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呋麻滴鼻液含量测定方法的比较
目的对3种呋麻滴鼻液中盐酸麻黄素的含量测定方法进行比较.方法采用导数光谱法、旋光法及滴定法对4批样品进行含量测定.结果导数光谱法测得结果相对偏差小.回收率为100.05%,RSD为0.97%.结论采用导数光谱法测定呋麻滴鼻液的含量能得到准确的结果.
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小儿急性上呼吸道感染继发急性中耳炎临床分析
目的:探究小儿急性上呼吸道感染继发急性中耳炎的临床治疗方法,与临床疗效进行对比分析。方法选取我院2012年3月-2014年3月收治的68例急性上呼吸道感染继发急性中耳炎患儿,将其随机分为两组,观察组34例采用青霉素抗炎治疗及呋麻滴鼻液进行辅助治疗,对照组34例仅采用青霉素抗炎治疗。结果观察组在1周后鼓室压降低有效率为94.12%,治疗1周后耳部症状发生率为11.76%,治疗1周后的体温为(37.7±1.5)°C,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05),对两组患儿同时进行3个月随访,观察组无患儿出现听力障碍,对照组有1例患儿出现听力障碍,差别无统计学意义(P>0.05)。结论对急性上呼吸道感染继发急性中耳炎的患儿运用青霉素抗炎及呋麻滴鼻液的联合治疗,可有效的改善患儿的临床症状,值得在临床上广泛应用推广。
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Nd∶YAG激光治疗鼻腔粘连性病变28例疗效观察
资料:28例鼻甲—鼻中隔粘连病例中,男性18例,女性10例;年龄18~65岁。病程6个月至3 年。肥厚性鼻炎下鼻甲部分切除术后粘连12例,鼻息肉摘除术后粘连10例,鼻中隔偏曲纠正 术后粘连6例。临床症状:粘连侧单侧鼻塞。 方法:Nd∶YAG激光波长1.06 μm,输出功率0~100 W连续可调,治疗功率30~50 W。在局 部麻醉下,用直径为0.5 mm的光导纤维直接照射粘连部位,切割分离粘连组织。粘连分 开后,以激光接触照射凝固两侧创面至组织发白。术后常规用1%呋麻滴鼻液滴鼻1至2周,每 日滴鼻6~8次。 结果:术后随访观察1~6个月,鼻甲及鼻中隔粘连部位粘膜均恢复正常,鼻部症状缓解,鼻 腔通畅,无一例发生再粘连。
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急性上呼吸道感染患儿继发急性中耳炎临床疗效分析
目的 研究呋麻滴鼻液辅助治疗急性上呼道感染继发急性中耳炎患儿的效果,从而为急性上呼吸道感染继发急性中耳炎患儿的治疗提供指导意见.方法 选取医院2003年1月-2010年12月诊治的106例急性上呼吸道感染并发急性中耳炎患儿,随机分为观察组和对照组,分别64例和42例;对照组予青霉素抗炎治疗,观察组加用呋麻滴鼻液滴鼻治疗,比较两组患儿治疗1周后鼓室压图、体温、耳部症状、痊愈时间及预后.结果 观察组治疗1周后61例鼓室压有效下降,对照组治疗1周后仅30例鼓室压有效下降;观察组治疗1周后平均体温为(37.0±1.2)℃,对照组治疗1周后平均体温为(37.8±1.6)℃;观察组和对照组治疗1周后有耳部症状患儿分别为8例和12例;两组痊愈时间分别为(5.0±1.2)d及(7.5±1.6)d,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 使用滴鼻剂辅助治疗急性上呼吸道感染继发急性中耳炎患儿不仅利于鼓室压及体温的降低,而且可以减少耳部症状发生的可能,还能缩短病程.
