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  • 贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

    作者:游莉斯;叶斌

    目的:探讨贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床价值。方法:选取我院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者进行临床研究。结果:观察组治疗与对照组治疗总控制率分别为73.3%、53.3%,而总有效率分别为53.3%、33.3%,比较有统计学意义(P<0.05);观察组患治疗中出现的出血、高血压、粒细胞减少等毒性反应发生率与对照组无统计学意义(P>0.05);两组患者中位生存期分别为(8.58±0.54)月、(5.83±0.75)月,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂治疗方案有助于延长患者生命,未增加治疗期间毒性反应。

  • 贝伐单抗靶向治疗结直肠癌的临床疗效

    作者:赵慧芝

    目的 探究贝伐单抗靶向治疗结直肠癌的临床效果.方法 从2015年7月至2016年7月我院收治的结直肠癌患者中选取74例患者,按照入院先后顺序分为对照组(n=37)和观察组(n=37),对照组患者采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组在此基础上采用贝伐单抗治疗.通过比较两组患者的治疗总有效率,治疗前、后肿瘤标志物水平和KPS评分及毒副反应发生情况评估两组患者的临床疗效.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的CA19-9、CEA、CA242水平及KPS评分均改善,观察组CA19-9、CEA、CA242水平低于对照组,KPS评分显著高于对照组(P<0.05);两组毒副反应总发生率无明显差异(P>0.05).结论 贝伐单抗靶向治疗结直肠癌疗效确切,有利于降低肿瘤标志物水平,毒副作用轻微,患者可耐受.

  • 贝伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者的效果

    作者:刘旭涛;赵成民;张丽辉

    目的 探讨非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者应用贝伐单抗联合顺铂治疗的临床效果.方法 选取2015年2月至2017年4月在院治疗的98例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,随机分为试验组和对照组,每组49例.对照组采用顺铂治疗,试验组采用贝伐单抗联合顺铂治疗.对比两组治疗效果及不良反应.结果 试验组治疗总有效率为83.67%,高于对照组的53.06%,差异有统计学意义(P<0.05).试验组不良反应发生率为8.16%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者效果较好,不良反应发生率明显降低.

  • 贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗转移性三阴性乳腺癌的临床研究

    作者:贺小停;刘超英

    目的:回顾性分析贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性.方法:转移性三阴性乳腺癌女性患者均经病理证实,患者至少存在一个可行RECIST1.1评估的病灶,既往使用过蒽环类、紫杉醇或吉西他滨等一线化疗,其中接受过紫杉类治疗的间隔一年以上.贝伐单抗15mg/kg,多西他赛75mg/m2,卡培他滨1.5口服2次/d,1~14d,3周重复.每个患者至少接受两个周期的化疗,每个周期后评估毒副反应,每两个周期后评价疗效,按RECIST1.1标准分为完全缓解(RR),部分缓解((PR),稳定(SD)和进展(PD),其中疾病控制率(DCR) =RR+PR +SD.结果:20例三阴性乳腺癌患者入组,没有观察到RR的病例,PR为50% (n=10),SD为25%(n=5),PD25% (n=5),DCR为75%.主要的毒副反应是骨髓抑制,其中Ⅲ/Ⅳ级中粒细胞减少15例(75%),粒细胞减少性发热2例(10%);1级高血压2例,2级高血压1例(15%);2级蛋白尿1例(5%);1级口腔黏膜出血1例(5%),没有观察到消化道穿孔、中枢神经系统出血等严重并发症.结论:贝伐单抗联合多西他赛和卡培他滨二线治疗转移性三阴性乳腺癌可获得较好疗效且毒副反应可耐受.

