中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.87
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-7693
- 国内刊号： 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
复方戊酸雌二醇和炔诺酮对动物雌激素和孕激素活性影响的研究
目的研究戊酸雌二醇与炔诺酮的复方(E-N)对动物性激素影响.方法小鼠子宫测重试验、观察大鼠阴道上皮细胞角化试验、观察兔子宫内膜变化试验.结果 E-N使小鼠子宫增重,促进大鼠阴道上皮细胞角质化,使兔子宫内膜腺体增生.结论动物实验表明:E-N具有显著的雌激素活性及一定的孕激素活性.
-
脑舒宁对小鼠实验性急性脑缺血的保护作用
目的观察脑舒宁对小鼠急性脑缺血损伤的保护作用.方法采用小鼠双侧颈总动脉和迷走神经结扎法制作脑缺血模型并观察脑舒宁对其的影响.结果急性脑缺血时脑内丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)明显增加(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)明显减少,而脑舒宁可明显增加SOD,降低MDA、NO(P<0.05).结论脑舒宁对小鼠急性脑缺血损伤具有一定的保护作用.
-
黄芪抑制血管平滑肌细胞增殖及其作用机制
目的观察黄芪(AS)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的抑制作用,了解黄芪是否通过刺激VSMC产生一氧化氮(nitric oxide,NO),使细胞周期停滞于G0/G1期,从而抑制平滑肌细胞增殖.方法 [3H]-胸腺嘧啶核苷酸([3H]-TdR)掺入测定VSMC DNA合成,流式细胞仪检测细胞周期情况,硝酸还原酶法测定细胞培养上清中NO水平.结果黄芪以剂量依赖关系抑制血清诱导的VSMC[3H]-胸腺嘧啶核苷酸掺入,使G0/G1期细胞比例明显增多,S期细胞比例显著减少,黄芪刺激VSMC后,细胞培养上清中NO水平呈剂量依赖上升.结论黄芪能抑制VSMC增殖,使细胞周期停滞于G0/G1期,这一过程可能与黄芪刺激VSMC产生NO有关.
-
溶石冲剂对大鼠泌尿系结石形成的影响
目的观察溶石冲剂对大鼠泌尿系结石形成的影响.方法用乙二酰胺喂饲法致大鼠泌尿系结石,以结石动物数、结石率、肾组织中草酸和钙含量及结晶面积百分比为指标,研究溶石冲剂对乙二酰胺喂饲法致大鼠泌尿系结石的影响.结果溶石冲剂5.8,11.6,17.4g/kg剂量组能明显降低湿肾组织中草酸和钙含量及结晶面积比,17.4g/kg剂量组能明显减少肾脏、输尿管、膀胱总结石动物数.结论溶石冲剂对乙二酰胺所致大鼠泌尿系结石具有明显的治疗和预防作用.
-
白三烯拮抗剂ONO-1078的一般神经药理特点
目的观察白三烯拮抗剂ONO-1078对小鼠的一般神经药理作用,评价其对中枢的安全性.方法测定自发活动、运动及协调能力试验、水迷宫试验、跳台实验以及镇痛试验等,研究ONO-1078(0.2,1.0,5.0 mg*kg-1,ip)对小鼠神经活动的影响.结果大剂量ONO-1078(5.0 mg*kg-1)对小鼠自发活动有抑制作用,但是未观察到其它明显的神经作用.结论 ONO-1078对中枢神经系统作用轻微,提示抗脑缺血应用时对中枢神经系统有较好的安全性.
