中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甲磺酸溴隐亭有关物质薄层色谱条件探讨
溴隐亭为多巴胺拮抗剂和催乳激素抑制剂,用于治疗高PRL(催乳素)血症,震颤麻痹,肢端肥大和垂体肿瘤等病症[1].美国药典[2]收载了甲磺酸溴隐亭的有关物质检查.我们对某化学药品公司生产的甲磺酸溴隐亭片进口药品企业标准进行技术复核,并对有关物质检查进行了研究,同时提出了佳色谱条件,以保证药品的纯度.
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HPLC法测定小儿速效感冒冲剂
目的:应用高效液相色谱法测定小儿速效感冒冲剂中对乙酰氨基酚,咖啡因.马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用CN柱(大连依利特250mm×4.6mm,5μm),以甲醇水(3:97)为流动相,检测波长237nm(对乙酰氨基酚,咖啡因).以庚烷磺酸钠溶液-甲醇-乙腈(25:30:18)为流动相,检测波长262nm(马来酸氯苯那敏).结果:平均回收率(n=6)对乙酰氨基酚101.2%.RSD=1.19%;咖啡因98.7%,RSD=0.64%;马来酸氯苯那敏100.9%,RDS=0.67%.结论:该方法简单,快速,重现性好.
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HPLC法测定健脑丸中阿魏酸含量
目的:测定健脑丸中阿魏酸含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18流动相为甲醇-水-冰醋酸(38:62:0.1),检测波长为323nm.结果:平均加样回收率为99.07%.结论:方法简便、快速、灵敏度高,可用于该品的质量控制.
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RP-HPLC法测定风.感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量
目的:采用高效液相色谱法测定风.感冒宁冲剂中原儿茶酸、原儿茶醛的含量.方法:Hypersil C18柱(4.6*200mm,5μm)(大连化学物理研究所),流动相:甲醇:水:冰醋酸(32:96:0.25),检测波长为280nm.结果:原儿茶酸含量测定线性范围0.0898～0.3143μg,相关系数r=0.9998,平均加样回收率97.90%;RSD 1.96%(n=5).原儿茶醛含量测定线性范围0.0200～0.2000μg,相关系数r=0.9992,平均加样回收率99.81%;RSD 2.12%(n=5).结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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泽兰合剂质量标准研究
目的:建立泽兰合剂质量控制方法.方法:采用TLC对金银花、红花进行定性鉴别,HPLC测定绿原酸的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强.含量测定绿原酸在0.2～1.0μg间有良好的线性关系,回收率为98.67%,RSD为2.19%.结论:本法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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一点法与工作曲线法两种外标法选择依据的探讨
目的:根据试验测定的标准直线y=kx+b,如何根据直线方程中系数k、b及进样量选择使用外标一点法还是用工作曲发法进行测定.方法:使用数学推导出偏差计算公式并通过测定芍药苷的量进行验证.结果:根据数学推导得因使用不同外标法而引起的偏差公式为分别为对照品及样品进样量).结论:高效液相色谱法(气相色谱法),允许使用不同外标法引起偏差为1%,当标准直线方程中系数符合≤3.5%时,或薄层色谱扫描法,允许使用不同外标法引起偏差为3%,当标准直线方程中系数符合≤10.5%时,样品进样量至少为对照品进样量的80%～140%范围内.可用外标一点法代替工作曲线法进行定量测定.
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一阶导数紫外分光光度法测定瑞巴派特片中瑞巴派特的含量
OBJECTIVE: To establish a method for the assay of Rebamipide tablets by the first orderderivative spectrophtometry. METHODS: A phosphate buffer (pH6.8) was selected for solvent. The distance D between the derivative peak at 219± 1nm and valley at 230±1nm of the first order derivative spectrum obtained by scanning from 270 to 200nm was ased as the quantitative basis. The assay was calculated through comparing the peak-valley distance of sample with the standard. RESULTS: There was a good linear relationship between Rebamipide concentration in the range of 1.1～8.5 μg/ml and the peakvalley distance of derivative spectrum with r=0.9999 The average recovery was 99.5% with RSD of 0.3% (n=6). CONCLUSIONS: The method is simple, rapid, accurate and reproducible for the determination of Rebamipide.
