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用药知识问答
1.问:喝牛奶后几小时可以服药?答:服用下列药物时,与服牛奶的间隔时间不宜过短,更不宜同服牛奶:抗生素类:包括四环素、土霉素、强力霉素等.因该类药物与牛奶中的钙离子在肠道形成络合物,大大减少其吸收,降低疗效,甚至完全失效.
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铬与健康研究进展(综述)
铬参与人体糖和脂肪代谢,对人体的健康有着重要的生理功能,是人体的必需微量元素。铬被确定为必需微量元素的主要依据是它能恢复大鼠葡萄糖耐量的作用。铬常见的氧化态是+2、+3和+6价,只有三价铬是人体必需的。自然界中的铬以三价稳定。生物体内三价铬也是为稳定的存在形式,这是因为三价铬很容易和配位体生成一种比较稳定的络合物。六价铬是一种强氧化剂,对人体有毒。目前关于铬与人体健康的研究报道很多,现将近几年的有关研究做一综述。
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双硫腙水相直接光度法测定食品中铅
铅是一种对人体有害的金属元素,也是食品卫生检测中的一项重要指标.食品中铅的测定方法有双硫腙分光光度法[1]、原子吸收光谱法[2]、离子光谱法[3]和电位溶出法[4]等.双硫腙分光光度法是测定食品中铅含量的国标方法之一.由于双硫腙与铅在水相中显色反应的灵敏度较差,反应生成的有色络合物在水相中的稳定性较低,因此采用双硫腙分光光度法测定食品样品中铅时,必须将有色络合物萃取至三氯甲烷等有机溶剂中[5],操作繁琐,容易增加操作误差.此外,目前所采用的双硫腙分光光度法中,需使用剧毒物质氰化钾作为掩蔽剂消除样品中的铜、锌、银等共存离子对测定结果的干扰,容易引起操作安全性问题.我们在前文研究的基础上[6],利用表面活性剂Tween20的胶束增溶作用,建立了以双硫腙水相反应体系直接比色测定食品中铅的新方法.该方法中不需要使用有机溶剂萃取,同时又避免了使用氰化钾等有毒物质.用本法测定了多种食品样品中铅的含量,取得了满意结果.
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催化动力学分光光度法测定亚硝酸根的研究
亚硝酸根(NO-2)是致癌物质N-亚硝胺的重要前体,故测定NO-2是水质、环境、食品等检测和监测的重要项目.目前国内外测定NO-2的标准方法为重氮偶合比色法[1],即在稀磷酸介质中,NO-2与对氨基苯酰胺(或对氨基苯磺酸)反应生成重氮盐,再与N-(1-萘)-乙二胺(或α-萘胺)偶联生成红色络合物,用光度法进行测定,进而求出NO-2的量.
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200 银杏提取物与磷脂酰胆碱形成的络合物增强大鼠心保护作用及血浆抗氧化力
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安尔碘用于婴幼儿静脉穿刺皮肤消毒的临床观察
碘伏(聚维酮碘)为碘与表面活性剂的不定型络合物.对细菌、病毒、霉菌及孢子均有较强的杀灭作用[1],对皮肤粘膜无刺激性,毒性低,广泛用于皮肤消毒,由于碘基消毒液可使皮肤着色,在婴幼儿静脉穿刺皮肤消毒中,由于着色较深,影响静脉穿刺成功率,且脱色后杀菌效果降低.我院从1998年开始到至今采用新型消毒剂安尔碘代替碘伏用于婴幼儿静脉穿刺部位消毒,效果良好.现将临床观察结果报告如下.1资料和方法
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枸橼酸在血液透析中的应用
枸橼酸又名柠檬酸,枸橼酸离子与血中钙离子结合可形成难以解离的可溶性络合物,因而降低了血中钙离子浓度,达到抗凝作用.1961年Morita等[1]首次报道将局部枸橼酸抗凝应用于血液透析中,近期研究主要集中于枸橼酸抗凝疗效及透析效率、钙镁动力学、生物相容性、铝沾染及血清铝浓度、对下丘脑-垂体-性腺轴的作用等方面.现将其研究进展予以综述.
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食物对药物吸收代谢的影响
药物在机体内将受到各种因素的影响,其中饮食是不可忽视的影响因素,特别是口服药物进入机体后,可能首先在消化道与食物发生各种物理、化学反应,改变药物吸收、分布、代谢和排泄,从而影响药物治疗作用.食物主要影响药物的吸收和代谢两个环节[1],笔者就食物对药物吸收和代谢两方面的影响作一综述,以期为临床合理用药提供参考.l 食物对药物吸收的影响[2~5]1.1食物与药物直接理化作用食物与药物发生理化作用从而影响药物的吸收,如牛奶或其它乳制品中的钙离子与四环素形成络合物,减少四环素的吸收;茶叶水中的鞣酸与铁制剂中的铁离子结合,影响铁离子的吸收.
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分光光度法测定维C银翘片中马来酸氯苯那敏的含量
维C银翘片由银翘浸膏、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏等药物组成,是一个中西复方成药,具有辛凉解表清热解毒之功用.其中马来酸氯苯那敏在维C银翘片中含量低(0.7mg/片),不易混匀,现行标准中未收载马来酸氯苯那敏的含量测定项目,药品质量标准有待提高.对常用化学药品中马来酸氯苯那敏含量的研究有文献报导[1,2],但对中西复方成药研究报导较少.本文根据马来酸氯苯那敏与锌试剂在pH4.5醋酸盐缓冲液中定量反应生成的络合物的光谱特征[1,2],采用分光光度法,对维C银翘片中的马来酸氯苯那敏进行含量测定方法的研究,结果满意.
