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急性白血病64例化疗的护理体会
急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖,并广泛浸润肝、脾和淋巴结等各种脏器,抑制其正常造血功能.急性白血病未经特殊治疗者,平均生存期仅3个月左右,给患者带来了巨大的心理压力和创伤.因此,在急性白血病患者化疗过程中做好护理至关重要.
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认识遗传学异常在急性髓细胞白血病预后评估中的价值
急性髓细胞白血病(AML)作为造血干细胞的恶性克隆性疾病,是成人白血病常见的类型之一.该病各亚型临床表现相似,但却具有各自独特的形态学、免疫表型及细胞遗传学特征,是一个具有完全不同生物学本质的异质性群体.目前,急性白血病发病率逐年上升,尽管随着诊治方案的不断改进,其疗效有了显著提高,但仍有部分AML患者远期疗效极不理想.
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慢性粒细胞白血病发病机制及研究进展
慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia CML)是一种常见的造血系统恶性肿瘤,也是我国青少年中常见肿瘤之一,其高度增生和恶性侵袭的生物学特性使其临床防治一直是一个难点.下面我从慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia CML)的发病机制及研究进展等方面进行综述:慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia CML)是一种发生在多能干细胞上的恶性骨髓增生性疾病(获得性造血干细胞恶性克隆性疾病).病程发展缓慢,主要涉及髓系,外周血粒细胞显著增多并有不成熟性,脾大.在受累的细胞中,可找到pH染色体或BCR-ABL融合基因.
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骨髓增生异常综合征的表观遗传调控及其药物治疗新进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性明显的造血干细胞恶性克隆性疾病,以无效造血,骨髓造血干/祖细胞凋亡增加,程度不等的一系或多系血细胞减少以及向急性髓细胞白血病转化的高风险为特点.2008年世界卫生组织(WHO)明确将MDS与急性髓系白血病(AML)、骨髓增殖性肿瘤(MPN)等并列为五大髓系恶性肿瘤.
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急性白血病的护理体会
急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,起病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并浸润肝、脾、淋巴结等,使正常造血受抑制.
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核型异常骨髓增生异常综合征-难治性贫血的细胞形态学特点
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血前体细胞的恶性克隆性疾病,实质为血液细胞的病态造血及无效造血而导致外周血一系、两系或三系血细胞减少,出现贫血、出血或感染等临床表现.
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地西他滨与HA方案治疗骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病患者近期疗效比较
骨髓增生异常综合征( MDS)是一组起源于造血干/祖细胞的异质性、恶性克隆性疾病,具有高风险向急性髓系白血病(AML)转化的特点.据形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)协作组的资料显示,约21%的MDS患者终转化为AML[1].MDS一旦转化为AML称之为MDS/AML,是AML的一种特殊类型,这类患者骨髓的病态造血及外周血三系减少现象并未发生明显变化,对常规或强烈化疗难以耐受,治疗效果差,而治疗相关并发症和病死率均较高,是临床治疗难点.我们应用地西他滨治疗MDS/AML患者,并与同期应用HA方案治疗的MDS/AML患者进行疗效和不良反应的比较.
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不典型慢性髓系白血病的临床研究——附九例报告
不典型慢性髓系白血病(atypical chronic myeloid leukemia,aCML)是一组造血干/祖细胞恶性克隆性疾病,以往称之为Ph染色体阴性的慢性髓系白血病(Ph-CML).鉴于aCML兼有血细胞发育异常和骨髓异常增殖的特点,在2001年WHO公布的造血和淋巴系统肿瘤的新分类标准中,将其归属于骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病(myelodysplastic/myeloproliferative disease,MDS/MPD)中.
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骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome ,MDS)是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病.这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周血细胞数量减少、功能及形态异常,终可丧失分化成熟能力演变成急性白血病[1],目前其病因及发病机制尚未阐明.对MDS的分类现主要依据形态学进行,尚有很多问题需要解决.本文对121例MDS的细胞遗传学资料进行分析,旨在了解MDS细胞遗传学的改变与形态学分类、临床过程及预后判断的关系.