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血液保养液的细菌内毒素测定时鲎试剂溶媒的改进
目的:建立血液保养液的细菌内毒素检查法.方法:用自制Tris-Hc缓冲液代替细菌内毒素检查用水做鲎试剂溶媒,按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查法进行实验.结果:Tris-Hcl缓冲液做鲎试剂溶媒能排除血液保养液对鲎试剂凝胶反应的干扰.结论:鲎试剂溶媒改进后,可以用细菌内毒素检查法代替血液保养液的热原检查.
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HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量
目的:为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法.方法:采用HPLC法测定.色谱柱:InertsilODS-3柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(82:18),检测波长:254nm.结果:大黄素在进样量为0.5～5.0μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.43%,RSD为0.97%(n=6).结论:本法操作简便,易行,具有实用性.
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诺氟沙星银的研制及临床应用
目的:研制诺氟沙星银(Ag-FNL),提高临床治疗效果.方法:将诺氟沙星在碳酸钠水溶液中与无机银作用制得诺氟沙星银(Ag-FNL)的试验研制,制订了完整的质量控制标准,并通过临床与磺胺嘧啶银(Ag-SD)进行了疗效比较.结果:Ag-FNL浓度仅为Ag-SD的1/1 0就能达到Ag-SD的抗菌效果.结论:Ag-FNL疗效与Ag-SD进行比较,其抗感染作用明显优于后者.
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三种抗癫痫药对癫痫患者脑电图的背景影响比较研究
目的:观察比较苯妥因钠(PHT)、丙戊酸钠(SVP)和卡马西平(CBZ)三种抗癫痫药物在治疗癫痫过程中对脑电图(EEG)的背景影响.方法:对76例临床确诊为癫痫、EEG检查有痫样波放电的病人按照用药分成PHT组26例,SVP组27例,CBZ组23例,动态观察各组在服药期间痫样波放电的频度和EEG背景的变化.结果:SVP组对EEG痫样波放电的抑制率明显优于PHT和CBZ,对EEG背景活动影响明显的是CBZ,服用CBZ两周后α波即开始变慢,三周后慢波明显增多,这种变化与临床疗效不呈一致.结论:三种药物对EEG背景活动影响的程度顺序是CBZ＞PHT＞SVP,开始时间是服药后2周,而对样波放电的抑制率是SVP＞PHT＞CBZ.
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疥疮霜的制备与质量控制
目的:研制治疗疥疮的新制剂并建立质量控制方法.方法:在硫乳膏的基础上加入地塞米松等制成.质量控制采用HPLC法测定地塞米松的含量,容量法测定硫的含量.结果:新制剂疥疮霜对疥疮的治愈率达84.7%;HPLC法测定地塞米松时的回收率为100.6%,RSD=0.43%.结论:疥疮霜疗效优于硫乳膏.含量测定方法可用于疥疮霜的质量控制.
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甘利欣联合复方丹参注射液对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响
慢性乙型肝炎目前尚无特效的治疗药物,尤其在抗慢性乙型肝炎肝纤维化方面,至今尚无重大突破.近年来我们应用甘利欣联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎伴有不同程度肝纤维化患者,取得了较为满意的疗效,现报告如下.
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小儿热感宁口服液治疗小儿上感的疗效及依从性研究
目的:评价小儿热感宁口服液(XRK)治疗小儿上呼吸道感染(上感)的有效性、安全性和依从性.方法:161例上感患儿随机分成3组,其中XRK组(60例)口服剂量为:1岁以内每次2.5～5ml,1～3岁,5～10m1,3～7岁,10～15ml,7～13岁,1 5～20ml,1日3～4次,首剂加倍,3日为1疗程,记录患儿用药前后的体温、临床症状、不良反应、白细胞计数(WBC)及淋巴细胞比例(LYMR),按标准作出疗效评定;并与双黄连口服液组(SHK,41例)及维C银翘冲剂组(VYQ,60例)进行疗效比较.依从性以"口感好"和"使用方便"为考察指标进行统计.结果:XRK组显效44例(73.3%),好转8例(13.3%),无效8例(13.3%),总有效率为86.6%,白细胞计数(×109/L)由药前的3.01±1.47升至药后的8.37±2.27,P＜0.01,淋巴细胞比例(%)由药前的55.44±12.59降至药后的33.72士11.91,P＜0.01,未发现与本药治疗有关的不良反应.SHK组显效14例(34.2%),好转19例(46.3%),无效8例(19.5%),总有效率为80.5%.VYQ组显效26例(43.3%),好转18例(30%),无效16例(26.7%),总有效率为7 3.3%.XRK组与SHK组和VYQ组的显效率比较差异均有非常显著意义,P＜0.01."口感好"选中率,XRK组、SHK组、VYQ组分别为85.1%、8.1%、66.2%;XRK组与后两组比较P＜0.01.P＜0.05."使用方便"选中率在上述三药中分别为95.9%、90.5%、44.6%;XRK组与VYQ组比较P＜0.01.结论:小儿热感宁口服液是一种临床治疗小儿上感的安全有效、口感好和使用方便的中西药复方制剂.