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呋麻滴鼻液联合地塞米松治疗驻戈壁官兵变应性鼻炎疗效观察
目的:观察呋麻滴鼻液联合地塞米松磷酸钠注射液滴鼻治疗驻戈壁官兵变应性鼻炎的临床疗效和安全性.方法:选择驻戈壁官兵变应性鼻炎188例,随机分为观察组104例和对照组84例.观察组给予呋麻滴鼻液联合地塞米松磷酸钠注射液滴鼻,对照组给予鼻炎康片口服.治疗后5天、10天复诊,比较两组疗效和不良反应发生情况.结果:治疗后5天,观察组总有效率53.8%,非常显著高于对照组的33.3% (P<0.01);治疗后10天,观察组总有效率88.5%,非常显著高于对照组的64.3% (P<0.01).两组均未发生显著不良反应.结论:呋麻滴鼻液联合地塞米松磷酸钠注射液滴鼻局部治疗驻戈壁官兵变应性鼻炎,短期疗效好,且较安全.
关键词: 变应性鼻炎 呋麻滴鼻液 地塞米松磷酸钠注射液 -
分泌性中耳炎的中西医结合治疗
分泌性中耳炎是中耳在咽鼓管阻塞后继发细菌或病毒感染,又引起免疫反映的病理过程[1],以鼓室积液及传导性耳聋为主要特征的中耳非化脓性疾病.又称渗出性中耳炎、卡他性中耳炎、非化脓性中耳炎等,如积液粘稠呈胶东状者,又称胶耳.中医称为"耳闭".为临床常见、多发病,各年龄段均可发病,尤以2~7岁儿童发病率高(7.3%~30.7%)[2],10岁以下小儿患者占85%,是引起小儿听力下降的主要原因.
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呋麻滴鼻液的质量标准在二个不同标准中的差异
呋麻滴鼻液为临床常用的滴鼻剂,治疗慢性鼻炎和鼻窦炎有一定疗效.近年制订了一些制备质量标准,但有所差异.笔者欲就其在<中国医院制剂规范>(第一版,89年,下称<中范>)和<广东省医院制剂规范>(八五年版,下称<广范>)中的差异.
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利多卡因联合呋麻滴鼻液在留置胃管中的应用效果
目的 观察利多卡因联合呋麻滴鼻液在留置胃管中的应用效果.方法 选择2015年1月-2017年3月医院住院部收治的因胃肠道疾病、手术、坏死性胰腺炎等原因需留置胃管的患者60例,按照随机数字表法分为试验组和对照组各30例,对照组患者按常规方法实施留置胃管,试验组留置胃管前给予利多卡因联合呋麻滴鼻液滴鼻,比较2组患者置管过程中恶心和呕吐发生情况、一次性置管成功率、自行拔管率、患者满意度及置管期间咽喉部疼痛情况.结果 试验组患者置管过程中恶心、呕吐发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组患者一次性置管成功率及患者满意度均明显高于对照组,自行拔管率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0畅05).试验组患者置管期间咽喉部疼痛0级所占比例明显高于对照组,Ⅲ级所占比例明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 利多卡因联合呋麻滴鼻液滴鼻后再置管操作简单,能够有效提高患者耐受情况、一次性置管成功率和满意度,减少自行拔管风险,值得临床推广应用.
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高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量
目的:建立HPLC法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量.方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6m m×250m m,5u m),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8g,三乙胺5m l,磷酸4m l,加水至1000m l,用稀磷酸或三乙胺调节p H值至3.0±0.1)-乙腈(85:15)为流动相;柱温:30℃;流速为:1.0ml·min-1;进样体积:20μl;检测波长为260nm.结果:盐酸麻黄碱线性范围为4.98μg~34.86μg·ml(r=0.9999);平均回收率为100.21%,RSD为0.90%.呋喃西林线性范围为0.10μg~0.70μg·ml(r=0.9999);平均回收率为100.63%,RSD为1.30%.结论:本法简便、灵敏、准确.
