首页 > 文献资料
-
强脊炎丸质量标准研究
目的:建立强脊炎丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法对强脊炎丸中的淫羊藿、何首鸟、党参、当归、川芎、白芍等六味主要中药进行了鉴别,以高效液相色谱法对其主药淫羊藿中的淫羊藿苷进行含量测定.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;淫羊藿苷的含量测定线性范围为0.0944～0.944μg(r=0.9998),平均回收率为100.28%,RSD=1.92%.结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制强脊炎丸的质量.
-
补肾强身胶囊的质量标准研究
目的-建立补肾强身胶囊的质量标准.方法:建立淫羊藿、女贞子、茏丝子的薄层鉴别方法和淫羊藿苷用高效液相色谱法测定含量的方法.结果:在薄层(TLC)色谱中检出淫羊藿、女贞子、菟丝子,阴性对照无干扰.淫羊藿苷的线性范围为0.1036～0.62161μg(r=0.999 9),平均回收率为100.18%,RSD=0.4%.结论:定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量.
-
淫羊藿苷对快速老化小鼠SAMP8学习记忆功能影响的研究
目的:研究淫羊藿苷(Icaritin,ICA)时快速老化小鼠SAMP8学习记忆功能的影响.方法:按体重随机挑选10只8月龄抗快速老化小鼠SAMR1和50只同月龄快速老化小鼠SAMP8,并将SAMP8随机分为5组(模型组、多奈哌齐组和ICA50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg组),灌胃给药1个月,在给药前后分别用Morris水迷宫、SMG-2迷宫和跳台方法检测SAMR1和SAMP8的学习记忆功能能力.结果:与给药前相比,给药后的快速老化小鼠SAMP8定位航行和空间搜索能力以及被动反应能力得到提高.结论:ICA可以改善SAMP8的学习记忆能力.
关键词： 淫羊藿苷 快速老化小鼠SAMP8 学习记忆功能 -
淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响
目的观察淫羊藿苷对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响.方法通过切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型,喂以低、中、高三种剂量的淫羊藿苷,观察淫羊藿苷对骨质疏松大鼠骨密度(BMD),股骨大载荷、抗弯刚度等生物力学指标和血清中抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、总碱性磷酸酶(ALP)、骨碱性磷酸酶(BALP)等骨代谢生化指标的影响,并以17β-雌二醇(17β-estradiol)作对照.结果淫羊藿苷可提高卵巢切除大鼠的骨密度、大载荷和抗弯刚度,降低血清TRACP和BALP的活性,其作用与剂量有关.结论H-Ica淫羊藿苷能增强去卵巢骨质疏松大鼠抗外力冲击的能力,可有效抑制卵巢切除大鼠的骨量丢失,防止骨质疏松的发生.
-
超高效液相色谱-串联质谱法研究淫羊藿苷在大鼠体内药代动力学
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定大鼠血浆中淫羊藿苷(ICA)浓度的方法,并用于研究大鼠灌胃ICA的药代动力学.方法 采用乙酸乙酯提取血浆中ICA,以香豆雌酚(CMT)为内标,在BEH C18(50 mm×2.1mm,1.7 μm)色谱柱上以含0.1％(V/V)甲酸的乙腈-2 mmol/L甲酸铵的水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min;以负离子电喷雾多反应监测方式定量分析ICA(m/z675.6→351.1)和CMT(m/z 267.0→211.1).大鼠多次灌胃50 mg/kg ICA,采集不同时刻血样并测定药物浓度.结果 ICA的线性范围为0.5～50 ng/mL,方法定量下限为0.5 ng/mL.ICA日内和日间精密度(RSD)在11.3％以内,准确度在94.3％～98.7％,提取回收率为81.3％～ 85.2％,基质效应为94.3％～ 103.2％.大鼠灌胃ICA的t1/2为(1.68±0.29)h,Cmax为(29.6±5.3) ng/mL,tmax为(1.00±0.00)h,AUC0-t为(88.4±13.9) (h·ng)/mL.结论 UPLC-MS/MS法专属性好、准确度高,适用于ICA临床前药代动力学研究.
关键词： 淫羊藿苷 超高效液相色谱-串联质谱 药代动力学 -
淫羊藿苷对骨质疏松状态下钛种植体骨整合的影响
目的 利用淫羊藿苷注入到骨质疏松钛种植体的动物体中,观察淫羊藿苷对动物体种植体骨整合的效果.方法 从中山大学实验动物中心购买纯种雌性8个月大的时候新西兰兔30只,随机分为对照组、模型组和淫羊藿苷三组,对照组仅去除新西兰兔胫骨周围两边的脂肪组织,模型组、淫羊藿苷全部切除卵巢两侧的新西兰兔胫骨,并建立新西兰兔骨质疏松症模型.在骨质疏松症模型手术3个月后,所有三组都在新西兰兔的左侧胫骨近中干髓端植入纯钛种植体.种植牙植入后的第一天,淫羊藿苷组开始对新西兰兔注入淫羊藿苷,淫羊藿苷溶液比根据0.15 g.kg-1比例融入到10毫升生理盐水中配置淫羊藿苷化合物,每天灌服一次,而假手术组和模型组分别采取同等剂量的生理盐水,植入种植后,1月、2月、3月获得三组新西兰兔的胫骨,同时制作骨组织形态学染色组织学切片,进行骨组织形态学观察,并进行比较.结果 术前3个月,骨质疏松模型合淫羊藿苷组动物饮食明显增加,体重也在迅速增加,动物骨密度(BMD)值的模型组明显低于假手术组,植入种植体一个月后,模型组在松质骨周围植入区域(TbAr),骨小梁(TbWium)的平均密度,骨板宽度(CBLWum)明显低于其他两组(P<0.05).1月、2月、3月后淫羊藿苷组的TbAr、TbWium、CBLWum均高于模型组(P<0.05).结论 淫羊藿苷能快速提高骨质疏松动物的纯钛种植体的骨结合率,增加骨面积和骨板宽度,促进骨移植愈合率.
