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肿瘤靶向给药系统的研究进展
肿瘤靶向给药系统的研究背景目前抗肿瘤药物中常用的小分子药物虽然疗效高,但其中许多品种同时存在很大的副作用.在进入人体后的短时间内,血液中药剂的浓度远远超过治疗所需的浓度,过高的浓度可能引起很多副作用,同时它们在生物体内新陈代谢速度快,半衰期短,易排泄,故随着时间的推延,药剂的浓度降低较快,影响疗效;另一方面,小分子药物对进入体内指定部位也缺乏选择性,这也是进药量增多、疗效较低、副作用大的原因之一.因此,寻找更好的药物释放体系已成为热门研究领域.
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新型药物载体--半固态聚原酸酯的研究进展
目的:半固态聚原酸酯是近来发展的一种新型聚原酸酯,具有许多新的特点,作为药物载体对其研究发展进行概述.方法:对有关文献的分析,归纳总结了半固态聚原酸酯的特点、制备、理化性能、生物相容性、生物粘附性和应用.结果:半固态聚原酸酯能够直接与药物混合,使药物释放体系制备过程简化,并具有良好的生物相容性和生物粘附性.结论:半固态聚原酸酯是一种比较理想的药物释放载体.
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透明质酸衍生物微球/微囊的制备及其生物医学应用进展
天然蛋白多糖透明质酸(HA)具有非免疫原性,在药物及基因的控制传递方面有理想的生物相容性.然而,HA的亲水性限制了其作为药物载体的应用广度,因此需要经过化学修饰改善其物理特性,同时保持其生物相容性,使其更好地胜任药物载体的角色.此外,HA与多种聚合物的复合物在性能上相互补充和促进,复合材料的载体也显示出更优越的特性.本文针对目前HA、HA衍生物及其复合物微球/微囊的制备方法、应用现状和发展前景进行了综述.
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两亲多糖纳米胶束作为药物缓释载体的制备及释药研究
[目的] 合成葡聚糖接枝聚乳酸(DEX-g-PLA)两亲多糖共聚物,检测其纳米胶束的相关参数,初步探讨其纳米胶束在药物缓释方面的应用.[方法] 采用偶联法合成DEX-g-PLA.用透射电子显微镜观察所形成胶束的形态;用动态光散射仪观察纳米胶束有效粒径的变化.体外药物释放实验考察其对不同水溶性药物的缓释作用.MTT法考察其生物相容性.[结果] DEX-g-PLA纳米胶束,呈球形,粒径在50~190nm之间,其有效粒径随聚乳酸含量的增加而增大.载药纳米胶束对疏水性维生素B2的缓释效果优于亲水性的5-氟尿嘧啶.MTT结果显示该纳米胶束具有良好的生物相容性.[结论] DEX-g-PLA纳米胶束具有良好的生物相容性,对疏水性药物的缓释作用优于亲水性药物,有望成为新型药物缓释载体.
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部分药物控释技术研究概述
从药物控制释放体系的制备工艺方面对部分药物控释制剂的研究进展进行综述,展望其在新药研制、老药新用途开发方面的广阔前景.
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医用可降解材料的降解机理和应用前景
可降解材料在医学上的应用带来了治疗技术的巨大进步.生物可降解材料已用于癌症治疗、疫苗培养、制造纳米材料、增加血浆半衰期、自规则药物释放体系、矫形固定装置和器官修复.