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应用依沙吖啶联合米非司酮进行妊娠中期引产的疗效观察
目的 探讨单用依沙吖啶和依沙吖啶联合米非司酮对妊娠中期,因胎儿畸形等需要终止妊娠者进行引产的效果.方法 回顾性分析132例引产者单用依沙吖啶(对照组)和依沙吖啶联合米非司酮(观察组)进行引产的临床疗效及安全性.观察组(66例)使用依沙吖啶100 mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮100 mg;对照组(66例)单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg.观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后出血量的情况.结果 与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早(29.55±7.33比38.55±11.57 h,P<0.001),胎儿娩出时间明显缩短(5.07±1.36比6.81±2.88 h,P<0.05),住院时间短(4.89±2.22比5.79±2.50 d,P<0.05),差异有统计学意义;胎盘娩出时间(7.61±8.88比8.17±8.12.P=0.268)和产后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用依沙吖啶联合米非司酮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法.
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三种方法应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的比较与分析
近年来,剖宫产率逐年上升,并维持在较高的水平,瘢痕子宫妊娠率亦逐年上升.瘢痕子宫中期妊娠引产危险性相对较大,仍是临床上较为棘手的问题.如何选择瘢痕子宫中期妊娠引产的佳方案,从而大程度地避免子宫破裂、大出血等并发症的发生,是妇产科医生面临的重大考验.临床上需寻找一种安全的、有效的终止瘢痕子宫中期妊娠的引产方法,本文对采用不同途径的三种方法进行比较,对其结果及不良反应进行分析.
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米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析
目的:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析.方法:选取我院2016-2017年3月接受并进行治疗的348例自愿要求提前终止妊娠中期妊娠患者,分为单药组和对照组以及复方用药组,复方用药组联合用药.结果:瘢痕组186例(98.4%);对照组154例(95.6%),瘢痕组有并发症发生2例(1.0%),对照组有并发症发生3例(1.9%),产后出血2例,软产道损伤1例.结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析,值得临床推广应用.
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197例孕12-18周终止妊娠方式探讨
目的:探讨孕12-18周不同终止妊娠方式的效果及潜在风险.方法:对197例孕12-18周要求终止妊娠的孕妇随机分为4组,分别采用米非司酮+米索前列醇阴道用药(A)组,单纯米索前列醇阴道用药(B)组,羊膜腔穿刺注依沙吖啶+米非司酮(C)组,米非司酮+米索前列醇口服用药(D)组.就其引产效果及并发症等进行比较分析.结果 ABD组成功率稍高于C组(P>0.05),但ABD三组总引产时间、胎盘残留、清宫率及出血量均显著少于C组(P<0.05).米索前列醇经阴道上药胃肠道副作用明显小于口服用药(P<0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇口服或阴道用药终止12-18周妊娠,使用过程中加强临床观察,是有效、安全和值得推广的方法.
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小剂量米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果观察
米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果得到肯定[1],临床上常用的米非司酮剂量为150~200 mg,目前认为降低米非司酮的使用剂量对引产效果无影响[2].笔者采用小剂量米非司酮,取得良好的临床效果,现报告如下.
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依沙吖啶与米非司酮联合使用终止14~20周妊娠临床效果观察
中期妊娠宫颈不成熟,对缩宫素不敏感,特别是<16周妊娠者胎肢、胎头小而软,对子宫下段及子宫颈压迫无力;依沙吖啶药物本身又无促进宫颈成熟的作用,所以宫颈扩张相对缓慢[1],因此引产疼痛时间,尤其是产程发动至胎儿娩出时问较长,需行钳夹术比例也较高;特别是增加了高危妊娠(初产妇、疤痕子宫等)引产风险.本研究欲通过与常规的单纯依沙吖啶羊膜腔内注射引产比较,了解依沙吖啶和米非司酮联合使用终止14~20周妊娠的临床效果.
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多次抽吸羊水对中期引产产程影响的观察
本院对中期引产的初产妇均采用依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮的同时又多次少量抽吸已注入依沙吖啶的羊水的方法,以缩短产程,现报告如下.1资料与方法1.1对象将2006年2月~2011年12月妊娠14 ~ 27周自愿要求引产的初产妇随机分为两组,各103例.两组均为正常妊娠,B超提示宫内活胎.
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依沙吖啶终止中期妊娠引产致过敏性休克2例报告
依沙吖啶已广泛应用于终止中期妊娠的引产术中,虽然罕见发生过敏现象,但本站近10余年中,仍遇到2例发生程度不等的过敏现象,报告如下.
