中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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麦芪口服液对D-半乳糖所致衰老模型大鼠的抗氧化作用
目的 研究麦芪口服液对D-半乳糖所致衰老模型大鼠的抗氧化作用.方法 采用腹腔注射D-半乳糖的方法,制作衰老动物模型.60只大鼠随机分成正常对照组、模型组、维生素C阳性对照组和高、中、低3个剂量的麦芪口服液组.测定各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 与模型对照组比较,麦芪口服液能明显升高衰老模型大鼠的血清中SOD(P<0.01)和GSH-Px(P<0.05)的活性,减少MDA的含量(P<0.01).结论 麦芪口服液具有抗氧化作用.
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香豆素-7-磺酰脲类化合物的合成及降血糖活性研究
目的 寻找新型降糖活性的化合物.方法 运用拼合原理将磺酰脲类降糖活性化合物的药效团磺酰脲基与有降糖活性的香豆素拼合,设计合成了香豆素磺酰脲类化合物.结果 设计并合成了6个新的化合物,该类化合物未见文献报道,结构均经IR、~1H-NMR、MS鉴定.结论 初步药理实验表明MSU-3在2 h和4 h对正常小鼠都有明显的降血糖作用(P<0.01,与0.5%CMC-Na组比较).
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4-氨基水杨酸钠结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制影响
目的 观察4-氨基水杨酸钠(4-AsANa)结肠靶向微丸对溃疡性结肠炎大鼠的干预作用及其机制.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)法制备大鼠实验性溃疡性结肠炎模型,通过4-ASANa结肠靶向微丸干预14 d,观察大鼠结肠大体形态损伤、组织学变化和白细胞介素-1B(IL-1B)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)等指标的变化.结果 4-ASANa结肠靶向微丸能减轻溃疡性结肠是的病理损伤,显著降低溃疡性结肠炎大鼠血清IL-1B和TNF-a含量,差异具有统计学意叉(P<0.05),降低结肠组织中MDA和MPO含量,而提高SOD活性,差异具有统计学意义(P<0.05),对化学因素引起的结肠炎有较好的治疗作用.结论 4-ASANa结肠靶向微丸对TNBS诱导的大鼠结肠炎具有治疗作用,抑制IL-1B和TNF-a的增殖和表达,减轻自由基的损害可能是作用机制之一.
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康莱特注射液对HL-60/ADR细胞周期调控蛋白P16、P63表达的影响
目的 探索康莱特注射液对HL-60/ADR细胞周期调控蛋白P16、P63表达的影响.方法 使用康莱特注射液作用于HL-60/ADR细胞.用细胞计数法检测康莱特注射液对HL-60细胞生长曲线的影响,MTT法检测阿霉素对康莱特注射液作用后细胞的抑制效应.康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞一定时间后,再用一定浓度的阿霉素作用该细胞一定时间,流式细胞仪检测该细胞内的阿霉素浓度并分析细胞周期调控蛋白P16、P63的表达.结果 各组细胞计数第6天达峰值,康莱特注射液各组细胞计数,较未加药组细胞计数低(P<0.05).1 mg·mL~(-1)康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞96 h,阿霉素对该细胞的抑制效应较对康莱特注射液未作用的HL-60/ADR细胞抑制效应强(P<0.05);不同浓度的康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞96 h后,再用1.5μg·mL~(-1)的阿霉素作用6 h,该细胞内的阿霉素荧光强度平均值(127.2±4.8)较对照组(77.8±7.2)高(P<0.05),且具有剂量依赖关系;1mg·mL~(-1)康莱特注射液作用HL-60/ADR细胞48 h,HL-60/ADR细胞的细胞周期调控P16的平均值(898.46±30.50)较对照组(698.45±91.29)高(P<0.05);P63的平均值(837.53±42.75)较对照组(591.33±92.99)高(P<0.05).结论 康莱特注射液对HL-60细胞生长有抑制作用,可能有促进细胞对阿霉素的敏感性的作用.康莱特注射液还有上调HL-60/ADR细胞周期调控蛋白P16、P63的表达,此机制可能参与康莱特注射液抗肿瘤作用.