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复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制
目的:本文阐述复方氧氟沙星双层口腔贴膜的研制及质量控制.方法:以西药氧氟沙星、达克罗宁,中药玄参、红花为主药,以PVA17-δ8CMC-Na按适当比例为基质制成一定厚度的膜剂,以紫外分光光度计扫描和薄层色谱法来控制质量.结果:制成的膜剂塑性、色泽良好,以紫外扫描在288nm处有明显的吸收峰,薄层层析供试品与对照品在相同的位置有斑点.结论:该制剂符合<中国人民解放军医疗单位制剂规范>膜剂项下的有关规定.
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以DNA为作用靶追踪分离天然植物药活性成分
目的:从天然植物药中分离活性成分.方法:综述DNA与其靶向分子的作用方式以及DNA为作用靶的生物活性筛选系统跟踪分离天然植物药活性成分的情况.结果:应用DNA为作用靶的生物活性筛选系统跟踪分离天然植物药成分可快速有效地得到活性化合物.结论:DNA与其靶向分子相互作用的研究对阐述抗肿瘤、抗病毒药物及致癌物的作用机理和筛选新的药物活性成分具有重要的意义.
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手性药物作用于离子通道受体的研究进展
离子通道受体是一种膜受体,它们分子结构相近,拥有持异药物结合位点,可分为两种类型.由内源性配体控制的称配体门控离子通道受体,由跨膜电位改变控制的称电压门控离子通道受体.
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环氧酶-2抑制剂的选择性及安全性
目的:了解环氧酶-2抑制剂的作用特点及其临床的用药安全性.方法:综合国内外一些文献资料,阐述环氧酶-2抑制剂的作用方式、作用特点及分类方法,并通过总结临床研究及药物流行病学的研究报道,对临床用药安全性作了初步评价.结果:环氧酶-2抑制剂通过对环氧酶-2的选择性抑制作用,而起到抗炎镇痛作用,而对环氧酶-1的抑制作用较少或甚少,与传统的非甾类抗炎药相比,减少了胃肠道等的毒副作用,提高了用药的安全性.结论:环氧酶-2抑制剂特别是高选择性(特异性)抑制剂,由干安全有效,可望成为继传统非甾类抗炎药后的新一代抗炎镇痛药物.
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预防和治疗骨质疏松症的有效药物依普黄酮
目的:为新药依普黄酮上市和指导临床合理用药提供参考.方法:从依普黄酮的作用机理、临床研究及与激素替代疗法(HRT)、降钙素(CT)临床对比等阐明其特点.结果:本品属植物性促进骨形成药物,能直接作用于骨,具雌激素样的抗骨质疏松特性,但无雌激素对生殖系统的影响;与降钙素有相似的疗效但便于使用和治疗.结论:依普黄酮是一种预防和治疗骨质疏松症的有效安全的药物.
