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足月胎膜早破引产中欣普贝生的临床价值探析
目的 探析足月胎膜早破引产中欣普贝生的临床价值.方法 以我院产科收治的108例足月胎膜早破产妇为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组54例.对照组产妇采用常规静脉滴注催产素进行引产,观察组产妇应用欣普贝生进行引产,比较两组产妇的分娩情况及剖腹产率、胎儿窒息率、羊水污染率.结果 观察组产妇经阴道生产的宫颈成熟率及引产成功率高于对照组产妇(P＜0.05);观察组产妇的剖宫产率为7.40％,低于对照组的27.78％(P＜0.05);观察组的胎儿窒息率和羊水污染率低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异(P＞0.05).结论 足月胎膜早破引产中应用欣普贝生能显著提高引产成功率,减少剖宫产率,且胎儿窒息率和羊水污染率低,可在临床上推广应用.
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欣普贝生引产胎膜早破68例临床分析
目的 探讨欣普贝生用于足月头位引产的安全性及是否引起胎膜早破发生.方法 回顾性分析2015年3月1日至2018年3月1日西安安琪儿妇产医院和成都安琪儿妇产医院足月单胎头位欣普贝生引产1626例,其中发生胎膜早破68例设为研究组,同时选取足月单胎头位自发胎膜早破180例设为对照组.比较两组分娩方式及母婴结局.结果 足月单胎头位欣普贝生引产总阴道分娩率为78.62％;胎膜早破发生率为4.18％.研究组阴道分娩率为61.76％,高于对照组的47.22％,差异显著(P<0.05);两组产时/术时出血量、新生儿Apgar评分及出生体重比较,差异均无统计学意义(P>0.05);产后胎盘、胎膜送病理检查中,两组绒毛膜羊膜炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 欣普贝生用于足月头位可促进宫颈成熟及引产安全、可靠,极少引起胎膜早破的发生,阴道分娩率高,并可使缩宫素引产的成功率大大提高.
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欣普贝生在促宫颈成熟及引产中的临床分析
目的 观察欣普贝生(地诺前列酮栓)用于计划分娩孕妇促宫颈成熟及引产的临床有效性及安全性.方法 选取我院2016年1月至2016年12月收治的有引产指征、无阴道试产禁忌证、Bishop评分≤6分的使用欣普贝生促宫颈成熟及引产的115例孕妇作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析.观察用药前、后孕妇的宫颈Bishop评分的变化、分娩方式、羊水情况、新生儿评分及不良反应发生情况.结果 用药24 h内,引产成功71例,总有效率为80.0％.阴道分娩89例,占77.4％;剖宫产26例,占22.6％.结论 欣普贝生用于促宫颈成熟及足月妊娠引产安全有效,操作简单,有效降低了剖宫产率.
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双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床对照研究
目的:探讨双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床效果.方法:采用回顾性病例对照研究,对收集的符合引产指征、单胎、头位,孕足月,羊水指数50～80的220例进行分析.采用双球囊引产的120例为球囊组,采用欣普贝生引产的100例为欣普贝生组,对两组促宫颈成熟效果、分娩方式、妊娠结局及并发症进行比较分析.结果:球囊组宫颈成熟率(100.00％)显著高于欣普贝生组(89.00％);球囊组阴道分娩成功率(82.35％)明显高于欣普贝生组(66.00％);球囊组剖宫产率(占17.65％)明显低于欣普贝生组(34％),差异均有统计学意义(P＜0.05).两组母儿结局无统计学差异(P＞0.05).球囊组发生并发症3例(2.5％),欣普贝生组发生并发症4例(4.0％),差异无统计学意义(P＞0.05).结论:双球囊用于羊水过少足月引产效果明显优于欣普贝生,且未增加母婴并发症的发生.
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宫颈扩张球囊和欣普贝生用于引产的比较研究
目的:对比研究宫颈扩张球囊和欣普贝生用于引产的有效性及安全性.方法:回顾性分析浙江省台州医院2016年1月1日-2016年12月31日住院的92例孕38～40周、宫颈Bishop评分≤6分,且有引产指征,并使用宫颈扩张球囊(46例)和欣普贝生(46例)引产的孕产妇的临床资料.观察两组作用后的宫颈Bishop评分、临产时间、第一产程、分娩方式(顺产、剖宫产)、产后出血量、新生儿Apgar评分等.结果:宫颈扩张球囊和欣普贝生组的在分娩方式(顺产、剖宫产)、产后出血量、新生儿Apgar评分及并发症等方面,差异无统计学意义(P＞0.05),但两组作用后的宫颈Bishop评分、临产时间、第一产程比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:宫颈扩张球囊和欣普贝生均能促宫颈成熟,而且均比较安全、有效,但总体疗效宫颈扩张球囊组优于欣普贝生组.