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低位小水囊联合依沙吖啶、米非司酮终止中期妊娠临床效果观察
依沙吖啶羊膜腔内注射是终止中期妊娠的传统方法,但其引产时间长,对受术者宫颈坚韧,羊水过少,腔内注射困难及失败时,需其他更有效的措施.本科室探索用低位小水囊联合依沙吖啶羊膜腔外注射,口服米非司酮终止中期妊娠,临床效果良好.1资料与方法1.1临床资料于2009年3月~2011年3月在本院行中期引产妇女中筛选出初产、单胎、头位、妊娠16~20周,且肝肾功能正常,无胎盘位置异常,无内科合并症妇女共74例,随机分为A、B两组.
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米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的疗效观察
依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期妊娠引产,存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题.笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产,取得了较好的效果,现报告如下.
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米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12~24周引产的临床观察
终止中期妊娠,以往多采用钳刮术、依沙吖啶引产、水囊引产等方法,均为侵入性操作,较易出现感染、宫颈损伤等并发症.近年来,随着米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产在临床上探索应用[1],本院2002年2月~2007年2月将米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12~24周引产,取得了满意效果,报告如下.
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依沙吖啶引产致晚期产后大出血2例原因分析
一、临床资料病例1:患者,女,27岁,因引产后5天阴道大出血于2005年7月17日22:00来我站急诊求治.5天前因孕16周要求终止妊娠在本站引产,患者G6P3,末次妊娠2004年10月.足月顺产未转经即妊娠.
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米非司酮配伍米索前列醇终止12~24周妊娠探讨
笔者对孕12~24周要求终止妊娠者,采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产,并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比,观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性,现将结果报告如下.
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米非司酮联合米索前列醇终止羊水过少的中期妊娠的临床观察
对妊娠>16周人工流产者多以依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠,但如妊娠羊水过少,则给穿刺带来困难.本院对妊娠18-27周妊娠羊水过少,自愿要求终止妊娠者应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产,效果良好,报告如下.
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米索前列醇用于羊膜腔内注射依沙吖啶引产失败的临床观察
本所2003年4月~2004年4月行羊膜腔内注射依沙吖啶引产共150例,其中11例引产失败,另1例为乡计划生育服务所行两次羊膜腔注射依沙吖啶引产失败后转入本所,对其12例应用米索前列醇,临床效果满意,现报告如下.
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依沙吖啶中期引产产后出血子宫次全切8例分析
本院自1987年1月~1997年5月依沙吖啶羊膜腔内注射引产共计1 652例(包括死胎),发生产后大出血34例,占2.06%.其中因产后大出血子宫次全切除8例,占0.48%.现将该8例情况报告如下.
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中期引产应用哌替啶或地西泮效果分析
妊娠中期由于子宫受大量孕激素的作用,处于不敏感状态,宫颈成熟度差,引产产程长,疼痛剧烈.近年来本站在采用依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产的同时,应用哌替啶或地西泮,并作对比观察,报告如下.
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口服米非司酮配伍米索前列醇阴道给药在依沙吖啶引产中的效果观察
依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠安全、有效,但存在分娩时间长、软产道损伤、胎膜残留等缺点.本文观察了米非司酮与米索前列醇联合应用在依沙吖啶引产中的安全性和有效性.
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终止10~16周妊娠方法的回顾性研究
目的:回顾性分析本院33年来妊娠10-16周住院引流产病例,评价终止10~16周妊娠的方法.方法:随机选择本院1975~2007年妊娠10~16周住院引流产妇女515例,对其一般情况、引流产方法、引流产时间及效果进行分析.结果:随着年代递近,引产者年龄变轻、未产妇比例增长(P<0.01);妊娠时间和孕产次缩短(P<0.01).终止10~16周妊娠的引产方法从原始的天花粉结晶蛋白引产、水囊引产、钳刮术和依沙吖啶引产逐渐转变为米非司酮配伍前列腺素引产,后者产程短、引产成功率高、出血量较少.水囊和依沙吖啶引产方法失败率较高;天花粉引产时间长;水囊钳刮方法产后出血发生率高.结论:终止10~16周妊娠以米非司酮配伍前列腺素引产方法更安全有效,其清宫率比较高,尚需进一步探讨.
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三种中期妊娠引产方法的探讨
目的:探讨依沙吖啶羊膜腔注射引产、冰水水囊引产和米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果.方法:本院1995年1月~2006年12月收治妊娠引产者378例,总结分析孕13~16周和孕17~27周妇女分别采用依沙吖啶羊膜腔注射引产、冰水水囊引产和米非司酮配伍米索前列醇药物引产的临床效果.结果:在孕13~16周者中,药物引产在引产时间上明显优于其它两种方法(P<0.05);产时出血量、胎盘胎膜残留差异无显著性意义(P>0.05).孕17~27周者,药物引产在引产时间上明显优于其它将两种方法(P<0.05),产时出血量水囊引产组优于其它两种方法(P<0.05),胎盘胎膜残留差异无显著性意义(P>0.05).结论:药物引产时间短;水囊引产用于孕17~27周者产时出血量少,适用于肝肾功能受损者.