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血府逐瘀丸主要成分的鉴别
目的:控制血府逐瘀丸的质量,保障其临床疗效.方法:用薄层色谱(TLC)法对血府逐瘀丸中主要成分当归、地黄和柴胡进行定性鉴别.结果:TLC法准确可靠、操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论:TLC法可用于血府逐瘀丸的质量控制.
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儿感宁口服液质量标准研究
目的 建立儿感宁口服液的质量标准.方法 采用薄层色谱法对儿感宁口服液方中的葛根、苦地丁、柴胡、防风进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对样品中的葛根素进行含量测定.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰；葛根素在0.0389 ～ 0.1943μg间有良好的线性关系(r=0.9996)；平均回收率为97.8％,RSD为1.56％(n=6).结论 所建立的方法结果可靠、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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正交试验法优化威灵仙配方颗粒提取工艺及定性鉴别研究
目的：优选威灵仙配方颗粒的提取工艺并建立威灵仙配方颗粒的定性鉴别。方法：以齐墩果酸、常春藤皂苷元及出膏率为考核指标，采用L9（34）正交试验考察威灵仙配方颗粒的提取工艺；采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别。结果：威灵仙配方颗粒的佳提取工艺为加12倍量水，浸泡0.5 h，煎煮1 h，提取3次；TLC鉴别特征斑点清晰，专属性强。结论：该提取工艺方法合理、操作简单，有效成分提取效率高，为本品生产和质量控制提供科学依据。
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微粉化技术对金银花溶出度的影响
目的:考察微粉化技术对中药材金银花溶出度的影响.方法:以绿原酸含量为指标,采用薄层色谱法对中药材金银花进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定金银花中绿原酸的含量.结果:随着粉碎粒度的变细,金银花有效成分绿原酸的提出量明显提高,超微粉(10ìm)>160目筛细粉>120目筛细粉>80目筛细粉>60目筛细粉,超微粉有效成分含量比60目筛细粉提高14.4%.结论:微粉化技术对金银花溶出度影响明显.
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布渣叶化学成分定性鉴别的实验研究
目的 对布渣叶的化学成分进行定性鉴别.方法 采用试管法,对布渣叶的水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断布渣叶中可能含有的化学成分.结果 经过化学预试实验,提示布渣叶全草中可能含有黄酮类、生物碱、三萜类、甾体、有机酸、氨基酸、蒽醌、强心苷等成分.结论 布渣叶中含有多种植物活性成分,值得进一步深入研究.
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宽筋藤化学成分定性鉴别的试验研究
目的：考察岭南特色药材宽筋藤所含的化学成分。方法采用试管试验法，对宽筋藤的水、95%乙醇、石油醚提取物进行系统化学实验研究，通过多种显色剂和指示剂的颜色反应或沉淀反应，初步推断宽筋藤中可能含有的化学成分。结果经过系统溶剂预试验研究，提示宽筋藤中可能含有氨基酸、鞣质、有机酸、多糖、香豆素、醌类、强心苷、生物碱、甾体类等化学成分。结论宽筋藤中含有多种生物活性成分，值得进深入研究和开发。
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蒙药草乌十二味片质量控制研究
目的:建立蒙药草乌十二味片的显微、薄层鉴别方法和高效液相含量测定方法,并通过急性毒性实验考察用药安全性,建立其质量控制方法.方法:在显微镜下观察,以晶纤维、菊糖、草酸钙针晶、大型导管、厚壁细胞为指标,鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉;以土木香内酯和异土木香内酯为对照品,点样于硅胶G薄层板上,环己烷-乙酸乙酯-氯仿(10∶1∶1)展开,鉴别本品中的土木香;以大叶茜草素为对照品,点于硅胶G薄层板上,乙醚(60 ～ 90℃)-丙酮(4∶1)展开,鉴别本品中的茜草;HPLC法对茜草中大叶茜草素进行含量监控,用ODS色谱柱,甲醇-水-四氢呋喃(310∶ 90∶ 3)为流动相,在250 nm波长下测定;取小鼠40只,大给药量(22.5g/kg)灌胃1d(相当于临床用药334.87倍),连续观察14d.结果:方法可有效鉴别本品中宽筋藤、土木香、茜草、接骨木、诃子肉等5味药材,HPLC法在0.16～ 1.6 μg范围内线性关系良好(r2 =0.9997),大叶茜草素的平均回收率为103.1％,RSD 1.11％,含量限度为不得少于0.035％;观察14 d后小鼠无死亡现象,状态良好.结论:方法可有效控制本品质量;本品毒性很小,临床应用安全可靠(＞100倍).
