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纳米药物稳定性因素的分析
目的:探讨影响纳米药物稳定性的因素.方法:选用地高辛固体脂质纳米粒作为试药,测定其理化性质,分析影响试药稳定性的因素.结果:对试药稳定性产生影响的主要因素包括脂质因素、表面活性剂因素、制备工艺.结论:纳米药物的稳定性会受到原料及制备工艺等多种因素的影响.加强影响因素管理是提高纳米药物制备质量的有效途径.
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纳米技术与癌症干细胞靶向治疗受关注
据《中国科学报》报道,近日以"纳米技术与癌症干细胞靶向治疗"为主题的香山科学会议在北京落下帷幕.与会专家指出,寻找靶向癌症干细胞的纳米药物,将成为未来癌症治疗的新手段.近年来,越来越多的研究表明,癌症干细胞是导致癌症复发、转移及放化疗耐药的根源,从而为癌症的诊断和治疗提供了新思路.
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载药纳米粒在肝癌靶向治疗中的研究进展
该文综述了近年来载药纳米粒在肝癌靶向治疗中的应用现状及新进展,重点介绍了载药纳米粒的主要类型、制备方法、靶向性的影响因素及靶向治疗肝细胞癌的机制和方法,并指出载药纳米粒在肿瘤治疗中广阔的应用前景与存在的若干问题.
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纳米药物制剂的研究概况
山东大学药学院也将纳米药物制剂的研究列入药物制剂研究所的科研发展计划,在纳米药物载体平台、纳米药物制剂等方面展开了研究工作,取得了一定的进展.
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荧光分光光度法检测半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒在大鼠体内分布的研究
目的观察由半乳糖化白蛋白磁性纳米粒运载的阿霉素经舌静脉给药后在大鼠体内的的分布状况.方法全部大鼠随机分为四组,经舌静脉,按分组分别注射相应药物,剂量均为阿霉素2.5 mg/kg体重.取全血、心、肺、肝、脾、肾.全血制成血浆,器官组织制成匀浆,盐酸乙醇法提取阿霉素,用荧光光度计测量.结果静脉注射同等剂量、不同剂型的阿霉素药物后,阿霉素在器官中的蓄积程度从高到低:肝:D靶肝＞D非靶肝、C＞B＞A;心脏、肾、血浆:A＞B＞D、C;脾:B＞A、C、D;肺:B＞A＞C、D.磁性阿霉素白蛋白纳米粒注入体内后,在心、肺、肝、脾、肾中的药物浓度在15～30min达峰值,而半乳糖化后,阿霉素的药物峰值提前到5 min或之前.外加磁场和未加磁场的半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒组的药物靶向指数和药物选择指数是均高于磁性白蛋白纳米粒.结论磁性阿霉素白蛋白纳米粒经半乳糖化后,可显著增强阿霉素对肝脏的靶向性,并显著降低心、肺、脾、肾、血浆肝外器官的组织阿霉素浓度.利用外加磁场,可提高阿霉素在肝脏特定部位蓄积的能力.因此,静脉注射半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒是可行的.
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可生物降解聚合物纳米胶囊型药物载体及组合胶囊的药物控制释放
该文通过缩合、偶联、自由基聚合等方法制备出了聚乙二醇(PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物,分别为:聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PEDLLA)和聚(L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PELLA),聚乙二醇-聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物(PECL),聚乙二醇-聚己二酸酐嵌段共聚物,聚(-氰基丙烯酸酯-聚乙二醇接枝共聚物(PECA),壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物(PECS).这些嵌段或接枝共聚物都能够在水中自组装形成纳米胶束,作为疏水性药物和生物药物的纳米载体,具有优良的性能.该文采用固相熔融分散法、自乳化溶剂蒸发法、透析法及复乳法制备出了疏水性药物的纳米胶束,采用复乳法制备出胰岛素纳米粒,研究表明这些药物纳米粒具有很好的稳定性、粒径小且分布较窄、药物包封率高.通过胶束型纳米药物的释放行为的研究,笔者开发了组合聚合物纳米药物胶束控制药物释放的有效方法.体外经鼠皮透皮吸收试验结果表明,这种载有药物的聚合物组装胶束能够以完整的形态通过鼠皮,具有传递药物经皮释放的功能性.