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3,5,4'-三甲基白藜芦醇对豚鼠心室肌细胞钠电流和钾电流的影响
目的 研究3,5,4'-三甲基白藜芦醇(trans-resveratrol derivative 3,5,4'-trimethoxystilbene,TMS)对豚鼠心室肌细胞钠电流(I_(Na))和钾电流(I_(K1))的直接作用,探讨其心肌保护作用.方法 用全细胞膜片钳技术记录TMS对单个心室肌细胞I_(Na)和I_(K1)的作用.结果 TMS(10μmol·L~(-1))可快速抑制豚鼠心室肌细胞I_(Na),用药后3 min左右即开始起效,10 min时抑制率为(36.8±5.6)%(P<0.005),洗脱后可完全恢复;1,3 μmol·L~(-1)TMS未影响I_(Na)大小.TMS不改变I_(Na)的大激活电压,也不影响IKl的大小.10 μmol·L~(-1)使半数大失活电压(V_(1/2))由(-87.0±3.3)mV变化到(-96.7±3.5)mV(P<0.001),使失活曲线斜率(S)由(4.9±0.3)mV变化到(5.4±0.3)mV(P<0.01);使半数大激活电压(V_(1/2))(-38.9±1.4)mV变化到(-47.3±1.3)mV(P<0.001),未改变激活S.结论 TMS可直接作用于豚鼠心室肌细胞,快速抑制I_(Na),且此作用快速、可逆.
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大剂量尖吻蝮蛇凝血酶对家兔血浆纤维蛋白原的影响
目的 探讨大剂量尖吻蝮蛇凝血酶对家兔血浆纤维蛋白原的影响,为临床应用提供参考.方法 家免耳缘静脉注射不同剂量的尖吻蝮蛇凝血酶,并于给药后不同时间检测其血浆纤维蛋白原含量.结果 0.2～1.0U·kg~(-1)剂量的尖吻蝮蛇凝血酶可导致家兔血浆纤维蛋白原明显下降(P<0.05),下降速度及下降幅度与剂量成正相关.剂量≥0.4 U·kg~(-1)时家兔血浆纤维蛋白原开始出现耗竭,剂量≥0.8U·kg~(-1)时所有家兔血浆纤维蛋白原均出现耗竭.结论 大剂量尖吻蝮蛇凝血酶具有明显降低家兔血浆纤维蛋白原的作用.
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HPLC测定注射用亚锡依替菲宁的含量
目的 建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法.方法 采用WatersC_(18)(4.6mm×150mm,5 μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55:45:0.075)为流动相,检测波长为220 nm,流速1.0 mL·min~(-1).结果 依替菲宁在32～384 μg·mL~(-1)内成线性关系,Y=1 789 041X+91 432(r=0.999 92)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%.结论 本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析.
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酸水解HPLC测定桑叶中槲皮素及山柰酚含量
目的 建立桑叶中水解黄酮苷元(槲皮素、山柰酚)的含量测定方法,并考察湖州地区不同品种、不同采摘时间、不同种植基地桑叶中上述成分的含量差异.方法 粉碎的桑叶样品经甲醇.盐酸混合溶液提取水解后,用反相高效液相色谱法,以zorbax SB C_(18)为分离柱,甲醇-0.2%磷酸(55:45)N流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长370 nm.结果 经方法学验证,本方法各项指标均符合中药成分含量测定要求;不同品种、不同种植基地、不同采集时间桑叶中上述2种成分含量均有较大变化;同一基地、同一品种,冬桑叶中上述2成分的含量明显高于其他季节采集的桑叶.结论 水解后经HPLC测定桑叶中槲皮素、山柰酚含量方法可用于桑叶药材质量控制.桑叶中水解槲皮素及山柰酚含量受多种因素影响.
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阳春片的质量标准研究
目的 建立阳春片质量控制方法.方法 用薄层色谱法对该药中的淫羊藿、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,淫羊藿苷在20～1 000 ng内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.12%,RSD为1.67%(n=6).结论 该方法操作简便,结果稳定可靠,专属性强,可为该制剂的质量控制提供参考.
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唐古特大黄中2种鞣质类成分的含量测定
目的 测定唐古特大黄中2种鞣质类成分没食子酸和儿茶素的含量.方法 用高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,按外标法定量.结果 没食子酸的平均加样回收率为98.6%,RSD为1.28%;儿茶素的平均加样回收率为98.8%,RSD为1.37%.结论 所建立的方法可准确、快速有效地测定唐古特大黄药材中鞣质类物质的含量.