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呋麻滴鼻液的质量研究标准
目的 建立呋麻滴鼻液的质量标准.方法 用HPLC 法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别;用HPLC 法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量进行测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.1mol· L -1 醋酸铵(用冰醋酸调节p H3.0)- 乙腈(85:15)为流动相,检测波长为254nm,柱温为室温.结果 HPLC 法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林.盐酸麻黄碱在156.25 ~ 1250.00μg·mL-1 范围内线性关系良好;(r=0.9998);平均回收率为99.0%(n=5),RSD 为0.9%.呋喃西林在3.12 ~ 25.00μg/mL 范围内线性关系良好;(r=0.9998);平均回收率为97.5%(n=5),RSD 为1.0%.结论 该方法简便、快速、准确并且专属性强.
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桉柠蒎联合呋麻滴鼻液治疗渗出性中耳炎的临床疗效观察
渗出性中耳炎是儿童的常见病和多发病,是以中耳积液和听力下降为主要特征的耳科病,近来其发病呈上升趋势.目前的主要疗法是抗生素和局部使用减充血剂.近年来,我们采用桉柠蒎联合呋麻滴鼻液治疗渗出性中耳炎患者60例,在临床上获得了满意的疗效,现在报道如下:
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头孢克洛分散片致幻觉1例
1病历摘要患儿男,5岁3个月,患左侧急性中耳炎给予口服头孢克洛分散片(江苏豪森药业股份有限公司,批号050507)62.5mg,每日3次;扑尔敏2mg,每日2次;0.5%呋麻滴鼻液滴鼻及2%酚甘油液滴耳治疗.首次服用头孢克洛分散片未出现症状.6小时后第2次服用,3小时后患儿出现症状:尖叫,大哭;对其母说:"害怕"、"有小虫子爬到我身上"、"有许多蝴蝶在我头上飞"、"有公鸡咬我的手和脚"等.上述症状持续4小时.13小时后第3次服药,半小时后再次出现上述症状.脑电图及脑地形图检查均正常.给予输液(胞二磷胆碱;青霉素及能量合剂),同时停用头孢克洛分散片,两天后症状基本消失.
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渡海训练溺水致分泌性中耳炎一例
临床资料:患者,男性,21岁,某部战士,在渡海游泳训练时溺水,2h后因双耳胀痛、听力下降入本院就诊.专科检查:电子显微耳镜示双侧鼓膜完整,颜色正常,透过鼓膜见鼓室内透亮的水平形液平面,随头部活动晃动.纯音听阈测试示双耳气导25 dB左右,骨导10 dB左右,提示轻度传导性聋,诊断:双侧鼓室积水.给予呋麻滴鼻液滴鼻3次/d,口服琥乙红霉素250 mg,3次/d.3d后患者来院复查,诉双耳闷、听力仍不好,电子显微耳镜示:双侧鼓膜内陷,颜色淡黄,透过鼓膜见鼓室内积液,可见气泡,积液活动度差.
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呋麻滴鼻液加病毒唑混合外用治疗感冒的疗效观察
普通感冒主要是病毒感染引起的上呼吸道急性炎症,以鼻炎为主,咽炎相对较轻,也可合并细菌感染[1].我们用呋麻滴鼻液加病毒唑混合外用(自配感冒滴剂)滴鼻,治疗普通感冒,取得了满意疗效,现报道如下.