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695例茶碱血药浓度监测分析
目的:了解影响茶碱血药浓度的因素以指导临床用药.方法:本文对接受茶碱维持量疗法的695例患者的茶碱血药浓度监测结果进行了回顾性分析.结果:35.1%的病例茶碱血药浓度在有效血药浓度范围内(10～20μg/ml),35.8%的病例茶碱血药浓度低于10μg/ml,29.1%的病例茶碱血药浓度高于20μg/ml;环丙沙星、氟罗沙星、沙丁胺醇提高茶碱血药浓度;特布他林、利福平、速尿降低茶碱血药浓度;合并肝功能异常、肺心病患者茶碱血药浓度偏高;嗜烟患者茶碱血药浓度偏低.结论:茶碱血药浓度个体差异大,药物因素、疾病因素、嗜好等影响茶碱血药浓度,茶碱血药浓度监测对提高其使用的安全性和有效性具有重要的意义.
关键词： 茶碱 血药浓度:环丙沙星:特布他林 -
蕊木宁在大鼠体内分布与排泄的动态研究
目的:研究云南蕊木中有效成分蕊木宁在大鼠体内的组织分布与排泄.方法:将蕊木宁用放射性元素3H标记,分别以静注和口服方式给予受试大鼠,收集血液、脏器、尿液、胆汁等,用液体闪烁记数仪测量其放射活性.结果:血中的放射活性呈二相衰减,t1/2α为12min,t1/2β 28.1h.口服给药1h后,肝脏中的放射物浓度为277.5±17.8ng/g,肾脏为182.4±12.0ng/g;并且,48h内,大部分放射活性(66%)由尿液排泄,小部分(14%)由胆汁排泄.结论:肝脏可能是蕊木宁的主要靶器官,且蕊木宁自身产生肝肠循环的可能性较小.
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HPLC法测定血液中溴莫普林
目的:建立了高效液相色谱测定血浆中溴莫普林的分析方法.方法:色谱条件:色谱柱Nova-Pak C18(150mm×3.9mmI.D.):流动相为乙腈/0.3%HAC+5mMSDS(63/37);检测波长275nm;流速为0.5ml/min;乙萘酚做内标.结果:该方法直线回归方程Y=0.231X-0.018 9,相关系数γ=0.9991,三浓度水平的血样加标绝对提取回收率为87～98%,相对提取回收率为97～120%.日内、日间变异系数均小于7%,低检测限0.15μg/ml(进样10μl).结论:该方法准确性好,操作简便.
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平痛新素丸的处方设计及制备
目的:为制备平痛新包衣微丸提供良好的底物.方法:以流动性指数为指标采用均匀设计优化平痛新素丸.结果:确定了制备平痛新素丸的佳处方工艺.结论:淀粉量是影响产率的主要因素;转速是影响堆密度、脆碎度的主要因素;粘合荆用量是影响休止角和流动性的主要因素;滚动时间是影响喷流指数的主要因素.
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头孢哌酮引起戒酒硫样反应并致心绞痛2例
头孢哌酮属头孢类第三代广谱抗生素,其不良反应有过敏、维生素K缺乏、肝肾功能损害等,还能引起戒酒硫样反应,并导致严重后果.现将我院急诊2例头孢哌酮引发戒酒硫样反应并致心绞痛发作报告如下.
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口服阿莫西林胶囊致全身重症药疹1例
阿莫西林又名羟氨苄青霉素,属青霉素类抗生素.临床中我们发现1例患者自行服用阿莫西林胶囊后引发重症药疹,经救治获得成功,现报告如下.
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施图伦滴眼剂引起频发室性早博1例
患者女,71岁,2001年3月检查发现双眼有不同程度的眼底视网膜黄斑变性,开始使用"施图伦"滴眼剂(Augen-tropfen stulln mono德国进口,批号:000115)治疗,直至5月体检时发现心电图异常,诊断为频发室性早博.后于5月24日入院治疗.经了解,患者患高血压症已有三年,一直服用"络活喜"、"钠催离"降压,血压一般在120～140/70～80mmHg;既往有骨质疏松症12年,一直坚持服用补钙剂.因"施图伦"为眼科洋地黄治疗剂,故怀疑频发室性早博为药物相互作用引起的洋地黄中毒.住院期间,停用"施图伦",给予极化液,潘南金进行治疗.15天后,室性早博明显减少,出院.一个月后,再次检查,室性早博已消失,恢复正常.
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血管紧张素转换酶抑制剂致肌肉痉挛性疼痛2例
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)广泛用于治疗原发性和肾性高血压,近来发现2例应用依那普利和洛汀新引起肌肉痉挛性疼痛病例,现报告如下.