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免疫靶向纳米药物在肝癌治疗中的应用
肝癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,只有少数患者能早期发现而手术治疗,相当一部分患者发现时已属晚期只能选择非手术治疗.在诸多的非手术治疗中,免疫靶向纳米药物由于其缓释性好、不良反应低、靶向性强等优点,已经成为肝癌药物治疗研究的热点之一.本文就近年来免疫靶向纳米药物在肝癌治疗中的应用作一综述.
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靶向治疗大肠癌的纳米药物及其载体进展
大肠癌是目前世界发病率第四位的恶性肿瘤,发病初期临床表现不明显,因此早期较难发现,诊断出时大多属于进展期.进展期的治疗多用化疗、介入治疗、放疗等方法,其中化疗在杀伤肿瘤细胞的同时,对正常机体细胞也有杀伤作用.近年来,各类新兴纳米靶向递送系统不断发展,由于纳米粒子可靶向定位于肿瘤组织,因而其在肠道肿瘤尤其是伴有转移的肠道肿瘤治疗中的应用越来越受到人们的重视.笔者针对目前纳米药物载体材料的类型、研究现状及其在大肠癌研究中的应用做一综述.
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纳米药物在肝癌介入靶向治疗中的应用
肝癌发病隐匿、进展迅速,多数患者确诊后无法手术治疗.经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)为目前中晚期肝癌好的治疗方式之一,但亦存在化疗药靶向性低、治疗不彻底等限制.如何提高TACE的疗效为肝癌介入治疗面临的关键问题.功能纳米级载药微粒研究有望解决这些问题,为目前肝癌介入靶向治疗研究的热点.现就纳米药物研究现状及其在肝癌介入靶向治疗中的应用进行综述.
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多功能纳米载体
目前所用药物纳米载体(如脂质体,胶束,纳米乳,聚合物纳米粒)有很多有益特性,如血液循环时间延长,使药物在病灶聚集;靶向作用;增强细胞内渗透作用;体内载体造影;生理环境敏感的药物释放.但多功能纳米载体仍很少,如长循环免疫脂质体.多功能药物纳米载体可显著增强许多治疗和诊断试剂的效果.本文论述了多功能纳米载体的当前状况和发展方向,主要关注结合长循环性、靶向性、胞内渗透性和造影能力的多功能纳米载体.
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纳米药物制备技术的研究进展
近年来纳米技术在药物研究领域的应用使纳米药物在实现靶向给药、缓控释给药、提高药物溶解度及生物利用度、降低毒副作用等方面具良好的发展前景.本文就纳米药物制备技术的优、缺点及研究进展作一综述,为其进一步应用提供理论依据.
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纳米药物研究进展及前景展望
纳米药物与普通制剂的药物相比,具有较大的表面积、较强的化学活性、较快的吸收速度,在通过生物体的各种屏障、控制药物的释放速度、设定药物的靶向性等许多方面,纳米药物都具有一般药物不可替代的优越性,为药物研究提供了全新的领域.本文从纳米药物的制备、特点、应用等几方面介绍纳米药物的研究进展并展望了纳米药物的前景.
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纳米药物递释系统的脑靶向研究进展
血脑屏障在发挥中枢神经系统保护作用的同时也阻碍了诊断和治疗药物向脑部的递送.随着纳米技术的发展,纳米药物载体系统的应用使药物的跨血脑屏障转运和脑内递释成为可能.脑靶向药物递释系统由两个基本部分组成:药物的递释载体系统和脑靶向策略.本文将主要介绍几种用于脑靶向药物递释的载体,重点介绍实现药物脑靶向递送的几种脑靶向策略,并对其各自的特点进行评价.
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纳米药物粒度分析方法
纳米药物在研究和应用领域都在快速发展,根据具体纳米药物的特性,运用合理的分析方法来建立质量标准是一项需要深入研究的重要课题.本文综述了可用于纳米药物质量控制的粒度分析方法,考察了几种重要技术的原理、适用范围、优点和不足.结合不同剂型纳米药物的特性,讨论了各方法在纳米药物分析中的应用,为纳米药物的检测和监管提供借鉴.
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FDA与EMA对纳米药物开发的技术要求与相关指导原则
随着纳米技术在医药领域的广泛应用,对纳米药物的研究越来越多.美国FDA及欧盟EMA在纳米药物的研发、应用及监管方面积累了一些经验,并颁布了一系列规范及相关指导原则,从而保证了纳米药物安全有效可控.相比之下,我国在纳米药物领域起步较晚,纳米药物在研发、监管与安全性评价方面的指导原则欠缺.本文介绍了美国FDA及欧盟EMA对纳米药物开发的技术要求与相关指导原则,以期为我国纳米技术药物及材料的发展提供有益参考.
