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旋光法测量味精中谷氨酸钠含量的影响因子不确定度评定
通过分析测量过程中影响因素,在实际检测过程中对味精中谷氨酸钠含量测定进行不确定度评定。
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旋光法测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量
目的:测定硝酸毛果芸香硷滴眼液含量.方法:采用旋光法测定.结果:硝酸毛果芸香硷浓度在5-25mg.ml-1范围内旋光度与浓度呈良好线性关系,r=1.0000.平均回收率为99.3%,RSD为0.4%(n=5).结论:本法快速、准确可靠.
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呋麻滴鼻液含量测定方法的比较
目的对3种呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量测定方法进行比较.方法采用导数光谱法、旋光法及滴定法对4批样品进行含量测定.结果导数光谱法测得结果相对偏差小.回收率为100.05%,RSD为0.97%.结论采用导数光谱法测定呋麻滴鼻液的含量能得到准确的结果.
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旋光法测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量
目的:测定复方樟脑醑中薄荷脑的含量.方法:用旋光法测定复方樟脑醑的旋光度,计算薄荷脑的浓度.结果:方法回收率为97.59%,RSD=1.06%(n=4),线性范围为2.4~38.4mg@ml-1.结论:本法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.
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旋光法测定阿莫西林胶囊的含量
阿莫西林胶囊为青霉素类口服广谱杀菌药.根据阿莫西林结构中含手性碳原子,具有旋光性的特点,用旋光法测定其含量,报告如下:
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旋光法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量
氯霉素是酰胺醇类抗生素,具有抑菌作用的广谱抗菌药.其滴耳液用于治疗敏感细菌感染引起的外耳炎、急慢性中耳炎.本文参考有关文献[1-4],根据氯霉素分子结构中含有手性碳原子,具有旋光性的特点,采用旋光法测定氯霉素滴耳液中氯霉素的含量,取得良好结果,现报告如下.
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复方樟脑搽剂中三组分的含量测定
目的 建立复方樟脑搽剂中薄荷脑、樟脑、液化苯酚的含量测定方法.方法 用一阶导数紫外分光光度法测定该制剂中樟脑的含量;用紫外分光光度法测定该制剂中液化苯酚的含量;用旋光法测定该制剂中薄荷脑的含量.结果 樟脑的平均回收率为101.93%,RSD为0.59%,线性范围为5~15 mg·ml-1;液化苯酚的平均回收率为98.04%,RSD为1.10%,线性范围为10 ~ 60μl·ml-1;薄荷脑的平均回收率为99.53%,RSD为0.16%,线性范围为5~40mg·ml-1.测得4批复方樟脑搽剂样品中樟脑、液化苯酚、薄荷脑的平均含量分别为标示量的102.60%、99.99%、102.25%,均符合外用制剂药物含量要求.结论 应用该法测定复方樟脑搽剂中3组分的含量,简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.
关键词: 复方樟脑搽剂 一阶导数紫外分光光度法 旋光法 -
旋光法测定甘露醇注射液含量
目的:建立旋光法测定甘露醇注射液的含量,并与药典方法相比较.方法:旋光法为以四硼酸钠为附加剂.药典方法为碘量法.以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析.结果:甘露醇在28.0~60.0 g·L-1范围内与旋光度呈良好的线性关系(r=0.9999),方法的平均回收率为100.23%,RSD为0.78%(n=5),其测定结果与碘量法无显著差异(P>0.05).结论:旋光法测定甘露醇注射液的含量,操作简便、快速,结果准确,重现性好.
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旋光法测定盐酸乙胺丁醇片的含量
目的:建立旋光法测定盐酸乙胺丁醇片含量的方法。方法;采用Hg灯,在436nm波长处,对盐酸乙胺丁醇片进行含量测定。结果:盐酸乙胺丁醇在0.4~4mg·ml~(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.9999,回收率为99.7%,RSD为0.43%(n=6)。结论:方法简便、重现性好,能满足制剂质量标准的要求。
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用旋光法测定甘露醇注射液含量的影响因素及操作改进
旋光法测定甘露醇注射液含量,按<中国人民解放军医疗单位制剂规范>发现影响因素较多.如试验条件控制不严,测得结果与中国药典1995年版二部方法比较有较大差异.本实验探讨了影响旋光法测定甘露醇含量诸因素,并对操作方法加以适当改进.经改进后的操作方法测得甘露醇注射液含量结果与药典法比较无显著性差异.1试药与仪器硼砂(AR级,批号920518,河南焦化市化工厂)甘露醇注射用原料(批号980405,南宁化学制药厂).WZZ-1型自动数字旋光仪(上海物理光学仪器厂).
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反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片的含量
齐墩果酸片收载于部颁标准[1],采用非水滴定法测定其含量,终点不易掌握,结果准确性受到影响.曾有文献报道用旋光法[2]测定该制剂的含量.本文采用反相高效液相色谱法测定齐墩果酸片中齐墩果酸的含量,与部颁标准[1]方法测定结果比较表明,该法操作简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定方法比较
目的 评价医院制剂室中硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的三种常用方法.方法 采用紫外分光光度法、旋光法、中合法对不同批号1%、2%硝酸毛果芸香碱滴眼液制剂的含量进行测定.结果 测定方法不同,所测制剂含量结果有一定差异.结论 三种方法均符合质量标准要求,紫外分光光度法对硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定的方法较为准确.