-
参鹿强骨胶囊对皮质激素致大鼠骨质疏松症的保护作用
目的研究参鹿强骨胶囊(SLQG)对皮质激素引起的继发性骨质疏松症的防治作用.方法 3月龄SD雌性大鼠,每周2次肌肉注射地塞米松1.0mg/100g体重,并口服SLQG 3,1.5,0.75g(折算成生药量)/kg,同时设活性维生素D3(αVD3)阳性对照组;连续2个月后测定大鼠全身骨矿总量(BMC)、骨矿密度(BMD)、股骨的生物力学性能、相对密度、灰重、钙含量,血清的钙、磷含量以及碱性磷酸酶(AKP)活性等.结果 (1)SLQG 3g/kg组使BMC和BMD分别提高了10.6%和8.9%, 1.5g/kg组分别提高了3.9%和5.8%.(2)SLQG 3g/kg组使股骨的大负荷和结构强度分别增加了13.3%和31.4%,1.5g/kg组分别增加了6.9%和23.7%.(3)SLQG 3g/kg组使股骨的湿密度、干密度、灰密度和钙密度分别增加了4.5%,3.6%,6.1%和7.8%,1.5g/kg组分别增加了2.5%,2.7%,4.4%和3.8%.(4)SLQG对血清钙、磷含量以及AKP活性无明显影响.结论 SLQG对皮质激素致大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用.
-
小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素诱导更年期功血闭经的临床研究
目的研究小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素诱导更年期功血闭经的疗效.方法应用米非司酮10mg及甲基睾丸素5mg口服每日一次,连服6个月,治疗更年期功血患者48例,观察诱导闭经效果、内分泌变化、子宫内膜厚度及病理变化等.结果服药期间所有患者均闭经,停药后35例患者直接进入绝经期,10例月经稀发,3例恢复正常月经;性激素水平测定,FSH,LH,P均下降,E2相当于卵泡早期水平;子宫内膜明显萎缩;贫血得到纠正.结论使用小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素诱导更年期功血闭经效果显著,不良反应小.
-
口服胰岛素聚乳酸纳米粒的研制
目的研制一种新型的口服胰岛素(INS)纳米粒制剂.方法以溶剂-非溶剂法制备了INS-PLA-NP,进行了形态、粒径、包封率、载药量等主要性质的考察.以糖尿病小鼠为动物模型,初步考察了口服INS-PLA-NP后的降血糖药效.结果制得的INS-PLA-NP均匀圆整,平均粒径为(84.34±14.76)nm,平均包封率为(65.93±3.45)%,平均载药量为(0.62±0.03)u*mg-1.糖尿病小鼠口服50,60,80u*kg-1剂量的INS-PLA-NP后均表现出显著的降血糖作用.而口服40u*kg-1剂量的INS-PLA-NP无效.结论使用PLA-NP作INS口服给药的载体具有可行性.
-
高效液相色谱法测定复方阿司匹林片中阿司匹林的溶出度
目的建立复方阿司匹林片中低浓度阿司匹林的溶出度测定方法.方法采用将溶出液中的阿司匹林全部水解成水杨酸后用高效液相色谱法测定.结果该法消除了复方成分双嘧达莫的干扰.结论该法操作简便,结果正确.
-
强肝胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法研究
目的建立强肝胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法用C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相:乙腈-水(13∶87),检测波长为230nm,流速:1mL*min-1.结果芍药苷加样回收率为96.6%,RSD为1.54%.结论方法简便,结果准确可靠,重现性好.
-
反相高效液相色谱法测定心安宁片中葛根素的含量
目的建立心安宁片中葛根素含量测定的高效液相色谱法.方法超声提取,色谱柱为Nova-Pak C18柱(4μm,150mm×4.0mm),流动相为甲醇:水(25∶75),检测波长为250nm.结果葛根素浓度在8.26～41.30μg*mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999).平均加样回收率为100.15%,RSD＝1.55%(n＝6).结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于心安宁片中葛根素的含量测定.
-
导数光谱法测定复方金霉素涂剂中两组分含量
目的建立复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁含量测定方法.方法采用零阶导数在368nm波长处测定盐酸金霉素的含量;二阶导数在308nm波长处测定盐酸达克罗宁含量.结果盐酸金霉素、盐酸达克罗宁平均回收率RSD分别为101.4%、0.7%,100.2%、1.1%.结论该方法简便、快速、准确,可用于复方金霉素涂剂中盐酸金霉素和盐酸达克罗宁的含量测定.