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颞颌关节强直患者行光棒引导经鼻气管插管一例
患者,男,44岁,体重68 kg。因外伤致重型颅脑伤,拟急诊在全麻下行硬膜外血肿清除术。入室后常规生命体征监护,NIBP 145/85 mm Hg,HR 62次/分,SpO295%。行快诱导经口气管内插管,面罩吸氧,依次静注咪达唑仑5 mg、舒芬太尼30μg、丙泊酚70 mg 和顺式阿曲库铵16 mg,待患者自主呼吸停止后,面罩加压手控呼吸,气道阻力可,SpO299%,准备气管插管,发现患者张口度不到一横指,上下门齿间距为0.8 cm,经与家属沟通后诊断患者为颞颌关节强直,决定改行光棒引导经鼻气管插管,选用 ID 7.0 mm 金属丝气管导管,先将光棒塑形为与气管导管曲度一致的形状,再将光棒插入气管套管标记相对位置,作为插管过程中光棒插入气管导管固定时的长度标准。用无菌石蜡油润滑气管导管和光棒,选择右侧鼻腔作为气管内插管路径,滴入呋麻滴鼻液。将患者头部固定,抬高下颌,头部尽量后仰,沿鼻腔缓慢推进气管导管,直到颈前正中环甲膜附近看到一光亮点,继续向前推进,光亮点变成更加明亮的长光束,右手固定光棒,左手缓慢推送导管,拔出光棒。双肺听诊呼吸音清晰对称,固定气管导管,连接麻醉机行机械通气。全过程历时约3 min,患者生命体征平稳,HR、BP 无明显波动,SpO299%, PET CO241 mm Hg。
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希刻劳致幻觉1例
报告1例儿童服用希刻劳后出现幻觉.患儿男,2岁8个月.患右侧急性中耳炎,给予口服希刻劳混悬剂60mg,每天3次;扑尔敏2mg,每天2次;0.5%呋麻滴鼻液滴鼻及3%酚甘油液滴耳等治疗.首次服用希刻劳混悬剂未出现症状.4小时后第2次服用,3小时后患儿出现尖叫、大哭,对其母说:"害怕","有公鸡咬我的手和脚","有小虫子爬在我的身上","有许多蝴蝶在我的头上飞"等.上述症状持续4小时.9小时后第3次服药,半小时后再次出现上述症状.脑电图及脑地形图检查均正常.给予输液(胞二磷胆碱,青霉素钠盐及能量合剂),同时停用希刻劳混悬剂,2天后症状基本消失.
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呋麻滴鼻液贮存中的结晶问题
呋麻滴鼻液是临床治疗鼻炎、鼻黏膜肿胀的有效制剂.我院制剂室按<中国医院制剂规范>第1版配制的呋麻滴鼻液,在贮存中时常出现结晶,溶液颜色变淡,特别在冬季更为多见.由于呋喃西林溶解度小(微浴于水1:4 200),根据以上现象,可判断结晶体为呋喃西林,因此要解决呋麻滴鼻液的结晶问题,就必须准确控制呋喃西林的加入量和处方中加入助溶剂,以期获得质量稳定的制剂,为此我们对呋麻滴鼻液的配制方案作如下改进.
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K吸收系数法同时测定呋麻滴鼻液中两组分的含量
目的 建立同时测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱含量的方法.方法 采用K吸收系数法,检测波长为375nm和257nm.结果 盐酸麻黄碱在181.92~436.60μg·mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系,(r=0.99701,n=7),平均回收率为99.70%,RSD为0.182%;呋南西林平均回收率为100.05%,RSD的0.61%.结论 该法简便、灵敏、结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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呋麻滴鼻液测定方法比较
呋麻滴鼻液是常用于治疗急慢性鼻炎,鼻窦炎的医院制剂。其含量测定在《中国医院制剂规范第二版》〔1〕与《福建省医院制剂规程》〔2〕收载方法不同。两种方法存在着一定的差异。本文对这2种方法做了实验比较,以便更准确地测定其含量。1 仪器与试药 PERKIN-ELMER 241旋光仪;日本岛津UV-250紫外可见分光光度计;盐酸麻黄碱、呋喃西林原料药均由厦门市中山医院提供。
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呋麻滴鼻液的质量标准研究
目的 建立呋麻滴鼻液的质量标准.方法 用高效液相色谱法对呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林进行鉴别和含量测定,采用Phenomenex C18色谱柱,以0.1 mol·L-1醋酸铵(用冰醋酸调节pH3.0)-乙腈(85:15)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为室温.结果 高效液相色谱法检测出盐酸麻黄碱和呋喃西林.盐酸麻黄碱在156.25~1 250.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.21%(n=5),RSD为0.9%;呋喃西林在3.12~25.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;平均回收率为97.21%(n=5),RSD为1.0%.结论 该方法简便、快速、准确并且专属性强.