中国现代应用药学杂志
Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy 중국현대응용약학
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国药学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-7693
- 国内刊号: 33-1210/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一阶导数光谱法测定固精片中靛蓝的含量
固精片由青黛、石菖蒲、菟丝子、五味子等中药精制而成,具有补肾固精,去浊分清的功效.临床上用于治疗前列腺炎等泌尿系统疾病,疗效确切.其中青黛的主要成分为靛蓝,靛蓝的测定方法很多,有高效液相色谱法,双波长薄层扫描法.本文采用氯仿提取后一阶导数光谱法测定青黛中靛蓝,方法简便.实验方法如下.
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薄层扫描法测定黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量
目的:制订黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量测定方法.方法:双波长薄层扫描法,经乙醚洗涤、正丁醇提取和D101大孔吸附树脂柱层析法制备样品,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)下层液为展开剂,检测波长为510nm,参比波长为700nm.结果:加标回收率平均为98.7%(RSD=2.0%,n=6),标准曲线r=0.9966,重复性RSD=1.4%(n=5),精密度RSD=2.0%(n=6).结论:方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一.
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复方苯甲酸软膏二组分含量测定
复方苯甲酸软膏的主要成分是苯甲酸和水杨酸,其含量测定国内制剂手册多采用中和法测定两酸的总量[1,2],该法不能有效地控制两酸各自的含量.本文用系数倍率法[3]测定了软膏中苯甲酸的含量;用单波长紫外分光光度法测定了软膏中水杨酸的含量.结果表明,该法操作简便,样品不需分离,重现性好,结果令人满意.
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高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量
银黄口服液是一种清热解毒、消炎药物,用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽炎等症.由金银花、黄芩提取物经加工而成.主要化学成份是绿原酸和黄芩甙,现已被<中国药典>1995年版一部收载,含量测定方法是分光光度法.本文利用高效液相色谱法(HPLC),使绿原酸和黄芩甙经分离而直接测定,更好地消除了两组分之间和其它未知成分干扰,因而测定结果更加可靠.
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容量法测定尼美舒利含量
尼美舒利(nimesulide)是一种新型非甾体抗炎镇痛药.特别适于五官科和上呼吸道急性炎症的治疗[1].它属于磺酰苯胺类药物,化学结构为4-硝基-2苯氧甲磺酰苯胺,有弱酸性.可用容量法及高效液相法测定其含量[2].由于其在碱性条件下可和Na+定量化学反应,故选用容量法测定.
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紫外分光光度法测定盐酸林可霉素乳膏的含量
目的:测定盐酸林可霉素乳膏的含量.方法:依据氯化钯与盐酸林可霉素形成稳定络合物,用紫外分光光度法于380nm处测定其吸收度,并计算含量.结果:回收率为99.63%,RSD为0.18%,线性范围为36.56~82.26μg/ml.结论:该方法适合该制剂的含量测定.
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旋光法测定盐酸林可霉素滴眼液的含量
盐酸林可霉素(亦称洁霉素)滴眼液是目前临床眼科常用的抗生素之一.其处方为:盐酸林可霉素30g,氯化钠8g,硼砂3g,硫柳汞0.1g,注射用水加至1000ml.对本品中盐酸林可霉素的含量测定,<上海市医院制剂手册>1995年第3版采用微生物检定法.根据盐酸林可霉素溶液具有右旋性的特点,我们采用旋光法测定其含量,获得较满意的结果,现介绍如下.
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荧光光度法测定头孢氨苄片剂的含量
头孢氨苄(cephalexin)又称先锋Ⅳ,主要用于耐青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌等的感染.目前,测定方法有分光光度法[1]、光化学荧光法[2]、动力学催化法[3]等.Nightingle[4]等报道以0.10mol/L NaOH为介质,进行荧光分析快速、方便且灵敏.本文研究了头孢氨苄在酸性介质中的降解反应,应用于实际样品中测定,结果满意.