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泛影葡胺静脉注射致过敏性休克2例
患者男，39岁，因患悄路结石症，于2001年3月21日来我院放射科做静脉尿路造影，注射前做皮肤过敏试验，观察20min，无任何不良反应后，注射76%泛影葡胺（上海淮海制药厂生产，批号为000811）20ml,当注射4ml左右即出现四肢疼痛，厥冷，面色苍白，牙关紧闭等严重体克状况。
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板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究
目的:建立板蓝根含片的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量.结果:板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为0.1～0.5μg,平均回收率95.6%,RSD为1.6%.结论:用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的,该法有效控制了产品的质量.
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葛根多糖含量的比较测定
目的:测定不同来源葛根及同属植物根中多糖的含量,为葛根的质量评价及资源利用提供科学依据.方法:采用苯酚-浓硫酸反应后分光光度法测定多糖含量.结果和结论:不同种葛及同种葛不同产地的多糖含量差异较大,以粉葛的含量高,野葛则以南方产的明显高于北方产的.
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薄层扫描法测定甘露饮中黄芩苷的含量
目的:采用单波长薄层扫描法测定甘露饮中黄芩苷的含量.方法:以聚酰胺薄膜为固定组,36%醋酸为流动相,测定波长λmax=280nm,用反射锯齿扫描测定.结果:黄芩苷在0.368～1.84mg范围内呈线性关系,r=0.9992.平均回收率为98.42%,RSD=1.90%.结论:该法快速,简便,准确,可作为控制该制剂的质量.
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蒙成药给喜古纳-6散的定性研究
蒙成药给喜古纳-6散,别名为西木星-6散,由沙棘、碱面、木香、大黄、皮硝(制)、山奈等六味药组成.具有活血化瘀、调经之效.用于妇科血瘀、闭经、小腹疼痛等病.本方来源于<蒙医验方>,收载于<内蒙古蒙成药标准>(1984版)中,仅有性状鉴别.本文采用化学和薄层色谱方法对成药中的每味药进行鉴定,可作为该制制的质量控制方法之一.
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塞曲司特(Seratrodast)的合成
目的:合成塞曲司特并对其合成工艺进行改进.方法:以庚二酸单乙酯为起始原料,经氯化、付-克反应、还原、水解、缩合等步骤合成了塞曲司特.结果:五步反应的总收率为64%,所得产物经熔点、红外光谱和核磁共振确证.结论:此合成工艺可行,具有工业化生产价值.
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芳香酶抑制剂依西美坦(Exemestane)的合成
目的:合成依西美坦并改进合成工艺.方法:以雄甾烯二酮为原料,经Mannich反应、溴化、脱溴等数步反应制得依西美坦.结果:所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构.结论:此路线是可行的.
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3,5-二溴水杨醛Schiff碱的Cu(Ⅱ)螯合物研究
目的:寻找新型的抑菌药物.方法:以3.5-二溴水杨醛Schiff碱为配体合成了3种Cu(Ⅱ)新螯合物,并进行了初步抑菌活性实验.结果:合成的螯合物经元素分析、红外光谱确证其结构组成.结论:初步抑菌实验表明,合成螯合物对多种菌株有明显的抑菌活性.
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1-去氧-D-核糖的合成
目的:化学合成1-去氧-D-核糖并进行工艺改进.方法:以D-核糖为原料,经甲基化、硅烷基化、还原裂解、水解反应制得1-去氧-D-核糖.结果:化学结构经1HNMR、13CNMR和DEPT13CNMR确证,总收率72.5%.结论:该方法适合于合成1去氧-D-核糖.
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6-氯-苯并二氢-γ-吡喃酮的合成研究
目的:合成氧杂非甾体雌堆激素类似物制备的关键中间体6-氟-苯并二氢-γ毗喃酮.方法:以对氯苯酚为起始原料经亲核加成、水解和环合反应合成了6-氯-苯并二氢-γ-吡喃酮.结果:合成产物的结构经熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.结论:该合成工艺简单,产品质量好且成本低.
