒,恢复菌株对庆大霉素和环丙沙星的敏感性,可用于鲍曼不动杆菌低水平耐药株感染辅助治疗.
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圆锥铁线莲醇提物治疗大鼠非细菌性前列腺炎的实验研究
目的 评价圆锥铁线莲醇提物对实验性大鼠急、慢性非细菌性前列腺炎的药效.方法 分别采用前列腺腹叶注入角叉菜胶溶液和侧叶注入消痔灵注射液,建立大鼠急、慢性非细菌性前列腺炎模型,并以前列腺液中白细胞总数和卵磷脂小体密度,前列腺指数,前列腺组织病理变化作为圆锥铁线莲醇提物的药效评价指标.结果 圆锥铁线莲醇提物呈剂量依赖性的升高治疗组前列腺液中卵磷脂小体密度,降低前列腺指教和前列腺液中白细胞数,同时减轻病理切片中前列腺组织炎症细胞浸润与损伤程度.结论 圆锥铁线莲对大鼠急、慢性非细菌性前列腺炎均有较好疗效.
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特异性抑制环氧合酶-2表达的siRNA筛选
目的 筛选有效抑制环氧合酶-2(COX-2)表达的小干扰RNA(siRNA)序列,并观察其对细胞中COX-2表达的抑制作用.方法 设计针对COX-2的3对(siRNA24,siRNA954,siRNA1553)及一条FAM荧光标记的阴性对照siRNA(称为HK).在Lipofectamine2000介导下转染人胃癌细胞系SGC-7901.同时采用RT-PCR法和Western blot方法检测细胞中COX-2含量,以β-actin蛋白做内参照.结果 当Lipofectamine2000浓度在50 μmol·L-1时能实现大转染效果.与其他各组相比,转染了siRNA954的人胃癌细胞中,编码COX-2 mRNA的含量明显减少(P＜0.01).结论 成功设计了针对COX-2的siRNA,并从中筛选出siRNA954,能够有效抑制人胃癌细胞COX-2表达,为肿瘤治疗及其临床应用奠定了基础.
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去氢骆驼蓬碱衍生物的合成和抗肿瘤活性研究
目的 合成去氢骆驼蓬碱衍生物并研究其抗肿瘤活性.方法 以去氢骆驼篷碱为原料,在NaH催化下先用卤代烷烃对9位氮原子进行烷基化,然后用溴化苄将2位氮原子进行季铵化,得到一系列去氢骆驼蓬碱衍生物,用MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用.结果 合成了6个新的去氢骆驼蓬碱衍生物,结构经1H-NMR、MS和红外光谱确证.与去氢骆驼蓬碱相比,所合成的化合物均有明显的抗肿瘤活性.结论 初步药理实验结果表明去氢骆驼蓬碱9-苯丙基取代能够明显提高抗肿瘤效果.
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他汀类药物对TNFα诱导成骨细胞生长抑制的保护作用
目的 比较4种他汀类药物对TNF-α诱导的小鼠成骨细胞(MC3T32-E1)生长抑制的影响.方法 小鼠成骨细胞MC3T3-E1用DMEM+10％胎牛血清培养,细胞活性用MTT法测定.结果 TNFα (1～100 ng·mL-1)呈浓度和时间依赖抑制MC3T3-E1细胞生长；低浓度的辛伐他汀(10-1010-7 mol·L-1)、氟伐他汀(10-10～10-6 mol·L-1)和阿托伐他汀(10-8～ 10-6 mol·L-1)处理 MC3T3-E1细胞72 h后能明显促进成骨细胞生长,而低浓度的罗舒伐他汀(10-10～10-7 mol·L-1)无作用,在高浓度(10-6～10-5 mol·L-1)时抑制MC3T3-E1的生长；用辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀与TNF-α(10 ng·mL-1)共同培养MC3T3-E1细胞72 h,呈浓度依赖逆转TNF-α诱导的MC3T3-E1生长抑制,而罗舒伐他汀在低浓度时显示较强的逆转作用,在高浓度(10-6 mol·L-1)时无作用或促进TNFα诱导的MC3T3-E1生长抑制.结论 辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀(10-10～10-7 mol·L-1)能促进MC3T3-E1细胞生长,逆转TNFα诱导的MC3T3-E1生长抑制；而罗舒伐他汀高浓度(10-6～10-5 mol·L-1)时抑制MC3T3-E1的生长,在低浓度时能明显逆转TNF-α诱导的成骨细胞生长抑制.