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紫外分光光度法测定复方酮康唑软膏中酮康唑和氧氟沙星的含量
目的:建立复方酮康唑软膏的含量测定方法.方法:用双波长分光光度法测定酮康唑的含量,用单波长法测定氧氟沙星的含量.结果:两被测组分的平均回收率和相对标准偏差分别为酮康唑100.33%和0.32%;氧氟沙星100.85%和0.27%.结论:方法简便、准确,可用于复方酮康唑软膏的质量控制.
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氧氟沙星滴眼液的含量测定
氧氟沙星为新型抗菌药物,具有广谱高效的特点,鉴于我院眼科外用抗菌药物偏于老化,我们研制了氧氟沙星滴眼液,经临床应用效果良好,现报道如下.1 制备1.1 处方组成氧氟沙星0.3g,地塞米松0.02g,EDTA 1.0g,对羟基苯甲酸乙酯0.03g,氯化钠0.85g,36%醋酸0.1ml,蒸馏水加至100ml.
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一次性输液(血)器环氧乙烷残留量检验方法探讨
一次性输液(血)器已被广泛应用于临床,国标GB8368~8369-93附录C补充件又规定了环氧乙烷残留量的比色测定法.其操作方法的后部分规定"……用蒸馏水稀释至10ml,室温放置1h,于560nm波长处测定吸光度,绘制吸光度-浓度曲线."我们在近2年多来的检验过程中发现,室温下放置时室内温度的高低对检验结果影响很大.室温在15℃以上时,放置1h后,标准曲线管与样品管明显出现显色反应,比色测定结果稳定.室温在15℃以下时,特别是10℃以下放置1h,标准曲线管与样品管几乎无显色反应,继续放置1h,时,显色反应仍不明显,测定结果含量偏低.而显色反应受温度的影响,温度越高,显色越快,反之,显色慢.为此,当室温在15℃以下的,采用恒温水浴(18±2℃)放置1h,得满意结果.
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HPLC测定组织中丝裂霉素C的浓度
目的:建立了测定组织中的丝裂霉素C的反相高效液相色谱法.方法:组织匀浆用乙酸乙酯提取.以Shim-Pack CLC-ODS(150mm×6mm,10μm)为色谱柱,甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为365nm,外标法定量.结果:丝裂霉素C组组织浓度线性范围为0.1~2.0μg/g(r=0.9991,方法回收率为97.10%.日内、日间RSD%为4.00%~8.42%,低检测浓度为0.05μg/g.结论:该法简便,适用于丝裂霉素C组织浓度的测定
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一阶导数分光光度法测定肌苷注射液的含量
肌苷注射液(供肌肉注射用)卫生部药品标准采用苯甲酸钠为助溶剂,因苯甲酸钠有较强的紫外吸收并与肌苷的紫外吸收相重叠,故采用纸层析分离后进行含量测定,但此法取样量甚微,操作较为繁琐,影响因素多且操作误差较大,本文采用一阶导数分光光度法可消除苯甲酸钠的干扰,不经分离直接测定肌苷的含量,操作简便,结果满意.
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医院开展药品不良反应监察的实践及92例ADR病例分析
我国的药品不良反应监察(adverse drug reaction monitoring,ADRM)工作已开展多年,ADRM工作的重要性已被越来越多的人所认识.在ADRM试点单位及重点监察医院的带动下,多家医院相继开展了此项工作,但至今各地的发展尚不平衡.开展工作较好的单位和地区,有北京地区及军队系统,各自形成了ADRM的网络,并能以点带面、卓有成效的开展工作.广西是开展ADRM工作基础相对薄弱的地区,目前常规开展此项工作并能持之以恒的医院为数不多.多数医院尚未能正常开展ADRM工作或仅有零星病例的报道.
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保尔佳对恶性肿瘤的临床辅助疗效
恶性肿瘤患者在接受化疗的同时,机体的健康细胞亦受损害,如何提高肿瘤患者的生存质量已成为近年来十分重要的发展趋向,保尔佳是一种天然生物活性物质,据报道除具有抑制肿瘤生长的作用外,尚能提高机体免疫力,改善生活质量.本文从不同角度探讨了保尔佳的治疗作用.