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欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果对比研究
目的：比较欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果。方法将100例有引产指征的足月妊娠孕妇按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组，各为50例。对照组给予小剂量催产素静脉点滴引产，观察组以欣普贝生阴道后穹窿给药引产。比较两组促宫颈成熟及引产效果、并发症发生率等。结果①对照组促宫颈成熟率为64.00%，显著低于观察组（94.00%）（P＜0.05）；对照组引产成功率为70.00%，显著低于观察组（92.00%）（P＜0.05）；对照组临产时间为（38.85±12.11）h，显著大于观察组（11.02±5.44）h（P＜0.01）；②观察组剖宫产率为14.00%，显著低于对照组52.00%（P＜0.05~0.01）；③对照组并发症发生率为16.00%，显著高于观察组（12.00%），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与催产素相比，欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果更为显著，值得在临床上加以推广及应用。
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胎膜早破引产中欣普贝生的应用分析
目的 探讨欣普贝生用于胎膜早破患者引产的临床效果.方法 选取我院于2010年11月-2012年11月收治86例胎膜早破引产患者的临床资料,遵循随机原则,将这些患者分成两组,其中治疗组45例、对照组41例.对照组给予常规收缩治疗,观察组给予欣普贝生治疗.后分析两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者使用欣普贝生治疗12h之后,宫颈Bishop评分是(9.1±1.9)分,对照组患者使用缩宫素治疗12h之后,宫颈Bishop评分是(6.1±2.2)分,存在明显的差异性(P＜0.05).治疗组从用药到临产的时间为(15±7)h,对照组从用药到临产的时间为(32±11)h,存在明显的差异性(P＜0.05).治疗组用药24 h后,阴道分娩率为79.78％,对照组用药24 h后,阴道分娩率为39.92％,差异具有统计学意义(P＜0.05).由于两组患者都生下健康新生儿,治疗组高于对照组不良反应,但并不严重,不需要特殊处理.结论 欣普贝生用于胎膜早破患者引产中效果显著,值得全面推广.
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欣普贝生联合乳头刺激用于足月妊娠诱导分娩效果观察
目的 观察欣普贝生-控释地诺前列酮阴道栓剂联合乳头刺激诱导分娩的临床效果及安全性.方法 将76例足月妊娠有引产指征孕妇随机分成2组,研究组38例,将欣普贝生1枚横置于孕妇阴道后穹窿(临产取出),置药2h后开始乳头刺激,每侧30min,左右交替进行,每次1h,2h1次,直至宫口开大3cm.对照组38例,将2.5单位缩宫素加入0.9％氯化钠液500mL中由8滴/min始调至规律宫缩(持续30s,间隔5～6min).结果 2组诱导分娩有效率、成功率、用药至临产时间比较,研究组优于对照组,差异有统计学意义,研究组剖宫产率低于对照组(P＜0.05).结论 欣普贝生联合乳头刺激用于足月妊娠诱导分娩疗效安全可靠.
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欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产的临床探讨
目的:探讨控释前列腺素E2栓剂-欣普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性.方法:对114例孕周超过40周、Bishop宫颈评分＜6分、无妊娠合并症、单胎、头位的初孕妇,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟作为研究组,另选75例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组.比较两组孕妇的Bishop评分变化、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果:研究组孕妇给药后,12h后72例直接进入产程,其余42例Bishop评分提高≥2分,而对照组仅2例进入产程,14例Bishop评分提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P＜ 0.01).研究组从给药到临产的时间为(8±4.1)h,短于缩宫素组(P＜0.01).研究组的剖宫产率为25.43％,而对照组则为54.67％.结论:欣普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟.
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欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床研究
目的 研究欣普贝生(地诺前列酮)对足月胎膜早破引产的安全性与有效性.方法 将120例足月胎膜早破孕妇随机分为两组:60例应用欣普贝生引产为研究组,60例应用催产素引产为对照组,比较两组间促宫颈成熟有效率、引产成功率、剖宫产率及新生儿窒息率的差异.结果 研究组促宫颈成熟有效率达96.67%,引产成功率96.67%,均高于对照组(P<0.01);剖宫产率20%,低于对照组(P<0.05),两组新生儿窒息率无差异.结论 欣普贝生应用于足月胎膜早破引产安全,有效,能降低剖宫产率.