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肠杆菌科细菌AmpC酶与基因的检测及耐药分析
目的 研究肠杆菌科细菌产AmpC酶情况以及对抗生素的敏感性.方法 收集临床分离的第3代头孢菌素耐药肠杆菌科细菌62株.K-B法对13种抗菌药物敏感性、头孢西丁(FOX)耐药性进行初步筛选；酶粗提物头孢西丁三维实验检测AmpC酶；PCR对产酶菌株AmpC结构基因进行分析.结果 62株肠杆菌科细菌对亚胺培南、头孢吡肟及阿米卡星耐药率低,对氨苄西林-舒巴坦、头孢曲松、头孢他啶等抗菌药物的耐药率较高,FOX的初筛阳性菌有22株；其中17株检测到AmpC基因,并且8株细菌三雏实验阳性.结论 产AmpC酶菌株对各种抗生素的耐药率比非产酶菌株明显增高.治疗产AmpC酶细菌所引起的感染以亚胺培南或头孢吡肟为首选,左氧氟沙星、阿米卡星等可作为选用药物之一.
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HPLC-ELSD测定美他多辛注射液有关物质
目的 建立HPLC-ELSD测定美他多辛注射液有关物质的方法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为0.2 mol·L-1三氟乙酸溶液-甲醇(92:8),流速为1.0 mL·min-1,检测器漂移管温度为55℃(低温型),载气压力为420 Pa.结果 主要杂质与美他多辛有较好的分离度,所建立的方法可有效检测无紫外吸收的杂质.结论 方法简单、可靠,适用于美他多辛的质量控制.
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HPLC测定微球中盐酸左氧氟沙星的含量
目的 建立测定壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent 1200型高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm),柱温:30℃,流速:1.0 mL·min-1,流动相:0.04 mol·L-1磷酸溶液(三乙胺调pH值为4)-乙腈(85:15),检测波长:293 nm.结果 盐酸左氧氟沙星浓度在1.021～51.15μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度RSD均＜2％(n=5),平均加样回收率为99.1％,RSD为0.72％.结论 本方法简便易行、灵敏度高、重复性好,结果准确可靠,适用于壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量测定.
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HPLC测定注射用厄他培南的含量及有关物质
目的 建立高效液相色谱法测定注射用厄他培南含量及有关物质.方法 采用Inertsil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.01 mol·L-1乙酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长为230 nm.结果厄 他培南在0.17～0.87 mg·mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,低检测浓度为17 ng·mL-1,噁嗪酮、Pro-maba、开环降解物和二聚物等有关物质在该色谱条件下均分离良好.结论 本法重现性好,专属性强,可用于测定注射用厄他培南的含量和有关物质.
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GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量
目的 建立GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量.方法 采用毛细管气相色谱法.色谱柱为CP-Sil 5 CB石英毛细管色谱柱(25m×0.32 mm,0.4 μm); FID火焰离子化检测器；载气为氮气；氢气与氮气的流量比通常为1:1～1:1.5；氢气和空气流量比为1:10；流速:1 mL·min-1；分流比:20:1；温度设置:进样口温度为250℃,柱温为280℃(程序升温:从60℃开始,保持1 min,再以12℃·min-1的速度升温至280℃,保特3 min),检测器温度为300℃；进样量:1μL.结果 樟脑在50～400 mg·L-1内呈现良好的线性关系,r=0.9999；平均回收率为99.64％(RSD为1.19％)；在6h内稳定.结论 本方法简单易行、快速、准确性和重复性好,可用于消炎止痒醑的质量控制.
