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黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察
目的 观察黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效.方法 选取在我院治疗的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者90例作为本次研究对象.根据抽签的方法 将其随机分为观察组和对照组,每组患者45例.对照组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者单一使用缬沙坦治疗,观察组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗.对比两组患者治疗后的总有效率、治疗前、后患者血肌酐、血清尿素氮、尿蛋白水平,并对比不良反应发生情况.结果 观察组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组慢性肾小球肾炎蛋白尿患者血肌酐、血清尿素氮、尿蛋白各指标均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现明显不良反应.结论 缬沙坦联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的效果更为可观,可减轻蛋白尿症状,值得广泛推广.
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缬沙坦联合黄葵胶囊治疗蛋白尿的疗效观察及价值分析
目的:研究分析缬沙坦联合黄葵胶囊治疗蛋白尿的疗效观察及价值.方法:选择特定研究时段(2014年12月至2017年12月)内我院肾内科接收的60例蛋白尿患者,按床位号奇偶顺序随机分为常规组(n=30)和联合组(n=30),常规组单纯缬沙坦治疗,联合组则使用缬沙坦联合黄葵胶囊联合治疗;对比分析两组患者治疗有效率和治疗前后24h蛋白尿、甘油三酯(TG)、肌酐(SCr)等相关指标变化情况.结果:在与常规组进行比较之后,联合组的患者治疗有效率明显高于对照组,并且相关指标改善情况也优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在蛋白尿的治疗中采用缬沙坦联合黄葵胶囊治疗效果显著,不仅可以大幅度提升患者治疗有效率,还能显著改善患者相关指标变化,值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴.
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观察黄葵胶囊联合雷公藤多苷片 治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性
目的:观察黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效与安全性.方法:选取2014年3月～2015年3月收入医院治疗的120例DN患者为研究对象,根据给予治疗方法的不同,分为对照组(60例)与观察组(60例).对照组给予雷公藤多苷片治疗,观察组给予黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗,比较两组治疗效果、临床各项指标及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组的75.0％,差异显著(p<0.05);两组治疗后肾功能、血糖、血脂指标较治疗前降低,且观察组降低幅度优于对照组,两组治疗后肾功能、血糖、血脂指标比较,差异显著(p<0.05);两组治疗后氧化应激指标较治疗前上升,且观察组上升幅度高于对照组,两组治疗后氧化应激指标比较差异显著(p<0.05);两组不良反应发生率均为5.0％,差异无统计学意义(p>0.05).结论对DN患者实施黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗,可取得显著的治疗效果,能有效降低血糖、血脂及氧化应激各项指标,改善肾功能,且安全性较高.
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黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿患者的疗效
目的 探讨黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的有效性和安全性.方法 选取2015年1—10月的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者40例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组20例.对照组给予氯沙坦钾片治疗,试验组在对照组基础上加黄葵胶囊,治疗8周,比较两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)指标并监测不良反应情况.结果 治疗后,试验组24 h尿蛋白定量、IL-6、TNF-α 均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效可靠,可有效改善蛋白尿情况,且用药安全性良好.
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长期服用黄葵胶囊的安全性研究
目的:评价长期服用黄葵胶囊的安全性,为黄葵胶囊治疗糖尿病肾脏疾病的临床试验提供疗程依据.方法:通过计算机检索出11篇疗程达24周及以上、具有安全性观察描述黄葵胶囊临床试验文献,并进行meta分析.结果:单独使用黄葵胶囊的病例共241例,发生18例次不良事件,合并使用黄葵胶囊的病例共372例,发生49例次不良事件.结论:黄葵胶囊不良事件发生率低,联合使用其他药物没有增加不良事件发生率.
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黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察
目的 观察黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效与安全性.方法 选取我院收治的120例DN患者为研究对象,根据不同治疗方法分为对照组(60例)与观察组(60例).对照组给予雷公藤多苷片治疗,观察组在对照组的基础上加用黄葵胶囊.比较两组治疗效果.结果 观察组治疗总有效率为95.0％,高于对照组的75.0％(P<0.05).治疗后,两组患者肾功能、血糖、血脂指标水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者氧化应激指标均改善,且观察组优于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论 黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗DN患者可取得显著的治疗效果.