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蒙药益智温肾十味丸质量标准
目的:建立蒙药益智温肾十味丸的显微、薄层、理化鉴别方法和高效液相含量测定方法,提高其质量控制水平.方法:在显微镜下观察本品粉末,以种皮厚壁细胞、石细胞群和体壁碎片为指标,鉴别本品中益智、苦石莲、冬葵果和方海；提取挥发油,点样于硅胶GF254薄层板上,环己烷-乙酸乙酯(9∶1)展开,以标准药材为对照,鉴别本品中的益智；理化方法鉴别白硇砂中氯化铵和方海中碳酸钙.对荜茇中胡椒碱进行含量监控,用ODS填充的色谱柱,甲醇-水(77∶ 23)为流动相,343 nm波长下测定.结果:方法可有效鉴别本品中益智、苦石莲、冬葵果、方海和白硇砂5味药材,高效液相含量测定方法在0.040 4～0.282 8 μg线性良好(r=0.999 9),胡椒碱的平均回收率为98.1％,RSD 0.62％,含量限度为不得少于1.4 mg·g-1.结论:该方法可有效控制本品质量.
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蒙药协日嘎四味汤剂的定性鉴别研究
目的:建立蒙药协日嘎四味汤剂的定性鉴别研究.方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄柏、栀子、姜黄、蒺藜等四味药进行定性鉴别.结果:用不同两个展开系统对蒙药协日嘎四味汤剂中的各单味药进行定性鉴别研究,斑点清晰、Rf值合理,阴性对照无干扰.结论:该方法操作简便、可行、结果满意.
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栀子中栀子苷的薄层色谱鉴别
栀子为茜草科植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实.是清热除烦,凉血解毒的中药.栀子中含栀子苷(geniposide),羟异栀子苷(gardenoside),山栀苷(shanzhiside),等多种环烯醚帖苷类,及绿原酸等有机酸类.栀子苷是其中的特征性成分,为此,笔者采用薄层色谱法,对栀子中的栀子苷进行了薄层色谱定性鉴别.
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鼻康片质量的研究
鼻康片是由熊胆粉、鱼腥草、苍耳子、黄芩、赤芍等11味中药组成的复方制剂,具有清热解毒、祛风宣肺、通鼻窍的作用.方中熊胆粉为主药,含有熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸,为该制剂有效成分,用薄层扫描法测定样品中熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量.用薄层色谱法对黄芩、赤芍、鱼腥草进行定性鉴别.
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近红外漫反射光谱法快速鉴别不同连翘饮片
目的:研究利用近红外光谱技术结合判别分析法对不同连翘饮片进行定性鉴别分析.方法:采集不同连翘饮片的近红外光谱图,选择多元散射校正法(MSC)加SG平滑方法对光谱进行预处理,选择佳建模波段为4 065.57-8 350.90 cm-1,佳主成分数为10,建立定性分析模型,并用未知样品验证该模型.结果:表明所建定性模型的分类结果与实际所属一致,验证结果良好.结论:该方法操作简便,测定快速,结果准确,无污染,对中药材、烟草等多种行业质量检测过程中的能源节约与资源的高效利用均有重要意义.
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泽泻的定性及其在五苓散煎剂中的定量分析
泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientail(Sam.)Juzep.的干燥块茎,主要有建泽泻、江泽泻、川泽泻三大类,以产于福建建瓯、建阳及江西广昌等地的"建泽泻"为地道产品[1].泽泻所含的泽泻醇A24-乙酸酯和泽泻醇B23-乙酸酯为主要活性成分,也是其质量控制的主要指标[2].
