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值得信任的朋友——联邦赛乐欣片
微生物是简单的生命形式,在人类出现之前就早早地生存于地球上.人类在其发展的历史长河中,无时不在同各种各样的微生物进行着顽强的斗争.历史上微生物曾数次给人类带来大灾难,但人类并没有坐以待毙,而是不断开发出各种药物作为同微生物斗争的武器.珠海联邦制药生产的赛乐欣片(阿奇霉素分散片)就是其中一个优秀成员.
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值得信任的朋友--联邦赛乐欣片
微生物是简单的生命形式,在人类出现之前就早早地生存于地球上.人类在其发展的历史长河中,无时不在同各种各样的微生物进行着顽强的斗争.历史上微生物曾数次给人类带来大灾难,但人类并没有坐以待毙,而是不断开发出各种药物作为同微生物斗争的武器.珠海联邦制药生产的赛乐欣片(阿奇霉素分散片)就是其中一个优秀成员.
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“止嗽散”加减治疗肺炎支原体肺炎40例临床观察
目的:探讨中药“止嗽散”加减治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:将40例肺炎支原体肺炎病人随机分为两组,治疗20例应用中药“止嗽散”加减合阿奇霉素分散片治疗.对照组20例用阿奇霉素分散片治疗,15天一个疗程.观察两组病人治疗效果.结果:治疗组20例中,治愈18例,显效2例,总有效率100%,7天开始显效.对照组中,治愈13例,显效3例,4例病人,15天后仍存在咳嗽症状,尚待进一步治疗,有效率80%,12天开始显效.结论:运用中药“止嗽散”加减合阿奇霉素分散片治疗肺炎支原体肺炎,疗效确切,疗程明显缩短,不良反应少.
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多西环素与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的比较研究
目的:探讨盐酸多西环素肠溶胶囊与阿奇霉素治疗非淋球菌性尿道炎的有效性及安全性。方法:将172例在我院就诊的非淋球菌性尿道炎患者随机分成观察组与对照组各86例,观察组给予盐酸多西环素肠溶胶囊口服,对照组给予阿奇霉素分散片口服,两组疗程均为2周。比较两组患者治愈率及总有效率、病原体清除率及药物不良反应。结果:观察组痊愈率(68.60%)、总有效率(89.53%)、病原体清除率(81.82%)均明显高于对照组,不良反应(11.63%)明显低于对照组。结论:盐酸多西环素肠溶胶囊能够有效清除病原体,提高治疗效果,降低不良反应,建议临床推广应用。
关键词: 盐酸多西环素肠溶胶囊 阿奇霉素分散片 非淋菌性尿道炎 -
治糜康栓联合阿奇霉素治疗慢性宫颈炎的临床研究
目的 探讨治糜康栓联合阿奇霉素分散片治疗慢性宫颈炎的临床疗效.方法 选取2016年8月—2017年8月在西安市高陵区医院接受治疗的168例慢性宫颈炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各84例.对照组口服阿奇霉素分散片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上给予治糜康栓,于睡前清洗外阴部,将其推入阴道深部,1粒/次,1次/2 d.两组患者均连续治疗10 d.观察两组的临床疗效,比较两组宫颈修复时间、阴道排液时间、血清炎性因子、免疫球蛋白水平.结果 治疗后,两组总有效率分别为85.71%、96.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组宫颈修复时间、阴道排液时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IL-4、TNF-α 和PGE2水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清炎性因子明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组免疫球蛋白明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 治糜康栓联合阿奇霉素分散片治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
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阿奇霉素间断治疗儿童慢性鼻窦炎120例疗效观察
目的 探讨阿奇霉素分散片长期小剂量间断服用治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效.方法 2007年3月-2011年3月在山东省滨州市滨城区人民医院儿科诊治的120例慢性鼻窦炎患儿.将患儿随机分为治疗组62例和对照组58例,二组均给予改善鼻腔通气降颅压止吐等对症处理,治疗组应用小剂量阿奇霉素分散片长期间断服用抗感染,对照组应用阿莫西林舒巴坦钠加甲硝唑口服抗感染.结果 治疗组总有效率88.71%,对照组68.97%,二组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 长期应用小剂量阿奇霉素分散片间断治疗儿童慢性鼻窦炎有显著疗效,值得临床推广.