-
淫羊藿苷对骨质疏松状态下牙种植体周围骨组织内BMP2含量的影响
目的 本研究系统地应用淫羊藿苷对骨质疏松大鼠种植体周围骨组织中BMP2含量的影响,为中药治疗骨质疏松症的发展提供理论依据.方法 60只雌性3-4个月大,240～300 g体重未婚SD雌性大鼠,经过1周的适应性喂养,随机分为假去势组(SHAM组,20),去势模型(OVX组,20),去势+淫羊藿苷组(ICA组,20只).在卵巢切除术后8周,将右股骨植入右股骨.植入后12周和20周随机处死每组动物的一半.处死后,取出种植部位进行脱钙,进行免疫组织化学染色,定量分析种植体周围骨组织的BMP-2含量.结果 BMP2含量从高到低依次为种植后12周和20周ICA组、SHAM组、OVX组,统计差异显著.同时,各组BMP2含量显着高于12周时的BMP2含量,统计学差异显着.结论 骨质疏松症的改变可以降低大鼠种植体-骨界面中的BMP2含量.淫羊藿苷可以增加骨质疏松大鼠种植体-骨界面中的BMP2含量.长期服用淫羊藿苷的效果优于短期用药.
-
大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定
目的:建立大力神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:用高效液相法测定,选用YWG-C18分析柱(4.6mm×250mm,5 μ m),流动相:甲醇-水(70:30),检测波长270nm,流速:1.0ml@min1,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确、重现性好,线性范围0.102-1.53μ g(γ=0.9999),平均回收率98.14%,RSD=0.81%.结论:该法可用于淫羊藿苷的质量控制标准.
-
HPLC法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量
目的建立抗骨增生片中淫羊藿苷的HPLC测定方法.方法采用C1a柱(4.6×200mm,5 μ m)乙腈--0.1%磷酸溶液(26:74)为流动相,检测波长270nm.结果平均加样回收率为99.5%,RSD=1.7%(n=5),线性范围为0.26--1.3μg.结论该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
-
淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨能力的影响
目的：探讨淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨能力的影响。方法选取2015年6月—2016年4月黑龙江省医院实验室的8只大鼠，实验分组(每个基因进行5个复孔平行实验)∶正常组(2%胎牛血清+DMEM培养的细胞)，高糖组(2%胎牛血清+高糖-DMEM培养的细胞)，淫羊藿苷组1(2%胎牛血清+DMEM+淫羊藿苷培养的细胞)，淫羊藿苷组2(2%胎牛血清+高糖-DMEM +淫羊藿苷培养的细胞)，每组进行5个复孔平行实验。荧光定量测定成骨相关基因BMP2、OPN、BSP基因的表达。结果淫羊藿苷组1(1.78±0.10)与其它组比较∶BMP2(1.37±0.04)、OPN(1.38±0.09)、 BSP(1.50±0.05)基因的表达均高于其相应的对照组(P<0.05)。结论淫羊藿苷对高糖培养条件下大鼠颌骨骨髓基质细胞成骨能力有加强作用。
-
高效液相色谱法测定保健食品中的淫羊藿苷
淫羊藿(epimedium grandiflorum)为小檗科植物,其茎叶为我国常用中药,具有补肾阳,强筋骨,祛风湿的功效.现代药理学研究表明,淫羊藿具有多方面的生物学活性,对内分泌系统,心血管系统和蛋白质合成及核酸代谢的作用尤为显著,其有效成分淫羊藿苷(icariine)的心血管活性,已得到了中医药学界的肯定和重视[1,2].据文献报道,淫羊藿苷的测定常采用高效液相色谱法(HPLC)法和薄层层析法.薄层层析法操作繁琐,往往只能半定量.采用HPLC法测定药物中的淫羊藿苷已有报道,但用于保健食品功效成分中淫羊藿苷的检测尚未见报道.本实验优化了样品提取和色谱分析条件,比较了乙腈/水和甲醇/水两种常用的流动相对保健食品试样测定的影响.选用乙腈/水(7+3)为流动相,能将保健食品中的杂质和待测组分很好分离,方法简便,快速,应用于实际保健食品试样中淫羊藿苷含量的检测,获得满意的结果.