-
唑来膦酸含量及有关物质质控分析方法的建立
目的测定唑来膦酸的含量及有关物质.方法高效液相色谱法.色谱条件:Hypersil-SAX色谱柱,流动相为磷酸溶液(1.0mL→1000mL,pH4.3±0.2),流速为0.8mL*min-1,检测波长210nm.结果唑来膦酸在0.2～2.0mg*mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5,线性方程为C=225436A-3930.重现性RSD=0.5%(n=5).结论该方法能简单、快捷、准确地同时测定唑来膦酸的含量及有关物质.
-
黄连清心片中盐酸小檗碱的含量测定
目的建立黄连清心片中盐酸小檗碱含量测定方法.方法采用荧光扫描法进行测定,激发波长Ex=345nm,发射波长Em=550nm.结果盐酸小檗碱线性范围0.025～0.125μg,回收率为98.64%,RSD为1.35%.结论本方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于黄连清心片的质量评价.
-
中国药典与美国药典中盐酸克林霉素有关物质及含量测定方法的比较
目的比较并讨论美国药典(USP)和中国药典(ChP)中盐酸克林霉素有关物质及含量测定方法.方法 HPLC,色谱柱:Agilent Analytical Extend-C18(4.6mm×250mm, 5μ).USP中流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.5)-乙腈(55∶45),检测波长210nm;ChP中流动相为磷酸盐缓冲液(pH3.0)-甲醇(210∶300),检测波长214nm.结果美国药典方法对三个杂质进行了定性,对杂质限度要求严格,峰形柱效较理想.中国药典方法对系统要求较低,适用性试验较易通过.通过调整中国药典方法流动相组成及样品浓度,发现有杂质未被分离.结论中国药典方法易于普及,而美国药典方法分离效果好,准确度与灵敏度较高.
-
高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量
目的采用反相高效液相色谱法测定咽喉舒胶囊中甘草酸的含量.方法以甲醇-1%醋酸(64∶36)为流动相,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1mL/min,检测波长为254nm. 结果甘草酸的测定在0.78～3.9μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%,RSD为2.28%. 结论方法简单、灵敏度高,可用于咽喉舒胶囊中甘草酸的含量测定.
-
麝香风湿油中麝香酮含量的GC-MS分析
目的建立气相色谱正化学源电离质谱(GC-PCI-MS)分析麝香风湿油中麝香酮含量的方法.方法麝香风湿油用正己烷稀释后进样.质谱分析采用选择离子(SIM)定量方式,选用m/z239.35作为定量离子,m/z240.20作为辅助定量离子;用外标法定量.结果方法的标准曲线是Y＝3.604 8X+0.267 3,r=0.999 6,方法平均回收率为99.3%,RSD为3.4%.结论本法简便,干扰少,灵敏度高,适用于药用油中微量麝香酮的含量测定.
-
高效液相色谱法测定咽喉宁喷液中绿原酸的含量
目的建立咽喉宁喷液中绿原酸含量的HPLC测定方法.方法采用Kroma.sil C18柱,流动相为水-乙腈-磷酸(170∶30∶0.2),检测波长327nm.结果绿原酸的线性范围为0.08～1.28μg,r=0.9998,平均回收率为98.8%,RSD＝1.5%.结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.
-
白毛夏枯草鲜汁治疗烫伤的实验研究
目的观察白毛夏枯草鲜汁对大鼠实验性烫伤模型的治疗作用.方法 SD雄性大鼠背部脱毛后浸入85℃恒温水浴中15s,使之造成深Ⅱ度烫伤,烫伤部位外涂不同浓度的白毛夏枯草鲜汁,同时设烫伤宁阳性对照,每隔5d用硫酸纸描绘烫伤面积,以硫酸纸重量为指标比较各组烫伤面积大小以及各时段的愈合情况,连续25d.结果从d10开始,白毛夏枯草大、中剂量组的皮肤烫伤面积的图纸重量明显轻于模型对照组(P<0.05);病理切片结果显示白毛夏枯草各剂量组愈合程度明显好于模型对照组.结论白毛夏枯草鲜汁对大鼠实验性烫伤模型有显著的治疗作用.
