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米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析
目的:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析.方法:选取我院2016-2017年3月接受并进行治疗的348例自愿要求提前终止妊娠中期妊娠患者,分为单药组和对照组以及复方用药组,复方用药组联合用药.结果:瘢痕组186例(98.4%);对照组154例(95.6%),瘢痕组有并发症发生2例(1.0%),对照组有并发症发生3例(1.9%),产后出血2例,软产道损伤1例.结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析,值得临床推广应用.
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2例HIV感染妊娠引产的护理
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染合并妊娠的引产护理具有特殊性,既要做好患者的治疗与护理,同时也要做好医护人员的自我防护.本科于2007年3月、7月分别收治了2例HIV感染合并妊娠21周左右的引产者,在护理过程中,加强了各个环节、各个方面的防护,使患者积极配合引产术和护理,现将2例护理体会报告如下.
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子宫肌壁间妊娠引产时子宫破裂1例报告
资料:女,36岁,以停经85天,要求终止妊娠入院.既往体健,G2P1.4年前行剖宫产术分娩,产后2年人工流产1次.查体:T 36.5℃,P 84次/min,BP13.3/8.0kPa,心肺检查未及异常.妇科检查:外阴未产型,阴道畅,宫颈光滑,宫底脐下两横指,双侧附件未及异常.B超检查见胎儿双顶径3.4em,胎盘位于宫底.血、尿常规,肝功能等检查均正常.
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依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫引产中的应用
临床上剖宫产术后再次妊娠引产时,常出现宫颈裂伤产后大出血,手术风险较大,而米非司酮为受体水平抗孕激素,具有终止早孕,抗着床,诱导月经及促进宫颈成熟等作用.本站为提高疤痕子宫引产手术质量,减轻受术者痛苦及经济负担,探索一种较有效可行的方法,采用依沙吖啶配伍米非司酮对疤痕子宫引产,效果较为满意.
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舌下含化米索前列醇用于足月妊娠引产的临床观察
目的:探讨舌下含化米索前列醇用于足月妊娠引产的有效性和安全性.方法:100例有引产指征的足月孕妇随机分为两组.A组50例舌下含化米索前列醇50 ug,每4小时1次,若出现有效宫缩即停药,多4次.B组50例静脉滴注催产素引产作为对照组.结果:A组和B组的成功率分别为92%和82%.A组明显高于B组(P<0.05);A组开始用药至分娩的平均时间较B组明显缩短(P<0.05),两组剖宫产率、产后2小时出血量及羊水污染、新生儿窒息的发生率无显著性差异(P>0.05).结论:舌下含化小剂量米索前列醇用于足月引产是一种方便安全有效的方法且效果优于催产素.
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欣普贝生在孕足月妊娠孕妇促宫颈成熟和引产中的临床观察
目的:探讨欣普贝生在足月妊娠孕妇引产中的应用效果. 方法:选取160例孕足月孕妇为研究对象,根据孕妇分娩的不同处理方法分为对照组和治疗组,每组各80例. 对照组孕妇采用缩宫素引产,治疗组孕妇采用欣普贝生引产. 观察两组孕妇使用药物后Bishop评分提高情况、是否临产,用药后至临产时间、产程时间及产后出血量比较,分娩方式的比较,新生儿体重、新生儿结局情况. 结果:两组孕妇Bishop评分提高情况、用药后至临产发动的时间以及阴道分娩率比较,有统计学差异;总产程、产后出血量以及新生儿出生体重、1 min、5 min的Apgar评分方面比较,无统计学差异. 结论:欣普贝生在孕足月孕妇促宫颈成熟及引产过程中的作用较缩宫素更为方便、有效、成功率高,安全可靠,可明显提高自然分娩率.
