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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
非小细胞肺癌(NSCLC) 占肺癌的80%~85%,多数患者在疾病诊断时已发生远处转移,几乎不可能治愈.目前以含铂类药物的联合化疗仍为晚期NSCLC 的主要治疗手段, 但是化疗药物治疗中晚期NSCLC 的疗效已经到了"瓶颈"状态,其有效率30%~40%, 中位生存期仅为9~11 个月[1].近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的靶向治疗在晚期NSCLC治疗中发挥了重要作用.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
非小细胞肺癌(NSCLC) 占肺癌的80%~85%,多数患者在疾病诊断时已发生远处转移,几乎不可能治愈.目前以含铂类药物的联合化疗仍为晚期NSCLC 的主要治疗手段, 但是化疗药物治疗中晚期NSCLC 的疗效已经到了"瓶颈"状态,其有效率30%~40%, 中位生存期仅为9~11 个月[1].近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的靶向治疗在晚期NSCLC治疗中发挥了重要作用.
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吉非替尼治疗16例合并肺结核非小细胞肺癌疗效观察
近年以来,我国肺癌的发病率有明显上升的趋势,非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的70%以上,加之早期诊断困难,60%~70%的患者确诊时已经是中晚期,治疗效果不理想,所以肺癌患者病死率在城市高居首位.
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吉非替尼治疗老年人晚期肺癌骨转移一例
患者男性,86岁,因右膝关节外侧皮肤结节破溃1年余,近期加重,于2009年3月31日入院.既往1999年因肺部结节行左肺上叶楔形切除,左下叶背段部分切除,病理诊断为气管及支气管播散型肺结核,伴多灶性肺泡细胞癌.术后予规律抗结核治疗1年.
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吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效后出现脑和脑膜转移1例
1 病案资料患者,女,39岁.主诉咳嗽、气短2个月于2005年3月9日入院.人院时严重刺激性咳嗽、气短,无血痰,无发热.体检:双颈各触及2~3枚肿大淋巴结,直径1~4cm,位于右锁骨上,质硬,固定.2005年3月9日胸部CT示右肺下叶基底段见2.7cm×2.9cm高密度肿块影,伴双肺广泛转移(图1).行支气管镜检并取活检,病理报告为腺癌.骨扫描提示多发骨转移(右肱骨、第11胸椎、第2腰椎、骶骨、髂骨).血液肿瘤标志物检查CEA 375ng/ml.后诊断:周围型右肺腺癌,双颈淋巴结转移,两肺广泛转移,多发骨转移.
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华蟾素联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 探讨华蟾素注射液联合吉非替尼改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的临床意义.方法 晚期NSCLC患者42例,华蟾素20 ml加入5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注,联合采用吉非替尼0.25 g,1次/d早餐后1 h温水口服.1次/d,30 d为1个疗程.结果 治疗有效率为28.7%,在控制疼痛及Karnoky评分等方面均有临床获益.结论 华蟾素注射液联合吉非替尼可改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌三例报告
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)由于失去手术机会,生存期短,虽经全身化疗及局部放疗可暂时缓解症状,使肿瘤缩小,但不能提高生存期.我们于2004年2~12月对3例NSCLC患者予吉非替尼(iressa,英国阿斯利康公司产品)治疗并对其跟踪随访,报告如下.
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吉非替尼治疗非小细胞肺癌致间质性肺炎1例
吉非替尼(Gefitinib,易瑞沙)是AstraZenica公司开发的分子靶向治疗药物,其目前获准的适应证为治疗既往接受过化疗或不适于化疗的局部晚期或转移性的NSCLC 以及一线治疗存在EGFR 基因特定位点突变的晚期NSCLC[1].间质性肺疾病是吉非替尼引起的少见、但可致命的严重不良反应.现报道1 例晚期肺癌患者口服吉非替尼治疗致间质性肺炎的情况.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌15例临床观察
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)目前推荐的标准治疗方案仍然是以铂类药物为基础的联合化疗,但有效率仅有30%~40%,中位生存期为8~10个月,1年生存率30%-40%.目前,吉非替尼主要用于晚期NSCLC的二、三线治疗,部分用于一线治疗.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的不良反应观察和护理分析
肺癌是现阶段发病率、病死率均居于首位的恶性肿瘤病种,而非小细胞肺癌则是其主要的病理类型,目前对晚期非小细胞肺癌主要采取的是姑息治疗方案[1]。吉非替尼是我国非小细胞肺癌晚期病例的二线标准治疗药物选择,多项研究证实,吉非替尼用于放化疗治疗失败的非小细胞肺癌晚期病例安全性较高,在延长该类病例的生存时间和提高生存质量方面均存在着显著的治疗优势[2]。但在吉非替尼广泛应用于临床的过程中,与该药品相关的不良反应也不断被发现。我们对吉非替尼用于放化疗治疗失败的非小细胞肺癌晚期病例的不良反应进行了观察,并施以了专项药物综合护理干预,效果较好,现报告如下。
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吉非替尼治疗化疗失败的晚期肺腺癌疗效观察与护理
非小细胞肺癌临床常见,多数患者在手术及放化疗后出现复发、多脏器转移,此时,患者的身体状况差、并发症较多,对肿瘤化疗药物不能耐受.近年来,我们对33例患者采用吉非替尼治疗并精心护理,取得满意效果.