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大孔吸附树脂分离纯化延胡索总生物碱
目的 用大孔吸附树脂对延胡索总生物碱进行分离纯化研究.方法 以总生物碱的吸附量和解吸附率为考察指标,选择纯化工艺.结果 D101型大孔吸附树脂对延胡索生物碱具有较大吸附量.洗脱方法为先以纯水除去杂质,再以0.2mol·L~(-1)盐酸50%乙醇洗脱,收集洗脱液.结论 用本法分离纯化延胡索总生物碱简单、可行.
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HPLC测定合成胸腺肽α_1原料药和有关物质含量
目的 研究胸腺肽α_1原料含量测定和有关物质考察方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定,Vydac C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.02mol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.00)-异丙醇(95:5);柱温:25℃,检测波长:215nm.结果 胸腺肽α_1线性范围为0.01～0.83 mg·mL~(-1)(r=0.999 8).低检出量为10 ng.有关物质含量为2.5%2.6%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于胸腺肽α_1含量测定和有关物质考察.
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柴白安神合剂的质量控制研究
目的 建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量.方法 采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)对黄芩苷进行含量测定.结果 TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.103 2～1.032 μg内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.5%,RSD为1.4%(n=6).结论 该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量.
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HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法 采用ZORBAX SB C_(18)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96:4),流速为1.0 mL·min~(-1),紫外检测波长为205 nm.结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388-43.88 μg·mL~(-1)(r=0.999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6).盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300～53.00 μg·mL~(-1)(r=0.999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6).结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病104例临床分析
目的 观察波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压痛的临床疗效.方法 选择老年高血压患者104例,随机分成治疗组和对照组各52例,在给予波依定治疗的基础上,治疗组加服石斛养阴方,连续观察8周.结果 治疗组显效32例,有效16例,总有效率为92.31%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组治疗后收缩压、舒张压与对照组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组老年高血压患者头痛、眩晕、心悸、烦躁、腰膝酸软等临床症状有明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.01);临床症状积分也下降明显,与对照组比较差异有显著性(P<0.01).治疗组老年高血压患者副作用发生率仅为7.69%,与对照组(23.08%)比较差异有显著性(P<0.01).结论 波依定与石斛养阴方联用治疗老年高血压病能提高降压疗效,减少不良反应.
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临床药学工作站V2.1审查我院医嘱的调查分析报告
目的 分析"临床药学工作站V2.1"审查医嘱中存在的问题.方法 收集被该系统审核不合理的医嘱,结合病历记载信息,分类讨论不合理医嘱的药物、数量、警示等内容.结果 共收集到该系统监测到的44 652条不合理用药医嘱中,其中因配伍禁忌提示3 904条,因药物相互作用提示24 621条,因重复用药提示15 919条,因用法用量提示208条,其中有效提示24 823条.结论 该系统软件在方便快捷地协助临床药师审核医嘱,减少药源性疾病的发生方面起到了一定的促进作用,但是对于所警示的内容仍需要不断地完善,以期能够更加准确地提供药物不合理使用信息.
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药学监护工作实施效果分析
目的 探讨开展药学监护工作的实施效果.方法 在本院配备临床药师的科室中对2007年8月-2009年3月期间的重点住院患者开展药学监护,建立药历.对其中药师建议类别、建议实施效果、医生采纳情况等内容进行分类统计.结果 药师建议以调整给药剂量、方法多占52%,其次为纠正错误、不恰当选药占28%,改变给药方案占20%.结论 建立科学的工作方法可以使药学监护在减少用药错误、增加药物治疗有效安全经济等方面起到积极作用.
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纳米载药系统在静脉注射药物中的应用
纳米药物栽体在近年来的研究中取得了飞速的发展.纳米药物具有靶向输送、缓释药物、延长给药时间和减少毒副作用等优点,因而具有广阔的应用前景.本文重点介绍了各种类型的纳米栽药系统,并以其在静脉注射药物中的不同应用为线索,对纳米技术的研究进展作一综述.