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HPLC-ELSD测定肠外营养用海豹油脂肪乳中溶血磷脂酰胆碱的含量
目的 建立HPLC-ELSD测定肠外营养用海豹油脂肪乳中溶血磷脂酰胆碱的含量.方法 采用硅胶色谱柱(MZ-ANALYTICAL Spherisorb,250 mmx4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(850:150:4.5:0.5),流动相B为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺-正己烷-异丙醇(385:68:2:0.23:160:384),等度洗脱,A:B=30:70,流速为1.0mL·min-1；进样体积为20μL,柱温为40℃；蒸发光散射检测器,漂移管温度为70℃,雾化气为氮气,气体流量为2 L·min-1.结果 线性范围为0.02～0.4 mg·mL-1(r=0.999 4),检测限为0.12 μg(S/N=3),定量限为0.40 μg(S/N=10,n=3),平均回收率为100.3％,RSD为0.54％(n=9).结论 该方法灵敏、快速、准确、重复性好、专属性强,可用于本制剂的质量控制.
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百里香挥发油β-环糊精包合工艺研究
目的 研究百里香挥发油β-环糊精(β-CD) 包合的佳工艺条件.方法 以挥发油利用率和包合物得率的综合评分为筛选指标,在单因素试验的基础上选择百里香挥发油与β-CD的用量比、包合温度、包合时间为考察因素,采用L9(33)正交试验设计优化百里香挥发油β-CD包合工艺.结果 佳包合工艺条件为百里香挥发油与β-CD的用量比为1:8,包合时间为2.5 h,包合温度为40℃,在此佳工艺下,包合物得率、挥发油利用率和包合物含油率分别为88.76％,89.62％和9.41％.结论 优选得到的百里香挥发油β-CD包合工艺合理、稳定、可行,有效地提高了百里香挥发油的稳定性.
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介孔分子筛MCM-41对阿司匹林缓释作用的研究
目的 研究介孔分子筛MCM-41对阿司匹林的缓释作用.方法 以正硅酸乙酯为硅源,CTAB为模板剂,于室温、酸性条件下合成介孔分子筛MCM-41.采用浸渍法将阿司匹林装载在MCM-41孔道中,考察分子筛对阿司匹林的大载药量.利用XRD、氮吸附、红外光谱法对组装前后的分子筛进行表征,并研究组装于分子筛上的阿司匹林在磷酸盐缓冲溶液中的释放情况.结果 MCM-41对阿司匹林的大载药量达0.34 g·g-1.组装体中的阿司匹林8h和31h时累积释放67.6％和90.2％.结论 介孔分子筛MCM-41对阿司匹林具有明显的缓释作用,介孔分子筛可作为一种新型药物缓释材料.
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正交实验优选可注射载药凝胶Taxol/PECT体内抗肿瘤作用的给药方案
目的 优化Taxol/PECT温敏性可注射原位载药凝胶体内抗肿瘤作用的给药方案.方法 采用正交试验设计,用L9(34)正交表研究不同因素、不同水平对小鼠肿瘤抑瘤率和体质量增长率的影响,选取优给药方案.结果 综合对比分析,优给药方案为给药剂量10 mg·kg-1,给药体积80 μL·(10 g)-1,于接种后4d开始给药.结论 该方案对小鼠肿瘤生长的抑制效果、体质量增长效果较好,可以考虑把该方案用于后续的实验研究.
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还原型谷胱甘肽钠致血小板减少1例
1病例资料患者,男,23岁,因全身皮疹伴发热、乏力10 d在笔者所在医院住院.诊断为三氯乙烯药疹样皮炎、中度肝损害.入院后查血小板:153×109 ·L-1,肝功能:ALB33.9g·L-1,ALT 744 U·L-1,予以甲基强的松龙抑制免疫及还原型谷胱苷肽(1.2g·次-1,1次·d-1)等保肝治疗,甲基强的松龙用量根据皮疹、肝功能及发热情况而调整减量.用药2d后患者出现血小板减少,低时血小板降至41×109 ·L-1,考虑可能为还原型谷胱苷肽引起,遂停用,血小板恢复正常.因肝功能持续异常,1个月后再次加用该药,用法同前,用药2d后复查血小板降至64×109 ·L-1,停药,血小板升至正常.患者于7周后肝功能正常,皮疹消失,痊愈出院.之后随诊,未再出现血小板异常.