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欣普贝生治疗延期和过期妊娠孕妇的催产效果观察
目的:观察欣普贝生治疗延期和过期妊娠孕妇的催产效果.方法:择取延期和过期妊娠孕妇80例作为研究对象.采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例.对照组予以宫缩素催产,观察组予以欣普贝生催产.比较两组用药后4、8、12 h宫颈成熟度(Bishop)、引产成功率、剖宫产率和不良反应发生率.结果:观察组用药后4、8、12 h的Bishop评分均显著高于对照组,引产成功率明显高于对照组,剖宫产率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:欣普贝生治疗延期和过期妊娠孕妇的催产效果优于宫缩素催产效果.
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欣普贝生在孕足月妊娠孕妇促宫颈成熟和引产中的临床观察
目的:探讨欣普贝生在足月妊娠孕妇引产中的应用效果. 方法:选取160例孕足月孕妇为研究对象,根据孕妇分娩的不同处理方法分为对照组和治疗组,每组各80例. 对照组孕妇采用缩宫素引产,治疗组孕妇采用欣普贝生引产. 观察两组孕妇使用药物后Bishop评分提高情况、是否临产,用药后至临产时间、产程时间及产后出血量比较,分娩方式的比较,新生儿体重、新生儿结局情况. 结果:两组孕妇Bishop评分提高情况、用药后至临产发动的时间以及阴道分娩率比较,有统计学差异;总产程、产后出血量以及新生儿出生体重、1 min、5 min的Apgar评分方面比较,无统计学差异. 结论:欣普贝生在孕足月孕妇促宫颈成熟及引产过程中的作用较缩宫素更为方便、有效、成功率高,安全可靠,可明显提高自然分娩率.
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双球囊与欣普贝生用于羊水过少足月引产促宫颈成熟的临床效果
目的 探讨对羊水过少足月引产患者选择双球囊+欣普贝生干预后在促宫颈成熟方面获得的临床效果.方法 选择我院2015年1月-2016年12月收治的50例羊水过少足月引产患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究引产方法期间,对照组(25例):采用欣普贝生完成;观察组(25例):采用双球囊完成;终就两组引产患者自然分娩率以及新生儿体质量进行对比.结果 与对照组引产患者自然分娩率(60.00％)对比,观察组(92.00％)获得明显提升(P<0.05);与对照组引产患者新生儿体质量对比,观察组未呈现出显著差异(P>0.05).结论 临床选择双球囊对羊水过少足月引产患者进行干预,在提高自然分娩率方面可以获得显著效果,从而证明双球囊应用可行性.
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Cook双球囊和欣普贝生用于初产妇足月妊娠引产的回顾性对照研究
目的 比较Cook双球囊和欣普贝生促宫颈成熟用于足月妊娠初产妇引产的有效性及安全性.方法 回顾性分析安徽省妇幼保健院收治的符合引产指征,促宫颈成熟引产的1 308例足月妊娠初产妇临床资料,包括使用Cook双球囊670例与使用欣普贝生638例,采用独立样本t检验和x2检验对两组间相关临床参数进行比较,回顾性分析两组促宫颈成熟方法的有效性及安全性.结果 Cook双球囊组24 h内的阴道分娩率及剖宫产率和欣普贝生组大致相当,两者差异无统计学意义(P＞0.05),Cook双球囊组缩宫素使用率显著高于欣普贝生组(P＜0.05),但Cook双球囊引产较少引起子宫过度刺激(P＜0.05).结论 对足月宫颈条件不成熟初产妇采用Cook双球囊和欣普贝生均可有效地促宫颈成熟及引产,Cook双球囊可明显减少子宫过度刺激,不良反应发生率低,具有临床推广应用价值.
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欣普贝生用于足月妊娠引产的临床观察
目的 观察欣普贝生用于足月妊娠引产的临床效果.方法 因延期妊娠或羊水少需行引产的单胎、头位、足月、初产孕妇186例,宫颈评分≤4分,随机分为两组,分别予以欣普贝生栓10mg置阴道(欣普贝生组92例)和催产素静脉滴注(催产素组94例).比较其临床效果及药物对母儿安全性影响.结果 两组孕妇年龄、孕周、胎次及宫颈评分无统计学意义,欣普贝生引产有效率(93.5%)、用药期间临产率(75.58%)、分娩率(93.85%)和临产发动时间(8.95±4.95)h与催产素组[分别为71.3%、52.24%、65.71%、(22±12.68h)]比较具有统计学意义;两组总产程、产后出血、新生儿窒息比较无统计学意义;欣普贝生引发宫缩过频、急产发生率较催产素组高,具有统计学意义.结论 欣普贝生用于足月妊娠引产可行的、安全的,效果较好,有诱发宫缩过频的副反应.用药后应严密监测宫缩、产程及胎心,必要时取出栓剂.