-
匹罗卡品脂质体与凝胶缩瞳作用的实验研究
目的研究1%匹罗卡品脂质体与4%匹罗卡品凝胶对兔眼的缩瞳作用.方法家兔24只,随机分为4组,每组6只,按1%匹罗卡品脂质体滴眼液,4%匹罗卡品凝胶,1%匹罗卡品滴眼液,空白对照分为四组,给药后观察兔眼的刺激反映情况并间隔一定时间测量其瞳孔大小.结果 4组兔眼滴药前瞳孔直径左右眼比较,差异无显著性(P>0.05).1%匹罗卡品滴眼液组滴药后0.25h,缩瞳作用大(P<0.01),滴药后1h瞳孔开始散大,滴药后5h,左右眼差异无显著性(P>0.05); 1%匹罗卡品脂质体滴眼液组,滴药后0.5h缩瞳作用大(P<0.01),滴药后3h瞳孔开始散大,滴药后7h,左右眼差异无显著性(P>0.05);4%匹罗卡品凝胶组,滴药后0.5h缩瞳作用大(P<0.01),滴药后4h瞳孔开始散大,滴药后5h左右眼差异无显著性(P>0.05);空白对照组在观察的7h内左右眼差异无显著性(P>0.05).结论 1%匹罗卡品脂质体滴眼液具有缓慢释药,延长作用时间的优点.其作用时间长于4%匹罗卡品凝胶.
-
黄秋葵抗疲劳作用的研究
目的探讨黄秋葵抗疲劳作用.方法小鼠经黄秋葵水提液灌胃15d,剂量1.5,3.0,6.0g*kg-1*d-1 qd或经人参水提液灌胃15d,剂量3.0g*kg-1*d-1,qd. 然后进行游泳实验,耐缺氧实验,耐寒、耐热实验并测定小鼠剧烈运动后血乳酸水平,与对照组进行比较.结果黄秋葵水提液明显提高小鼠耐力(P<0.01),明显提高小鼠耐缺氧能力(P<0.01)及耐寒、耐热能力,降低小鼠剧烈运动后血乳酸水平(P<0.01).结论黄秋葵水提液具有抗疲劳作用.
-
调脾生血合剂的制备及应用
目的研制用于治疗小儿厌食所致营养性贫血的制剂,确定调脾生血合剂工艺及质量控制标准,并进行临床观察.方法将中药材用适宜方法提取并进行工艺研究,用薄层色谱法控制质量.选用180例患者,根据全国统一制定的疗效判定标准判断.结果本品制备工艺及质量可靠,疗效确切.结论调脾生血合剂是一种可靠、稳定、有效的用于治疗小儿面黄不荣、食欲不振、脘腹胀满、大便不畅、发育迟缓的中药制剂.
-
霉酚酸酯替代硫唑嘌呤在肾移植中的应用
目的观察霉酚酸酯(MMF)替代硫唑嘌呤(Aza)在预防肾移植术后急性排斥中的作用.方法回顾性分析我院95例肾移植后应用皮质激素(Perd),环孢素(CsA),MMF(或)硫唑嘌呤(Aza)三联免疫抑制剂治疗,其中分成 MMF组57例,Aza组38例,MMF组适当减少环孢素用量.结果 MMF组发生急性排斥率为8.89%(5/57),Aza组为23.7%(9/38).结论以MMF代替Aza应用于肾移植术后,可以减少术后急性排斥及CsA的用量, 减少药物的肝肾毒性.
-
复方止痛湿敷剂的制备及疗效观察
目的对复方止痛湿敷剂的制备与质量控制进行研究并进行临床疗效观察.方法对主要成份大黄素、大黄酸、三七总皂苷等进行定性鉴别;进行动物皮肤刺激皮肤过敏试验;设立对照组进行临床疗效观察.结果本制剂质量稳定,主要有效成份的鉴别特征性强,对皮肤刺激性小,临床疗效佳.结论此制剂对急慢性扭伤、关节炎等引起的疼痛疗效良好.
