中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定阿奇霉素分散片含量
阿奇霉素(Azithromycin)是具有15位的氮杂内酯环的半合成大环内酯抗生素.阿奇霉素具有吸收好,生物利用度高,半衰期长,毒低及耐受性好等优点,其制剂"阿奇霉素分散片"我国已有生产,含量测定收载为微生物效价测定法.本文探讨了用普通C18柱、0.067mol/L磷酸二氢钾-乙腈(70∶30)为流动相,柱温45℃测定阿奇霉素分散片的含量,结果满意.
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高效液相色谱法测定寒痹停片中士的宁含量
目的:建立用HPLC测定寒痹停片中士的宁含量的方法.方法:氰基柱;流动相-甲醇-水-三乙胺-乙酸(9800∶155∶15∶30);紫外检测波长254nm.结果:在4~20μg/ml范围内,标准曲线回归方程为:Y=-2803+8967x(r=0.9997),RSD=1.65%,加样回收率的平均值为99.82%.结论:实验表明,这是一个适用于生产控制和产品质量检验的简单、快速、准确的方法.
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毛细管气相色谱法测定复方利福平片中异烟肼和吡嗪酰胺的含量
目的:建立复方利福平片中异烟肼和吡嗪酰胺的含量测定方法.方法:毛细管气相色谱法,以乙酰苯胺为内标,色谱柱为弹性石英毛细管柱25m×0.32mm×0.52μm(DB-1);柱温170℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气为高纯氮.结果:异烟肼和吡嗪酰胺的线性范围分别是0.426~2.13mg/ml和1.23~6.13mg/ml;平均回收率分别为99.81%和99.63%.结论:方法简便,快速,准确,可作为该制剂的检测方法.
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HPLC法测定甲磺酸加贝酯含量
目的:建立测定甲磺酸加贝酯含量的新方法.方法:以NOVA-PARK(150mm×4.5mm,6μm)为色谱柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相,检测波长为236nm,外标法定量.结果:线形范围0.4~2.0μg,r=0.9997,回收率99.67%,日间RSD为0.61%.结论:该法简便,可用以测定甲磺酸加贝酯含量.
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紫外分光光度法测定抗风湿灵片的含量
抗风湿灵片为非甾体抗炎药,主药为N-(3-氯苯)邻氨基苯甲酸,具有类似激素作用.临床上用于治疗类风湿性关节炎及风湿性关节炎.抗风湿灵片的含量测定方法收载在江苏省药品标准(1977年版)中,是采用以中性乙醇为溶媒的酸碱滴定法.本文试用紫外分光光度法测定抗风湿灵片的含量,方法简便易行.
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盐酸异丙嗪片含量测定方法的改进
中国药典1995年版收载方法规定对盐酸异丙嗪片的含量测定采用紫外分光光度法,即以0.1mol/L盐酸为溶剂,于249nm波长处测定盐酸异丙嗪溶液(6.25μg/ml)的吸收度,计算含量.实验中发现,按中国药典1995年版方法配制的盐酸异丙嗪溶液(6.25μg/ml)在室内自然散射光下久置,可见溶液颜色由无色渐变为淡红色.
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HPLC同时测定双黄连注射剂中氯原酸和黄芩苷2种指标成份含量
目的:探讨双黄连注射液2种指标成分含量的测定方法,控制其质量.方法:应用甲醇-水溶液(磷酸调pH至2.7)为流动相,在ODS C18柱上梯度洗脱,外标法定量,绿原酸和黄芩苷2种指标成分含量可以同时定量.结果:3批样品中氯原酸的含量分别为0.70%,0.74%和0.75%(mg/mg),黄芩苷的含量分别为10.67%,10.25%和11.38%(mg/mg).结论:该方法简便、快速、灵敏,适合于双黄连粉针剂的质量控制.