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Cu2+络合法测定枸橼酸钙含量
目的:建立一种测定枸橼酸钙含量的方法.方法:利用枸橼酸盐与Cu2+的络合物具有紫外吸收的特点,采用紫外分光光度法测定枸橼酸钙含量,CuSO4溶液浓度为0.005 mol/L,检测波长240 am.结果:枸橼酸钙在4.06~48.72 μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为0.9%.结论:Cu2+络合法简单、快速、稳定、准确.
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极谱催化波法检测肝癌患者发铜含量变化的初步探讨
微量元素铜的络合物极谱催化波测定国内外已有报道,但以络合物极谱催化波法研究肝癌患者发铜含量尚未见报道.本文研究了"金属-乙二胺-8-羟基喹啉"体系催化极谱波法,测定铜的佳条件,并对肝癌患者和健康人群的发铜水平进行对照测定,旨在通过测定肝癌患者发铜含量变化,从环境流行病学角度分析发铜含量与肝癌发生关系提供一可用的方法.
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铬--鲜为人知的微量元素
1957年,科学家从猪肾中提取出一种称作"葡萄糖耐量因子(GTF)"的化合物,它能够恢复大鼠受损的葡萄糖耐量.后来知道这是一种铬的络合物,可增强胰岛素的功能,铬也因此被定为人体必需的微量元素之一.
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碘伏用于烧伤创面的临床观察
碘伏是碘与表面活性剂,无菌增效剂的络合物.是一种广谱、高效的消毒灭菌剂,具有消毒时间持久,去污力强等优点,且对烧、烫伤有收敛、抗感染、消肿、保护创面、促进愈合的作用[1].自1999年6月~2000年2月对35例患者选用0.5%碘伏纱布覆盖烧伤创面,经临床观察效果较好.
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羟丙基-β-环糊精对积雪草酸增溶作用的研究
目的:通过积雪草酸与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的络合作用来提高积雪草酸在水中的溶解度.方法:用红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热仪(DSC)和扫描电镜(SEM)对积雪草酸/HP-β-CD络合物的性质进行测试.结果:研究发现当积雪草酸:HP-β-CD为1:2时,积雪草酸在水中的溶解度达到2 100 μg/mL,是积雪草酸在水中溶解度的17倍.红外光谱图和X-射线衍射图谱证实了积雪草酸/HP-β-CD络合物以固体状态存在.扫描电镜、差示扫描量热和X-射线衍射图谱表明积雪草酸以无定形形态存在于络合物中.结论:羟丙基-β-环糊精通过与积雪草酸络合,能有效增加积雪草酸的溶解度.
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连续流动分析法测定水中氰化物
氰化物(HCN)在水体中以多种形式存在,无机氰化物包括简单氰化物和金属氰络合物.氰化物的主要污染源是小金矿的开采、冶炼、电镀、有机化工、选矿、炼焦、选气、化肥等工业排放废水[1].水中氰化物的测定方法有硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法、吡啶-巴比妥酸分光光度法和电极法等.本文选用连续流动分析法,与<生活饮用水检验规范>中方法进行对照试验,结果令人满意.
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高效液相色谱法测定酱菜中EDTA-Na2的含量
乙二铵四乙酸二钠简称EDTA-Na2.EDTA是络合剂,可与多种金属离子结合形成络合物.我国食品卫生标准(GB2760-96)[1]中允许其添加于酱菜中,并且规定了大使用量为0.25g/kg.其作用为防止食品变色和氧化[2].目前尚无国家标准检验方法,同时国内也未见相关检验方法的报道[3,4].我们采用高效液相色谱法测定酱菜中的EDTA-Na2,检测快速,操作简便,结果准确.现将研究结果报告如下.
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饮用水中微量铝的四元络合体系测定
铝是生活饮用水中的常规检测项目之一.铝能抑制许多基础代谢,并导致神经系统的疾病.饮用水是人体摄入铝的主要来源,因此,准确测定日常饮用水中铝的含量十分重要.近年来,铬天青S(CSA)光度法测定铝的报道很多,本文在此基础上研究了以六次甲基四胺为缓冲液的四元络合体系测定铝的高灵敏度反应,ε=1.1×105 L/(mol·cm).并通过对络合物组成比的测定,降低了显色剂的浓度,并使缓冲液的配制简单方便.
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关于尿碘检测中出现的一点问题探讨
1 尿碘检测中出现的一点问题用接触法进行尿碘检测中,在做标准系列时,从零管到碘的高含量系列中,本应后显示红棕色络合物从深到浅的系列,但有时会出现全部无色的现象.这说明在反应过程中,高铈离子已被全部还原低铈离子,而不能与醋酸马钱子碱反应成红棕色结合物.在出现上述标准系列全部无色现象后,作者把全部试剂重新配制几次,反复做了多次试验,都是出现标准系列全部无色现象.作者将自己配制试剂的用水和消化尿液的氯酸带到溧阳市卫生防疫站检验科做零管配对试验,得出的数据(见表1).
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饮水氟化研究进展
氟是卤族元素,是化学性质极活泼的一种非金属元素,可与许多元素直接作用,生成化合物或络合物.过量可引起慢性或急性氟中毒,应用得当,有易于人体健康,如防龋齿就是典型例子.自1945年美国开始在饮水中加氟预防龋齿以来,全世界许多国家和地区随着仿效,但饮水加氟的不安全性也得到证实.
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光度法研究二甲基亚砜-水不同配比体系对硫氰酸钼(V)络合物的研究
已有文献报导,二甲基亚砜-水不同配比条件下对硫氰酸钼(V)络合物稳定性的影响[1]、二甲基亚砜-丙酮-水混合溶液对硫氰酸钼(V)络合物有稳定作用[2].本文进一步研究二甲基亚砜-水不同配比溶液对硫氰酸钼(V)的影响情况,并对影响的原因进行了初步探讨.