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黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效评价
目的:探讨缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取我院2014年7月至2015年7月收治的78例糖尿病肾病患者,并根据治疗药物分为两组,对照组(n=39)行常规治疗,观察组(n=39)用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗,对比两组临床疗效.结果:两组治疗前后Scr(血肌酐)对比无显著差异(P＞0.05);两组治疗前UAER(尿白蛋白排泄率)、TG(三酰甘油)及TC(总胆固醇)对比均无显著差异(P＞0.05),治疗后观察组显著低于对照组(P＜0.05);两组治疗后UAER、TG及TC均显著低于治疗前(P＜0.05).结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效优良,可降低尿白蛋白排泄率,缓解肾脏损伤,延缓肾衰竭进程,值得推广应用.
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黄葵胶囊联合盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果观察
目的:探讨黄葵胶囊联合盐酸贝那普利治疗减少糖尿病肾病尿蛋白的效果.方法:选取我院收治的58例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各29例.对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组在此基础上联合使用黄葵胶囊.观察两组患者的治疗效果.结果:治疗后观察组尿β2微球蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)及尿素氮(BUN)等指标与对照组相比均较好(P＜0.05).结论:盐酸贝那普利联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病效果良好,能够改善患者的临床症状.
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黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的:探讨黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效.方法:收治糖尿病肾病患者60例,随机分为观察组与对照组,各30例.对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在此基础上联合黄葵胶囊治疗.结果:治疗后观察组SOD水平较对照组上升,MDA水平较对照组下降,24 h尿蛋白、血肌酐和总胆固醇含量均低于对照组(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病,可改善尿蛋白、血肌酐和总胆固醇等指标水平,提高抗氧化能力,清除自由基,抑制氧化应激反应.
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黄葵胶囊治疗IgA肾病的疗效和安全性
目的：运用Meta方法对已经在期刊杂志上发表的关于黄葵胶囊治疗IgA肾病的文献进行系统分析，对黄葵胶囊治疗IgA肾病的疗效和安全性进行探讨。方法：计算机检索CNKI、万方以及维普数据库，对其中关于黄葵胶囊治疗 IgA 肾病的病例进行对照，经过初步筛选之后，进行 Meta 分析，采用软件 Revman 5.3.2。结果：经过 Meta 分析，结果显示黄葵胶囊能够使患者的肾功能得到改善，并且安全、可靠。结论：黄葵胶囊可以使IgA肾病的治疗方法得到改善，但本文的结论还需要更多的相关研究加以验证。
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黄葵胶囊联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果
目的 探讨黄葵胶囊联合氯沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果.方法 选取本院(2015年1月～2017年1月)收治的90例慢性肾小球肾炎患者,根据治疗方法不同分为两组,对照组(n=45)给予氯沙坦钾治疗,观察组(n=45)在对照组基础上给予黄葵胶囊治疗,对比两组患者治疗前后肾功能指标和不良反应发生率.结果 两组患者治疗前后SCr、BUN水平对比差异不明显,无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者24hPRO明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者不良反应发生率6.67％/4.44％对比差异不明显,无统计学意义(P＞0.05).结论 黄葵胶囊则可实现解毒消肿和清利湿热之效,黄葵胶囊联合氯沙坦临床疗效显著,还具有较高的安全性.
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黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效.方法:将60例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用厄贝沙坦治疗,治疗组采用黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗,两组连续用药8周,治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率、血肌酐、甘油三酯、总胆固醇,并进行组间比较.结果:两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善,差异具有显著性(P＜0.01),甘油三酯、总胆固醇也有不同程度的改善(P＜0.01或P＜0.05),血肌酐无变化,且治疗组优于对照组.结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,无不良反应.
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黄葵胶囊联合健脾益肾方治疗55例难治性肾病综合征的临床疗效
目的 探讨黄葵胶囊联合健脾益肾方在治疗难治性肾病综合征方面的应用价值.方法 随机将110例难治性肾病综合征病人分成2组各55例,对照组采取西医常规疗法,观察组在上述治疗基础上再口服黄葵胶囊与健脾益肾方治疗.结果 观察组的总有效率高于对照组,差异显著,具有统计学意义.观察组的不良反应发生率低于对照组.结论 黄葵胶囊联合健脾益肾方治疗难治性肾病综合征的疗效确切,能够降低复发率,并有效改善临床症状,推荐在临床上广泛推广应用.
