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儿童斑块状粟丘疹1例
患儿男,6岁半.因双耳部白色丘疹、斑块反复发作1年余于2013年6月就诊于我科.患儿家长代诉2012年5月发现患儿双耳郭出现白色粟粒大丘疹,偶有轻度瘙痒,自行用针挑挤皮疹后可见细小白色圆形乳状物,因挤压时疼痛患儿拒绝继续治疗,皮疹逐渐增多,至当年12月份突然发现皮疹完全消退,但皮损区轻度红肿.2013年5月发现在原皮损区又有新发皮疹且增多而前来诊治.追问病史,患儿双耳部有“冻疮”3年.否认发病前有外伤史,无局部药物治疗史,否认家族中有类似疾病患者及遗传病史.
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阴囊特发性皮肤钙沉着症
患者男,58岁.主诉阴囊皮肤丘疹、结节、斑块28年.现病史初于阴囊底部发生绿豆大小丘疹,白色,缓慢长大,数目增多,并融合成斑块状,后于阴囊上部长出乳头瘤样肿物,时有瘙痒.抓破后流出乳白色、沙粒状物及黏稠液体.
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二氧化碳激光联合氟脲嘧啶注射液外用治疗尖锐湿疣
1 临庆资料:50例患者中,男27例,女23例.年龄7~38岁,病程半个月~15个月.皮损情况:菜花状20例,斑块状5例,微小乳头状25例.患病部位:男性龟头冠状沟22例,肛门5例,女性外阴10例,阴道2例,宫颈5例,肛门6例.
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国外新病名介绍
皮肤肌纤维瘤[1]1991年Hügel首先描述了一种斑块状皮肤纤维瘤病,随后Kamino等也报道了这种病,并命名为皮肤肌纤维瘤.本病是一种少见的良性皮肤肌纤维细胞增生,主要发生在年轻女性,男性少见.据统计全世界迄今只报道了49例.
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连圈状秕糠疹一家系
患者女,22岁.因躯干、大腿多发褐色鳞屑斑12年,于2010年6月就诊.患者10岁起无明显诱凶胸部出现钱币大淡褐色鳞屑斑,无自觉症状.皮损逐渐增多,波及躯干、大腿,部分皮损融合成大片,冬重夏轻.先后被诊断为鱼鳞病、干性湿疹及斑块状副银屑病等,未予系统治疗.既往体健,发育正常.
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跖部获得性指(趾)状纤维角皮瘤一例
患青男,21岁,因右跖部多枚角化性肤色丘疹 15年于2010年8月20日来我科门诊.患者15年前,右跖部多枚丘疹,无瘙痒、疼痛;随年龄增长而渐增多、增大.患处是否有外伤史不详.家人无类似疾患.体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:右跖部至少15个大小不一的肤色角化性丘疹,集聚成斑块状,三角尖样突起,跖面受压处扁平、质软,突起边缘明显角化、透明状,少许摩擦缺损(图1);每一丘疹背面质硬、光滑,甲周纤维瘤样外观.双跖部、趾间少许鳞屑.
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皮肤型Rosai-Dorfman病一例
患者男,55岁.因颜面多发红色丘疹、结节及斑块4月余,于2006年7月6日来我院就诊.4个月余前无明显诱因于右颊部出现一个绿豆大小红色丘疹,似蚊虫叮咬,无明显自觉症状,丘疹逐渐增大,约2个月后长至一元硬币大小,并在鼻根部出现新发皮疹,自行外用食盐和土草药,皮损未见好转且进一步扩大,于右颊部呈融合斑块状,其后在右耳前、右眶下、额部、左侧颜面、右小腿及左上臂出现类似皮疹.
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表皮下钙化结节一例
患者女,57岁,因右侧臀部暗红色斑块、结节30年,于2005年11月21日来我科就诊.30年前无明显诱因右侧臀部出现一个暗红色黄豆大结节,缓慢增大,无自觉症状,2年后增大至蚕豆大,在当地医院手术切除,数月后在切口周边又出现新的结节,且逐年缓慢扩大,形成斑块状,受挤压后有乳白色液体流出,因无痛痒感觉,因此20余年未再诊治.近2年皮损发展变快,故来我科治疗.既往体健,无肝肾病史,无甲状旁腺病及骨病史,未服用维生素D.
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巨大型汗孔角化病合并基底鳞状细胞癌一例
患者男,56岁,因左臀部起皮疹50余年,新生物4个月来诊.患者出生时,左臀部有一个绿豆大小角化性丘疹,50余年来持续缓慢扩大至股部,呈斑块状.无瘙痒、疼痛等不适.否认局部外用免疫抑制剂、煤焦油及光化学治疗史.4个月前,左臀部斑块上出现新生物,伴糜烂、渗液,无明显自觉症状.患者平素身体健康,否认家族中有类似病史.
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斑块状皮肤粘蛋白病一例
患者男,47岁.因胸背部出现暗红色斑、丘疹,微痒不适,日晒后加重,迁延20余年于2000年11月来我所就诊.20多年前无明显诱因,发现胸部起暗红色丘疹和褐红色斑,无明显自觉症状,未经治疗,自认为日晒可杀菌,疹子可消退,常有意地将胸背暴露于日光下,但其结果相反,丘疹逐渐增多,并融合成肥厚性斑块,表面有菲薄鳞屑,自觉微痒.10年前因摔伤致硬膜下血肿,以后出现行动不便,不能行走,经住院治疗后好转.