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阿奇霉素分散片的人体生物等效性研究
目的 评价国内不同厂家阿奇霉素分散片的相对生物利用度和生物等效性.方法 对18名男性健康受试者采用随机、自身对照、交叉法单剂量口服2个不同厂家的阿奇霉素分散片后,采用微生物法测定血浆中阿奇霉素的质量浓度.结果 单剂量口服500 mg受试和参比阿奇霉素分散片制剂后的达峰时间Tmax分别为(2.44±0.68)h和(2.50±0.60)h;峰值血药质量浓度Cmax分别为(403.47±84.48)μg/L和(424.60±68.34)μg/L;T1/2β分别为(40.24±2.48)h和(39.26±1.97)h;药时曲线下面积AUC(0→48)分别为(5 465.88±1 029.15)μg·h/L和(5 381.40±1 135.47)/μg·h/L.2种片剂所有的药物动力学参数无显著性差异(P均>0.05),受试制剂的相对生物利用度F为(101.57±22.64)%.结论 2种制剂具有生物等效性.
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阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察
目的 观察阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效.方法 选择我院2007年1月-2008年12月门诊及住院患者125例,随机分为2组,对照组62例口服阿奇霉素分散片0.5g,每天1次,治疗组63例在对照组基础上加服盐酸氨溴索口服液10ml,每天3次.2组疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为90.48%高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组转阴率为92.98%(53/57)高于对照组的69 49%(41/59),差异有统计学意义(P<0.05).2组均有患者出现轻度胃肠道反应,但均未停药.结论 阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全方便,值得推广应用.
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阿奇霉素分散片治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽的临床疗效
目的:探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法选取2014年7月—2015年7月林州市人民医院收治的过敏性咳嗽患儿80例作为治疗组,按随机数字表法分为治疗 A 组与治疗 B 组,各40例。另选取同期林州市人民医院收治的普通呼吸道感染患儿80例作为对照组。治疗 B 组患儿予以常规方法治疗,治疗 A 组患儿予以止咳解痉药联合大环内酯类药物治疗。观察3组患者 MP - IgM 测定结果、治疗 A 组与治疗 B组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患儿 MP - IgM 阳性率高于对照组,差异有统计学意义( P <0.05);治疗 A 组患儿总有效率高于治疗 B 组,不良反应发生率低于治疗 B 组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿奇霉素分散片治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽的临床疗效显著,可有效改善患儿临床症状,且不良反应少。
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阿奇霉素分散片联合喉咽清口服液治疗肺炎支原体感染患儿的疗效及安全性
目的:探讨阿奇霉素分散片联合喉咽清口服液治疗肺炎支原体感染患儿的疗效及安全性。方法选取2013年5月—2014年9月在我院接受治疗的肺炎支原体感染患儿132例,采用随机数字表法将其分为观察组及对照组各66例,2组患儿均给予阿奇霉素分散片治疗,观察组在此基础上加用喉咽清口服液,对比2组疗效。结果观察组总有效率为96.97%,显著高于对照组的83.33%;观察组皮疹、肠胃道反应及局部静脉疼痛发生率分别为1.52%,3.03%,1.52%,均显著低于对照组的10.61%,15.15%,12.12%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素分散片联合喉咽清口服液治疗肺炎支原体感染患儿临床疗效显著,能快速有效地改善患儿症状,安全性好,值得推广。
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口服阿奇霉素引起浮肿一例
患者男,25岁,因排尿不适10 d,于2007年1月21日到我院就诊.患者既往无药物和食物过敏史.体检无阳性体征,经实验室检查示:解脲支原体培养阳性,诊断为非淋菌性尿道炎.口服阿奇霉素分散片1.0 g/次,1 次/d.3 d后,患者复诊,自述服阿奇霉素分散片1 d后,出现颜面部及双下肢浮肿,感腹胀.自行停服阿奇霉素分散片,上述症状有所消退,于第3天再次口服阿奇霉素分散片,上述症状加重来我院复诊.查体:血压115/75 mm Hg,颜面浮肿,心肺均正常,双下肢凹陷性浮肿.心电图检查正常,血常规、肝和肾功能检查均正常.考虑浮肿可能为药物所致,改服芦氟沙星胶囊0.4 g/次,1次/d.3 d后上述症状消退,因此诊断患者浮肿是口服阿奇霉素分散片所致.
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阿奇霉素分散片含量几种测定方法对比分析
目的:选择阿奇霉素分散片的优含量测定方法.方法:分别采用微生物检定法、UPLC法、旋光法测定阿奇霉素分散片的含量.结果:微生物检定法不仅方法复杂,而且耗时较长,UPLC法灵敏度高、方便、迅速,旋光法操作简单、快速准确.结论:微生物检定法存在诸多干扰测定结果因素,UPLC法是一种快速、精确测定方法,旋光法可以作为一种快速检测方法.