-
辛伐他汀对高脂血症患者骨形成生化标志物影响的研究
目的研究辛伐他汀治疗高脂血症对骨形成生化标志物的影响.方法 73例患者随机分为两组(分别为37例、36例),分别服用辛伐他汀(10mg/次,qd)和非诺贝特(100mg/次,bid),疗程24周;分别于治疗前、治疗12周后、治疗24周后测定患者的血脂、血清骨特异性磷酸酶(ALP)、血清骨钙素(BGP)、I型前胶原末端肽(PICP)等指标.结果两组患者均有良好的降脂效果(P＞0.05);与治疗前相比,治疗组患者的ALP、BGP和PICP值在治疗24周后显著上升 (P＜0.01),而对照组的相应指标则无变化.结论辛伐他汀在降低高脂血症患者血脂的同时可明显促进骨形成.
-
近视明滴眼液的制备和稳定性研究
"近视明滴眼液"为我院报批的中药滴眼液,该方由红花、当归二味药组成,用于青少年近视具良好疗效.
-
氧氟沙星栓剂的制备及临床应用
目的制备氧氟沙星栓剂,用于治疗细菌性阴道炎.方法建立氧氟沙星栓剂的处方,配制和质控标准,用氧氟沙星栓对63例细菌性阴道炎患者治疗.结果制剂工艺简单,质量可靠,临床有效率达98.4%.结论氧氟沙星栓治疗细菌性阴道炎治疗效果满意.
-
秩和比法(RSR)综合评价住院药房运行效益
目的探讨住院药房工作质量综合评定标准.方法应用秩和比法对住院药房运行效益进行评价.结果计算出各年度综合指数及排位.结论此方法可操作性强,结果较客观合理,有效地促进了工作质量的管理和提高.
-
奥美拉唑治疗急性重型颅脑损伤并发应激性溃疡及胃酸变化
目的探讨奥美拉唑(洛赛克)和雷尼替丁对重型颅脑损伤并发上消化道出血患者胃酸分泌的影响.方法 78例患者随机分组:洛赛克组、雷尼替丁组;所有病例均于应用抑酸药前、用药后3,12,24,72h监测胃液pH及消化道出血情况.结果重型颅脑损伤并发上消化道出血时胃液pH值低,洛赛克组较雷尼替丁组能显著升高胃内pH(P<0.05).结论重型颅脑损伤并发上消化道出血胃酸呈高分泌状态.洛赛克对应激性溃疡的胃酸抑制和止血效果均优于雷尼替丁.
-
氯沙坦对老年高血压患者尿微量蛋白及血尿酸的影响
目的观察氯沙坦对老年高血压患者尿微量蛋白排泄及血尿酸的影响.方法选择年龄大于65岁高血压伴尿微量蛋白排泄量和血尿酸(UA)指标高于正常值的患者174例,随机分为氯沙坦组和依那普利组各87例,在6个月的治疗期前后,测定血压、血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及尿微量白蛋白(mAlb)、α1 微量球蛋白(α1-MG)、免疫球蛋白G(IgG)、血尿酸(UA).结果两组治疗前后血压、尿微量蛋白排泄量均明显下降(P<0.05),但治疗后mAlb、IgG、α1-MG存在组间差异(P<0.05);氯沙坦组UA明显下降(P<0.05),而依那普利组UA没有明显下降.结论氯沙坦和依那普利均可明显降低老年高血压患者的血压,保护肾功能,而氯沙坦更适用于合并有肾损害和高UA血症的患者.
-
替硝唑凝胶剂的临床观察
替硝唑( tinidazole,TDZ)是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,常用于厌氧菌所引起的各种感染,较甲硝唑疗效更高,耐受性更好,体内分布更广.目前应用剂型有片剂、注射剂、胶囊剂、栓剂、溶液剂.为治疗痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎、牙周炎、冠周炎、阴道滴虫和非特异性阴道炎等疾病,我们以新型药用辅料卡波姆(carbopol)-940为基质研制了替硝唑外用凝胶剂.同时观察了替硝唑凝胶剂对部分皮肤病、牙周病、滴虫性阴道炎患者的临床疗效.
