首页 > 文献资料
-
辛伐他汀80mg用量是否安全
背景介绍给予剂量80mg辛伐他汀(simvastatin)或可增加肌肉毒性风险,美国FDA(食品和药物监督管理局)调查了该药物的安全性.就此事件,Medscape采访了Amy Egan博士(代谢和内分泌产品部门副主任,美国FDA).采访内容Medscape:显然,和其他他汀类药物相比,在不同的剂量水平,辛伐他汀会发生更多的药物相互作用.您能详细描述下辛伐他汀的这个问题吗?
-
辛伐他汀80mg用量是否安全
背景介绍给予剂量80mg辛伐他汀(simvastatin)或可增加肌肉毒性风险,美国FDA(食品和药物监督管理局)调查了该药物的安全性.就此事件,Medscape采访了Amy Egan博士(代谢和内分泌产品部门副主任,美国FDA).采访内容Medscape:显然,和其他他汀类药物相比,在不同的剂量水平,辛伐他汀会发生更多的药物相互作用.您能详细描述下辛伐他汀的这个问题吗?
-
华法林与塞来昔布、辛伐他汀合用致血尿1例
.0~2.5.入院后立即停用华法林,给予维生素K1治疗.6d后患者肉眼血尿消失,尿常规正常,INR降至2.21,病情平稳后出院.
-
Simvastatin对大鼠坐骨神经crush损伤修复作用研究
目的:探讨他汀类(statins)药物Simvastatin在大鼠坐骨神经损伤修复中的作用及可能的作用机制.方法:制作SD大鼠标准坐骨神经钳夹损伤(crush)模型后,分别予Simvastatin和溶媒对照干预2周.手术前后不同时间点进行趾展功能指数测定、神经电生理学、血脂水平、血清IL-6检测和组织学评价.结果:Simvastatin干预组与对照组比较,趾展功能指数在术后5 d和8 d显著增大(P<0.05),足趾展开速度快;2周肌肉复合动作电位幅度高,4周神经传导速度快;组织学显示有髓神经纤维数量多,髓鞘厚,排列相对整齐.各组手术前血脂水平无差异,手术后2周均有不同程度的降低,但Simvastatin干预组总胆固醇降低程度轻,与对照组比较有显著差异(P<0.05);Simvastatin干预组手术后5d,血清IL-6水平明显低于对照组(P<0.05).结论:本研究发现,Simvastatin可能通过抑制免疫炎症反应,维持神经损伤后胆固醇的平衡,促进大鼠坐骨神经损伤的修复和再生.
-
新型HMG-CoA还原酶抑制剂匹伐他汀治疗高脂血症研究进展
他汀类药物作为3-羟-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可以有效预防心脑血管疾病的发生.它对糖尿病、冠心病、血脂障碍和高胆固醇血症病人的心血管都有良好的保护作用,可以预防心肌梗死、中风和外周动脉栓塞等的发生[1-3].目前临床广泛应用的他汀类药物主要有3代,分别是第一代的洛伐他汀(lovastatin) [4]、普伐他汀(pravastatin)[5]和辛伐他汀(simvastatin)[6],第二代的氟伐他汀(fluvastatin) [7]和第三代的西立伐他汀(cerivastatin) [8]、阿托伐他汀(atorvastatin)[9]等.
-
他汀类药物治疗骨质疏松症的研究进展
他汀类药物(statins)是近20年公认为降低血浆低密度脂蛋白(LDL)和血浆胆固醇(CH)的有效药物,因为该药疗效显著,不良反应小,耐受性好,受到临床应用的重视和好评.目前国际上常用的他汀类药物至少有8种,包括洛伐他汀(1ovastatin)、普伐他汀(pravastatin)、辛伐他汀(simvastatin)、氟伐他汀(fluvastatin)、阿托伐他汀(atorvastatin)、西立伐他汀(cerivastatin)、贝伐他汀(bervastatin)及尼伐他汀(niavastatin).近年来发现以辛伐他汀为主的他汀类药物可促进骨形成、减少骨折发生率、恢复骨骼微结构、增加骨骼强度等优点,但其确切的机制尚不清楚.
-
Simvastatin抑制白介素-6的产生促进大鼠坐骨神经再生
[目的]探讨他汀类(statins)药物Simvastatin促进大鼠坐骨神经修复及其免疫调节机制.[方法]制作SD大鼠坐骨神经钳夹损伤(crush)模型,分别予Simvastatin和溶媒(0.3%羧甲基纤维素钠)对照干预2周,并设立假手术组.手术后作行为学、神经电生理学、组织学计价和血清TNF-α和IL-6检测.[结果]Simvastatin干预组趾展功能指数在术后5、8 d较对照组大,2周肌肉复合动作电位(CMAP)幅度高,4周神经传导速度(NCV)快;手术后5 d,血清IL-6和TNF-α水平均低于对照组,尤以IL-6为明显;Simvastatin干预组神经再生形态优于对照组.[结後论]Simvastain可能通过减少血清IL-6和TNF-α的生成,抑制免疫反应,对大鼠坐骨神经crush损伤修复产生促进作用.
-
辛伐他汀的药物基因组学研究进展
高胆固醇血症是人类早发冠心病的主要危险因素之一,强化调脂是当前防治动脉粥样硬化、冠心病的基本策略.血脂调节药物辛伐他汀(Simvastatin)是羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)抑制剂,其在改善脂代谢紊乱,降低心血管事件发生率的治疗中受到高度评价,目前成为治疗高脂血症的首选药物之一.
-
标准化治疗方案联合辛伐他汀治疗慢性丙型肝炎的临床疗效分析
目的 评价标准化治疗方案联合辛伐他汀治疗慢性丙型肝炎患者的有效性及安全性.方法 将2011年3月2013年12月在西双版纳精神卫生防治中心就诊的慢性丙型肝炎患者57例分为对照组和辛伐他汀组.对照组27例,给予标准化治疗方案:聚乙二醇干扰素+利巴韦林.辛伐他汀组30例,在标准化治疗方案基础上加用辛伐他汀.2组疗程均为24周.分别与治疗前和治疗结束后检测2组患者的肝功能(血清ALT和AST水平)和血浆HCV-RNA水平,观察生化学应答和病毒学应答情况,并进行统计学分析.结果 治疗结束后,对照组患者和辛伐他汀组患者的病毒学应答无统计学差异(P>0.05),而辛伐他汀组患者生化学应答率明显高于对照组,血清ALT和AST、血清HCV-RNA水平则明显低于对照组(P<0.05).在24周的治疗期间,2组患者均未发生严重不良反应.结论 在聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)联合利巴韦林标准治疗方案的基础上,加用辛伐他汀治疗慢性丙型肝炎患者,疗效满意,并且有良好的安全性.
-
Three extraction methods were compared for their efficiency to analyze sitagliptin and simvastatin in rat plasma by LC–MS/MS, including (1) liquid–liquid extraction (LLE), (2) solid phase extraction (SPE) and (3) supported liquid extraction (SLE). Comparison of recoveries of analytes with different extraction methods revealed that SLE was the best extraction method. The detection was facilitated with ion trap-mass spectrometer by multiple reactions monitoring (MRM) in a positive ion mode with ESI. The transitions monitored were m/z 441.1→325.2 for simvastatin, 408.2→235.1 for sitagliptin and 278.1→260.1 for the IS. The lower limit of quantification (LLOQ) was 0.2 ng/mL for sitagliptin and 0.1 ng/mL for simvastatin. The effective SLE offers enhanced chromatographic selectivity, thus facilitating the potential utility of the method for routine analysis of biological samples along with pharmacokinetic studies.