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益气养阴利水消肿法联合黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征临床观察
目的 分析原发性肾病综合征患者采用中药黄葵胶囊联合中医益气养阴利水消肿法进行治疗的临床效果.方法 抽取我院收治的原发性肾病综合征患者88例,随机分为对照组和治疗组,平均每组44例.对照组采用中药黄葵胶囊进行治疗;治疗组采用中药黄葵胶囊联合中医益气养阴利水消肿法进行治疗.对比两组患者治疗前后肾功能相关指标水平的改善幅度、原发性肾病综合征药物治疗总有效率、肾功能恢复正常时间和用药总时间、药物不良反应例数.结果 治疗组患者治疗前后肾功能相关指标水平的改善幅度大于对照组,差异显著(P<0.05);原发性肾病综合征药物治疗总有效率为90.9%,高于对照组的70.5%,组间差异显著(P<0.05);肾功能恢复正常时间和用药总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);仅有2例药物不良反应出现,少于对照组的9例,组间差异显著(P<0.05).结论 原发性肾病综合征患者采用中药黄葵胶囊联合中医益气养阴利水消肿法进行治疗,可以大幅度改善肾功能,缩短用药时间.
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黄葵胶囊联合苯溴马隆治疗尿酸性肾病临床研究
目的：评价黄葵胶囊联合苯溴马隆治疗尿酸性肾病(chronic uric acid nephropathy, CUAN)的疗效。方法将符合入选标准的CUAN患者60例采用随机数字表法分为2组，每组30例。均给予低嘌呤、低蛋白饮食，戒烟戒酒，多饮水等常规治疗，对照组在此基础上口服苯溴马隆，中西医结合组在对照组基础上口服黄葵胶囊。2组均治疗8周。采用全自动生化分析仪检测患者血尿酸(blood uric acid, BUA)、血肌酐(serum creatinine, SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血清胱抑素C(cystatin C, Cys-C)、SOD、24 h尿蛋白定量、尿沉渣红细胞计数，采用类风湿关节炎生活质量量表评价患者生活质量。结果中西医结合组总有效率为86.64%(26/30)、对照组为63.33%(19/30)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝7.264， P＝0.001)。治疗后，中西医结合组 BUA[(273.52±110.37)μmol/L 比(331.28±126.54)μmol/L，Z＝-2.543]、BUN[(6.24±1.23)mol/L比(8.16±2.35)mol/L，Z＝-2.680]、SCr[(90.37±20.16)μmol/L比(110.38±16.72)μmol/L，Z＝-2.534]、Cys C[(0.86±0.51)比(1.03±0.10)，Z＝-2.372]水平低于对照组(P＜0.01)，SOD[(156.37±32.04)μmol/L 比(143.36±31.52)μmol/L，Z＝-2.041]高于对照组(P＜0.01)；24 h尿蛋白定量[(439.86±250.41)mg/24 h比(897.69±213.37)mg/24 h，Z＝-2.853]、尿沉渣红细胞计数[(50.31±14.06)个/μl 比(213.47±38.46)个/μl，Z＝-2.106]低于对照组(P＜0.01)；中西医结合组生理功能[(43.14±2.06)分比(36.48±3.21)分，Z＝10.362]、心理功能[(40.76±3.28)分比(16.54±3.71)分，Z＝9.547]、社会功能[(40.74±3.58)分比(33.04±5.48)分，Z＝6.034]、健康自我认识[(24.57±1.97)分比(22.63±3.43)分，Z＝4.236]评分与总评分[(127.38±6.43)分比(107.69±13.57)分，Z＝6.754]均高于对照组(P＜0.01)。结论黄葵胶囊联合苯溴马隆可降低CUAN患者SCr水平，保护肾功能，提高生活质量。
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黄葵胶囊在临床期糖尿病肾病的效果及部分机制探讨
目的:探讨黄葵胶囊治疗临床期糖尿病肾病的临床疗效,及其对某些炎性反应因子的影响,并对其部分机制进行探讨.方法:选择本院内分泌科2012年2月至2014年2月收治的120例确诊为临床期糖尿病肾病的患者为研究对象,采用随机数字表随机分为2组,每组60例.对照组给予西医常规的治疗方案.观察组在对照组的基础上加用黄葵胶囊口服治疗,5粒,3次/d,2组均治疗8周.同时监测2组患者治疗前及治疗后血糖、血脂、血压、肾功能及hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8等炎性反应因子的变化.结果:经治疗后,观察组的有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);2组的血糖、血脂、血压均得到控制,差异较治疗前均具有统计学意义(P＜0.05);观察组血糖的控制情况上优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);2组血压、血脂的控制情况比较上,差异无统计学意义(P＞0.05);2组的尿素氮、24h尿蛋白、血肌酐均得到改善,差异均具有统计学意义(P＜0.05);观察组尿素氮、24h尿蛋白、血肌酐明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);2组患者血清中治疗后hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8的含量均有所下降,差异均具有统计学意义(P＜0.05);而观察组的下降程度较对照组更为明显,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:黄葵胶囊可改善患者的肾功能,降低糖尿病肾病患者hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8,临床疗效显著,值得临床推广应用.