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氧氟沙星片的溶出度考察
氧氟沙星(ofloxacin)为DNA螺旋酶抑制剂,主要对G+,G-和部分厌氧菌有较强的抗菌作用,与其它抗菌药未见交叉耐药性[1],但国内外生产厂家较多,临床疗效反映不一.为此,我们对国产主要厂家与进口的片剂进行了体外溶出度测定,以考察其内在质量.
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小儿止咳冲剂提取工艺的实验研究
目的:寻找小儿止咳冲剂佳提取工艺.方法:用正交试验法得到佳提取条件.结果:以16倍量水煎煮粗颗粒药材2次,每次0.5h.结论:此提取条件为佳.
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注射用双黄连与几种抗生素联合体外抑菌活性的研究
目的:探讨注射用双黄连与抗生素联合使用的临床意义.方法:参考中国药典抗生素微生物检定法,测定注射用双黄连与头孢拉定等6种抗生素配伍使用后对金葡菌及克雷白氏肺炎杆菌的抑菌圈直径的变化.结果:注射用双黄连与氨苄青霉素、普鲁卡因青霉素、头孢唑啉钠及红霉素配伍后对金葡菌的体外抑菌效果明显增强;与头孢拉定、头孢唑啉钠及普鲁卡因青霉素配伍后对克氏肺炎杆菌的体外抑菌效果有不同程度的增强.结论:对于不同的细菌感染,选用对其敏感的抗生素与双黄连配伍使用具有临床意义.
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健龙胶囊治疗寻常性痤疮和黄褐斑的疗效评价
健龙胶囊系由蝮蛇、黄芪、当归等组成的复方中药制剂,具有益气养血、祛风通络之功效,适用于气虚血少筋脉失养或气血不足风邪入络引起的病证.我们在临床运用中发现,很多病人在服用健龙胶囊治疗关节肌肉劳损疼痛的过程中,往往颜面部寻常性痤疮、黄褐斑也有明显改善,因此认真观察治疗281例,现将观察结果报道如下.
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内痔注射液的研制和临床应用
痔是一种常见、多发的肛肠疾病,其中又以内痔为常见.目前国内外广泛采用硬化剂,施行注射疗法进行治疗[1].我院采用冰片、硼砂为主药,苯甲醇、甘油和无水乙醇为混合溶媒,研制成注射液.1990年~1996年我们应用该制剂对200例临床症状明显的各期内痔施行注射疗法治疗,经临床观察,近期和远期疗效较好,现介绍如下.
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环孢素抑制CD+8 T细胞释放SCD8的实验研究
目的:探讨环孢素对CD+8 T细胞释放可溶性CD8(SCD8)的影响.方法:在不同浓度的环孢素存在下,用PHA刺激正常人淋巴细胞,然后用酶免疫测定法测定培养上清液的SCD8浓度.结果:单加PHA组的淋巴细胞在培养第3天后SCD8显著增高,环孢素+PHA组在培养5d后上清液中的SCD8虽增加趋势,但不及加PHA组显著(P<0.05),而且当环孢素浓度增至25μg/ml时,培养上清液中的SCD8减少不明显.结论:环孢素能抑制CD+8 T细胞释放SCD8,有助于阐明环孢素的作用机理.
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美音葆袋泡剂中薄荷鉴别方法改良的探讨
微波处理对美音葆袋泡剂中薄荷鉴别有影响,而使产品质量检查中薄层色谱难以鉴别薄荷脑的TLC,为解决该问题,本文提供一个实验方法,供探讨.1 实验方法1.1 薄层色谱法:①样品液制备:取美音葆8g,加石油醚(30~60℃)20ml,振摇后浸渍12h,取滤液挥至2ml,供试.②对照品液制备:取薄荷对照药材3g,按样品液方法制备,作为对照溶液.③展开系统:硅胶G板,展开剂为正已烷-醋酸二酯(17∶3).④结果判断:紫外检视(365nm).
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丁胺卡那、头孢菌素治疗肝硬化自发性腹膜炎的临床分析
自发性腹膜炎(SBP)是肝硬化腹水病人常见的严重迸发症,占肝硬化病人的3%~10%,是原发疾病的恶化标志,与病死率明显相关,所以早期诊断,积极地抗菌治疗是降低SBP病死率的关键,本文就本科收治的SBP病人32例抗菌治疗作一临床分析.