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复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片人体药动学研究
目的 研究健康受试者单剂量与多剂量口服复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片后的药动学.方法 LC-MS/MS测定单剂量与多剂量给药后氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉血药浓度并利用DAS软件计算药动学参数.结果 单剂量给药氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉的主要药动学参数分别是:t_(1/2)为(47.3±10.6),(1.3±0.4)和(4.5±0.6)h,C_(max)为(6.4±1.5),(136.5±40.2)和(158.3±46.7)μg·L~(-1),AUC_(0-t)为(267.7±88.4),(144.3±46.7)和(891.4±265.4)μg·h·L~(-1);多剂量给药氨氯地平与贝那普利的主要药动学参数分别是:t_(1/2)为(45.1±8.7),(1.4±0.4)和(5.3±0.8)h,C_(max)为(8.2±1.8),(142.4±47.5)和(165.2±40.8)μg·L~(-1),AUC_(0-t)为(413.5±102.4),(155.7±52.8)和(915.7±316.9)μg·h·L~(-1),R为(1.6±0.6)、(1.0±0.1)和(1.2±0.1).结论 复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片2组分及活性代谢产物在健康受试者体内的吸收速率和消除速度不随连续给药变化.但连续给药后苯磺酸氨氯地平在体内有轻微蓄积.
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优选砂仁油滴丸成型工艺
目的 优选砂仁油滴丸的成型工艺.方法 采用正交设计法,对滴丸制备过程中基质配比、滴管内径、挥发油与基质的比例、冷却温度等因素进行考察.通过测定滴丸重量差异,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,综合确定其佳成型工艺.结果 佳成型工艺条件为:选择PEG6000/PEG4000(1:1)为基质,滴管内径为2.0mm,挥发油与基质配比为(1:2),冷却温度为0～5℃(冰水浴中).结论 此工艺制备的砂仁油滴丸,每丸中乙酸龙脑酯含量高、滴丸重量差异、溶散时限以及外观评价各指标均达到或优于中国药典2005年版一部要求.
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急进与久居高原者血糖、血脂和电解质变化对复方甲基异噁唑片药动学影响
目的 研究急进与久居高原者血糖、血脂和电解质含量变化对复方甲基异噁唑片药动学影响.方法 采用高效液相色谱法测定平原、急进高原和久居高原3组2个群体健康汉族男性青年志愿者口服单剂量复方甲基异唣唑片前后15个时间点血浆药物浓度.应用全自动生化仪测定3组血糖、血脂和电解质含量.采用DAS 2.0和SPSS 13.0统计软件计算3组受试者口服复方甲基异噁唑片后磺胺甲噁唑的药动学和血糖、血脂和电解质参数.结果 急进高原组和久居高原组受试者的药动学参数Ke、MRT、t_(1/2)、Cl与平原组相比有显著性差异,急进高原组t_(1/2)、V与久居高原组相比有显著性差异.久居高原组血糖和血脂含量高于平原组和急进高原组,载脂蛋白含量A则显著减少(P均<0.01).急进高原组K含量增加,与平原组相比有统计学意义(P<0.05).久居高原组Cl和Ca与急进高原组相比差异显著(P分别<0.05和0.01),急进高原组与久居高原组P均低于平原组(P<0.01).葡萄糖(GLU)和胆固醇(TCH)与t_(1/2)正相关,APOA与t_(1/2)和V/F负相关(P<0.01).K和Ca与AUC正相关(P分别小于0.05和0.01),与CI/F和V/F负相关(JP分别小于0.05和0.01).Cl与C/F负相关(P<0.05).结论 急进与久居高原者血糖、血脂和电解质含量变化对复方甲基异噁唑片药动学有显著影响.
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复方氨酚葡锌分散片处方及其制备工艺研究
目的 研究复方氨酚葡锌分散片的制备工艺和佳处方.方法 以崩解时间为考察指标,采用单因素试验和正交设计试验,对复方氨酚葡锌分散片的处方进行优化.结果 按优化处方工艺制备的复方氨酚葡锌分散片,符合分散片的质量要求,并且其溶出较普通片快.结论 本法研制的复方氨酚葡锌分散片处方合理、工艺可行,适合工业化生产.