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神女乐洗液质控方法的研究
目的:建立神女乐洗液的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对其中的苦参、蛇床子进行定性鉴别;并以萘为内标,应用气相色谱法对其中的薄荷脑进行了定量测定.结果:线性范围在0.06312~0.3156μg,平均回收率97.16%(n=5),RSD为0.90%.结论:鉴别和含量测定方法中各阴性对照均无干扰,含量测定方法灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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呋喃西林溶液的化学稳定性考察
目的:研究呋喃西林溶液的化学稳定性.方法:用紫外分光光度法于波长374nm处测定呋喃西林溶液的含量,分别通过经典恒温法和初均速法对呋喃西林溶液作稳定性实验,并与留样观察作对照.结果:2种方法测得呋喃西林溶液的室温贮存期£25℃0.9分别为87d和84d,与留样观察结果也基本相符.结论:初均速法测定药物的稳定性是一个简便易行的方法.
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妇舒灵胶囊的制备工艺研究
目的:确定妇舒灵胶囊的佳工艺条件.方法:采用正交设计方法,对制备工艺进行了优化.结果:佳工艺条件为加水量为生药重的10倍,煎煮2次,沸煮60min.结论:本研究实验结果可靠,工艺简单,佳工艺条件适合批量生产.
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青黛膜的制备和应用
青黛通常用于口腔溃疡病,常用的剂型为散剂,由于口腔中经常有唾液停留,故很难保留在溃疡部位持久发挥疗效,我们试制了青黛膜,效果满意.现介绍如下.
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降粘活血袋泡剂的制备及临床观察
目的:研制降粘活血袋泡剂,探讨降粘活血袋泡剂治疗高粘血症的疗效及不良反应.方法:制定降粘活血袋泡剂制备工艺、质量标准.观察患者243例,随机分为治疗组和对照组.治疗组158例,服降粘活血袋泡剂.对照组85例,服维脑路通片.一疗程3个月,复查血脂、血糖、肝肾功能.结果:制剂稳定.治疗组血浆比粘度、血浆纤维蛋白原均恢复到正常值水平,P<0.01.对照组血浆比粘度、血浆纤维蛋白原亦有下降,P<0.05.结论:降粘活血袋泡剂治疗高粘血症效果好,不良反应少,是治疗高粘血症的有效方法.
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复方替硝唑口腔膜的制备及其应用
替硝唑(Tinidole)是替代甲硝唑的更为优良的强力抗厌氧菌及抗原虫感染的新药[1],为增强局部治疗效果我们制备了以替硝唑和紫草、当归中药提取物为主要成分的口腔膜剂,经我院口腔科临床观察,疗效较好,现总结如下.
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固相萃取用于血浆中抗癫痫药物的提取
目的:探讨固相萃取法用于血浆中抗癫痫药物的提取.方法:以活化的ODS柱(40μm)为固相萃取柱,二氯甲烷为洗脱剂,洗脱液浓缩后以HPLC法测定药物的浓度.结果:苯巴比妥、苯妥英在5.00~60.00μg/ml范围内,卡马西平在2.50~20.00μg/ml范围内线性关系良好,r分别为0.9980,0.9999,0.9990;绝对回收率分别为59.60%~68.7%,58.9%~68.0%,53.8%~57.3%;相对回收率分别为92.2%~98.6%,97.1%~102.6%,97.9%~102.0%,RSD<6%;血浓监测结果与经传统的液液萃取后所得结果非常接近.结论:固相萃取法操作简单、省时、提取干净,可用于血浆中抗癫阅药物的提取.