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降糖搽剂药效学研究与毒性作用测定
目的:通过降糖搽剂对皮肤用药的药效学研究以了解它是否优于口服用药以及了解它对局部用药的毒性强弱.方法:按内分泌系统药物药效学指导原则中的胰岛类及降糖药试验方法和局部用药的毒性试验方法进行.结果:降糖搽利对大鼠和家兔皮肤给药降血糖试验表明:以3.2mg/kg、4.8mg/kg、8mg/kg(临床用量7、10、16倍)给药,对正常大鼠和家兔降血糖用量分别为20%、30%、50%及10%、20%、30%.另外,对大鼠和家兔糖耐量试验表明:以3.2mg/kg的对大鼠和家兔糖耐量都没有降低的作用;毒性作用测定结果表明:本品对家兔皮肤急性毒性不引起动物死亡,对豚鼠不致敏,对家兔皮肤无刺激作用.结论:降糖搽剂对大鼠和家兔皮肤用药的药效学作用比口服用药的药效学作用强.
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双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片抗猪蛔虫的药理效应
目的:研究双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片抗猪蛔虫的药理效应.方法:将双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片、普通片与阿苯哒唑等抗寄生虫药对小猪人工感染蛔虫病理模型进行治疗,采用改良加藤氏厚涂片法比较上述各药治疗前后的EPG(克粪便虫卵数)和虫卵阴转率.结果:双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片与片剂一样在肠虫营养液中,显著引起蛔虫虫体僵硬,导致猪蛔虫头颈段活动停止.双羟茶酸噻嘧啶咀嚼片8mg@kg-1和10mg@kg-1组对小猪感染蛔虫均具有非常显著的驱治效果,治疗后虫卵阴转率达97.26%和100%(88h)、97.51%和100%(186h),与阴性对照组比较有显著性差异;10mg@kg-1组虫卵阴转率及EPG显著高于阿苯哒唑(肠虫清)对照组,P＜0.05.急性毒性试验结果表明小鼠腹腔注射试验药混悬液LD50为1 27.74～167.86mg@kg-1;小鼠累积灌胃给予该药的小致死量大于8g@kg-1.结论:双羟萘酸噻嘧啶咀嚼片对小猪蛔虫感染具有显著的驱治效应.
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β-蜕皮素对心脏移植再灌注损伤的保护作用
目的:研究植物单体成分β-蜕皮素(β-ecdysone,EDS)是否能减轻心脏移植中的脂质过氧化损伤.方法:SD大鼠45只分为3组:(1)假手术组:仅开腹,不行心脏移植;(2)对照组:采用改良心脏移植模型,行大鼠同种异体异位心脏移植;(3)EDS组:大鼠心脏移植术后应用蜕皮甾酮(ig,20mg@kg-1,1/日,用7d),测定血清心肌酶谱LDH、GOT、CPK及MDA、SOD,观察心肌组织的病理变化.结果:EDS组心肌线粒体等结构损伤明显减轻,血清心肌酶谱明显改善(P＜0.01),血清脂质过氧化的终产物MDA明显减少(P＜0.01),自由基清除剂SOD明显增加(P＜0.01).结论:在EDS的作用下,心脏移植大鼠脂质过氧化反应明显减弱,表现出心肌酶谱改善,心肌结构特别是线粒体损伤减轻的效应,提示EDS对心脏移植再灌注损伤有一定保护作用.
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鲜益母草胶囊和益母草流浸膏对血液系统影响的比较研究
目的:观察鲜益母草胶囊对动物血液系统的作用,以求证其活血化瘀功效.方法:运用自然出血法、毛细管凝血法、烫伤致瘀法、优球蛋白降解法和微循环观察法分别观察鲜益母草胶囊对大小鼠出血、凝血、血瘀、纤溶及微循环的影响,并与益母草流浸膏进行比较.结:果:鲜益母草胶囊对大鼠出血时间没有明显影响;高剂量鲜益母草胶囊能延长小鼠的凝血时间;能明显对抗烫伤大鼠血小板聚集活性的增高:能明显缩短大鼠优球蛋白溶解时间(ELT),提高纤溶活性;显著改善大鼠肠系膜微循环.结论:与益母草流浸膏比较,鲜益母草胶囊具有较强的活血化瘀作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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