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医院污水对水环境毒理学风险的研究进展
医院污水作为水环境中毒性风险的主要来源之一,其毒性污染物质进入水环境后,会对水生生态平衡和饮用水水源造成潜在的负面影响.作者介绍了医院污水中对水环境造成毒性风险的主要污染物质和这些污染物在水环境中造成潜在毒性影响的研究状况与进展.
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辛伐他汀80mg用量是否安全
背景介绍给予剂量80mg辛伐他汀(simvastatin)或可增加肌肉毒性风险,美国FDA(食品和药物监督管理局)调查了该药物的安全性.就此事件,Medscape采访了Amy Egan博士(代谢和内分泌产品部门副主任,美国FDA).采访内容Medscape:显然,和其他他汀类药物相比,在不同的剂量水平,辛伐他汀会发生更多的药物相互作用.您能详细描述下辛伐他汀的这个问题吗?
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辛伐他汀80mg用量是否安全
背景介绍给予剂量80mg辛伐他汀(simvastatin)或可增加肌肉毒性风险,美国FDA(食品和药物监督管理局)调查了该药物的安全性.就此事件,Medscape采访了Amy Egan博士(代谢和内分泌产品部门副主任,美国FDA).采访内容Medscape:显然,和其他他汀类药物相比,在不同的剂量水平,辛伐他汀会发生更多的药物相互作用.您能详细描述下辛伐他汀的这个问题吗?
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合阿维 A 治疗中重度斑块状银屑病的疗效和安全性观察
近传统系统用药和生物制剂联合用于治疗银屑病。维A 酸作为非免疫抑制剂,不会增加生物制剂毒性风险,成为联合治疗的良好选择之一。肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)抑制剂目前作为治疗中重度银屑病的二线用药,主要应用于银屑病患者对传统系统治疗不能耐受、禁忌和(或)无效时,但较昂贵的价格限制了其使用[1]。我们采用低剂量 TNF-ɑ抑制剂联合阿维 A 治疗中重度银屑病,试图在保证疗效的基础上,降低患者的经济负担。
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毒性风险与药物分子设计
药物在体内代谢的后果之一是生成有反应活性的产物,其往往为亲电性物质,可与蛋白发生共价结合,对机体产生特质性不良反应,导致药物在临床研究后期终止开发甚至上市后被撤市或严格限用.安全性是成药性需关注的一个重要内容,因此,在分子结构中避免警戒结构发生活化,是在早期药物分子设计中须注意的一个方面.以实例说明药物中某些化学结构可能造成的毒性风险和规避方法.
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不同物理化学性质纳米颗粒的血脑屏障通透机制及毒性影响研究进展
如何透过血脑屏障一直是纳米颗粒药物研究的热点和难点.本文查阅了1996年到2015年发表的48篇与纳米颗粒透过血脑屏障相关的重要SCI文献.总结了纳米颗粒透过血脑屏障的不同机制,包括被动扩散、透过细胞间隙和细胞转胞吞等.根据纳米颗粒独特的物理化学性质,详细综述了颗粒大小、表面带电、表面修饰等不同物理化学性质对纳米颗粒透过血脑屏障的影响,以及纳米颗粒对血脑屏障的潜在毒性风险.本文阐释了不同物理化学性质的纳米颗粒如何与血脑屏障相互作用进入大脑,为未来合理设计纳米颗粒,预测其在大脑的分布、生物相互作用和毒性风险提供理论支持.
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适合纳米材料遗传毒性评价方法的选择
纳米材料独特的小尺寸和大的比表面积等物理化学性质,及其与生物体相互作用的高活性特性,为其在多种领域提供了广阔应用前景.与此同时,也可能带来潜在的安全风险.纳米材料的代谢和分布方式与普通化合物存在一定差异,如何科学地评价纳米材料对人体的潜在毒性风险,尤其是遗传毒性,是目前科学界及各相关监管部门亟需解决的问题.本文对现有常用遗传毒性评价方法用以评价纳米材料时存在的试验体系的局限性和灵敏度方面存在的优势与劣势进行回顾,总结了纳米材料遗传毒性评价时的关注点;并基于经济合作与发展(OECD)专家工作组的相关建议及相关遗传毒性评价指导原则,初步提出纳米材料遗传毒性试验组合优化方案.以期填补相关领域的空白,为纳米材料毒性评价和含纳米材料产品的上市前技术审评工作提供有益的借鉴.