-
拉米夫定治疗慢性重型乙型肝炎临床观察
目的探讨拉米夫定(贺普丁)治疗慢性重型乙型肝炎的疗效.方法 48例患者,男性,27～56岁,临床诊断为慢性重型乙型肝炎,随机分为二组.治疗组在综合治疗基础上口服贺普丁片0.1,qd,对照组除不用贺普丁余同治疗组,三个月后分别观察肝功能、HBV-M和HBV-DNA等变化.结果治疗组在改善肝功能及HBeAg和HBV-DNA阴转率及提高存活率诸方面较对照组有显著性差异.结论贺普丁治疗慢性重型乙型肝炎对提高存活率有一定意义,未见明显不良反应.
-
益乐治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的探讨门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液(益乐)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例.治疗组应用益乐250mL静脉滴注,同时联合应用甘利欣注射液30mL+10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每日一次.对照组给予甘利欣治疗,两组疗程均为一个月.治疗前后各检测肝功能,HBsAg,HBeAg及HBV-DNA.结果治疗组疗效显著高于对照组.结论益乐治疗慢性乙型肝炎退黄疗效显著.
-
盐酸吡格列酮片的溶出度研究
目的建立盐酸吡格列酮片的溶出度试验方法.方法以0.1mol/L盐酸为溶出介质,采用桨法进行溶出度测定,转速为50r/min,温度为37±0.5℃,进行累积溶出百分率测定.用紫外分光光度法在269nm的波长处测定.结果该方法线性关系良好,回归方程为A=0.022C+0.029,r=0.9999(n=8),平均回收率为100.1%,RSD为0.44%(n=9),盐酸吡格列酮片各时间的累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异.结论测定方法简便,结果准确可靠.
-
泰素非离子表面活性剂泡囊的研制及其质量评价
目的对以聚山梨酯-60(吐温-60)或聚山梨酯-80(吐温-80)为载体材料制备泰素非离子表面活性剂泡囊的工艺研究和含量测定方法进行考察,并比较评价其质量.方法以吐温-60或吐温-80为载体材料,用逆相蒸发法制备泰素非离子表面活性剂泡囊,并对其形态学、包封率、pH值和相对黏度等性质进行了研究.结果泰素非离子表面活性剂泡囊平均粒径分别为2.354μm和2.251μm,包封率为 98.35%和97.97%,pH值为7.32和7.22.结论以非离子表面活性剂吐温-60或吐温-80为载体材料选择逆相蒸发法优化工艺制备泰素非离子表面活性剂泡囊均是可行的,本实验研究为开发泰素新型静注制剂提供了科学依据.
-
5-氨基水杨酸结肠定位释药包衣片在狗体内的靶向性研究
目的考察自制的口服5-氨基水杨酸结肠定位释药包衣片在体内的结肠靶向性. 方法用γ射线显影法考察结肠定位释放包衣片在狗体内的释药部位与释药时间.结果 5-氨基水杨酸结肠定位释药片剂在狗的升结肠崩解释药.结论 5-氨基水杨酸结肠定位释药片具有结肠靶向性.
-
阿替洛尔片人体相对生物利用度与生物等效性评价
目的了解不同厂家生产的阿替洛尔片的药动学特性和相对生物利用度的差异.方法用高效液相色谱法测定血中阿替洛尔浓度;20名健康志愿者采用自身对照、随机交叉方法,分别单次口服两个厂家的阿替洛尔片50 mg,测定不同时间的血药浓度,用3P97程序计算药动学参数,并对 Cmax,Tmax和AUC0～T进行生物等效性分析.结果两种制剂的阿替洛尔Tmax为(2.5 ± 0.8)h (受试药)和(2.8 ± 0.9)h(对照药)P>0.05; Cmax为(326.1± 101.4) μg/L(受试药)和 (301.1 ± 73.3) μg/L(对照药),(P>0.05); AUC0～T为(2 573.2 ± 737.6) μg*h/L(受试药) 和(2 485.4 ± 606.9) μg*h/L(对照药),P>0.05.受试药阿替洛尔片相对生物利用度为(105.5 ± 27.4)%.结论两制剂的体内吸收、消除过程基本一致,经统计学分析,两制剂具有生物等效性.