  • 贝伐单抗联合多西他赛治疗复发性卵巢癌的临床观察

    作者:贾琳钰

    目的:观察贝伐单抗联合多西他赛治疗铂耐药性复发卵巢癌的疗效及不良反应.方法:回顾性分析我院2009年-2013年入院铂耐药性复发卵巢癌41例,其中21例采用贝伐单抗联合多西他赛方案治疗(观察组),20例采用多西他赛方案治疗(对照组),考察两组客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(TTP)、中位生存期(OS)及不良反应.结果:观察组的ORR(66.7%)明显高于对照组(35.0%),P<0.05,观察组的DCR(80.9%)也高于对照组(70.0%),但组间差异不显著,P>0.05.观察组的TTP(8.3月)明显高于对照组(6.8月),且P<0.05;观察组的OS(13.9月)显著高于对照组(11.7月),P<0.05.观察组与对照组的主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应,其余不良反应两组均未见,差异无统计学意义(P>0.05).结论:贝伐单抗联合多西他赛治疗铂耐药性复发卵巢癌疗效肯定,是一种副作用少并有效的治疗方案.

  • 阿帕替尼联合FOLFOX方案化疗在IV期结直肠癌 患者中临床疗效的分析

    作者:周露露

    目的:观察阿帕替尼联合FOLFOX方案化疗在IV期结直肠癌患者中的临床疗效及不良反应,探讨二者在临床治疗中的价值.方法:入组2016年02月10日-2017年02月10日就诊于锦州医科大学附属一院肿瘤科,病理及影像学检查确诊为IV期,手术不可切除结直肠癌患者65例作为研究对象,其中20例行阿帕替尼联合FOLFOX方案化疗,分为阿帕组,13例行贝伐单抗联合FOLFOX方案化疗,分为贝伐组,32例行FOLFOX方案单纯化疗,分为FOLFOX组,回顾性分析三组患者的化疗疗效和安全性.结果:6周期治疗后,有效率和控制率分别为:阿帕组55.0% 和80.0%,贝伐组53.8% 和76.9%,FOLFOX化疗组18.8% 和81.2%.阿帕组的有效率和控制率略高于贝伐组,但差异无统计学意义(x2值=0.004 P=0.948;P>0.05).但两组的有效率和控制率均高于普通化疗组,差异有统计学意义(贝伐组x2值=5.534 P=0.019,P<0.05;阿帕组x2值=7.350 P=0.007;P<0.05).分析两组常见不良反应,贝伐组在高血压及蛋白尿方面发生率略低于阿帕组,差异有统计学意义(P<0.05),但在可控范围内.结论:IV期结直肠癌患者接受阿帕替尼联合FOLFOX治疗,可获得与贝伐单抗相似的临床疗效,均优于单纯FOLFOX方案化疗,两联合组在疗效和安全性上没有明显差异,总体不良反应上患者均可耐受.可推荐作为晚期患者一线治疗.

  • 贝伐单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌的临床疗效观察

    作者:谭力

    目的:探讨贝伐单抗联合化疗治疗复发性卵巢癌患者的临床效果.方法:抽选复发性卵巢癌患者74倒并结合患者入院时间先后分为两组.对照组(37例)患者均给予卡铂化疗方案治疗,观察组患者则给予贝伐单抗联合化疗方案治疗,对比两组患者疾病缓解率,统计两组患者随访期间生存期.结果:观察组患者治疗化解率(35.1%)明显高于对照组(70.3%),差异显著(P<0.05).对照组患者平均生存期13.2个月(s=1.5);观察组患者平均生存期17.2个月(s=1.9),对比差异显著(P<0.05).观察组患者治疗期间不良反应发生率(48.6%)与对照组(51,4%)相比无显著性差异(P>0.05).结论:贝伐珠单抗联合化疗方案治疗复发性卵巢癌患者能有效提升患者疾病缓解率,提升患者生存期且不良反应未加重,值得临床推广.