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剖宫产后再次妊娠引产225例临床分析
有剖宫产史的妇女再次意外妊娠,补救措施是个棘手的问题,这类孕妇大都不同意再行剖宫引产术.我院2003年1月~2008年12月先后用米非司酮配伍米索和利凡诺为225例剖宫产后再次妊娠引产,取得满意效果,现报告如下:
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引产药物对新生儿脐血胆红素水平的影响
新生儿黄疸的发生受多种因素影响[1],脐血胆红素水平是监测新生儿黄疸的重要指标。米非司酮、米索前列醇及催产素常用于妊娠引产。为了观察这些药物对新生儿胆红素的影响,我们回顾性地分析了这3种药物对新生儿脐血胆红素水平的影响。现报道如下。 一、资料与方法 1. 研究对象及分组:选择1998年11月~2000年3月,在本院产科住院分娩健康足月新生儿168例,其中男90例、女78例,胎龄37~42周,母亲均健康无妊娠并发症。根据新生儿分娩时是否应用引产药物,分为药物引产组(74例)和对照组(94例)。
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欣普贝生栓用于妊娠晚期促宫颈成熟的72例
目的 观察欣普贝生栓(地诺前列酮栓)在足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床效果.方法 选择孕周超过40周有临床引产指征单胎孕妇150 例,宫颈评分(Bishop)<6 分,无妊娠合并症,无阴道分娩禁忌症,无欣普贝生药物使用禁忌症,根据孕妇自愿的原则分为欣普贝生组(观察组)72 例及小剂量缩宫素组(对照组)78 例,观察组用欣普贝生栓1 枚横置于阴道后穹隆,对照组以缩宫素2.5U 加入5%葡萄糖液500ml 中,以8 滴/分钟开始,逐渐加量直到出现规律宫缩.结果 观察组第一产程时间、总产程均低于对照组,促宫颈成熟效果较对照组好,引产成功率较对照组高,剖宫产率较对照组低,胎儿评分较对照组高,产后出血量与对照组无统计学差异.结论 欣普贝生栓能提高宫颈成熟度促进宫颈成熟提高引产成功率.
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分析地诺前列酮栓与催产素用于妊娠引产的临床效果比较
目的 研究分析地诺前列酮栓与催产素用于妊娠引产的临床效果差异,为妊娠引产的相关研究提供参考依据.方法 选取阴道分娩的孕产妇98例为研究对象,根据临床妊娠引产方式的差异对研究对象进行分组,分成了研究组和对照组,每组49例.分别给予地诺前列酮栓和催产素进行妊娠引产.观察和比较两组研究对象的相关临床指标和妊娠引产的临床实际效果.结果 研究组对象的临产时间、给药后的宫颈Bishop评分分别为(15.43±3.45)h、(6.42±1.15)分、(8.21±1.83)分、(10.34±1.34)分,均明显优于对照组的(20.35±2.34)h、(5.11±1.21)分、(5.94±1.57)分、(7.14±2.11)分,且差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的引产失败率为0.00%,低于对照组的17.86%,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在临床针对孕产妇实施妊娠引产的过程中,采用地诺前列酮栓实施妊娠引产的临床效果显著,是临床应用于妊娠引产的理想可靠方式.
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关于米菲司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用
该文针对40例国产米菲司酮在终止中期妊娠引产的用药效果进行了分析,产后随访未发现不良副作用,显示米菲司酮配伍米索前列醇是一种成功率高,引产时间短,使用方便,副作用少的终止中期妊娠方法,值得临床推广.
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系统性硬化症合并过期妊娠引产1例报告
系统性硬化症,曾称硬皮病、进性性硬化症,和许多其他自身免疫性系统疾病一样,好发于年轻的育龄期妇女,因此系统性硬化症和妊娠的相互影响也日益受到妇产科医生的关注和重视,现将我院收治的1例系统性硬化症合并过期妊娠引产患者报告如下.
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乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮在疤痕妊娠中期引产中的应用
目的:评价乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮在瘢痕子宫妊娠中期引产中的临床效果。方法回顾性分析2010年1月~2015年1月开原市妇幼保健院瘢痕子宫妊娠中期引产病例84例,随机分为两组,对照组单用乳酸依沙吖啶注射液引产,观察组采用乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮引产,比较两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、成功率及并发症等情况。结果两组在宫缩发动时间、胎儿娩出时间、成功率以及胎膜残留、宫颈裂伤、24 h出血量等并发症方面对比,差异有统计学意义。结论乳酸依沙吖啶注射液配伍米非司酮应用于疤痕妊娠中期引产,具有成功率高、并发症少等优点。
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米索前列醇对低宫颈评分病例的引产效果观察
目的 探讨米索前列醇应用于低宫颈评分的足月产妇妊娠引产临床效果并进行评价.方法 孕妇年龄在23~35 岁,孕周在37~42 周,宫颈评分≤3分,随机分成米索前列醇研究组和催产素对照组各40例,引产.结果 两组宫颈成熟度评分变化比较,差异有显著性(P<0.05).两组的平均年龄、孕周、引产指征分布比较,差异无显著性(P>0.05).两组经阴道分娩孕妇,从首项用药开始至分娩时间比较,研究组显著少于对照组.结论 米索前列醇引产适用于低宫颈评分的孕妇引产,因其具有促宫颈成熟、提高宫颈评分的显著效果,从而有效降低剖宫产率.