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附子理中丸质量标准研究进展
目的:归纳总结附子理中丸质量标准研究文献,为完善其质量控制标准提供参考.方法:检索文献并对临床使用的附子理中丸大蜜丸、浓缩丸、水蜜丸和片剂的定性鉴别、指纹图谱、检查和含量测定等相关文献进行归纳和综述.结果:处方中5味中药的显微鉴别和薄层层析鉴别方法都得到研究.通过指纹图谱多成分定性定量分析,发现同一厂家不同批次的质量差异较小,而不同厂家的质量差异较大;君药制附子中的苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱、使药甘草中甘草苷、甘草酸和甘草次酸都作为含量测定成分进行研究.结论:应根据附子理中丸组方特点,建立君药制附子和其他药味中主要成分的指纹图谱定性鉴别和多成分含量测定质量控制方法,从而保证临床用药的安全有效和稳定可控.
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芒果核仁化学成分定性鉴别的实验研究
目的 对农作物废弃物芒果核仁的化学成分进行定性鉴别.方法 采用化学成分系统预实验分析法对芒果核仁的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行预实验.结果 经过化学成分预试实验,初步推断芒果核仁中可能含有黄酮、生物碱、三萜及甾体、有机酸、氨基酸、香豆素等成分.结论 芒果核仁中含有多种植物活性成分,值得进一步研究.
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头痛宁鼻腔喷雾剂的质量标准研究
目的 研究建立头痛宁鼻腔喷雾剂的质量标准.方法 色谱柱为Lichrospher-C18(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇～1%冰醋酸溶液(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min;检测波长为320nm,对3批样品中的阿魏酸进行了含量测定.与此同时,采用薄层色谱法,对样品中的主要药味川芎、白芷、防风进行了定性鉴别研究.结果 3批样品中,阿魏酸的平均含量分别为0.1508、0.1516、0.1521mg/ml.通过研究,建立了川芍、白芷、防风3味药的薄层定性鉴别方法.结论 根据含量测定结果,暂定本品每lml含川芍以阿魏酸(C10Hl0O4)计,应不少于0.12mg(取3批平均含量的80%为其下限).实验结果表明,所建立的定性鉴别方法简单易行,科学客观,专属性强.
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小儿化毒散的定性鉴别
目的 探讨小儿化毒散鉴别方法.方法 采用微量升华-TLC法对小儿化毒散中的冰片和大黄进行了定性鉴别实验.结果 :用已鉴定的生药材作对照,薄层色谱图谱清晰,专属性强,可以应用于小儿化毒散中冰片与大黄的检测分析.结论 方法简单易行、准确快速、重现性好,易于基层应用
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健步消肿止痛油定性鉴别研究
目的 建立健步消肿止痛油的薄层定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法鉴别处方中薄荷脑、丁香油等药材.结果 薄荷脑、丁香油的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.结论 该实验方法操作简便,专属性强,重现性好,耐用性良好,结果准确可靠,可用于控制健步消肿止痛油的质量.
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益气安喘丸的薄层色谱鉴别
目的 为建立益气安喘丸的质量标准提供依据.方法 采用薄层色谱法对益气安喘丸中的三七、当归、川芎进行了定性分析鉴别.结果 分别鉴别出益气安喘丸中的三七、当归、川芎.结论 实验方法简便,重现性好,结果准确,可为建立益气安喘丸的质量标准提供依据.
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周氏克金岩方抗肺癌A549细胞有效部位Ⅰ成分分析研究
目的 对周氏克金岩方有效部位Ⅰ的成分进行定性定量分析,为深入研究周氏克金岩方抗肺癌有效部位群物质基础奠定基础.方法 通过试管反应和TLC方法定性鉴别有效部位成分,建立亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定总黄酮含量、香兰素-冰醋酸-高氯酸比色法测定总皂苷的含量.结果 周氏克金岩方有效部位Ⅰ中主要含黄酮、皂苷类成分,含量分别为0.85%、1.07%,纯度分别为29.7%、37.4%.结论 周氏克金岩方有效部位Ⅰ中主要含有黄酮和皂苷类成分,总纯度为67.1%.