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依那西普治疗斑块状银屑病随机对照试验的系统评价
近年开发的生物制剂依那西普(Etanercept)是一种重组人TNF-α与IgG Fc段形成的融合蛋白,通过竞争性抑制TNF-α与细胞表面受体的结合而拮抗内源性TNF-α的作用.2004年美国FDA批准依那西普用于治疗成人中、重度斑块状银屑病.本文对依那西普治疗斑块状银屑病的疗效和不良作用进行了系统评价,以期为临床医生和卫生决策者提供更多可靠信息.
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阿维A治疗斑块状银屑病前后血清肿瘤坏死因子α的检测
我科于2003-2004年应用阿维A治疗了46例斑块状银屑病患者,并对治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)进行了检测,以探讨阿维A治疗银屑病的作用机制.
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308 nm 高能准分子光联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗慢性斑块状银屑病疗效分析
斑块状银屑病属于银屑病中较为严重和顽固的类型,常规治疗疗效欠佳。我科应用308 nm 高能准分子光和复方丙酸氯倍他索软膏联合治疗慢性斑块状银屑病,取得满意疗效,现报道如下。
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紫杉醇与顺铂治疗肺癌合并银屑病一例
患者男,66岁.12年前,患者无明显诱因出现全身散在皮疹伴瘙痒,且症状逐渐加重,曾到我院皮肤科及外院多次就诊,诊断为银屑病,给予调节机体免疫、抗炎及糖皮质激素外用等综合治疗,患者症状可缓解,但反复发作,经久不愈.10个月前,患者因反复咳嗽、咳痰1个月来我院就诊,行相关检查后,明确诊断为左肺低分化腺癌伴肺内转移,银屑病.当时体检:卡氏体力状况评分(KPS)80,全身浅表淋巴结未扪及肿大,背部及腹部皮肤散在分布红色丘疹,部分融合成斑块状,形状不规则,地图样外观,表面有较厚的银白色鳞屑,局部可见点状出血.
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雷公藤内酯醇软膏治疗肥厚性斑块状银屑病248例
我科自2003年8月至2004年2月外用雷公藤内酯醇软膏治疗肥厚性斑块状银屑病,并与0.1%维A酸乳膏比较,疗效满意,现总结如下.
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卡泊三醇软膏封包治疗斑块状银屑病的疗效观察
卡泊三醇是维生素D3活性代谢产物骨化三醇的类似物,具有抑制皮肤炎症、调节角质形成细胞分化与增殖的作用.我们对45例慢性斑块状银屑病患者采用0.05%卡泊三醇软膏(商品名为大力士,丹麦利奥制药有限公司生产)封包治疗,结果报道如下.
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合阿维 A 治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性观察
近传统系统用药和生物制剂联合用于治疗银屑病。维A 酸作为非免疫抑制剂,不会增加生物制剂毒性风险,成为联合治疗的良好选择之一。肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)抑制剂目前作为治疗中重度银屑病的二线用药,主要应用于银屑病患者对传统系统治疗不能耐受、禁忌和(或)无效时,但较昂贵的价格限制了其使用[1]。我们采用低剂量 TNF-ɑ抑制剂联合阿维 A 治疗中重度银屑病,试图在保证疗效的基础上,降低患者的经济负担。
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冰黄肤乐软膏治疗寻常性银屑病临床疗效观察
我们于2007年8-10月对西藏芝芝药业生产的冰黄肤乐软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性进行评价.一、对象1.入选标准:132例寻常性银屑病患者均为皮肤科门诊患者,男女不限,均处于静止期,病程长,皮损较局限,呈斑块状或货币状,暗红,浸润明显,经久不退.
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英利昔单抗治疗斑块状银屑病随机对照试验的Meta分析
近年的研究认为,TNF-α在银屑病的发病机制中起重要作用.患者皮损中TNF水平升高,经有效治疗后,患者血清和皮损中TNF水平下降[1],提示干扰TNF-α的作用可能减轻皮损的炎症.英利昔单抗是一种抗TNF-α的鼠-人嵌合的单克隆抗体,可高效特异地结合TNF-α,从而使TNF-α不能与其受体结合[2].近年英利昔单抗在治疗斑块状银屑病中取得较好疗效,为银屑病治疗提供了一种新的选择.
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抗链球菌治疗寻常性银屑病的系统评价
寻常性银屑病是银屑病常见的类型,链球菌在其病因学中的作用逐渐被重视。已有研究证实,链球菌感染在慢性斑块状银屑病中发挥重要作用,给予利福平或者青霉素等药治疗能够缓解皮损[1]。另外,滴状银屑病和上呼吸道感染密切相关,链球菌咽喉部感染常先于或者同时发生于滴状银屑病发病期或加重期。然而有文献指出,抗链球菌治疗在缩短病程和患者获益方面并无优势[2-3],甚至有教科书并不建议将抗链球菌治疗作为滴状银屑病的治疗手段之一[4]。近年来,有关链球菌治疗银屑病的研究陆续发表,我们对新近发表的研究文章中抗链球菌治疗银屑病的疗效及安全性进行系统评价。