-
采用MCF7和T47D乳腺癌细胞模型对淫羊藿苷雌激素样作用的实验研究
目的 探讨淫羊藿苷是否具有雌激素样作用.方法 采用MCF7和T47D两种不同的乳腺癌细胞为筛选模型,通过淫羊藿苷及其含药血清对乳腺癌细胞的增殖实验,来评价其雌激素活性.结果 淫羊藿苷的含药血清均能明显刺激乳腺癌细胞的增殖,而淫羊藿苷不能促进两种受体阳性乳腺癌细胞的增殖.结论 淫羊霍苷可能是通过体内发生水解反应,将糖苷水解成苷元,从而表现出雌激素样作用的.
-
育嗣灵胶囊制剂工艺研究
目的:探讨育嗣灵胶囊的佳制备工艺.方法:以淫羊藿苷的含量为指标,通过正交试验设计L9(34),优选育嗣灵胶囊的佳制备工艺.结果:优提取工艺为A2 B2 C3 D3,即加8倍量80%乙醇提取3次,每次2.0小时,淫羊藿苷浸出率高.结论:优选得到的工艺简单,稳定,淫羊藿苷提取率高.
-
衍生胶囊质量标准的研究
目的 建立衍生胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中赤芍和黄芪进行了定性研究；采用高效液相法测定方中淫羊藿苷的含量.结果 赤芍、黄芪的TLC斑点清晰、分离度好.淫羊藿苷在0.0952 ～0.9616μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为100.9％ (n =6),RSD=2.42％.结论 所见方法简单可靠,可用于该制剂的质量控制.
-
HPLC测定前列舒乐片中淫羊藿苷的含量
目的 建立前列舒乐片中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(28:72)为流动相,检测波长270nm.结果 淫羊藿苷的线性范围为0.25～1.50μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为98.62%,RSD:0.52%(n=10);结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制前列舒乐片的质量.
-
HPLC测定藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量
目的:建立藤黄健骨胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈:水(27:73)为流动相,检测波长270nm.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.1500～1.000μg;相关系数r=0.9999,平均回收率为99.33%,RSD=0.63%(n=5).结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制藤黄健骨胶囊的质量.
-
淫羊藿苷药理作用研究进展
淫羊藿苷是淫羊藿的主要有效成分,临床常用于治疗骨质疏松、肾虚等.本文通过搜集、整理淫羊藿苷药理作用相关文献,归纳出淫羊藿昔具有抗骨质疏松、抗肿瘤、免疫调节、改善生殖、降血糖及保护神经系统等药理作用,以期为进一步研究淫羊藿苷提供参考.
-
淫羊藿苷神经保护作用机制研究进展
淫羊藿苷是中药淫羊藿的主要活性成分，具有抗肿瘤、增强免疫、改善心脑血管、调节内分泌等多重药理学作用。近年来关于淫羊藿苷对中枢神经系统保护作用的研究日益增多，为了进一步推进淫羊藿苷对于防治中枢神经系统疾病的研究，本文结合近十年国内外对其保护神经元细胞的研究报道，系统地总结和陈述了淫羊藿苷发挥保护神经作用的几个途径，主要包括抗氧化应激、抑制炎症反应、影响单胺类递质及氨基酸类神经递质的释放、增加神经营养作用等几个方面，以及探讨了淫羊藿苷发挥神经保护作用的信号转导机制，为进一步推进淫羊藿苷的研究作出理论支持。
-
金丝桃苷、淫羊藿苷在大鼠附睾精子冷冻保存中的作用
目的:本研究旨在观察金丝桃苷、淫羊藿苷在大鼠精液冷冻保存过程中的应用效果,并对大鼠精液冷冻保存体系进行优化.方法:将金丝桃苷、淫羊藿苷加入大鼠精液冷冻保护剂中,冷冻保存大鼠附睾尾部的精子,并评估冷冻前后精子活率指数,采用伊红染色评估精子畸形率.结果:添加金丝桃苷、淫羊藿苷的冷冻保护剂可以提高解冻后的精子活率指数.结论:金丝桃苷、淫羊藿苷在大鼠精液冷冻保存过程中有一定的保护作用.
-
HPLC法同时测定淫羊藿总黄酮胶囊中5种黄酮类成分＊
目的：建立同时测定淫羊藿总黄酮胶囊中朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝霍苷I等5种成分含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法：所采用的色谱条件为：色谱柱：Eclipse Plus C18（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相：乙腈-水，梯度洗脱；体积流量：1.0 mL·min-1；检测波长：270 nm；柱温：25℃。结果：朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、宝霍苷I分别在3.10-62.00、5.70-114.00、9.14-182.80、15.20-304.00、1.56-31.20μg·mL-1范围内呈良好的线性关系，相关系数r均大于0.9993；平均加样回收率分别为101.06%（RSD=1.05%，n=6）、100.78%（RSD=1.08%，n=6）、99.17%（RSD=1.14%，n=6）、100.23%（RSD=0.68%，n=6）、99.09%（RSD=1.30%，n=6），该方法的精密度、重复性和稳定性良好。结论：该方法简便、准确，为淫羊藿总黄酮胶囊多成分含量测定提供一定的参考价值。