关键词： -
不同方法提取的元胡白芷产物中相关药效成分及镇痛作用的比较
目的 对二氧化碳超临界萃取(CO2-SFE)和醇回流方法所提取的元胡白芷两种不同产物进行比较.方法 采用固含物量、薄层色谱(TLC)、高效液相(HPLC)和不同的大鼠疼痛模型,从相关药效成分、提取物镇痛等角度对两种提取方法 所得的产物进行比较.结果 CO2-SFE法所得萃取物的量约为醇回流法的1/4,纯度为后者的6～9倍；CO2-SFE法的提取物的镇痛作用强于醇回流法,且对血中疼痛物质的影响优于醇回流法.结论 在元胡白芷的提取上,CO2-SFE明显优于醇回流技术,适宜进一步推广应用.
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甘草饮片HPCE指纹图谱研究
目的 建立甘草饮片HPCE-DAD指纹图谱分析方法,并对甘草及其炮制品的指纹图谱进行比较.方法 采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以40 mmol·L-1硼砂-10 mmol·L-1磷酸二氢钠- 10％甲醇(pH=8.6)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为254 nm,以甘草酸为参照物(IS),测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价.结果 初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的甘草饮片HPCE-DAD指纹图谱,发现少数甘草饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著.结论 本方法准确可靠,重现性好,可作为甘草饮片内在质量评价的依据.
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乳香的商品调查与质量检测方法研究
目的 对市售乳香及其炮制品进行调查鉴定,并研究其掺伪品中所含松香酸的检测方法.方法 从国内10个省市的药材市场中收集样品50批,采用性状、理化、TLC、HPLC-PAD、HPLC-MS等方法对其中的掺伪成分淀粉、松香酸进行定性定量分析.结果 经检测 50批市售品,其中只有27批为正品；23批掺伪品中有13批检出淀粉,22批检出松香酸.结论 市售乳香质量问题较严重,主要是用淀粉、松香掺假,或在正品中掺入伪品,本实验所建立的检测方法,可用于掺伪物松香定性定量检测.
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25-羟维生素D与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒的相关性研究
目的 探讨血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒(DKA)的相关性.方法 选取2006年1月-2009年12月在本院治疗的152例患儿,其中52例为首次发病的1型糖尿病患儿,其余100例按糖尿病标准排除糖尿病.对52例1型糖尿病患儿的临床和实验室资料进行研究,分析血清25-(OH)D水平与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒的关系.结果 1型糖尿病儿童血清25-(OH)D的平均水平为(63.67±2 8.41 )nmol·L-1,显著低于非糖尿病儿童(P＜0.05),差异有统计学意义.DKA患儿的血清25-(OH)D的平均水平为(58.63±27.79)nmol·L-1,显著低于非DKA患儿(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 血清25-(OH)D的水平较低可能会增加儿童1型糖尿病以及发生酮症酸中毒的风险.
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阿莫西林克拉维酸钾胶囊的生物等效性研究
目的 研究两种阿莫西林克拉维酸钾胶囊的生物等效性.方法 采用2制剂2周期自身对照交叉试验设计,利用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中阿莫西林和克拉维酸钾药物浓度.结果 受试胶囊和参比胶囊中阿莫西林的AUC0→10分别为(19.132±4.196),(19.001±4.076)μg·h·mL-1；AUC0→∞分别为(19.376±4.197),(19.301±4.086)μg·h·mL-1；Cmax分别为(6.294±1.819),(6.293±1.973)μg·mL-1；Tmax分别为(2.000±0.585),(2.100±0 A47)h；克拉维酸钾的AUC0→10分别为(4.333±2.317),(4.275±2.231)μg·h·mL-1; AUC0→∞分别为(4.383±2.320),(4.320±2.236)μg·h·mL-1; Cmax分别为(1.722±0.961),(1.623±0.813)μg·mL-1；Tmax分别为(1.850±0.651),(1.950±0.647)h;两制剂的阿莫西林和克拉维酸钾的相对生物利用度分别为(101.8±14.8)％,(112.5±62.0)％.结论 两种胶囊具生物等效性.