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甲磺酸酚妥拉明、胰岛素联合治疗糖尿病足30例疗效观察
糖尿病足(DF)是指糖尿病(DM)患者踝关节以下部位的溃疡、坏疽或感染,是DM的一种严重并发症,是DM患者致残致死的重要原因.作者采用甲碘酸酚拉明(PTM)和胰岛素(INS)联合治疗DF30例,收到了满意疗效,现报告如下:
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白三烯抑制剂在哮喘治疗中的进展
目的:介绍白三烯抑制剂治疗哮喘的进展.方法:综述近年来国外有关文献,介绍和评价白三烯抑制剂的临床疗效,不良反应和用法用量.结果:白三烯抑制剂有效地治疗哮喘发作,且副作用较少.结论:白三烯抑制剂临床使用安全有效,是一类新的哮喘治疗药物.
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羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的研究进展
目的:介绍HMG-CoA还原酶抑制剂类药的研究进展,为临床合理用药提供参考.方法:以国内外发表的论文为基础,经分析,归纳,从药理作用、体内过程、临床应用、副作用及产品发展概况等方面介绍洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及西伐他汀等药品.结果与结论:大量资料表明,HMG-CoA还原酶抑制剂是一类疗效显著、毒副作用少,耐受性好的理想降血脂药物,该类药的问世为治疗高胆固醇血症开辟了新途径.
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吲哚美辛缓释片制备工艺及体外溶出特性的研究
目的:采用新型骨架材料甲壳胺制备吲哚辛缓释片.方法:单因素考察法考察工艺因素如压力及甲壳胺粒度对缓释作用的影响,利用正交设计优化处方.结果:甲壳胺粒度小于154μm时,抗张强度在(4.0±10.0)kg范围内,对甲壳胺缓释作用无明显影响,当抗张强度大于13kg,时,药物释放明显减慢,优化后的处方可达到美国药典ⅩⅩⅡ版对缓释制剂体外溶出的要求.结论:该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化大生产.
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痛风定致胃肠反应2例
例1,患者女,48岁.因慢性肾炎,肾功能不全8年入院复查.入院后药物和平时相同,入院后第3天,突然出现左第1跖趾关节剧痛,查其关节红肿,血尿酸673μmol/L,考虑为继发性痛风给痛风定胶囊4粒/次,3次/d,12h后疼痛缓解,继续服药3d后患者出现胃痛、纳差,停用痛风定后症状缓解.
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灯盏花注射液致不良反应3例
灯盏花盛产于云南省,性味甘、温,具有活血、止痛、舒筋等功能.其有效成分为黄酮类.临床上主要用于治疗脑血管病、心血管病和缺血性及伴有微循环障碍性疾病.我院在使用灯盏花注射液(云南生物制药厂,批号:001787)时,出现不良反应3例.现报告如下.
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克咳敏致严重不良反应的分析
笔者在1995年~1998年间接到病员反映因服用克咳敏片引起严重不良反应5例,这些反应症状基本相类似.如患者男,46岁,1997年6月中旬因咳嗽于当日8,12和18h左右分别服用克咳敏2片(10mg),于18:30时即出现头昏、眩晕症状,甚至因站立不稳而摔倒,休息片刻后仍感眩晕、四肢无力,不能随意活动,停药4h后症状逐渐消失.
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正红花油引起接触性皮炎1例
患者男,18岁.1997年8月1日,右踝关节扭伤,肿痛,活动受限,经X光片查无骨折,服云南白药胶囊,用中草药当归、苏木、伸筋草、透骨草、赤芍水煎外洗1周,肿胀消退,活动仍受限疼痛,遂用真龙牌正红花油外搽患处4次/d,用药2d后出现皮肤潮红、瘙痒,未于注意继续涂用,逐渐出现局部肿胀、丘疹,涂红花油多的地方形成水疱.其损害边界明显,经皮肤科专家诊为红花油引起的接触性皮炎(注:涂红花油期间其它所有药物均停用).嘱停用后给服朴尔敏4mg、VC0.2、醋酸泼尼松10mg,tid,黄柏、公英、生甘草、双花、丹皮、桑叶各30g,水煎待冷湿敷,逐渐痊愈.