关键词： 纳米药物 美国食品药品监督管理局 欧洲药品管理局 技术要求 监管 -
纳米药物和纳米载体系统
阐明了纳米技术在药剂学领域中的现状,综述了国内外纳米药物和纳米载体的发展,介绍了纳米药物与纳米载体的尺寸范围、主要类型及其应用、制备技术、载药方法、表面修饰的意义及其在促进药物溶解、改善吸收、提高靶向性等方面的作用和机制,指出了纳米载体在生物大分子药物传输中的潜在应用前景.
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纳米药物的监督管理
目的 为加强我国纳米药物监管,促进纳米药物的健康发展提供借鉴.方法 综述了欧洲、美国、加拿大以及日本药监部门对纳米药物发展的应对策略以及采取的具体措施.结果与结论 纳米药物的发展给现有的药品监督管理带来挑战,发达国家的药监部门正在积极了解纳米药物的性质,研究纳米药物质量控制方法和监督管理策略.
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原子力学显微镜对液体纳米药物的直接观察
目的:建立液体纳米药物的观察方法.方法:用原子力学显微镜观察液体纳米药物.结果:未纳米药物在云母片上呈不均匀分布,呈现大小不同的颗粒,而液体纳米药物则呈均匀分布,并且颗粒比较均一.结论:为进一步探讨液体纳米药物在生物医学的应用及临床价值提供了依据.
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生物可降解的聚合物自组装的纳米药物的结构和特征
由生物可降解的聚合物为载体的纳米药物(例如脂质体、微球和微囊)可能有较好的药动学和药效学性质.如果生物可降解聚合物能携带药物穿越生物屏障,显示疾病部位靶向性,生物可降解的聚合物为载体的纳米药物既可监测药物实时分布,又可帮助理解疾病发病和病理.特别在药物化学领域,生物可降解聚合物受到许多研究者关注.本文重点综述了生物可降解聚合物的纳米药物的组装过程、形貌和特征.为了帮助相关领域的读者理解生物可降解聚合物的组装过程和纳米体系的形貌,本文提供了29幅图.这些图使生物可降解聚合物的纳米体系的特征可视化.
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乙酰普鲁兰纳米粒子BeWo b30细胞毒性及摄取研究
目的：通过乙酰普鲁兰纳米粒子对人绒毛膜癌细胞( BeWo b30)的细胞毒性以及细胞摄取研究,为普鲁兰基纳米药物跨胎盘屏障机制及妊娠期用药提供科学依据。方法以透析法制备异硫氰酸荧光素标记的乙酰普鲁兰纳米粒子( fluorescein isothiocyanate labelled pullulan acetate nanoparticles, PA-FITC NPs),分别利用激光粒度分析仪、扫描电镜、透射电镜考察乙酰普鲁兰纳米粒子粒径、Zeta电位、形貌及结构；用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8, CCK-8)检测细胞生长曲线,考察不同浓度纳米粒子(0.4~2.0 mg/mL)对BeWo b30细胞的细胞毒性；考察纳米粒子浓度、孵育时间、孵育温度对BeWo b30细胞摄取纳米粒子的影响。结果 PA-FITC纳米粒子水合直径为(348.0±114.3)nm,Zeta电位为(－26.0±5.1)mV,呈表面光滑、内部结构规整的球形。 PA-FITC纳米粒子在0.4~2.0 mg/mL 浓度范围内细胞存活率为95.0％~100.5％,差异无统计学意义( P>0.05)；BeWo b30细胞摄取实验表明：细胞吞噬纳米粒子的量随着PA-FITC NPs的浓度升高和孵育时间延长而增大；当孵育温度从37℃降低至4℃,PA-FITC NPs的细胞摄取量显著降低(P<0.05)。结论乙酰普鲁兰纳米粒子呈球形,对BeWo b30细胞无明显细胞毒性；BeWo b30细胞摄取PA-FITC 纳米粒子与纳米粒子浓度、孵育时间和孵育温度呈正相关。
关键词： 普鲁兰 BeWo b30细胞 纳米药物 妊娠期用药