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可分剂量甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊片的制备及体外释放机制的研究
目的 对可分剂量甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊片(EDDTEM)的处方进行研究,并研究其体外释放机制.方法 以海藻酸钠-壳聚糖为囊材,采用复凝聚法制备甲磺酸二氢麦角碱缓释微囊(EEM)并压制成片,采用正交设计实验优化处方.结果 EEM的优处方为:海藻酸钠与药物比例为6:1,海藻酸钠-壳聚糖比例为4:1,海藻酸钠浓度为2.5%.所制缓释片释药行为符合Higuchi方程,释药机理为扩散和溶蚀并存.结论 EDDTEM具有良好的体外缓释效果,可进一步进行体内释药行为考察.
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注射泮托拉唑致不良反应1例
患者,女,年龄:38岁,因胃部胀痛,于2009年8月1日来医院就诊,病案号:200908010050.主诉:患者上腹部持续性疼痛6 h.现病史:发病已有6 h,上腹部持续性胀痛不减,向后背部放射.恶心未有呕吐发生.稀便1次,无胸痛、心悸症状,腹部压无痛感.曾服用654-2药物,甲氰咪胍,效果不佳.
关键词： -
结肠靶向定位滴丸克癌素的提取工艺研究
目的 建立结肠靶向滴丸克癌素的提取工艺方法.方法 采用碱溶酸沉法从槐米中提取芦丁,再进行酸水解得到槲皮素;采用传统乙醇回流法从姜黄中提取总姜黄素,以姜黄中的总姜黄素含量为指标,通过正交表分析确定佳提取工艺.结果 槲皮素的提取条件为:碱性pH 8～9,酸性pH 3～5条件下提取芦丁;得到精制芦丁加100倍量的2%硫酸酸水解90 min.姜黄的佳提取工艺为:85%乙醇回流提取3次,每次1 h;得浸膏上硅胶柱收集氟仿洗脱部分得总姜黄素.结论 该工艺可行,可为结肠靶向滴丸克癌素的生产提供参考.
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多指标综合评分法优选舒筋通络颗粒提取工艺
目的 优选舒筋通络颗粒佳提取工艺.方法 根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选佳提取工艺.结果 舒筋通络颗粒佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5 h,提取3次,每次1.5 h.结论 优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产.
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葶苈子水提液对CHF大鼠利尿作用的影响
目的 观察葶苈子对CHF大鼠的尿量及尿离子的影响,并探讨其可能的机制.方法 采用腹主动脉缩窄法将Wistar大鼠成功建造CHF模型后,术后8周,将大鼠随机分成生理盐水组,CHF模型组,葶苈子高、中、低剂量组共5组,分别灌胃给药,连续给药4周后,代谢笼在水负荷条件下测定各组大鼠6h排尿量,并采用MPT光谱仪测定尿中Na~+、K~+浓度.滴定法测定CF浓度.结果 葶苈子高、中剂量组能显著增加CHF大鼠排尿量,与模型组比较差异非常显著(P<0.01);葶苈子高、中剂量组尿Na~+、Cl~-排出量较模型组明显增加(P<0.01),高剂量组K~+排出明显减少(P<0.05).结论 葶苈子具有显著的利尿作用,利尿作用的机理可能是通过抑制肾小管对Na~+、Cl~-和水的重吸收,从而促进Na~+、Cl~-和水的排出.
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微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺研究
目的 研究微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺条件.方法 以95%醇为提取溶媒,以反相高效液相色谱法为定量测定方法,考察料液比、辐射时间、微波功率、萃取温度和萃取次数等因素对微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇提取率和浸膏得率的影响,并与索氏提取法进行了比较.结果 微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的佳工艺条件为:料液比1:10,微波功率450W,萃取温度55℃,提取2次,每次20min.结论 应用微波辅助萃取马铃薯叶中的茄尼醇具有萃取时间短,萃取效率高,节约能耗等优点,具有较好的应用前景.
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锁阳中儿茶素的提取工艺优化
目的 优选锁阳中儿茶素的佳提取工艺.方法 以儿茶素为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,采用正交实验法对儿茶素的提取工艺进行优选.结果 佳提取工艺为60%的乙醇,10倍的溶剂,超声提取30 min.结论 优化得到的工艺简便易行,稳定性好.
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尼莫唑的合成
目的 合成尼莫唑.方法 以吗啉与氯乙醇反应,经羟基氯代,再在相转移催化剂存在下与4(5)-硝基咪唑缩合制得目标产物.结果 产物经熔点测定、红外及核磁共振氢谱得到确认.结论 该工艺路线方法简便,原料易得,适合工业化生产.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
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