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抗心肌缺血再灌注损伤的中草药研究进展
目的:介绍中草药防治心肌缺血再灌注损伤方面的研究进展.方法:根据近几年的研究文献,总结中草药防治心肌缺血再灌注损伤方面的研究及作用机理.结果:三七皂甙、绞股蓝总甙、人参皂甙、槲皮素、丹参素、川芎嗪、茶多酚;银杏叶、水芹、丹参水提物;炙甘草汤、生脉散、四逆汤;丹参注射液、灯盏花注射液、当归注射液、654-2注射液、川芎嗪注射液有良好的抗心肌缺血再灌注损伤作用.作用机理包括:抗氧自由基损伤、抗脂质过氧化作用、钙通道阻滞作用,防止钙超载,抑制肾素活性,降低TXA2/PEI2比值,升高心肌SOD活性,增加心肌营养血流量等.结论:中草药抗心肌缺血再灌注损伤作用肯定,前景广阔,但应用于临床,仍需深入研究.
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透皮吸收促透方法的研究进展
目的:综述近年来国内外透皮吸收促透方法的研究进展情况.方法:根据对有关资料分析、归纳、总结各种促透方法如何能发挥佳促透效果,及应用中存在问题.结果:各促透方法均有优缺点,适宜条件下,对某种或某类药物促透效果是十分明显的.结论:各促透方法有广阔的研究和应用前景.
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叶绿素衍生物在犬膀胱粘膜内代谢的研究
目的:为了了解叶绿素衍生物(CPD4)口服后在膀胱粘膜内含量变化的状况,以便为临床应用提供实验依据.方法:13条实验犬分为3个不同剂量组,应用荧光检测法作服药后不同时段膀胱粘膜CPD4含量的测定.结果:CPD4用于实验犬的合适剂量是100mg/kg,明显低于此值将显著影响组织的吸收,从而降低光动力作用.在禁食组中,组织内吸收的高峰值出现在服药后2h,而进食组却推迟出现在服药后6~12h.结论:为了减少进食对药物吸收的干扰和缩短服药后等待治疗的时间,临床上可采用服药后禁食的方法.
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pH对萘普生透皮速率的影响
目的:通过对萘普生在不同pH条件下透皮速率的研究,考察介质pH对药物透皮吸收的影响.方法:测定萘普生在不同pH介质中的溶解度,使用Valia_Chien扩散池测定萘普生通过大鼠皮肤的体外透皮速率.结果:萘普生的稳态透皮速率随pH升高而增大,而表观渗透系数则随pH升高而减少.根据分子型药物与离子型药物通过皮肤的途径不同,用平行扩散模型建立了稳态透皮速率和表观渗透系数与氢离子浓度的关系式.结论:当药物在介质中饱和时,可以通过调节pH增加萘普生或一些弱酸性和弱碱性药物的经皮渗透速率.
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盐酸雷尼替丁缓释片的研制及释药性质
目的:制备盐酸雷尼替丁缓释片,并评价其释药特性.方法:以不同种高分子材料作为阻滞剂,设计9个处方制备缓释片,并测定其体外释放度.结果:处方R5 1h释药达32%,12h释药达80%以上,具有较好的释药性能.结论:该制剂体外释药行为符合Higuchi方程,符合水凝胶骨架释放机理,处方R5能制备较好释药性能的缓释片.
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速释硝苯地平片的研究
硝苯地平(nifedipine,Nf)是钙离子拮抗剂,临床主要用于防治冠心病、心绞痛和高血压[1].Nf普通片普遍存在起效时间慢、疗效不理想等问题,这与其溶出度有很大关系,USP1995版规定,Nf制剂的溶出度不得低于80%[2],而国产片剂的溶出度水平多小于20%[3].我们将Nf与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30制成固体分散体,再制成片剂,实验结果表明,速释Nf片与普通片剂相比,溶出度明显提高.