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阿奇霉素分散片制备工艺中若干问题探讨
阿奇霉素是90年代推出的新一代大环内酯类抗生素,其口服固体制剂分散片临床上多用于治疗呼吸道、皮肤软组织和泌尿生殖系统的多种细菌、支原体、衣原体感染,已取得了良好的疗效,受到医生和患者的普遍观迎.
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阿奇霉素分散片的制备工艺研究
目的:采用L9(34)正交试验设计研究阿奇霉素分散片的制备工艺,优选佳工艺条件.方法:采用粉末直接压片法优选工艺条件,并以崩解时限、硬度作为考核指标.结果:佳制备工艺是:微晶纤维素(102型)25%,PVPP5%,喷雾干燥乳糖20%,微粉硅胶2%,粉末直接压片.结论:阿奇霉素分散片的制备工艺合理.
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药名不规范害了医、药、患
目前的药品名称,五花八门,实在令人眼花缭乱,就大环内酯类抗生素的阿奇霉素就有:阿奇霉素、阿齐红霉素、阿泽红霉素、氮红霉素、通达霉素、舒美特、希舒美、叠氮红霉素、欣匹特、泰力特、普利瓦、洛奇、维宏、费舒美(阿奇霉素分散片)、齐隆迈(注射用阿奇霉素)、妥新、集琦、派奇、氮甲红霉素、福斯达、注射用门冬氨酸阿奇霉素、阿歧霉素、齐迈星、明齐欣、安弦、注射用乳糖酸阿奇霉素等达25个之多.
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阿奇霉素分散片与其普通片溶出度比较考察
目的考察阿奇霉素分散片的溶出度.方法以硫酸溶液(75→100)为显色剂,用分光光度法测定其溶出度,并与阿奇霉素普通片比较.结果测定3批样品的累积溶出百分率在10 min内可达90%,但批与批之间存在差异.结论阿奇霉素分散片的溶出度比普通片快.
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HPLC法测定阿奇霉素分散片含量
阿奇霉素(Azithromycin)是具有15位的氮杂内酯环的半合成大环内酯抗生素.阿奇霉素具有吸收好,生物利用度高,半衰期长,毒低及耐受性好等优点,其制剂"阿奇霉素分散片"我国已有生产,含量测定收载为微生物效价测定法.本文探讨了用普通C18柱、0.067mol/L磷酸二氢钾-乙腈(70∶30)为流动相,柱温45℃测定阿奇霉素分散片的含量,结果满意.
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阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床效果观察
目的 观察阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的效果.方法 152例支原体肺炎患儿按照随机数字法原则分为序贯组与常规组各76例,两组患儿根据其临床症状给予对症、支持治疗,常规组注射用阿奇霉素10 mg/(kg·d)+0.9%氯化钠注射液100~250 ml,静脉滴注,Qd;序贯组阿奇霉素10 mg/(kg·d)+0.9%氯化钠注射液液100~250 ml,静脉滴注,Qd,共3~5 d,病情稳定、症状改善后改为口服阿奇霉素分散片10 mg/(kg·d).结果 序贯组治疗总有效94.74%,常规组96.05%,两组比较无显著性差异(P>0.05);常规组组阿奇霉素静脉滴注时间(12.03±2.34)d、药物不良反应发生率22.37%均高少于序贯组的(3.94±0.97)d、7.89%(P<0.05).结论 阿奇霉素静脉滴注-口服序贯疗法临床疗效确切,且经济方便,是治疗小儿支原体肺炎的有效方案.
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羧甲淀粉钠对阿奇霉素分散片质量的影响
目的为提高阿奇霉素(azithromyci)分散片的质量,研究崩解剂羧甲淀粉钠(CMS-Na)对其分散性的影响.方法处方选择羧甲淀粉钠、低取代羟丙纤维素(L-HPC)、聚乙烯吡烷酮(PVP)等,湿法制粒、压片;测定硬度、分散均匀性和溶出度.结果羧甲淀粉钠的质量性能及片剂制造工艺对阿奇霉素分散片的质量有显著影响.结论选择交联羧甲淀粉钠及恰当的制剂工艺可以明显提高阿奇霉素分散片的质量.
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分光光度法测定阿奇霉素分散片的含量
目的 建立分光光度法测定阿奇霉素分散片中阿奇霉素的含量.方法 采用pH6.0的磷酸盐缓冲液作为溶剂,加入75%硫酸溶液混合,放冷至室温后测量;检测波长为482nm.结果 阿奇霉素浓度线性范围是20~80μg*mL-1,r=0.9936(n=5).结论 本法简便、快速、准确,可作为该制剂质量控制的快速测定方法.