  • 贝伐单抗治疗放射性脑坏死的初步疗效分析及不良反应评价

    作者:朱玉亮;雷风;刘玉猛

    目的:分析和研究贝伐单抗对放射性脑坏死患者预后的影响.方法:选取2012年8月至2015年2月放射性脑坏死患者11例,按治疗方法不同分为试验组4例与对照组7例.对照组患者应用地塞米松治疗,试验组患者应用地塞米松联合贝伐单抗治疗,比较两组患者治疗4个月后的疗效及安全性.结果:试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前、两组患者治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05);试验组患者治疗4个月后神经功能缺损评分低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:贝伐单抗用于放射性脑坏死治疗,能有效缩小脑部病变范围,对促进患者神经功能恢复及提高患者生活质量均具有重要作用.

  • 贝伐单抗联合化疗治疗卵巢癌的效果及对患者生存质量影响评价

    作者:罗娟

    目的 在卵巢癌的治疗中应用贝伐单抗、化疗联合治疗方式,分析对患者生存质量的影响.方法 以随机的方式选取74例来该院治疗的患者,选取时间为2016年5月—2018年5月.该院按照抽签法将患者分成两组,对照组和实验组,每组37例.对照组在本次调查中采用单纯化疗方式.实验组在该次调查中采用贝伐单抗、化疗联合治疗.观察对照组和实验组治疗效果.结果 对照组治疗有效率为24.23%、实验组治疗有效率为72.97%,经对比实验组治疗有效率高于对照组,组间差异有统计学意义(x2=17.5263、P<0.05);治疗后对照组患者生存质量为67.56%低于实验组的94.59%,组间差异有统计学意义(x2=6.5000、P<0.05);实验组不良反应发生率为97.29%高于对照组的94.59%,但组间差异无统计学意义(x2=0.5555、P>0.05).结论 在卵巢癌治疗中可采取贝伐单抗、化疗联合治疗方式,治疗效果显著,值得临床应用和推广.

  • 贝伐单抗联合化疗治疗晚期卵巢癌患者的观察及护理

    作者:韩艳明;张桂兰;张冬青

    目的:观察和分析贝伐单抗联合化疗治疗晚期卵巢癌的疗效及护理干预的效果.方法:回顾性分析收治的22例贝伐单抗联合化疗治疗晚期卵巢癌患者的临床资料及护理过程.结果:22例晚期卵巢癌患者通过治疗和护理干预,临床症状得到很大改善,不良反应均在经过护理干预后恢复正常,治疗有效率90.9%(20/22).结论:贝伐单抗联合化疗对治疗晚期卵巢癌有很好的效果,科学合理的护理措施能对不良反应起到有效预防和减轻的效果,有助于提高患者的生活质量.

  • 丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体的制备及其真皮滞留效应考察

    作者:张慧迪;时军;陈桂添;吴艳婷;郭思旖

    目的:制备具有防治增生性瘢痕作用的丹皮酚血管内皮生长因子(VEGF)抗体修饰脂质体,建立其质量评价方法并考察其真皮滞留效应.方法:采用薄膜分散-超声法制备脂质体,以包封率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优选丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体的制备工艺,通过透射电镜观察脂质体形态,激光粒度仪测定粒径及Zeta电位,Franz扩散池法考察该脂质体的真皮滞留效应.结果:丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体的佳制备工艺为磷脂质量浓度7.36 g·L-1,按卵磷脂-胆固醇-丹皮酚-(对硝基苯酯基-聚乙二醇3000-二油酰磷脂酰乙醇胺)-(贝伐单抗-聚乙二醇3000-二油酰磷脂酰乙醇胺)(14∶5∶4∶0.28∶0.05),成膜温度41℃,pH7.5的磷酸二氢钠缓冲液脱膜,超声3 min(超声时间2 s,间隔3 s,功率300W);包封率(73.61±2.36)%,平均粒径(235.7±4.67) nm,Zeta电位-(5.13±0.25) mV,丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体透皮速率缓慢,真皮滞留效应显著.结论:丹皮酚VEGF抗体修饰脂质体的制备工艺合理可行、包封率较高、体外透皮性能良好且具有缓释效果;药物真皮滞留量显著高于丹皮酚原料药和丹皮酚脂质体.