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静脉滴注硫酸阿米卡星引起严重尿闭1例
患者女,4岁.因咳嗽半月余,近又加剧,到海盐县人民医院看门诊,诊断为急性支气管炎.医生处方以硫酸阿米卡星注射液0.14g,加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,qd.医院药房药师误将硫酸阿米卡星0.14g看作0.4g发药,并填写注射通知单.
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利维爱引起白细胞下降1例
患者女,59岁.自1997年3月份以来,反复肢体乏力、多汗、失眠多梦等,时伴轰热感、面部潮红.曾在我院就诊,拟诊为"更年期综合征",予倍美力片(0.625mg/d)、安宫黄体酮片(2mg/d)治疗后,以上症状有所好转.1998年5月25日开始改用利维爱片治疗,每天半片(1.25mg);同时服用钙尔奇D.7月29日复查血常规,白细胞由用药前的正常下降到3.6×109/L,予加用肌苷片、鲨酐醇片.
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静滴生脉针引起过敏反应的1例报道
患者女,58岁,江苏省农垦系统退休职工,近3d来视物吃力,伴模糊感,疲劳时尤甚,于1998年6月9日来我院就诊.查体:T36.5℃,P80次/min,BP 16/12.5kPa,心肺听诊无杂音,腹软无压痛,心电图正常.初步诊断为一过性视力障碍.治疗:尼莫地平胶囊20mg×40片,20mg,tid;银杏叶片9.6mg×40片,1/2片,tid;生脉针30ml,0.9%氯化钠注射液500ml静滴,qd×3.
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复方阿司匹林片致窒息1例
患者女,38岁.因自觉感冒于2pm自行口服2片复方阿斯匹林,晚上睡觉时约10pm突然感胸闷、憋气,且逐渐加重出现呼吸急促,约30次/min,面色苍白,口唇紫绀,四肢湿冷,心率不快,84次/min,血压正常,19/11KPa,考虑为复方阿司匹林所引起的过敏反应.
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妥布霉素致过敏性皮疹1例
患者,男,21风.因喉痛、鼻塞、流涕2d,发热1d,于1999年2月26日来院就诊.患者既往有青霉素过敏史.体检:T38.2℃,P90次/min,BP15/9 kPa,鼻腔少量分泌液,咽红充血明显,双侧扁桃体肿大Ⅱ°,颈软,双肺呼吸音粗造.诊断为:①上呼吸道感染;②急性扁桃体炎.给予肌注妥布霉素,口服非那根糖浆、百服宁片等治疗.
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注射头孢拉定致血尿12例
患者12例,男8例,女4例,年龄1~6岁.入院后均诊断为药物性血尿、上呼吸道感染.入院前,12例均因"上呼吸道感染",当地诊所予静滴头孢拉定(江苏扬州制药厂生产).按常规剂量每公斤体重每日50~100mg,1d 1次静滴;用药总量多6g,少1g;用药后出现血尿的时间为1~3d,均为肉眼血尿.12例患儿均无膀胱刺激症状,无剧烈运动及外伤史,无肾绞痛及排石史,无家族史,无结核接触及感染史.
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有机硒氰类化合物的合成及其对肿瘤的化学抑制作用
目的:有机硒氰化合物的合成和肿瘤抑制作用研究.方法:通过苄基卤代、硒氰酸钾的取代反应制备了15个苄基硒氰化合物,并对A-549人肺腺癌细胞和P388小鼠白血病肿瘤细胞生长进行了抑制试验.结果:15个苄基硒氰化合物的结构都经过了分析确证;目标化合物对A-549人肺腺癌细胞和P388小鼠白血病肿瘤细胞的生长都有抑制作用.结论:其中一些化合物活性较好值得进一步研究.
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β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成
目的:改进超短效β-受体阻滞剂盐酸艾司洛尔的合成方法.方法:该化合物以对羟基苯甲醛为原料,经缩合、还原、酯化、胺化、成盐等步骤制备而成.结果:产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱和快原子轰击质谱等确证.结论:此合成路线是完全可行的.