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分子靶点药物吉非替尼治疗复发难治性非小细胞肺癌的现状
随着肿瘤分子生物学研究的不断深入,人们相继发现了一些新的肿瘤药物治疗的靶分子,其中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)就是典型的靶分子.EGFR是C-erbB家族的一员,C-erbB家族分为C-erbB-1/EGFR,C-erbB-2/HER2,C-erbB-3和C-erbB-4.目前在肿瘤分子靶向治疗中C-erbB-1/EGFR和C-erbB-2/HER2具活力.
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吉非替尼治疗中晚期非小细胞肺癌6例报告
为观察吉非替尼(Iressa)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,我们从2004年7月至2005年3月,应用Iressa治疗中晚期NSCLC6例,取得令人满意的效果,现报告如下.
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吉非替尼治疗39例晚期非小细胞肺癌临床体会
吉非替尼是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向药物,其有效性和患者对该药的良好耐受性为难治性NSCIC带来了希望[1].然而国内外文献报道,吉非替尼治疗NSCLC的有效率高为25%左右,大多数NSCLC患者并未能从中获益[2].为解决吉非替尼靶向治疗的盲目性,我们依据文献资料并结合临床经验,选择两肺弥漫性结节型(15例)和单肺巨块型(24例)两组晚期NSCLC患者进行吉非替尼治疗的回顾性对比研究,现报告如下.
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吉非替尼治疗合并肺栓塞的肺腺癌患者1例
吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),其作为晚期NSCLC靶向治疗药物已进入美国NCCN和中国版指南.IPASS[1]研究是肺癌靶向治疗的里程碑,其研究结果显示,EGFR突变患者的一线治疗吉非替尼优于化疗,对于优势人群(女性亚裔非吸烟患者),吉非替尼一线治疗优于紫杉醇/卡铂化疗.
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吉非替尼口服并胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移肺腺癌的临床研究
目的 探讨口服吉非替尼联合胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移的肺腺癌的疗效和安全性.方法 48例晚期胸膜转移的肺腺癌患者,随机分为实验组(24例)和对照组(24例),实验组采取胸腔引流胸水后注入力尔凡400 mg,一周两次,给药后三天开始口服吉非替尼250 mg/d,直到病灶进展或其他原因停药;对照组待胸水引流后口服吉非替尼治疗,不予胸腔内注药.每个月复查CT及胸部B超.结果 实验组胸水控制有效率为75%(18/24),肿瘤病灶治疗有效率为50%(12/24),3个月疾病控制率79.2%(19/24),临床受益反应为87.5%(21/24);对照组胸水控制有效率为33.3%(8/24),肿瘤病灶有效率为45%(9/24),3个月疾病控制率为66.7%(16/24),临床收益反应为66.7%(16/24).两组胸水控制率、临床收益反应相比差异有统计学意义(P<0.05).主要不良反应是轻度腹泻反应及Ⅰ、Ⅱ度皮肤毒性.结论 吉非替尼口服联合胸腔内注入力尔凡治疗晚期胸膜转移的肺腺癌有较好的疗效和安全性.
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吉非替尼治疗肺癌16例临床分析
随着肺癌发病率持续上升,在男性常见恶性肿瘤中居首位,在女性中居第3位.2004年世界卫生组织发表的癌症报告示:在肺癌中,非小细胞肺占肺癌病例的80%.有效的治疗方案已成为世界各国科研攻克的难题.为了能达到改善患者生活质量和延长生存期,抗肿瘤药物的发现和将带来新的曙光.我院于2005年6月~2007年3月,使用16例吉非替尼治疗讨论其临床治疗价值.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌63例体会
肺癌是发病率和死亡率很高的恶性肿瘤之一,其发病率有明显增高趋势.非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,约65%NSCLC诊断时即为局部晚期或晚期,已丧失手术时机,采用联合化疗仅能使Ⅲ/Ⅳ期NSCLC死亡风险下降26%~32%[1].
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌34例效果观察与护理
2005年8月~2007年10月,我们应用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)34例,经精心护理,效果满意.现将护理体会报告如下.
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健康教育对吉非替尼治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响
非小细胞肺癌(NSCLC)是目前世界上发病率和病死率高的恶性肿瘤,对于晚期患者,多次化疗后通常引起耐药性,其他治疗的疗效差.吉非替尼是以表皮生长因子受体(EGFR)为靶点的分子靶向治疗药,通过抑制肿瘤细胞信号传导,以达到抑制肿瘤细胞增殖,促进凋亡.临床研究表明,吉非替尼对治疗失败的晚期NSCLC有一定的治疗作用,已被推荐用于非小细胞肺癌的二线治疗[1].近年来,我们对50例NSCLC患者给予吉非替尼治疗,并对其采用个体性、系统性的健康教育,取得满意效果.现报告如下.