  • 贝伐单抗联合DOF治疗晚期胃癌临床观察

    作者:胡孟达

    目的:观察贝伐单抗联合DOF治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:抽选60例晚期胃癌患者,以编号方法进行分组,奇数编号者为对照组,化疗方案为DOF方案(100mg/m2奥沙利铂+75mg/m2多烯紫杉醇+2400mg/m2 5-FU),共治疗2个周期(3周/周期);偶数编号者为观察组,在之前基础上加用贝伐单抗(7.5mg/kg),同样治疗2个周期.评价两种方案的疗效和安全性.结果:观察组和对照组患者的RR分别为56.7% (17/30)和43.3% (13/30),前者优于后者(x2=12.554,P<0.05);观察组和对照组并发症发生率分别为23.4% (7/30)和26.6% (8/30),差异不明显(x2=2.997,P>0.05).结论:DOF治疗晚期胃癌基础上联合贝伐单抗可提升近期疗效,安全性相对提升.

  • 贝伐单抗联合TP方案治疗晚期HER2阴性乳腺癌的临床疗效及对患者相关细胞因子水平的影响

    作者:陈丽佳

    目的 探讨贝伐单抗联合紫杉醇与顺铂联合化疗方案(TP)治疗晚期乳腺癌的临床疗效及对患者相关细胞因子水平的影响.方法 入选2015年3月至2017年3月间于我院治疗的晚期乳腺癌患者60例,随机分成对照组(n=30)和观察组(n =30).对照组患者给予TP方案治疗,观察组患者在TP方案化疗的基础加用贝伐单抗治疗.两组均以3周为一疗程,连续治疗两个疗程后根据改良版实体瘤疗效评价标准(mRCIST)评价疗效,观察并记录治疗前后疾病相关因子水平变化情况及治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的临床收益率(CBR)显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显改善,且观察组显著优于对照组(P<0.05);治疗过程中两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐单抗联合TP方案治疗晚期乳腺癌的疗效显著,能够有效改善相关细胞因子水平,且安全可靠,值得临床推广.

  • CA125、 CEA、 CYFRA21-1检测在贝伐单抗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌前后的表达及临床意义

    作者:李学恩

    目的 探讨CA125、CEA、CYFRA21-1检测在贝伐单抗联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)前后的表达及临床意义.方法 以2015年1月至2016年12月在我院确诊的晚期NSCLC患者90例作为研究对象,全部患者给予贝伐单抗联合TP方案进行治疗,共2个疗程,分别在患者化疗前后抽取静脉血,利用化学发光法测定血清中CA125、CEA、CYFRA21-1的水平,评价化疗前后患者CA125、CEA、CYFRA21-1的变化及三种肿瘤标志物与化疗疗效的关系.结果 化疗前,CA125、CEA以及CYFRA21-1的阳性率在临床分期Ⅳ期患者人群中明显高于临床分期Ⅲ期的患者,在病理分型为腺癌的患者人群中明显高于鳞癌的患者,在转移部位≥2的患者人群中明显高于转移部位为1的患者,且上述差异均具有统计学意义(P<0.05).化疗后临床治愈(CR)和部分缓解(PR)患者的CA125、CEA以及CYFRA21-1与化疗前相比均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).化疗后疾病恶化(PD)患者的CA125、CEA、CYFRA21-1水平均明显上升,且差异均具有统计学意义(P<0.05).CA125、CEA以及CYFRA21-1检测对临床疗效变化及疗效评价的总体符合率分别为27.8%,46.7%和51.1%.结论 CA125、CEA以及CYFRA21-1水平变化与NSCLC化疗后的临床疗效密切相关,值得临床推广应用.