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氨磷汀在骨肉瘤大剂量联合化疗中的骨髓保护作用
目的 探讨氨磷汀在骨肉瘤大剂量多药联合化疗中使用对血液学毒性的影响.方法 42例骨肉瘤患者随机分为化疗加氨磷汀组(观察组)及单纯化疗组(对照组),各21例.行MTX-MTX-DDP-ADM化疗,比较化疗后血液学毒性的发生情况.结果 第3周期化疗后观察组Ⅳ.粒细胞减少为28.6％,对照组为66.7％,两组比较有显著性差异(P0.05).第4周期化疗后观察组Ⅳ.白细胞减少为33.3％,对照组为81.0％；观察组Ⅳ.粒细胞减少为33.3％,对照组为81.0％,两组比较均有显著性差异(P＜0.01).比较两组患者输红细胞的均次数,观察组明显低于对照组(P＜0.0l).结论 氨磷汀在骨肉瘤大剂量联合化疗中使用后可以明显减少化疗后发生Ⅳ.白细胞及粒细胞减少的发生率,降低输红细胞的均次数.对生存率无明显影响,安全性好.
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欣普贝生的不良事件及处理措施
目的 探讨欣普贝生的不良事件及处理措施.方法 回顾性分析2008年1月-2010年12月笔者所在医院欣普贝生引产产妇的不良事件,随机选择150例非欣普贝生阴道试产的产妇做对照.结果 欣普贝生组在急产、胎心异常、宫缩异常方面高于非欣普贝生组,非欣普贝生组转剖宫产发生率明显高于欣普贝生组.结论 虽然欣普贝生有上述较多不良事件,但其促宫颈成熟作用效果良好,对提高阴道分娩率,降低剖宫产率及改善产科质量,具有重大意义.
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金茵颗粒剂的制备及临床应用
目的 制备金茵颗粒剂,确定该制剂质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效.方法 采用部分药材水煎浓缩、喷雾干燥后,与糖粉、熊胆粉混合制粒,干燥的综合制备工艺；采用加速稳定性试验和室温留样稳定性试验,观察金茵颗粒剂粒度、溶化性、性状和水分变化,并用HPLC测定制剂中绿原酸含量,从而研究该制剂稳定性,与胆益宁片对比观察临床疗效.结果 在高温、强光条件下药物稳定性较好,在高温条件下不稳定,加速试验与18个月室温留样试验中金茵颗粒剂性状、水分及绿原酸含量测定结果显示稳定性好；临床观察实验中,金茵颗粒剂总有效率为86％.结论 金茵颗粒剂在18个月内稳定性较好,与胆益宁片疗效比较,金茵颗粒剂疗效较好,是治疗胆囊炎的有效药物.
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癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物血药浓度监测结果回顾分析
目的 探讨癫痫患儿奥卡西平活性代谢产物(10-羟基卡马西平)血药浓度与临床疗效、给药剂量、联合用药、性别、年龄和体质量的相关性.方法 回顾性查阅我院临床药学室310例次癫痫惠儿10-羟基卡马西平血药浓度监测记录,将浓度值、性别、年龄等资料录入数据库,利用SPSS 13.0软件进行分析处理.结果 癫痫患儿10-羟基卡马西平抗癫痫有效血药浓度范围较宽；其血药浓度值与给药剂量、患者性别、年龄和体质量相关.结论 奥卡西平在惠儿体内的代谢过程存在一定的个体差异性,应根据每位患儿自身的具体情况并结合血药浓度监测结果来制订个体化给药方案.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
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| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
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