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可生物降解聚合物纳米胶囊型药物载体及组合胶囊的药物控制释放
该文通过缩合、偶联、自由基聚合等方法制备出了聚乙二醇(PEG)接枝或嵌段的可生物降解共聚物,分别为:聚(D,L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PEDLLA)和聚(L-乳酸)-聚乙二醇二嵌段共聚物(PELLA),聚乙二醇-聚己内酯-聚乙二醇三嵌段共聚物(PECL),聚乙二醇-聚己二酸酐嵌段共聚物,聚(-氰基丙烯酸酯-聚乙二醇接枝共聚物(PECA),壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物(PECS).这些嵌段或接枝共聚物都能够在水中自组装形成纳米胶束,作为疏水性药物和生物药物的纳米载体,具有优良的性能.该文采用固相熔融分散法、自乳化溶剂蒸发法、透析法及复乳法制备出了疏水性药物的纳米胶束,采用复乳法制备出胰岛素纳米粒,研究表明这些药物纳米粒具有很好的稳定性、粒径小且分布较窄、药物包封率高.通过胶束型纳米药物的释放行为的研究,笔者开发了组合聚合物纳米药物胶束控制药物释放的有效方法.体外经鼠皮透皮吸收试验结果表明,这种载有药物的聚合物组装胶束能够以完整的形态通过鼠皮,具有传递药物经皮释放的功能性.
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温敏水凝胶在药物缓控释技术中的应用
温敏水凝胶是近几年来发展比较快的一种高分子材料,属于智能水凝胶的一种.虽然迄今为止多数仍停留在实验研究阶段,但可以预见该类水凝胶在医学、农学、生物学等研究领域都有着广阔的应用前景.目前在药物控制释放、组织工程以及生物免疫等多个领域备受关注.本文结合近年来国内外对温敏水凝胶的研究报道,主要介绍了温敏水凝胶的性质及其在药物缓控释中的应用,包括其在药物缓控释制剂中应用的优点、适用的药物类型以及存在的问题等.
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原位凝胶的形成机制及在药物控制释放领域的应用
目的介绍新颖剂型原位凝胶的概念,阐述其形成机制及在药物控制释放领域的应用.方法参阅相关文献,对其进行综合、分析和归纳.结果与结论原位凝胶可根据形成机制分为温度、离子强度或pH敏感等类型.多样化的凝胶机制为设计不同途径的药物传递系统提供了丰富的选择,特别是可生物降解原位凝胶已经在长效植入系统和蛋白质及多肽类给药系统等方面展示出了令人瞩目的潜力.
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静电纺丝纳米纤维的制备及其在生物医药方面的应用
静电纺丝是一种制备纳米纤维的简便方法,通过调节电压,流速,接收距离,溶液浓度及溶剂种类等纺丝工艺条件,可以稳定地制备连续等截面的纳米纤维,且纤维形貌,直径大小与分布及其表面织构也可以得到控制.采用特殊的喷丝口结构,运用不同种类材料, 可以制备具有"皮-芯"结构的同轴纳米纤维,并经过一定处理获得空心纤维.在组织工程支架和药物控释等生物医用材料方面有广阔的应用前景.
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药物控释用海藻酸钠、壳聚糖、明胶的研究进展
由于许多药物如肽或蛋白质药物,物理化学性质不稳定,在胃肠道中极易降解.因此,在口服释药设计中,pH敏感水凝胶如海藻酸钠、壳聚糖和明胶作为药物控制释放载体日益引起人们的关注.将针对三种天然高分子材料的来源、结构、性能及共混改性展开讨论.
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载药纳米羟基磷灰石材料的体外药物缓释研究
研究载有庆大霉素的羟基磷灰石-磷酸三钙钠米复合材料体外药物释放规律.
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氯硝柳胺控释贴膜预防日本血吸虫感染的初步试验
采用生物医用高分子研制药物控制释放系统能使药物长效化、低毒化.近年来生物医用高分子作为药物控制释放的载体,成为第三代药物制剂开发研究的方向,越来越为人们所关注.
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介孔二氧化硅纳米颗粒负载顺铂及其对TSCCs杀伤作用的实验研究
目的:利用介孔二氧化硅纳米颗粒负载顺铂,并研究对人舌鳞状细胞癌细胞(TSCCs)的杀伤作用.方法:以表面活性剂CTAB为模板合成MCM-41介孔二氧化硅纳米颗粒(Mesoporous Silica Nanoparticle,MSN),并负载顺铂,通过扫描电镜和红外光谱观察颗粒表面形貌和功能团组成,通过碘化丙啶(PI)染色法观察TSCCs的细胞凋亡.结果:MSN平均粒径约200 nm,细胞结果显示载药纳米颗粒组死亡细胞明显多于其它各组(P<0.01),且单纯纳米颗粒组死亡细胞低于空白对照组.结论:MSN负载顺铂后显著增强了对肿瘤细胞的杀伤能力,有望应用于临床肿瘤化疗提高药效或降低药物并发症.