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复方蒲黄汤的制剂制备及药理实验研究
复方蒲黄汤是临床上按照中医理论组方的中药汤剂,用于治疗冠心病,具有保护心脏的功效.其主要成分为蒲黄、泽泻等.本实验按照临床需要和冠心病的特点,将复方蒲黄汤剂改制成复方蒲黄合剂和复方蒲黄注射液.并进行了初步的药理试验,观察复方蒲黄汤对离体豚鼠心脏的冠脉流量、心率、心肌收缩力的作用.
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麦冬多糖对正常和实验性糖尿病小鼠血糖的影响
目的:研究麦冬多糖对正常和实验性糖尿病小鼠血糖的影响.方法:昆明种小鼠40只,分成4组,分别用麦冬多糖(100和300mg/kg)、优降糖(2.5mg/kg)和等体积生理盐水(2ml/只)灌胃,测定各组正常小鼠的血糖水平及以葡萄糖(2g/kg)、四氧嘧啶(70mg/kg)、肾上腺素(0.02mg/kg)所致小鼠高血糖模型的血糖水平.结果:剂量为100和300mg/kg的麦冬多糖灌胃对葡萄糖、四氧嘧啶及肾上腺素引起的小鼠高血糖均有抑制作用,对正常小鼠的血糖亦有降低作用.结论:麦冬多糖对正常和实验性糖尿病小鼠的血糖有明显的抑制作用.
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中药黄芪及其制剂中微量锌的含量测定
锌是人体必需的微量元素之一,广泛用于防治各种疾病.近年来研究表明,不少中药中均含有丰富的微量元素锌,是中药中的有效成分之一.本文采用PAN-吐温乳化剂增溶分光光度法[1,2]测定中药黄芪、黄芪多糖口服液中锌元素的含量,方法简便,准确,快速,重现性好.
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马陆的抗炎药理研究初报
目的:实验研究开发具有抗炎效果好,来源丰富新的动物药资源.方法:以马陆为研究对象,采用耳肿胀法、足跖肿胀法及测定其炎性渗出物含量等方法.结果:各项指标表明,马陆对实验动物的抗炎作用达到显著或极显著的效果.结论:马陆资源丰富,又有较强的抗炎作用,因此具有进一步研究开发的价值.
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克林霉素的液/液界面电化学研究
液/液界面也称两不互溶电解液界面或油/水界面,液/液界面电化学是70年代中期才开始发展的电化学研究新领域,它对于模拟研究生物膜上离子转移的化学热力学和动力学基础具有积极意义[1].由于研究药物通过生物膜的传递过程对于认识药理和药效作用具有十分重要的作用,因此药物的液/液界面电化学研究近年来也在广泛开展[2~4].这对正确认识及模拟生物膜上的传递过程,认识药理和药效作用等有着积极的意义.
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镇痛消炎药酮咯酸中间体2-苯甲酰吡咯的合成
酮咯酸是一种新型的非甾体镇痛消炎药,目前是术后镇痛的首选药物[1].它的合成方法很多[2],但有工业价值的合成路线是以苯甲酰吡咯为中间体进行合成[3].苯甲酰吡咯的合成有以下几种:Jones[4]报导了在碱液中直接用苯甲酰氯对吡咯进行酰化,但产率太低;Kakushima[5]等人以N-苯磺酰基吡咯为原料,在BF3催化下,用苯甲酰氯或苯甲酸酐进行酰化,该方法步骤繁杂,反应时间长,且会生成异构体3-苯甲酰吡咯;Muchowski[6]报导了一种Vilsmeier-Haack芳酰化法,用草酰氯和N,N-二甲基苯甲酰氨反应生成的络合物为酰化剂,该方法收率尚可,但反应和后处理共需3d,而且产品的提纯需柱层析.White[7]等人也报导了一种改进的Vilsmeier-Haack芳酰化法.
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η-生育酚的合成
η-生育酚(η-Tocopherol)系从大米中分离出的天然化合物,是维生素E的异构体,是重要的天然抗氧化剂之一.Mchal[1]等首先报道η-生育酚的合成,是以1,4-苯二酚为原料,先溴化得5-溴-2甲基-1,4苯二酚,经甲基化得二甲醚衍生物,然后制成的格氏试剂与环氧乙烷反应得5-(2-羟基)-2-甲基-1,4-苯二甲醚,再经溴化格氏化后,与6,10,14-三甲基-2-十五烷酮反应,经脱水、脱甲基和环合即得η-生育酚.此方法经8步反应,才得目的物.Marcinkiewicz[2]等报道,用2-甲基-1,4-苯二酚与叶绿醇在甲酸中反应得含有32%的7-methyltocol(η-tocopherol)、21%的8-methyltocol和18%的5-methyltocol混合物,3种混合物经多次减压分馏,得56%的7-methyltocol(η-tocopherol)和32%的5-methyltocol混合物,未能得到单一的η-生育酚.