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1-(2-甲氧基苯基)哌嗪的合成改进
1-(2-甲氧基苯基)哌嗪是合成强心药沙特力农(saterinone),安定药恩西拉嗪(enciprazine),抗高血压药乌拉地尔(urapidil)的主要中间体.关于它的合成文献报道很少,我们在合成乌拉地尔过程中,对1-(2-甲氧基苯基)哌嗪的制备作了一些改进.二乙醇胺与氢溴酸反应生成的双(β,β′-溴乙基)胺氢溴酸盐,毒性较大,文献需要分离,而我们经分馏后直接在乙醇中同邻氨基苯甲醚进行环合,实行"一锅煮".回收的部分氢溴酸可循环套用从而降低了氢溴酸的单耗.1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢溴酸盐,文献用水重结晶,因其在水中溶解度大,收率低,我们改用95%乙醇重结晶,收率较好.
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野菊花水提液抗氧化作用的实验研究
目的:观察野菊花水提液的体内外抗氧化作用.方法:分别用TBA法、DTNB法及紫外分光光度法测定脂质过氧化(LPO)产物MDA的含量、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及过氧化氢酶(CAT)活力.结果:野菊花水提液体外可抑制大鼠心、脑、肝、肾组织自动LPO及由H2O2引发的红细胞脂质过氧化及溶血;小鼠 ig给药2g/(kg.d) 7d,可显著升高全血GSH-Px、CAT活力(P<0.05).结论:野菊花水提液具有很好的抗氧化作用.
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镇静小鼠的非侵入式气道反应性测定法及药物作用
目的:建立并验证镇静小鼠气道反应性的非侵入式测定法,探讨小鼠气道高反应性与气道炎症的关系.方法:观察致敏及药物对小鼠引喘阈浓度的影响,及支气管-肺泡灌洗液(BALF)中白细胞渗出量的变化.结果:与未致敏小鼠相比,致敏小鼠吸入OA 6h的MCh引喘阈浓度显著降低,BALF中白细胞渗出量显著增高,地塞米松(7.5mg/kg)和氨茶碱(37.5 mg/kg)可降低致敏小鼠吸入OA引起的气道反应性增高和BALF中白细胞渗出的增加.结论:本模型可有效地检测小鼠气道反应性,抗原引起的小鼠气道高反应性与气道炎症有关.
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恒河猴海洛因依赖动物模型的建立
目的:用吗啡依赖猴作对比,对海洛因依赖猴模型进行研究.方法:给猴每日3次臀部皮下注射海洛因,连续注射10周.结果:随着注射海洛因时间的延长,猴的戒断症状逐渐加重.结论:本实验可使猴在10周内形成海洛因依赖动物模型,具有成瘾过程平稳、海洛因用量少、成瘾时间缩短等优点.
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魔芋精粉的降血糖作用
目的:研究魔芋精粉的降糖作用.方法:以不同剂量魔芋精粉ig正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠,连续10d后,以葡萄糖氧化酶法测定正常小鼠的空腹血糖、糖耐量试验以及四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖,以放射免疫法测定血清胰岛素.结果:魔芋精粉有降低正常小鼠血糖作用,呈一定量效关系趋势;且具有改善小鼠糖耐量作用,能明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖,但对血清胰岛素水平无明显影响.结论:魔芋精粉可能是通过影响糖代谢而产生降血糖作用的.
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仿制化学药品制剂申报资料若干问题的讨论
国家药品监督管理局于1999年5月起施行新的<仿制药品审批办法>,对化学药品原料药、制剂各规定了申报的技术资料项目,笔者在阅读一些制剂申报资料中,发现存在一些共性问题,现就个人看法讨论如下.