关键词: 硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定 紫外分光光度法 旋光法 中合法 -
旋光法测定阿奇霉素及阿奇霉素片含量
目的 建立阿奇霉素及阿奇霉紊片含量测定方法.方法 以无水乙醇为溶剂,运用旋光法测定阿奇霉素及阿奇霉素片含量.结果 阿奇霉素在5.0~30mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-37.6+21298.8x,r=0.9999,平均回收率99.9%,RSD为0.97%(n=9).结论 本法简便易行,结果准确,可作为阿奇霉素及阿奇霉素片的质控方法.
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复方盐酸克林霉素滴耳液的制备及质量标准研究
目的建立复方盐酸克林霉素滴耳液的制备及质量标准.方法采用旋光法测定盐酸克林霉素含量,进行线性分析及回收率的测定.结果盐酸克林霉素的浓度在5~30ng/ml范围内与旋光度显良好线性关系.结论该方法操作简便、快速、准确、精密度良好.
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旋光法测定罗红霉素片含量
目的 建立罗红霉素片含量测定方法.方法 以无水乙醇为溶剂,运用旋光法测定罗红霉素片含量.结果 罗红霉素在5~30mg.mL-1范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0.0069+1.1449x,r=0.9998,平均回收率99.6%,RSD为1.4%(n=9).结论 本法简便易行,结果准确,可作为罗红霉素片的质控方法.
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紫外分光光度法测定阿莫西林胶囊含量
阿莫西林(amoxicillin)为广谱半合成青霉素,口服生物利用度高达90%,临床应用广泛,药典1995版规定其含量测定方法同氨苄西林,该方法操作繁杂、费时。国内有用旋光法测定其含量的报道,也有用紫外法测其溶出度的报道,但在实际测定中用蒸馏水很难使阿莫西林完全溶解。本文用紫外分光光度法探讨阿莫西林胶囊含量测定的溶媒条件及其测定方法。
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高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑的含量
盐酸左旋咪唑主要用于治疗蛔虫病和钩虫病,是一种广谱的抗线虫病药.<中国药典>1995年版二部采用提取滴定法测定其含量,误差较大.而近几年中的文献测定其含量的方法有紫外分光光度法[1,3]、旋光法[5,7]、阴离子表面活性剂滴定法[2]、Nafion修饰玻碳电极法[4]和内标高效液相色谱法[6]等.本文采用外标高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片中的盐酸左旋咪唑含量,方法简单,系统稳定性好,重复性、回收率和精密度均较好.
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新霉素氯己定软膏的质量控制研究
目的 建立新霉素氯己定软膏的质量控制方法.方法 分别采用溴化十六烷基三甲胺(HTAB)-溴试液显色法和乙酰丙酮-对二甲氨基苯甲醛试液显色法对新霉素氯己定软膏中的醋酸氯己定和硫酸新霉素进行鉴别;采用紫外-可见分光光度法(UV)在254 nm处测定,对新霉素氯己定软膏中的醋酸氯己定进行测定;采用旋光法对新霉素氯己定软膏中的硫酸新霉素进行测定.结果 鉴别和含量测定方法均有良好的专属性.醋酸氯己定的含量测定中,线性范围为5.02~15.06 mg/L,线性相关系数(r)为1.0000,精密度、重复性和12 h稳定性的RSD分别为0.03%、0.73%和0.11%,百分回收率在100.5%和101.1%之间;硫酸新霉素的含量测定中,线性范围为0.50~8.00 mg/L,r=0.9999,精密度和重复性的RSD分别为0.61%和0.44%,溶液在4h内稳定,百分回收率在99.67%和100.7%之间.结论 该方法可用于新霉素氯己定软膏的质量控制.
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折光法测定葡萄糖注射液的含量
目的 为生产厂家和医院的质检部门能方便、快捷、可靠、有效的测定葡萄糖注射液的含量.方法 用折光法和旋光法,从测定方法精密度等诸多方面进行分析比较,两种测定方法结果无显著性差异.结果 折光法样品取样少、仪器结构稳定、操作简单,测定葡萄糖注射液含量优于旋光法.结论 生产厂家和医院质检部门测定葡萄糖注射液含量时,可采用折光法测定.
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医院制剂中应用旋光法对青、链霉素皮试液的质量控制和稳定性预测
目的:用旋光法替代常规方法,对青、链霉素皮试液进行含量测定.方法:采用旋光法测定青、链霉素皮试液的含量,用初匀速法预测其稳定性.结果:青、链霉素皮试液的旋光度与溶液浓度呈良好线性关系(r=0.9997),且回收率好;4℃下青霉素皮试液贮存期为5 d,链霉素皮试液贮存期为179 d.结论:旋光法可替代常规方法用于青、链霉素皮试液的含量测定.