  • 贝伐单抗胸腔内注射治疗难治性双侧恶性胸腔积液12例疗效观察并文献回顾

    作者:周承志;秦茵茵;欧阳铭;李时悦;陈荣昌;钟南山

    目的:探讨贝伐单抗治疗难治性双侧恶性胸腔积液的疗效。方法收集2012年1月至2013年1月广州医科大学第一附属医院广州呼吸疾病研究所收治的12例难治性双侧恶性胸腔积液患者,所有患者一侧胸腔积液经过胸膜黏连治疗后胸水控制,另一侧在全身治疗基础上,经过至少一种非黏连手段处理后胸腔积液不能控制。所有患者均采取胸腔内注入贝伐单抗的方法,观察其疗效和不良反应。结果12例患者治疗后,7例达到部分缓解(PR)、5例为疾病稳定(SD),有效率为58.3%(7/12),疾病控制率为100%(12/12)。主要不良反应为短暂低热(16.67%,2/12),所有患者均可以耐受,无需特殊处理。结论对于难治性双侧恶性胸腔积液,一侧采用常规胸膜黏连术,另一侧采取胸腔内注入贝伐单抗进行治疗,不仅能够使胸腔积液得到控制,而且避免了由于双侧胸腔同时黏连所致的限制性通气功能障碍,临床疗效较好,不良反应少。

  • 基于SM 蛋白的CHO细胞分泌工程化改造和抗体表达的研究

    作者:刘毅华;童梅;刘金毅;徐晨

    目的:通过构建基于 SM 基因的分泌工程化改造的CHO-AV-SM 细胞株,探讨在悬浮培养条件下,过表达转运蛋白 SM 基因对分泌蛋白表达的影响。方法首先从人 HEK293FT 细胞中克隆出 sly1和munc18c 基因,然后构建含有 SM 基因的真核表达载体 pBSM;随后将 pBSM 质粒稳定转染入 CHO-AV 细胞并鉴定,获得了基于 SM 基因的分泌工程化改造的CHO-AV-SM 细胞株;在此基础上对 CHO-AV-SM 细胞株进行悬浮培养适应,并测定了 CHO-AV 和 CHO-AV-SM细胞株的生长和蛋白表达参数。结果过表达转运蛋白 SM 基因,CHO-AV-SM 细胞株的抗体表达量较 CHO-AV 抗体表达量提高约75%,且测得第6天细胞数达到大值,此时 CHO-AV 的表达量约为45.4μg/ml,CHO-AV-SM 的表达量为79.5μg/ml。结论通过构建全抗稳定表达细胞,在细胞中过表达 SM基因,并悬浮培养适应,建立了悬浮培养条件下基于转运蛋白过表达的分泌工程改造方法,为转运蛋白改造 CHO 细胞,提升全抗表达能力提供了有力支持。

  • 肺鳞癌分子靶点研究进展

    作者:陶丹;石远凯;韩晓红

    肺癌是全球范围内癌症相关性死亡的首位原因,导致全世界每年约150万患者死亡[1]。非小细胞肺癌( NSCLC)约占每年新诊断肺癌的85%,其组织学类型主要包括腺癌(50%)和鳞癌(30%)[2]。肺鳞癌是仅次于肺腺癌的NSCLC组织学类型,与吸烟紧密相关,导致全世界每年约40万患者死亡[3]。随着驱动基因的发现及其靶向抑制剂的临床应用,如表皮生长因子受体( EGFR)和间变性淋巴瘤激酶( ALK)融合基因等,肺腺癌的个体化治疗取得了显著的进展[4-6]。但迄今肺鳞癌尚无应用于临床的分子靶点。目前,肺鳞癌的治疗仍采用以铂类为基础的化疗,而针对肺腺癌的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)、ALK抑制剂、贝伐单抗等靶向药物均对肺鳞癌的疗效欠佳[7]。因此,寻找针对肺鳞癌的分子靶点成为目前研究的关键。