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欣普贝生和COOK子宫颈扩张球囊引产效果的比较研究
目的 比较欣普贝生和COOK子宫颈扩张球囊对足月单胎引产孕妇的促宫颈成熟的效果和母胎并发症.方法 2012年6月-2013年12月复旦大学附属妇产科医院住院分娩的1116例足月引产孕妇,采用宫颈Bishop评分1～2分、3～4分、5分三组分层分析,分别对两组的经阴道分娩率等指标和母胎并发症进行分析.结果 宫颈Bishop评分为3～4分时,球囊组(449例)与欣普贝生组(411例)相比,24h阴道分娩率高于欣普贝生组(77％ vs 64％,x2=7.018,P＜0.05);新生儿窒息发生率低于欣普贝生组(0.7％ vs 2％,x2=2.83,P＜0.05);新生儿感染发生率高于欣普贝生组(5.8％ vs 2.4％,x2=4.67,P＜0.05).两组产后出血率、急产、产道撕裂、胎心率异常、产褥感染发生率无统计学意义(P＞0.05).结论 与欣普贝生相比,宫颈Bishop评分3～4分时,COOK球囊促宫颈成熟能提高阴道分娩率,但新生儿感染的潜在风险增加.
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欣普贝生在足月妊娠引产促宫颈成熟中的应用
目的 探讨地诺前列酮栓〔商品名:欣普贝生〕以及缩宫素应用于足月妊娠引产促宫颈成熟的临床效果.方法 随机将80例孕妇分为观察组和对照组各40例,观察组与外阴消毒后将欣普贝生10mg置于孕妇的阴道后穹窿处,留2～3cm终止带在阴道口外,嘱孕妇卧床休息30min后即可下床活动.缩宫素组应用禾丰制药有限公司生产的天丰牌缩宫素1～2U加入5%葡萄糖注射液500m1静脉点滴.结果 欣普贝生组用于足月妊娠引产促宫颈成熟,自然分娩率提高,剖宫产率明显降低.结论 欣普贝生组用于足月妊娠引产促宫颈成熟优于缩宫素组,且引产方法简单易操做,引产效果安全有效,值得临床推广.
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欣普贝生与催产素促宫颈成熟的临床观察
目的 探讨欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟的有效性和安全性.方法 按对照研究的方法,将60例妊娠晚期、无阴道分娩禁忌、单胎头位的孕妇随机分为阴道放置欣普贝生的研究组和小剂量催产素静滴的对照组,比较2组用药前及用药6,12,h后的B ishop评分.结果 研究组给药12h Bishop评分,27例提高>2分,而对照组仅14例提高＞2分,2组比较有显著性差异(P <0.01).结论 欣普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟的药物.
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欣普贝生联合乳头刺激用于足月妊娠诱导分娩的临床效果观察与护理体会
目的 分析欣普贝生联舒头刺激用于朋妊娠诱导分娩的临床效果,总结护理经验.方法 106例足月分娩产妇,将其按照入院顺序随机分为对照组与实验组,各53例.对照组予以催产素引产,实验组予以欣普贝生联合乳头刺激引产,对比两组相关指标.结果 实验组用药后6、12、24 h宫颈成熟度评分高于对照组,宫颈成熟度上升了分所需时间、开始用药到分娩时间短于对照组,引产显效率、优质分娩率、早期母乳喂养率高于对照组,转剖宫产率低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 相较于催产素引产,欣普贝生联合乳头刺激用于足月妊娠诱导分娩效果更好,安全可靠,且对于降低剖宫产率、提高阴道产质量、促早期泌乳具有积极意义.
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欣普贝生栓用于妊娠晚期促宫颈成熟的72例
目的 观察欣普贝生栓(地诺前列酮栓)在足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床效果.方法 选择孕周超过40周有临床引产指征单胎孕妇150 例,宫颈评分(Bishop)＜6 分,无妊娠合并症,无阴道分娩禁忌症,无欣普贝生药物使用禁忌症,根据孕妇自愿的原则分为欣普贝生组(观察组)72 例及小剂量缩宫素组(对照组)78 例,观察组用欣普贝生栓1 枚横置于阴道后穹隆,对照组以缩宫素2.5U 加入5%葡萄糖液500ml 中,以8 滴/分钟开始,逐渐加量直到出现规律宫缩.结果 观察组第一产程时间、总产程均低于对照组,促宫颈成熟效果较对照组好,引产成功率较对照组高,剖宫产率较对照组低,胎儿评分较对照组高,产后出血量与对照组无统计学差异.结论 欣普贝生栓能提高宫颈成熟度促进宫颈成熟提高引产成功率.