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黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽在糖尿病肾病中的应用
目的:探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽(GSH)在糖尿病肾病中的应用效果.方法:选取2016年2月至2017年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的糖尿病肾病患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例.对照组患者给予GSH静脉滴注,观察组患者则在此基础上加用黄葵胶囊联合治疗,通过观察治疗前后血糖、血脂、肾功能判定疗效,监测用药前后血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、晚期糖基化终末产物(AOPP)、白介素-1β(IL-1β)水平.结果:观察组的临床疗效高达90.6%,与对照组的76.6%比较升高显著(P<0.05);治疗后观察组患者的血糖、血脂、肾功能显著低于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后观察组的GGT、AOPP、IL-1β低于治疗前及对照组(P<0.05).结论:黄葵胶囊联合GSH利于控制血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能,疗效理想,其机制可能与调控血清中GGT、AOPP、IL-1β水平以减轻机体的氧化应激损伤、微炎性反应状态密切相关.
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雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效及对炎症因子的影响
目的:探讨双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及炎症因子水平.方法:将126例DN患者分为对照组(单用黄葵胶囊)和观察组(黄葵胶囊联合双倍剂量雷公藤多苷片),8周为1疗程.治疗前后分别检测血清炎症指标[白细胞介素(IL)-18,IL-6,超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)]及肝肾功能,24 h尿蛋白定量等.结果:观察组总有效率明显优于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白升高,IL-18,Hs-CRP,IL-6显著降低(P＜0.01).观察组各项指标均优于对照组(P＜0.01).未见肝功能损害.结论:双倍剂量雷公藤多苷联合黄葵胶囊可降低血清炎症指标,提高DN的临床疗效.
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黄葵胶囊联合ACEI或ARB类药物治疗糖尿病肾病的Meta分析
目的:评价黄葵胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的有效性及安全性.方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普期刊数据库、万方资源数据库、Embase、Medline、Pubmed、Cochrane图书馆中关于黄葵胶囊联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物治疗DN的随机和半随机对照试验,并手工检索相关杂志,由两位研究者独立进行筛选和资料提取后,依据Cochrane Handbook 5.1.0偏倚风险评估工具评价纳入研究质量,应用Revman 5.2软件进行Meta分析.结果:纳入29篇文献,共2 149例患者,其中试验组1 112例,对照组1 037例.Meta分析结果显示,与对照组相比,黄葵胶囊与ACEI或ARB类药物联用,能降低DN患者24h尿蛋白定量(24hUTP)(MD=-0.39,95％CI[-0.66,-0.12]);减少24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)(SMD=-1.24,95％CI[-1.63,-0.86]);降低血肌酐(Scr)(MD=-8.37,95％CI-13.42,-3.33])和尿素氮(BUN)(MD=-0.75,95％CI[-1.20,-0.29])以及降低总胆固醇(TC)(MD=-0.78,95％C I[-1.52,-0.04])和甘油三酯(TG)(MD=-0.58,95％CI[-1.10,-0.06]);但对于降低空腹血糖(FPG)(MD=-0.15,95％CI[-0.34,0.05])与对照组相比差异无统计学意义.结论:与单用ACEI或ARB类药物相比,黄葵胶囊与ACEI或ARB类药物联用能明显降低24hUTP、UAER、Scr、BUN、TC、TG,亚组分析发现黄葵胶囊联合ACEI或ARB类药物治疗优于单纯ACEI或ARB治疗,但对于降低FPG上无证据显示较对照组更为有效.由于纳入的文献其研究方法学质量不高,有待进一步进行高质量的研究对其疗效及安全性进行研究.
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黄葵胶囊治疗早中期糖尿病肾病临床疗效及对患者血脂的影响
目的:探讨黄葵胶囊治疗早中期糖尿病肾病的临床疗效及对患者血脂的影响.方法:将126例早中期糖尿病肾病患者随机分为对照组与实验组,对照组给予常规治疗,实验组同时接受黄葵胶囊口服.结果:实验组治疗有效率显著优于对照组(P＜0.05);治疗后实验组血肌酐、尿素氮、β2微球蛋白、尿白蛋白排泄率及24 h尿蛋白总量显著低于对照组(P＜0.05);与对照组比较,实验组血甘油三酯、胆固醇及低密度脂蛋白显著下降(P＜0.05);多普勒结果显示实验组治疗后Vs显著降低,Vd显著升高(P＜0.05).结论:黄葵胶囊治疗早中期糖尿病肾病可显著改善肾功能、肾血流并能降低血脂,延缓病情进展.