  • 贝伐单抗联合FOLFOIRI方案治疗晚期结直肠癌的临床研究

    作者:李晓伟;张盈;周侠

    目的 观察贝伐单抗(bevacizumab)联合FOLFOIRI方案(伊立替康180mg/m2静脉滴注d 1,联合四氢叶酸/5-氟尿嘧啶)治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法 将42例晚期结直肠癌患者分为实验组和对照组,实验组21例采用贝伐单抗联合FOLFOIRI方案,用贝伐单抗5 mg/kg静滴,第1天;伊立替康(180 mg/m2) 静滴,第2天;亚叶酸钙(400 mg/m2 ) 静滴,第2天;替加氟(400 mg/ m2) 静滴,第2天;替加氟(2400 mg/ m2)第2天,微量泵泵入,持续46 h,每21 d为1周期.对照组21例采用FOLFOIR方案,除不用贝伐单抗外,其它药物及剂量和方法同试验组.完成4周期后评价疗效.结果 其中39例可评价疗效和毒性.试验组总有效率为65.0%,中位生存时间(TTP)为10.6个月,对照组总有效率为31.6%,TTP为7.4个月.试验组常见的毒副反应主要有高血压、肝功能损害、出血、骨髓抑制和胃肠道反应.结论 贝伐单抗联合FOLFOI方案治疗晚期结直肠癌的疗效可靠,毒副反应可以耐受.

  • 贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌22例临床观察

    作者:金时代;卢凯华;束永前

    目的 观察贝伐单抗与化疗药物联合治疗晚期结直肠癌的近期疗效和毒副作用.方法 在22例经组织或细胞病理学证实的晚期结直肠癌患者中,应用贝伐单抗与化疗药物联合治疗.贝伐单抗的剂量采用美国综合癌症网 (NCCN)指南推荐的5 mg/kg,每2周重复;或7.5 mg/kg,每3周重复.每2个周期后评价疗效并记录毒副作用.结果 22例患者中有6例(27.3%) 部分缓解,12例(54.5%) 稳定,4例(18.2%) 进展,客观有效率(ORR)为27.3%,疾病控制率 (DCR)为81.8%.毒副作用主要为高血压4例、尿隐血阳性1例、血尿1例,均为1~2级;另出现1例蛋白尿3级,予对症治疗后好转.另外,有3例患者出现III~IV度粒细胞减少,4例出现迟发性腹泻.结论贝伐单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效确切、疾病控制率高、不良反应无明显加重,患者耐受性好.

  • 贝伐单抗联合化疗对结直肠癌患者肿瘤相关巨噬细胞及微血管密度的影响

    作者:史英;柳志宝;刘纪红;郭廷廷

    目的 观察贝伐单抗联合化疗对结直肠癌患者肿瘤组织内的肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)水平及微血管密度(MVD)的影响.方法 入选100例结直肠癌患者,随机分为观察组(60例)和对照组(40例),观察组在对照组常规化疗基础上加用贝伐单抗治疗.化疗2~4个月后行外科手术治疗.另选10例良性结直肠病变者作为正常组.RT-PCR法测定TAMs标记物CD68mRNA的表达水平,免疫组织化学法检测标本MVD分布.结果 观察组与对照组患者肿瘤组织中TAMs标记的CD68mRNA表达水平分别为(1.46±0.47)及(1.92±0.51),均高于正常结直肠组织的表达量(0.11±0.04),差异有显著性(P>0.05);两组肿瘤内MVD分布分别55±12和48±10,均高于正常结直肠组织(26±8),差异有显著性(P<0.01).经贝伐单抗联合化疗后观察组患者肿瘤组织中CD68mRNA及MVD低于常规化疗的对照组(1.46±0.47 vs.1.92±0.51,48±10 vs.55±12,P<0.05);TAMs计数与MVD存在正相关(r=0.331,P=0.034).结论 贝伐单抗联合化疗可通过阻断肿瘤内微血管形成及局部炎症反应等途径抑制肿瘤生长和转移,MVD可作为一个可靠的标记物预测贝伐单抗的疗效.

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