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米非司酮配伍米索前列醇在12~24周妊娠引产中的应用
我院于2000年11月~2006年11月,对86例孕12~24周妇女,采用米非司酮配伍米索前列醇(米索)终止妊娠,效果满意,现报道如下.1资料与方法1.1一般资料2000年11~2006年11月在本院选择妊娠12~24周,年龄18~40岁,药物终止妊娠的健康孕妇86例,无药物禁忌证,常规流产前妇科检查、血常规、出凝血时间、尿常规、心电图、肝功能、肾功能均正常,无生殖道畸形、宫颈损伤和修补史,阴道清洁度好,无滴虫、霉菌性阴道炎、无药物过敏史,经妇科及B超检查证实为宫内妊娠,胎盘位置正常.
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不同方法终止瘢痕子宫14~20周妊娠引产分析
目的:探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法:选取我院2010年05月-2014年05月瘢痕子宫妊娠(14周-20周),并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组(56例观察组)与A2组(对照组56例)。针对A1组患者,首先进行羊膜腔穿刺,对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶,之后选择剂量为75毫克的米非司酮(口服)给予临床治疗。每间隔12小时给药一次,2次/天。针对A2组患者,单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果:在患者引产时间等方面,A1组与A2组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者,选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗,获得的效果显著,具有广泛的临床应用价值。
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不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产分析
目的:探讨选择不同方法终止瘢痕子宫14-20周妊娠引产表现出的有效性与安全性。方法:选取我院2010年05月—2014年05月瘢痕子宫妊娠(14周-20周),并且要求终止妊娠患者112例。利用随机数表法完成所有患者的随机分组。设为A1组(56例观察组)与A2组(对照组56例)。针对A1组患者,首先进行羊膜腔穿刺,对患者注射剂量为100毫克的依沙吖啶,之后选择剂量为75毫克的米非司酮(口服)给予临床治疗。每间隔12小时给药一次,2次/天。针对A2组患者,单纯选择依沙吖啶对患者实施羊膜腔内注射引产。结果:在患者引产时间等方面,A1组与A2组之间存在显著差异(P<0.05)。结论:针对瘢痕子宫中期终止妊娠引产患者,选择依沙吖啶+米非司酮给予临床治疗,获得的效果显著,具有广泛的临床应用价值。
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宫颈球囊扩张与欣普贝生用于妊娠期糖尿病引产的对比
目的:探讨爱婴球囊与欣普贝生(前列腺素E2栓,prostaglandin E2,PGE2)栓用于妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)引产的效果.方法:选择2015年4月至2016年10月妊娠期糖尿病并于妊娠晚期引产.产妇资料140例,按照引产方式分为观察组和对照组各70例.观察组引产用爱婴球囊扩张宫颈引产,对照组产妇进行阴道后穹窿放置欣普贝生促宫颈成熟治疗.对两种方法的促宫颈成熟效果、临产时间、分娩方式、血糖变化及不良反应进行分析比较.结果:观察组促宫颈成熟的效果及阴道分娩率与对照组相近(P>0.05),不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对妊娠期糖尿病患者妊娠晚期引产用爱婴球囊宫颈扩张及欣普贝生均可以有效促进宫颈成熟,爱婴球囊宫颈扩张的不良反应少,对妊娠期糖尿病产妇及胎儿均有重要意义,值得推广.
关键词: 爱婴球囊 欣普贝生(前列腺素E2栓) 妊娠引产 妊娠期糖尿病 -
大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果观察
目的:观察大剂量米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产的临床效果。方法选取该院2012年6月-2014年6月收治的孕16~24周要求终止妊娠的患者200例,将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况,阴道出血时间及月经恢复时间。结果观察组的流产成功率为94%高于对照组的82%,阴道流血时间及月经恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止16~24周妊娠,效果较好,可减少阴道出血量,且服药方法简便,具有临床推广价值。
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大剂量米非司酮联合米索前列醇在16~24周妊娠引产中的应用价值
目的:探讨大剂量米非司酮联合米索前列醇在16~24周妊娠引产中的应用价值。方法选取石家庄市鹿泉区妇幼保健院2012年6月-2014年6月收治的孕16~24周要求终止妊娠的患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组宫缩开始时间、宫颈成熟度、排胎时间、产妇产后2h出血量、引产成功率及不良反应发生情况。结果观察组的宫缩开始时间、排胎时间均短于对照组,宫颈成熟度Bishop评分高于对照组,产妇产后2h出血量少于对照组,引产成功率高于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16~24周妊娠流产效果较好,可缩短流产时间,安全有效。