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dl-萘普生合成中转位工艺的改进
消炎镇痛药萘普生(naproxen)的合成方法有许我,其中6-甲氧基-2-丙酰萘经缩酮、卤代两步反应后,再以1,2-芳基转位合成2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸(简称dl-酸)为引人注目[1,2].
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β-阻滞剂塞利洛尔的合成
报道了β-阻滞剂塞利洛尔(celiprolol 1)的简便制备方法,即以对乙氧基苯胺为原料,经酰胺化,傅克反应,以环氧氯丙烷取代,后用叔丁胺直接与环氧基反应开环等4步反应制得.比文献五步反应缩短了一步,产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等分析确定结构.
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DDPH对多种介质所致豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响
目的:研究DDPH对多种介质引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响.方法:离体器官平滑肌实验法.结果:不同剂量的DDPH可非竞争性抑制Hist,ACh及Ca2+的作用,使它们的量效曲线非平行右移,大反应变低,其pD'2值分别为4.09,3.95,3.85.DDPH还抑制K+所致气管平滑肌收缩,但作用较维拉帕米弱,它们的IC50值分别为11.75和1.58μmol/L.结论:DDPH通过非竞争性Ca2+拮抗作用使豚鼠气管平滑肌松弛.
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FMC SeaKem HGT Agarose生物学特性的研究
目的:研究FMC SeaKem HGT Agarose的生物学特性.方法:急性毒性采用大鼠下腔静脉内直接注射观察法;过敏试验采用豚鼠肌肉、静脉内注射法;吸收试验在兔、鼠皮下及肝内注射后观察.结果:FMC SeaKem HGT Agarose无急性毒性、无过敏反应,在兔、鼠皮下及肝内观察3个月均不能被吸收,其溶液能良好地溶解化疗药物卡铂和丝裂霉素.结论:FMC SeaKem HGT Agarose有望作为一种药用辅料应用于体内.
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香菇多糖对肿瘤患者外周血大颗粒细胞(LGL)和自然杀伤细胞(NK)活性的影响
据报道LGL和NK细胞关系十分密切,故推测检查肿瘤患者LGL数或NK细胞细胞比率,可能具有相似的临床意义.但关于LGL和NK细胞的关系究竟如何,LGL对肿瘤化疗及免疫调节剂治疗反应如何,其变化与NK细胞是否一致,者有待进一步探讨,本文拟对肿瘤患者外周血中的LGL检出率以及与NK细胞的变化关系,它们对肿瘤化疗和香菇多糖治疗反应进行初步探讨.
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复方黄芩制剂抗大鼠肝纤维化作用
目的:研究复方黄芩制剂抗肝纤维化的作用.方法:采用皮下注射CCl4和营养控制两因素致大鼠肝纤维化模型,从组织病理学和组织化学两方面进行观察.结果:复方黄芩制剂ig给药,5~10g/kg能明显减轻大鼠纤维化程度(P<0.01).结论:复方黄芩制剂具有显著的抗肝纤维化作用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 08 10 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 z1 z2 z3 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1997 | 01 02 03 |
1996 | 01 02 03 04 05 06 |
1995 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1994 | 01 02 03 04 05 06 |
1993 | 01 02 03 04 05 06 |
1992 | 01 02 03 04 05 06 |
1991 | 01 02 03 04 05 06 |
1990 | 01 02 03 04 05 06 |
1989 | 01 02 03 04 05 06 |
1988 | 01 02 03 04 05 06 |
1987 | 02 03 04 05 06 |
1986 | 01 02 03 04 05 06 |
1985 | 01 02 03 04 05 06 |
1984 | 01 02 |