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对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测在评估其病情方面的临床价值
目的:探讨对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测在评估其病情方面的临床价值.方法:将2014年1月至2016年3月期间大竹县人民医院收治的58例急性白血病患者和25例健康志愿者作为研究对象.将58例急性白血病患者设为观察组,并按照其病情严重程度分为缓解组(n=21)和复发组(n=25).将25例健康志愿者设为对照组.对观察组患者和对照组研究对象均进行血清铁蛋白检测.结果:观察组中,缓解组患者和复发组患者的血清铁蛋白的水平均高于对照组研究对象,缓解组患者血清铁蛋白的水平低于复发组患者(P<0.05).结论:对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测可准确地评估其病情.
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骨髓增生异常综合症免疫方面发病机制研究进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,主要特征为一系或多系病态造血、无效造血及高风险发展成为急性白血病.目前 MDS的发病机制仍不完全清楚,研究显示其发病与遗传、免疫、环境等多方面因素有关.患者外周血细胞减少,但骨髓多表现为增生正常或异常活跃;近年来临床资料显示,约30~60%的MDS患者对免疫抑制剂(抗胸腺球蛋白、环胞素A)治疗有反应[1,2]因此认为免疫因素很可能参与MDS发病.许多研究确实发现MDS患者存在免疫功能异常,现就MDS免疫发病机制及免疫方面的治疗综述如下.
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以急性肾损伤为首发表现的急性淋巴细胞白血病一例并文献复习
急性白血病(acute leukemia,AL)是造血干细胞的恶性克隆性疾病,其临床表现多种多样,不仅广泛浸润肝、脾、淋巴结等富含淋巴组织的脏器,也可导致肾损害.近年来由AL导致肾脏受损的临床病例报道较为多见,但是以急性肾损伤为首发症状的急性淋巴细胞白血病(acutelymphocytic leukemia,ALL)的临床病例报道却较少见,尤其是肾脏的病理资料更少有报道,容易造成原发病变诊疗的延误.
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骨髓瘤肾病致肾功能衰竭15例误诊分析
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞的恶性克隆性疾病,发生率约占所有血液系统恶性肿瘤的10%,多发生于中老年人.主要临床表现为骨痛、贫血、出血等,易并发感染、骨折、肾功能不全.
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异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病(CML)是造血干细胞恶性克隆性疾病,虽然靶向性酪氨酸激酶抑制剂开创了治疗CML的新时代,但异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍然是目前治愈CML的惟一方法.我们于2001年12月至2007年9月共对33例CML患者进行了allo-HSCT,现报告如下.
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急性髓系白血病预后相关因素研究进展
急性髓系白血病(AML)是一种具有显著异质性的血液系统恶性克隆性疾病.细胞遗传学改变很大程度上影响了患者的治疗和预后.随着生物学和计算机技术的不断发展,越来越多的预后相关因素被确认:如KIT、FLT3、NPM1和CEBPA等基因突变:微阵列技术也确认了一些与预后相关的独特的基因表达特征;microRNA的表达、单核苷酸多态性分析和DNA甲基化特征也发现了一些重要的AML预后亚型.这些新的预后相关因素的发现不仅对AML的危险度分层、预后判断、治疗指导具有重要作用,同时结合蛋白质图谱也确定了一些新的信号通路和治疗靶点,为实现个体化治疗提供了依据.在此本文将阐述一些新的与AML预后相关的基因改变.
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慢性粒细胞白血病的靶向治疗
慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种造血干细胞恶性克隆性疾病,其特征性的Ph染色体t(9;22)可导致癌性融合基因BCR/ABL的产生,后者编码蛋白具有酪氨酸激酶活性,在CML的发病和疾病演变中起着关键作用~([1-2]).