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β-环糊精的修饰方法及其在药物控制释放领域的应用
环糊精(CDs)是芽饱杆菌产生的环糊精葡萄糖基转移酶作用直链淀粉的产物,即一系列环状低聚糖的总称,其结构外亲水、内疏水的性能致使其在医药、食品、环境保护、农业、轻工和化工等多方面的应用范围越来越广泛.介绍β-环糊精(β-CD)的化学修饰方法、酶工程修饰方法以及β-环糊精聚合物,修饰后的环糊精衍生物具有某些特定功能,如较好的水溶性或环境刺激响应性等,它们在药物控制释放领域有着新颖而广泛的应用.
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β-环糊精聚合物微球的合成及药物控释行为的研究
目的:制备药物控释载体β-环糊精聚合物(β-CDP)微球,并探讨微球对中药制剂的控释机理.方法:以反相乳液聚合法制备β-CDP微球,用相溶解度法研究β-CD对盐酸小檗碱(BH)的包合作用,并以人工肠(胃)液为释放介质,用分光光度法研究微球的体外释放.结果:在pH=1.4(胃)和pH=7.4(肠)条件下,β-CD可与BH形成1∶1摩尔比的包合物,包合常数Ka分别为48.85 L/mol和122.11 L/mol.BH在β-CDP微球中的释放速率存在明显的零级释放规律,且pH=1.4下的释放速率比pH=7.4下的快.结论:β-环糊精聚合物微球是一理想的药物控释载体.
关键词: β-环糊精聚合物微球 盐酸小檗碱 包合物 药物控制释放 -
部分药物控释技术研究概述
从药物控制释放体系的制备工艺方面对部分药物控释制剂的研究进展进行综述,展望其在新药研制、老药新用途开发方面的广阔前景.
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ACA系微囊化细胞粒径的控制
人工细胞的概念由加拿大McGill大学T.M.S.Chang教授于1957年首次提出并应用具有半渗透性薄膜的微胶囊固定活体细胞或组织取得成功.由于微胶囊膜起到了类似细胞膜的作用,且固定后体系的形态和功能酷似活性细胞,所以称之为"人工细胞".目前,随着材料科学和生物技术的发展,具有生物相容性以及半渗透性薄膜的微胶囊已被广泛应用于人工细胞和器官移植,细胞培养工程,细胞和酶固定化工程,蛋白质及其它化合物的分离提纯以及药物控制释放等方面.
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组织工程中药物控制释放技术的应用研究
目的研究应用药物控制释放技术,在组织工程中实现对生长因子的活性保护和控制释放.方法应用药物控制释放技术,采用生物降解高分子对药物进行包埋或微包囊.结果用脂肪族聚内酯为各类药物,包括生物活性物质的药物载体,通过调节脂肪族聚内酯的分子结构和控制释放方法,在采用聚丙交酯为神经导管和对生长因子实行包埋后,成功地实现了对大鼠坐骨神经5、10、15和20 mm缺损的修复.结论可利用脂肪族聚内酯作为药物载体,保护各类生长因子的生物活性,并实现对它们的持续释放.
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壳聚糖及其衍生物在药物载体方面的研究进展
壳聚糖是一种天然聚氨基葡萄糖,具有较好的生物相容性、生物可降解性、抗菌和止血等性能.由于壳聚糖分子内及分子间存在较强的氢键作用,使得其只能溶于弱酸性溶液而不溶于水,限制了其在生物材料中的应用.壳聚糖上含有大量活泼羟基和氨基,通过衍生化反应不仅可以提高壳聚糖的水溶解性,而且可以赋予壳聚糖更多的功能化特性,例如壳聚糖衍生物用于药物传输载体,可达到缓释和控释药物的目的,提高药物的稳定性,降低药物的不良反应,从而提高药物的生物利用度.所以,壳聚糖及其衍生物已成为药物传输系统领域的研究热点.作者系统介绍壳聚糖及其衍生物的性能以及作为药物传输载体的特点,综述它们作为药物传输载体的类型及研究应用,包括近合成含维生素B12-两亲性壳聚糖衍生物通过口服给药治疗糖尿病视网膜病变,还对壳聚糖及其衍生物在该领域的发展方向进行展望.