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销售排行联邦制药排名第六
国家药品监督管理局南方医药经济研究所主办的<中国药品零售研究报告>2002年第三期分析显示:2002年第一季度全国药品零售市场销售金额排序前50位的生产企业中,联邦制药排行第6名;在化学药品十强榜中排第9位;在三月份生产企业零售市场销售金额排序前100位中占到了第5位.
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社会主义市场经济体制下医药市场的管理与改革
在社会主义市场经济体制下,医药市场也面临着激烈的竞争,在公平、平等的竞争中,促进了我国医药经济的发展.按照党中央和国务院的部署和要求,我国的城镇职工医药卫生体制改革正在进行.
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海正:一条驰逐国际药海的"快鱼"
随着经济全球化的发展和医药科技的日新月异,企业间的竞争不再是"大鱼"吃"小鱼",而是"快鱼"吃"慢鱼".在国际医药经济海洋中,谁能快、好地研制成功一种新药并成为"第一供应商",谁就是赢家;谁能先抢市场制高点,谁就能成为赢家.
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北京市制药企业创新能力调查报告
在医药经济快速发展趋势之下,北京医药创新优势地位已经得到巩固.2006年~2007年,北京生物医药产业技术合同成交总金额分别为11.25亿和10.06亿元.目前,以企业为主体的创新体系已初步形成,产业集群效应显现,北京市制药企业创新能力呈现出明显注特点.
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我国药品GMP实施现状及修订进展
2009年10月26日,在国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所召开的中国医药经济信息年会上,国家食品药品监督管理局安全监管司有关领导详细介绍了我国药品GMP实施现状和正在进行的药品GMP修订情况.
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通过影响医药经济的因素分析谈"十五"科研工作的建议
医科院药物所、生物技术所、药植所为我国制药工业的发展做出过重大贡献.在新世纪及入世后,我国制药工业的发展更需要医科院的大力支持.现从"十五"影响医药经济的因素看制药工业良好发展前景和存在问题,并对科研工作提出建议.
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中国医药制造业国际竞争力评价(二)
本文从中国医药制造业的发展现状出发,对中国医药制造业的竞争实力、竞争潜力、竞争环境以及竞争态势进行了综合评价分析;得出经济规模不大已经成为制约我国医药制造业R&D投入和技术创新能力提升与发展的重要因素的结论,并且提出了提高我国医药制造业国际竞争力需要重点解决的6个关键性的问题.
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北京大学举办2006年卫生经济与管理论坛--聚焦论证国家药品集中招标与采购政策
3月10日,正值2006年"两会"召开期间,北京大学光华管理学院召开了"2006年北京大学卫生经济与管理论坛:国家药品集中招标与采购政策研讨会".此次大会由北大光华管理学院卫生经济与管理学系和北京大学中国医药经济研究中心共同主办,同时得到了卫生部,世界卫生组织,国际医药经济学会,中国药学会,中国医院协会,中国中医药研究促进会,以及中国医药企业管理协会等机构的协办和大力支持.此次论坛在"看病难、看病贵"这一焦点问题的背景下,全方位聚焦论证了已实施五年的国家药品集中招标与采购政策的作用,集中研讨了我国药品集中招标与采购政策所面临的热点、难点问题与挑战.
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医药行业:微利时代来临
SFDA南方医药经济研究所所长近期公布的<2007年我国医药经济预测>预计:明年我国医药经济面临的大环境对增长不利,整个医药工业利润被挤压,"真正的微利时代来临".2006年的产业特点是,工业生产和商业销售增幅下滑,企业效益下降;进出口仍高速增长;亏损面稳定但亏损额加大;医院终端增幅创近10年新低,零售稳定增长.林建宁在报告中透露,今年1~9月份,全国医药工业总产值(现价)完成3861.83亿元,同比增长15.90%,累计实现利润272.21亿元,同比增长8.14%,比上年同期增长速度有所减缓,其中化学药品制剂工业实现利润76.66亿元,同比下降4.08%,中成药实现利润65.95亿元,同比增长2.00%.
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医药零售的“新考量”
随着医药经济的高速发展、医疗体制改革的深入和医药市场对外开放程度的不断加深,目前医药零售业正面临着前所未有的机遇和挑战.为在激烈的市场竞争中求得生存和发展,零售药店不断进行经营机制改革,推出各具特色的市场运行模式,同时也接受着医药零售市场的“新考量”.
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对我国药品质量标准建设和管理之我见
药品标准是国家药品技术监督裁定药品质量的法定依据,是药品生产的法定技术准绳,并对临床用药发挥重要的指导作用.药品标准质量的高低,关系到药品质量的好坏,进而关系到国民身体素质的提升和生命安全,同时关系到医药科技和医药经济的发展.因此,国家十分重视药品标准的建设和管理工作,成立了专门机构,组织制订了以<中国药典>为主导的众多药品标准,对保障人民生命健康、促进医药科技和医药经济发展起到了巨大作用.但是,笔者在工作实践中发现,我国药品标准的建设和管理还需要完善和提高,以下谈谈个人的见解与大家商榷.