-
黄芪注射液致药疹1例
患者,男,21岁,因上呼吸道感染、病毒性心肌炎入院治疗.查体:T37.2℃,咽部充血,稍红,两肺部未闻及干湿性啰音,床边心电图示:窦性心动过缓不齐.查三大常规及肝肾功能均未见异常.患者既往无药物过敏史.
-
益汝栓剂致剥脱性皮炎1例
益汝栓剂主要成分为硝酸益康唑,为组胺H1受体拮抗剂,临床主要用于治疗霉菌性阴道炎.
-
左氧氟沙星致中枢神经系统不良反应3例
左氧氟沙星为氧氟沙星左旋体,属第三代喹诺酮类药.对革兰阴性菌,某些革兰阳性球菌及多种分枝杆菌有治疗作用.文献报道其中枢神经系统不良反应表现为:失眠,头晕头痛,且发生率低.但随临床广泛应用,不良反应有日渐增加的趋势.现应我科自2000年至今,3例中枢神经系统不良反应报告如下.
-
华蟾素注射液致过敏反应1例
患者,男,38岁,因乙型肝炎,于2002年6月5日收入院,查体:T37.5℃,P85次/min, R19次/min, BP104/72mmHg,6月7日给予华蟾素注射液(安徽金蟾生化股份有限公司,批号01 08 05)20mL加5%葡萄糖(广东大冢制药有限公司,批号020202)500mL静脉滴注,患者以往均无过敏史.当滴注20min后,患者出现畏寒、颤抖,继而恶心、呕吐、面部苍白、表情呆板.体检:T41.3℃,P112次/min,R24次/min ,BP70/40mmHg.立即停用华蟾素,给予10%葡萄糖 250mL加DXM 5mg、654-2 10mg,多巴胺60mg静滴,同时静推10%葡萄糖酸钙10mL,肌注复方氨基比林2mL,30min后症状逐渐好转,观察2h后恢复正常.
-
尼莫地平片致鼻出血1例
患者女,53岁,因患高血压和高脂血症,在2001年10月12日按医嘱服珍菊降压片(批号010926), 尼莫地平片(批号010711),吉非罗齐胶囊(批号010401),(以上三种药均由山西亚宝药业集团股份有限公司生产) 服后约半个多小时,鼻血流滴不停,迅速送往厂医务室止血.以后患者只服珍菊降压片和吉非罗齐胶囊,未见鼻出血.2002年7月3日,患者由于感到头痛. 眩晕,去芮城县人民医院就诊,大夫给服尼莫地平片(批号020504 仍为我公司生产),服后不久又流鼻血,随即停药.
-
儿童益智口服液中海参水解工艺改进研究
目的研究并改进儿童益智口服液中海参水解工艺.方法采用5因素4水平L16(45)正交试验法,以水解度为考察指标,对影响水解的因素进行研究.结果影响海参水解的主次因素为B>A> D > C.优选的水解工艺条件为:加酶量(A) 1.5%、加水量(B)20倍、水解时间(C)6h、水解温度(D)50℃.按此优选工艺生产,水解度达(29.2±0.9)%(n=3),与原工艺所得水解度经t检验比较,有极显著差异(P<0.001).结论上述结果为儿童益智口服液中海参水解工艺的改进提供了依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1997 | 01 02 03 |
| 1996 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1994 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1993 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1992 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1991 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1990 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1989 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1988 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1987 | 02 03 04 05 06 |
| 1986 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1985 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1984 | 01 02 |