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前胡伪品碎叶山芹的生药学研究
目的:对浙产前胡伪品碎叶山芹进行产地调查和鉴别.方法:采用生药学研究和理化分析法.结果:前胡及其伪品碎叶山芹的原植物形态、性状、显微特征及理化性质均有差异,可资鉴别真伪.结论:碎叶山芹不可作前胡药用.
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溪黄草口服液制备工艺研究
目的:制备质量稳定、澄清的溪黄草口服液.方法:以口服液中总黄酮含量为指标,用正交试验优选提取工艺,用甲壳质与乙醇作澄清工艺比较优选澄清工艺.结果:溪黄草加水15倍,提取3次,每次1h,用350ppm浓度甲壳质吸附澄清,总黄酮含量高、稳定性好.结论:用水提取、甲壳质吸附澄清制备的口服液质量稳定、澄明度好.
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准确称总量与分帖量是中药调剂的核心
中药调剂称总量不准确和分帖剂量不均匀是个普遍存在的现象,也是老大难问题.随着病人自我保护意识的增强,因为剂量差异而出现投诉逐渐增多;对于医院来说,配出去的药品均应该是合格商品,更何况经过医药专业人员调剂后的中药是防病治病的特殊商品,而不单纯是个斤两多少的问题.
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香椿皮与臭椿皮的体外抗菌作用比较
目的:观察香椿皮、臭椿皮的抗菌作用.方法:本文采用琼脂平板稀释法对香椿皮、臭椿皮的水提取物和醇提取物进行了体外抗菌试验对比研究.结果:香椿皮的水提取物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌均有抑杀作用;而臭椿皮水提取物对金黄色葡萄球菌只有微弱的抑杀作用,对绿脓杆菌、大肠杆菌无抑杀作用.结论:香椿皮、臭椿皮来源于两种不同科属的植物,抗菌效果不同,成分不同,不宜混用.
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色氨酸酶基因工程菌酶法合成L-色氨酸
目的:以L-丝氨酸和吲哚为底物,用色氨酸酶基因工程菌酶法合成L-色氨酸.方法:以IPTG诱导工程菌色氨酸酶表达,将酶活高时的工程菌游离细胞作为转化反应的酶源,通过纸层析分析并测定转化液中L-色氨酸的含量.结果:100ml反应液(L-丝氨酸3g,吲哚3g)37℃反应48h可积累L-色氨酸4.9g,L-丝氨酸转化率为84.2%,吲哚转化率为93.6%.经分离纯化所得的L-色氨酸晶体,在熔点、旋光性和红外吸收光谱等方面与标准品完全一致.结论:色氨酸酶基因工程菌能有效地催化L-丝氨酸和吲哚合成L-色氨酸,进一步证明了该酶在L-色氨酸酶法合成中的可行性和有效性.
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双位酶免疫法测定NT-3cDNA/CHO细胞上清中rNT-3含量
目的:定量测定NT-3cDNA/CHO细胞培养上清中基因重组NT-3的含量.方法:利用NT-3的MoAb,建立了双位EIA法.结果:该法检测限为5.0pg/ml,批内差的变异系数为6.2%~11.4%(n=6),批间差变异系数为5.4%~8.2%(n=6).4株阳性细胞培养上清中有高水平的目的产物.结论:该EIA法简单准确;用该法成功筛选到一高表达基因重组NT-3的单克隆细胞株.
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"2000年全国医院药学学术研讨会"征文启事
为发展我国现代医院药学事业,繁荣药学科学技术,促进药学科技水平的提高,中国药学会医院药学专业委员会和<中国现代应用药学>杂志社将于2000年二季度召开"2000年全国医院药学学术研讨会".现开始征文,欢迎广大药学科技工作者踊跃投稿.
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1999年第16卷作者索引 AUTHOR INDEX(1999;VOLUME 16)
关键词: -
中国现代应用药学杂志1999年第16卷1-6期总目次
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CONTENTSIN BRIEF(VOLUME 16)
关键词: -
KEY WORDS INDEX(VOLUME 16)
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
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