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千名药师共商医改迎接新挑战——首届中国药师大会在京召开
在医药卫生体制改革新方案刚刚出台的大背景下,作为新医改的直接参与者,执业药师在改革的新契机下应如何把握新机遇,迎接新挑战,承担新责任,是当前业界为关注的焦点.由中国执业药师协会、卫生部合理用药专家委员会主办,中国医院协会协办,国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所承办的"首届中国药师大会"于2009年6月6日~7日在北京隆重召开.大会以"新医改,新机遇,新挑战,新责任"为主题,邀请政府有关部门的领导、医改政策专家对新医改相关政策进行了深度解读.
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中国新药研发现状及药品审评模式探讨
近年来,我国药品研究与开发呈现了蓬勃发展的形势,国内制药企业、科研院所及高校药品研发的课题日益增多,民营药品研究开发机构也如雨后春笋大量涌现,药品研发已逐渐形成一个产业,这将对我国人民用药水平的提高及医药经济的发展产生极大的推动和促进作用.
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加强实验室规范化管理全面提升药检工作水平
药检所属药品监管工作中的技术支撑部门,是药品检验的法定机构,其终产品为检验报告书.报告书的质量事关人民群众饮食用药安全和药品行政监督管理的顺利进行.随着医药经济的迅猛发展,药品分析技术的日益提高,大量现代化分析手段运用于日常检验中,检验涉及的学科越来越多,这就要求药检所在加大硬件投入的基础上加强软件和队伍建设,实现实验室内部管理的程序化、规范化,一切与检验有关的行为都要纳入质量体系,以确保检验结果的准确、公正、可靠.
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《药品管理法》立法技术方面几个问题的商榷
新修订的<中华人民共和国药品管理法>(以下简称新法)已颁布实施,这部法律体现了政府机构改革、职能转变的成果,适应了社会主义市场经济发展的需要,特别是引入了一些行之有效的管理手段,强化了药品执法力度,必将对加强我国药品监督管理、促进医药经济的健康发展、不断满足人民群众医疗保健需求产生深远的影响.
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实现药品监管信息资源共享之管见
药品质量信息资源的管理利用是药品监督管理工作的重要内容.全面、及时、准确的药品监督管理信息将为药品监督管理重大决策提供信息支持,为科学公正的监督提供客观依据,为医药经济的发展提供重要的信息服务.加强药品监督管理信息化建设,是实现药品监督管理科学化、规范化,保证人民用药安全有效,逐步建立和完善科学的药品监督管理体系的迫切需要.
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加强基层药监机构队伍建设的思考
实行垂直管理以来,我市药监系统在省局党组和市委市政府的正确领导下,认真实践"三个代表"重要思想,坚持"以监督为中心,监、帮、促相结合"的工作方针,全面落实省局提出的工作要求,监管措施到位,工作运转正常.稽查打假重拳出击,2002年全市共查处违法案件1868起,累计执行罚没款296万元;2003年1~8月,查办一般程序案件286起,处罚没款入库262.6万元;与此同时,日常监管毫不放松,药品质量明显提高,农村市场整治取得明显成效,药品市场秩序基本规范;我们坚持服务经济中心,优化经济环境,推进GSP、GMP工作,促进了全市医药经济稳步发展.
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基层医疗单位对药物生产发展的建议
随着医药经济的发展,药品市场的竞争日益激烈,药品生产经营者应正确的预测市场;医院药剂工作者应及时向他们提供有关用药信息,促进医药产品结构的调整,指导新药的研究开发,减少生产经营的盲目性.为此,笔者调查走访了十几家不同规模的大中城市医院、县(市)级医院及乡镇卫生院,并将近5年(1995~1999)临床用药数据资料,分别进行数理统计分析.从这些药品的消耗动态,可以预见药物发展大致趋向,供医药生产经营企业参考.
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完善法规提高药监水平
新修订的<药品管理法>颁布实施一年来,对规范药品市场,促进医药经济快速健康发展,保障人民群众用药安全有效产生巨大影响.但是经过一年的工作实践,感到其还有不尽完善之处.为进一步维护法律的权威性和严肃性,增加其可操作性,笔者结合具体情况,就<药品管理法>及<药品管理法实施条例>尚需完善之处,浅谈几点建议和看法.
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构建基层药品保障体系确保群众用药安全有效
随着药品监督管理工作的不断深入,药品生产、经营、使用行为逐步规范,药品质量逐年提高,医药经济得到了长足的发展.但是,我们也应该清醒地看到,药品监督工作仍存在许多尚待解决的问题,还面临各种新的挑战.笔者认为,我们应在充分了解和分析目前药品安全问题的前提下,逐步建立起基层药品质量保障体系,标本兼治,才能更有效地保障药品安全.